DNA酶保护分析的方法用途
中文名称DNA酶保护分析英文名称DNase protection assay定 义主要用来检测染色质结构与功能状态的方法。当染色质结构致密，DNA被组蛋白压缩很紧时，基因是不表达的，同时也对DNA酶不敏感。反之，结构蓬松、活跃进行基因表达的染色质，则易遭DNA酶的降解。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）......阅读全文
弹性蛋白酶的用途
在医学临床主要用于治疗高血脂症，防止动脉粥样硬化、脂肪肝。也可用于肉类和水产加工中的嫩化。
橙皮苷酶的制法用途
制法 由黑曲霉（Aspergillus niger）经特殊培养产生而得。用途 酶制剂。主要用于橘子罐头。以防止糖水中产生白色混浊和果肉上出现白色斑点。
柚苷酶的基本用途
用途 酶制剂。主要用于柚子和苦味桔子的果汁、果肉和果皮等的脱苦。用量为0.01％～0.05%,果汁的脱苦时间为1～4h（pH3.5～5.0，湿度20～50℃。）
蛋白酶的基本用途
用途 酶制剂。黑曲霉主要用于水解蛋白的生产，如浓缩鱼蛋白、氨基酸调味料之类。米曲霉主要用于啤酒的抗寒（水解啤酒中蛋白质，避免冷藏后发生浑浊），焙烤制品（降低面团搅拌时间；水解面筋以增加面团柔软性；防止苏打饼干状面团进入烤炉时的卷曲；改进面包风味），肉类软化（水解肌肉蛋白和胶原蛋白，使肉类嫩化）等。酸
T4DNA连接酶的内容与储存方法
名称:T4DNALigase数量:20ml 保存条件:-20℃DNA连接名称:10xLigationBuffer 数量:100ml 保存条件:-20℃T4DNA接酶活性为3u/ml，单位定为Weiss单位（0.01Weiss单位活性的T4DNA接酶在16℃时20ml体系反应20分钟，可以连接95%的
卫星DNA标记的主要用途
体细胞克隆可以把某一个体的遗传物质完整地传递下去，因而它对于保存并传播优良个体和珍稀濒危动物的基因组具有重大意义。确定异种重构胚的核是否来自于供体的核就显得异常关键。中国科学院昆明动物研究所丁波、张亚平等人建立了一种从早期囊胚中提取DNA以进行核内和核外DNA分析的方法。用这种方法从异种克隆大熊猫重
转移DNA的概念和功能用途
转移DNA，T-DNA 转移DNA（transferred DNA，T-DNA），是农杆菌Ti(tumor inducing)或Ri(root inducing)质粒中的一段DNA序列,可以从农杆菌中转移并稳定整合到植物核基因组中,已成为植物分子生物学中广泛应用的遗传转化载体。是农杆菌Ti质粒上的片
使用限制酶对DNA的多态性的检测方法介绍
DNA的多态性虽可通过DNA测序检出，但用限制酶消化却是最常用的检测方法。1．RFLP由于碱基的变异可能导致酶切点的消失或新的切点出现，从而引起不同个体在用同一限制酶切时，DNA片段长度出现差异，这种由于内切酶切点变化所导致的DNA片段长度的差异，称为限制性片段长度多态性（restriction f
高效液相色谱柱保护柱的用途
在高效液相分析过程中，样品和色谱系统会对液相色谱柱造成污染，导致液相色谱柱耐久性差，寿命缩短。色谱系统的污染主要是指HPLC仪器系统中各组分的磨损产生的固体颗粒，以及流动相系统过滤出的不完全残留的固体颗粒。样品污染主要是由于样品溶剂和流动相溶剂的溶解性不同，使样品或完全溶解的样品在色谱系统中不完全溶
微机继电保护测试仪的用途介绍
