印迹膜的用途
中文名称印迹膜英文名称blotting membrane定 义在印迹时接受被转移样品的膜介质。如硝酸纤维素膜、尼龙膜等。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),方法与技术(二级学科)......阅读全文
膜生物反应器MBR的产品用途
膜生物反应器是由膜分离和生物处理结合而成的一种新型、高效污水处理技术。工业含氮废水其脱氮机理包括硝化作用和反硝化作用两个基本过程。硝化作用是指由氨氮转化为硝态氮的过程,该过程主要依靠亚硝化细菌和硝化细菌两类好氧自养菌来完成。中文名 膜生物反应器 外文名 Membrane Bio-Reactor 特
简述MBR膜生物反应器的用途
1.污水处理:中国是一个缺水国家,污水处理及回用是开发利用水资源的有效措施。污水回用是将城市污水、工业污水通过膜生物反应器等设备处理之后,将其用于绿化、冲洗、补充观赏水体等非饮用目的,而将清洁水用于饮用等高水质要求的用途。城市污水、工业污水就近可得,可免去长距离输水,而实现就近处理实现水资源的充
western-blot实验中印迹膜和凝胶出现的问题及解决方案-二
解决方法:当进行三明治组装时,要注意完全清除印迹膜和凝胶之间的空气。使用玻璃棒或塑料吸管轻轻地把夹在印迹膜薄膜和凝胶之间的空气挤出来。2.增加一抗孵育液的体积,并在孵育步骤中验证溶液是否完全覆盖膜。孵育盘应该足够大,使印迹膜可以移动. 问题:高背景引起原因:封闭不充分2.漂洗不充分3. 一抗浓度过高
western-blot实验中印迹膜和凝胶出现的问题及解决方案-一
Western blot是生物化学和免疫遗传学中常用的一种蛋白分析方法,其技术环节多,操作时间长,哪一步出现问题,都会影响最后的结果,今天小编总结了WB中印迹膜和凝胶中出现的问题及解决方案,希望可以帮助在WB中苦恼的小伙伴。问题:波浪式的环绕条带引起原因:转印不均匀解决方法:当组装三明治结构时,要确
简述膜生物反应器MBR的产品用途
进出水水质比较: 设计进水水质:BOD5
Southern-印迹实验
实验方法原理 本方案是专门为将琼脂糖凝胶印迹至不带电荷或带正电荷的尼龙膜上而设计的,稍作修改后同样可用于硝酸纤维素膜方法。实验材料 DNA试剂、试剂盒 HClNaClTrisNaOHSSC溴化乙锭仪器、耗材 电泳仪紫外透射仪实验步骤 一、向上毛细管转移法的转移叠层系统::图一、向上毛细管转移法的转移
印迹转移电泳
生物化学与分子生物学的研究工作经常需要对电泳分离后的DNA进行分子杂交,但琼脂糖不适合于进行杂交操作,1975年,Southren创造了将DNA区带原位转移到硝酸基纤维素膜(NC膜)上,再进行杂交的方法,被称为Southren印迹法。随后,Alwine等将类似方法用于RNA印迹,被戏称为Northe
Southern印迹技术
实验原理:Southern印迹是将DNA片断从电泳凝胶上直接转移至膜支持物(如硝酸纤维素膜、尼龙膜)上,使DNA片断固定的技术。先将DNA经限制性内切酶消化成一系列片段,进行琼脂糖凝胶电泳,各片段因分子量不同而彼此分开,然后经碱处理凝胶,使DNA的片段被变性、中和并通过毛细作用在高盐缓冲液中在原位将
Southern-印迹实验
印迹法 碱性缓冲液法 向下毛细管转移法 电转印法 实验方法原理 本方案是专门为将琼脂糖凝胶印迹至不带电荷或带正电荷的尼龙膜上而设
Western印迹法
这种技术是把电泳分离的组分从凝胶转移到一种固相支持体,并以针对特定氨基酸序列的特异性试剂作为探针检测之。Western使用的探针是抗体,它与附着于固相支持体的靶蛋白所呈现的抗原表位发生特异性反应。这种技术的作用是对非放射性标记蛋白组成的复杂混合物中的某些特异蛋白进行鉴别和鉴定。仪器:高压锅、玻璃匀浆
