毛细管电泳根据分离模式分类
毛细管电泳根据分离模式不同可以归结出多种不同类型的毛细管电泳。毛细管电泳的多种分离模式，给样品分离提供了不同的选择机会，这对复杂样品的分离分析是非常重要的。毛细管电泳类型类型缩写说明1 单根毛细管毛细管区带电泳CZE毛细管和电极槽灌有相同的缓冲液毛细管等速电泳CITP使用两种不同的CZE 缓冲液毛细管等电聚焦CIEF管内装pH 梯度介质，相当于pH 梯度CZE胶束电动毛细管色谱MEKC在CZE 缓冲液中加入一种或多种胶束微乳液毛细管电动色谱MEEKC在CZE 缓冲液加入水包油乳液高分子离子交换毛细管电动色谱PICEC在CZE 缓冲液中加入可微观分相的高分子离子开管毛细管电色谱OTCEC使用固定相涂层毛细管，分正、反相于离子交换亲和毛细管电泳ACE在CZE 缓冲液或管内加入亲和作用试剂非胶毛细管电泳NGCE在CZE 缓冲液中加入高分子构成筛分网络2 单根填充管毛细管凝胶电泳CGE管内填充凝胶介质，用CZE 缓冲液聚丙烯酰胺毛细管凝......阅读全文
根据尿中红细胞形态将血尿分类
根据尿中红细胞的形态可将血尿分为3种。 （1）均一性红细胞血尿（非肾小球源性血尿）：红细胞外形及大小多见正常，形态较一致。整个尿标本中红细胞形态不超过2种。 （2）非均一性红细胞血尿（肾小球源性血尿）：红细胞大小不一，体积可相差3＝4倍，尿中可见2种形态以上红细胞，如大红细胞、小红细胞、棘形
趋化性细胞因子根据功能分类介绍
趋化因子根据其功能不同分为两类：体内平衡趋化因子：在某些组织中产生，负责基础白细胞迁移。包括：CCL14、CCL19、CCL20、CCL21、CCL25、CCL27、CXCL12和CXCL13。（这种分类并不严格，例如：CCL20也可以作为促炎趋化因子）促炎趋化因子：在病理条件下形成的(在促炎刺激下
恒温培养箱根据控温方式分类
根据控温方式分类：分为自动恒温调节式（机械式）和计算机智能控制式（程控式）。1) 自动恒温调节式温控装置多用“金属片式”。即用一种热膨胀系数较大的金属片做成螺旋状。金属片一端固定在箱室内壁，另一端装可活动的触头。常温下两触头闭合。接通电源后箱室内温度升高，固定在此的金属片受热膨胀，弯曲度改变，使另一
根据逻辑分析仪的硬件差异分类
根据硬件设备设计上的差异，市面上逻辑分析仪大致上可分为独立式（或单机型）逻辑分析仪和需结合电脑的PC-based卡式虚拟逻辑分析仪。独立式逻辑分析仪是将所有的测试软件、运算管理元件以及整合在一台仪器之中；卡式虚拟逻辑分析仪则需要搭配电脑一起使用，显示屏也与主机分开。就整体规格而言，独立式逻辑分析
趋化性细胞因子根据结构分类介绍
趋化性细胞因子根据其氨基端（N端）半胱氨酸的排列方式，可分为CXC、CC、XC和CX3C四个亚族：CC趋化因子亚族：CCL1、CCL2、CCL3、CCL4、CCL5、CCL6、CCL7、CCL8、CCL9、CCL10、CCL11、CCL12、CCL13、CCL14、CCL15、CCL16、CCL17
离心机根据转数是如何分类的
离心机按照转数是如何分类的？按转速分类：分为低速、高速、超速。低速离心机： 转速低于10000rpm或离心力低于15000×g。高速离心机：在10000∽30000rpm之间或相对离心力在15000∽70000×g之间。 超速离心机：转速高于30000rpm或离心力高于于70000×g。
根据精度不同电子天平的分类简介
根据精度不同,电子天平可分为以下几类： (1)超微量电子天平 超微量电子天平的最大称量是2g~5g,其标尺分度值小于(最大)称量10-6，如梅特勒的UMT2型电子天平等。 (2)微量电子天平 微量电子天平的称量一般在3g~50g，其分度值小于(最大)称量的10-5,如梅特勒的AT21型电
液相色谱仪根据两相分类
液相色谱仪根据固定相是液体或是固体，又分为液-液色谱(LLC）及液-固色谱(LSC）。
氨基酸根据营养学分类
1、必需氨基酸（essential amino acid）：指人体（或其它脊椎动物）不能合成或合成速度远不适应机体的需要，必需由食物蛋白供给，这些氨基酸称为必需氨基酸。成人必需氨基酸的需要量约为蛋白质需要量的20%～37%。共有8种其作用分别是：赖氨酸：促进大脑发育，是肝及胆的组成成分，能促进脂肪代
氨基酸根据侧链基团极性分类