1．二次调度中所有单个元件的测试(电流、电压、时间、差动、平衡、负序、距 离、功率方向、反时限、频率、同期、重合闸等继电器)。 2．整组传动，能摸拟各种简单或复杂的瞬时性，永久性，转换性故障，可在基 波上叠加暂态直流分量。 3．能随意叠加各次谐波，叠加初始角及含量在线可控。 4. 可分相输
钢筋保护层测定仪的用途
钢筋保护层测定仪用途：钢筋保护层测定仪是一种便携式无损检测仪器，可用于钢筋混凝土结构施工质量的检测，能够在混凝土表层测定钢筋位置，检测钢筋保护层厚度及钢筋直径；此外，也可以对混凝土结构内部的磁性体及导电体的位置进行检测，如墙壁内部电缆、水暖管道等，施工前的探测可以有效避免施工中对这些设施的损坏，减少
T4DNA聚合酶的酶活性
⑴5′→3′的聚合酶活性⑵3 ′→ 5 ′的核酸外切酶活性。其外切酶活性要比大肠杆菌聚合酶 I 的活性高200倍。比Klenow 片段酶强100～1,000倍。因此，可以综合利用这两种活性进行取代合成反应：如果反应体系中仅存在一种dNTP或没有底物时，这时T4DNA聚合酶就会表现出3 ′→ 5 ′外
DNA酶切实验（图）
采用粘末端连接必须对目的DNA分子和载体分子进行酶切以获得相应的粘末端进行连接。酶切可以是单酶切也可以是双酶切。单酶切操作比较简单，但双酶切如果两种酶所用缓冲液成分不同（主要是盐离子浓度不同）或反应温度不同，这时可以采用如下措施解决： 1）先用一种酶切，然后乙醇沉淀回收DNA分子后再用另外一种酶切
DNA酶切及鉴定
实验概要限制酶主要存在原核细胞中。多数来源于细菌，有的来源于蓝藻和链霉菌，极少数来源于支原体等微生物中，存在原核细胞的限制酶能在特异的识别位点切断外源DNA，如感染的噬菌体。而宿主细胞内的DNA则因它的一些特异识别位点常常由于其中一个碱基的甲基化被保护起来，从而使此位点不再成为限制酶的底物。限制性内
DNA重组技术－酶切
实验概要 通过酶切获得可进行体外重组的载体和外源DNA实验原理 DNA重组技术是用内切酶分别将载体和外源DNA切开，经分离纯化后，用链接酶将其连接，构成新的DNA分子。 限制性内切酶能特异地结合于一段被称为限制性酶识别序列的DNA序列之内或其附近的特异位点上，并切割双链DN
DNA酶切问题集锦
我们在进行分子生物学实验，常需要对DNA片段进行酶切。在此，我们对酶切实验中遇到的一些问题做了相应归纳。带型原因结果分析DNA完全没有被内切酶切割内切酶失活标准底物检测酶活性DNA不纯，含有SDS，酚，EDTA等内切酶抑制因子将DNA过柱纯化，乙醇沉淀DNA条件不适（试剂、温度）检查反应系统是否最佳
DNA连接酶简介
DNA 连接酶是生物体内重要的酶，其所催化的反应在DNA的复制和修复过程中起着重要的作用。DNA连接酶分为两大类:一类是利用ATP 的能量催化两个核苷酸链之间形成磷酸二酯键的依赖ATP的DNA 连接酶，另一类是利用烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+) 的能量催化两个核苷酸链之间形成磷酸二酯键的依赖NAD
鞣酸酶制法用途
制法 一般由黑曲霉（Aspergillus niger）或灰绿青酶（Penicillium glaucum）在含有2％鞣酸和0.2％酪蛋白水解物的蔡氏培养基（Czapek Dox）中受控培养，取出菌丝，用丙酮沉析后干燥而成。用途 酶制剂。主要用于生产速溶茶时分解其中的鞣质，以提高成本的冷溶性和避免热
RNA酶的用途及破碎细胞和灭活RNA酶同步进行的方法
RNA酶又名核糖核酸酶，为白色冻干粉末 ，可以杀灭许多肿瘤细胞系，可以抑制导致艾滋病的HIV-1病毒在细胞中的复制，可以治疗乙肝。RNA酶用途说明：生化研究，测定核酸的结构RNase 保护检测去除非特异结合的RNA分析RNA 序列水解蛋白样品中的RNA纯化DNA此外，它具有显著的细胞毒性，可以杀灭许