非极性氨基酸（疏水氨基酸）共8种：丙氨酸（Ala）；缬氨酸（Val）；亮氨酸（Leu）；异亮氨酸（Ile）脯氨酸（Pro）；苯丙氨酸（Phe）；色氨酸（Trp）；蛋氨酸（Met）极性氨基酸（亲水氨基酸）共14种：极性不带电荷（中性氨基酸）：甘氨酸（Gly）；丝氨酸（Ser）；苏氨酸（Thr）；半胱氨
根据单萜分子中碳环的数目分类
（1）无环（链状）单萜，其代表物有月桂烯、香橙醇和柠檬醛。（2）单环单萜单环单萜是由链状单萜环合作用衍变而来，由于环合方式不同，产生不同的结构类型，比较重要的代表物有：薄荷酮、薄荷醇，其中酚酮型是单环单萜的一种变形结构类型，其碳架不符合异戊二烯规则，其分子中有1个七元芳环的基本结构，由于酮基的存在使
神经元根据轴突的长短分类介绍
根据轴突的长短，神经元可分为： ①长轴突的大神经元，称GolgiⅠ型神经元，最长的轴突达1m以上； ②短轴突的小神经元，称GolgiⅡ型神经元，轴突短的仅数微米。
氨基酸根据侧链基团极性分类
非极性氨基酸（疏水氨基酸）共8种： 丙氨酸（Ala）；缬氨酸（Val）；亮氨酸（Leu）；异亮氨酸（Ile）脯氨酸（Pro）；苯丙氨酸（Phe）；色氨酸（Trp）；蛋氨酸（Met） 极性氨基酸（亲水氨基酸）共14种： 极性不带电荷（中性氨基酸）：甘氨酸（Gly）；丝氨酸（Ser）；苏氨酸（
氨基酸根据侧链基团极性分类
非极性氨基酸（疏水氨基酸）共8种：丙氨酸（Ala）；缬氨酸（Val）；亮氨酸（Leu）；异亮氨酸（Ile）脯氨酸（Pro）；苯丙氨酸（Phe）；色氨酸（Trp）；蛋氨酸（Met）极性氨基酸（亲水氨基酸）共14种：极性不带电荷（中性氨基酸）：甘氨酸（Gly）；丝氨酸（Ser）；苏氨酸（Thr）；半
根据侧链基团极性分类氨基酸
非极性氨基酸（疏水氨基酸）共8种：丙氨酸（Ala）；缬氨酸（Val）；亮氨酸（Leu）；异亮氨酸（Ile）脯氨酸（Pro）；苯丙氨酸（Phe）；色氨酸（Trp）；蛋氨酸（Met）极性氨基酸（亲水氨基酸）共14种：极性不带电荷（中性氨基酸）：甘氨酸（Gly）；丝氨酸（Ser）；苏氨酸（Thr）；半胱氨
高效毛细管电泳仪分类
高效毛细管电泳仪分类有多种。1、按分离目的可分：高效毛细管实验室电泳仪和高效毛细管工业电泳仪。2、按分离原理可分：高效毛细管色谱电泳仪、高效毛细管区带电泳仪、高效毛细管凝胶电泳仪和高效毛细管等电聚焦电泳仪等。3、按分离特征可分：高选择性高效毛细管电泳仪、高灵敏度高效毛细管电泳仪和高分离度高效毛细管
毛细管电泳仪的分类
1、按分离目的可分：实验室毛细管电泳仪和工业毛细管电泳仪。 2、按分离对象的离子属性可分：无机离子毛细管电泳仪和有机离子毛细管电泳仪。 3、按作用可分：毛细管定量分析电泳仪和毛细管定性分析电泳仪。 4、按分离原理可分：毛细管色谱电泳仪、毛细管区带电泳仪和毛细管凝胶电泳仪等。 5、按分离特
根据分类机理的不同高效液相色谱仪分类
根据分离机理的不同，高效液相色谱可分为液-固吸附色谱、液-液分配色谱（正、反相）、离子交换色谱、离子对色谱和分子排阻色谱。1.液固色谱使用固体吸附剂，色谱柱上分离组分的原理是根据固定相对组分的不同吸附力进行分离 分离过程是吸附-解吸平衡过程。 常用的吸附剂是粒径为5-10μ m的硅胶或氧化铝
分离提纯的方法分类
分离提纯的方法不拘泥于物理变化还是化学变化。在可能的条件下使样品中的杂质或使样品中各种成分分离开来的变化都可以使用。常用的分离提纯的方法有以下几种：1.分级结晶法。这种方法常用加热蒸发溶液，控制溶液的密度，使其中一部分溶质结晶析出。经反复的操作可以达到分离提纯的目的。2.分步沉淀法。这种方法常选用适
气体分离膜大致分类
“单一”溶解-扩散膜 这类膜传质过程为：上游气相中气体分子首先溶解于膜，然后扩散过膜，最后在下游气相中解吸。这类膜可进一步分为3种：聚合物溶解-扩散膜、分子筛和表面选择流膜。 聚合物溶解-扩散膜是商业应用膜的主要材料，多为玻璃态聚合物与像胶态聚合物。玻璃态聚合物优先透过小的非可凝性气体，如H2、
微量制备毛细管电泳实验——单次分离
实验材料多肽：ACTH 4-10试剂、试剂盒4:1（V／V）0.5 mol／L 磷酸钠缓冲液（pH 2.50）／乙烯乙二醇0.1 mol／L 氢氧化钠仪器、耗材150 μm 内径的融合硅毛细管柱CE 仪器锥形微量瓶实验步骤1. 制备多肽混合物和预处理柱子（见多次分离步骤 1 和 2）。2. 在 0.
毛细管电泳仪的分离因素介绍
缓冲液缓冲试剂的选择主要由所需的pH决定，在相同的pH下，不同缓冲试剂的分离效果不尽相同，有的可能相差甚远。CE中常用的缓冲试剂有：磷酸盐、硼砂或硼酸、醋酸盐等。缓冲盐的浓度直接影响到电泳介质的离子强度，从而影响Zeta电势，而Zeta电势的变化又会影响到电渗流。缓冲液浓度升高，离子强度增加，双电层
毛细管电泳仪分离条件的选择
毛细管电泳仪是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用荷电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离，是分离科学继液相色谱仪之后的又一重大进展，使分离科学从微升级进入到了纳升级水平，不仅使单细胞乃至单分子分离成为可能，也使蛋白质和核酸等生物大分子分离有了新的转机。一、分离条件的选择内容：1、毛
毛细管电泳（Capillary－electrophoresis，CE）——分离分析方法
毛细管电泳（Capillary electrophoresis，CE）--分离分析方法CE是在传统的电泳技术基础上于本世纪60年代末由Hjerten发明的，其利用小的毛细管代替传统的大电泳槽，使电泳效率提高了几十倍。此技术从80年代以来发展迅速，是生物化学分析工作者与生化学家分离、定性抗原肽与蛋白
电泳槽：毛细管电泳法的特点
毛细管电泳法的特点 1.毛细管电泳具备如下优点： （1） 高效 塔板数目在105-106 片/m 间，当采用CGE 时 毛细管电泳色谱图，塔板数目可达107 片/m 以上； （2） 快速 一般在十几分钟内完成分离； （3） 微量 进样所需的样品体积为nL 级； （4） 多模式 可根据
离子色谱仪的分离模式解析
离子色谱仪的分离模式有离子交换色谱、离子排斥色谱和离子对色谱等。一、离子交换色谱：离子交换色谱使用的是低交换容量的离子交换剂，交换剂的表面有离子交换基团。带负电荷的交换基团（如磺酸基和羧酸基）可用于阳离子的分离，带正电荷的交换基团（如季胺盐）可用于阴离子的分离。阴离子的分离过程：由于静电场相互作用，
离子色谱仪的分离模式解析
离子色谱仪的分离模式有离子交换色谱、离子排斥色谱和离子对色谱等。一、离子交换色谱：离子交换色谱使用的是低交换容量的离子交换剂，交换剂的表面有离子交换基团。带负电荷的交换基团（如磺酸基和羧酸基）可用于阳离子的分离，带正电荷的交换基团（如季胺盐）可用于阴离子的分离。阴离子的分离过程：由于静电场相互作用，
如何选择合适的液相色谱分离模式？
自 1903 年，俄国植物学家米哈伊尔•茨维特发明色谱算起，色谱已走过 100 余年历程。从最早正相色谱法，发展至今，诸多液相色谱分离模式：反相分离模式、亲水分离模式、离子分离模式、体积排阻分离模式和亲合分离模式等。因其具备多功能性和精确性，作为定性和定量的工具，液相色谱分析方法广泛应用于各行各
毛细管电泳仪的分类方式
1.分离模式毛细管电泳根据分离模式不同可以归结出多种不同类型的毛细管电泳，见表1。毛细管电泳的多种分离模式，给样品分离提供了不同的选择机会，这对复杂样品的分离分析是非常重要的。2. 操作方式毛细管电泳仪毛细管电泳可以按操作方式重新分为手动、半自动及全自动型毛细管电泳。3. 分离通道形状按分离通道形状
根据筛分机械的结构及工作原理分类
（1）固定筛 工作部分固定不动，靠物料沿工作面滑动而使物料得到筛分。固定格筛是在选矿厂应用较多的一种，一般用于粗碎或中碎之前的预先筛分。它结构简单，制造方便。不耗动力、可以直接把矿石卸到筛面上。主要缺点是生产率低、筛分效率低，一般只有50—60%。 （2）滚轴筛 工作面是由横向排列的一根根滚动