RNA酶的用途及破碎细胞和灭活RNA酶同步进行的方法
RNA酶又名核糖核酸酶，为白色冻干粉末 ，可以杀灭许多肿瘤细胞系，可以抑制导致艾滋病的HIV-1病毒在细胞中的复制，可以治疗乙肝。RNA酶用途说明：生化研究，测定核酸的结构RNase 保护检测去除非特异结合的RNA分析RNA 序列水解蛋白样品中的RNA纯化DNA此外，它具有显著的细胞毒性，可以杀灭许
关于DNA连接酶的DNA接头连接法介绍
DNA接头，是一类人工合成的一头具某种限制酶粘性末端另一头为平末端的特殊的双链寡核苷酸短片段。当它的平末端与平末端的外源DNA片段连接之后，便会使后者成为具粘性末端的新的DNA分子，而易于连接重组。实际使用时对DNA接头末端的化学结构进行必要的修饰与改造，可避免处在同一反应体系中的各个DNA接头
PCR实验中DNA聚合酶的选择及实验方法
一、 DNA聚合酶的选择实验室常用 DNA聚合酶有三种：TaKaRa TaqTM，TaKaRa EXTaqTM和 PyrobestTMDNA Polymerase。TaKaRaTaqTM是一般的DNA 聚合酶，保真性较差，但价钱便宜，一般用于基因表达的检测等。TaKaRaEXTaqTM是具有 Pro
不同方法对肿瘤细胞DNA含量的分析
实验步骤 展开
不同方法对肿瘤细胞DNA含量的分析
实验步骤 展开
DNA酶足迹法的原理介绍
DNA和蛋白质结合以后便不会被DNAase分解，在测序时便出现空白区(即蛋白质结合区)，从而了解与蛋白质结合部位的核苷酸对数目。在用酶移出与蛋白质结合的DNA后，又可测出被结合处DNA的序列。
DNA聚合酶的相关介绍
可分为以下几个类群: (1)依赖DNA的DNA聚合酶； (2)依赖RNA的DNA聚合酶； (3)依赖DNA的RNA聚合酶； (4)依赖RNA的RNA聚合酶。 前两者是DNA聚合酶，它使DNA复制链按模板顺序延长。如在原核生物中仅就大肠杆菌中已被发现的就有三种(分别简称为P01Ⅰ，P01
DNA聚合酶的研究历史
1953年，沃森和克里克发表了经典论文，描述DNA的化学结构，而一些科学家对它的重要性提出了最初的质疑。两人在论文中提出，DNA的复制原理仍有待确定。当时，美国生物化学家阿瑟·科恩伯格正在密苏里州圣路易斯市的华盛顿大学微生物学系工作，他认可了这篇论文的重要意义。由此，他开始对机体合成核酸的过程产生了
DNA聚合酶的基本特性
DNA聚合酶，又称DNA依赖的DNA聚合酶（DNA—dependent DNA polymerase，DNA pol），它是以亲代DNA为模板，催化底物dNTP分子聚合形成子代DNA的一类酶。此酶最早是美国科学家Arthur Komberg于1957年在大肠杆菌中发现的，被称为DNA聚合酶Ⅰ（DNA
关于DNA螺旋酶的基本介绍
至今在大肠杆菌中发现的1 )'VA螺 旋酶就有数种，分别称为螺旋酶I、ii、和mp蛋自等，都与 大肠杆菌DNA交制有关。作用是催化双螺旋DNA的解旋 和解链，在这解旋的过程中需水解ATP提供能巳(切开个l1. T对约需5目·mol，一切开一个C.一‘_；对约需21刘· mnl’)。在复制
DNA聚合酶的共同特点
DNA聚合酶有多种，E.coli就有三种。通常DNA聚合酶具有以下共同特点：①需要DNA模板，因此这类酶又称为依赖DNA的DNA聚合酶； ②需要RNA或DNA作为引物(primer)，即DNA聚合酶不能从头催化； ③催化dNTP加到引物的3'-OH末端，其速率为1000nt/min，因而DN