膜生物反应器的用途及组成部分
反应器用途 污水处理:中国是一个缺水国家,污水处理及回用是开发利用水资源的有效措施。污水回用是将城市污水、工业污水通过膜生物反应器等设备处理之后,将其用于绿化、冲洗、补充观赏水体等非饮用目的,而将清洁水用于饮用等高水质要求的用途。城市污水、工业污水就近可得,可免去长距离输水,而实现就近处理实现
锂电无机成膜添加剂钴的医疗用途介绍
钴是维生素B12组成部分,反刍动物可以在肠道内将摄入的钴合成为维生素B12,而人类与单胃动物不能将钴在体内合成B12。还不能确定钴的其它的功能,但体内的钴仅有约10%是维生素的形式。已观察到无机钴对刺激红细胞生成有重要的作用。有种贫血用叶酸、铁、B12治疗皆无效,有人用大剂量的二氯化钴可治疗这类
Northern印迹和总RNA杂交实验——Northern印迹分析
试剂、试剂盒甲醛凝胶溶液RNA 电泳缓冲液仪器、耗材凝胶模梳齿凝胶用具实验步骤1. 用肥皂和水彻底清洗凝胶模,梳齿和凝胶用具。2. 准备甲醛凝胶溶液。甲醛凝胶溶液(300 ml 1% 琼脂糖凝胶):琼脂糖,3.0 g10x RNA 电泳缓冲液,30 ml Milli-Q 或用玻璃器皿蒸馏过的
组织印迹的Northern杂交
组织印迹的Northern杂交1)硝酸纤维素膜或尼龙膜上的组织印迹1.在塑料板上放置两层Whatman 1号滤纸,在滤纸上方放上一张普通纸,然后铺上一层尼龙膜。2.用双面刀片从植物组织如大豆的茎上切取一块切片(厚度约为1mm)。如果组织表面是湿的,则在Kimwipes纸上轻轻吸干或先用蒸馏水洗涤几秒
DNA印迹法的定义
Southern印迹法(Southern Blot)是将基因组 DNA经限制性内切酶酶解、琼脂糖凝胶电泳分离,使DNA片段按分子量大小排列在琼脂糖凝胶上。经碱处理凝胶使DNA变性(使双链DNA变成单链),通过具有一定盐离子浓度溶液的毛细管作用,将凝胶中变性的单链DNA片段原位地吸印到硝酸纤维素滤膜或
免疫印迹的优点
免疫印迹法是一项分析抗原、抗体的技术。它具有下列优点:1、 湿的固定化基质膜柔韧, 易于操作;2 、固定化的生物大分子可均一的与各种免疫探针接近, 不会象凝胶那样受孔径阻隔;3、 免疫印迹分析只需少量试剂;4、 孵育、洗涤的时间明显减短;5、可同时制作多个拷贝, 用于多种分析和鉴定;6、结果以图谱形
RNA-印迹法的概念
中文名称RNA 印迹法英文名称Northern blotting定 义将电泳分离的RNA从凝胶中转移到纤维素膜或尼龙膜上,用32P标记的RNA或DNA杂交进行检测的方法。主要用于检测目的基因的转录水平。应用学科细胞生物学(一级学科),细胞生物学技术(二级学科)
分子印迹技术的原理
当模板分子(印迹分子)与聚合物单体接触时会形成多重作用点,通过聚合过程这种作用就会被记忆下来,当模板分子除去后,聚合物中就形成了与模板分子空间构型相匹配的具有多重作用点的空穴,这样的空穴将对模板分子及其类似物具有选择识别特性。
斑点印迹的定义
中文名称斑点印迹英文名称dot blot定 义一种定性检测核酸或蛋白质的技术。即将待测核酸或蛋白点样于固相载体上,以同位素或非同位素标记探针与之杂交,通过显影或显色而进行检测。应用学科免疫学(一级学科),应用免疫(二级学科),免疫学检测和诊断(三级学科)
组织印迹的Western杂交
组织印迹的Western杂交 在硝酸纤维素膜上制备组织印迹 1.在塑料板上放置两层Whatman 1号滤纸,在滤纸上方放上一张普通纸,然后铺上一层硝酸纤维素膜。 2.用双面刀片从植物组织如大豆的茎上切取一块切片(厚度约为 1mm)。如果组织表面是湿的,则在Kimwipes纸上轻轻吸干
分子印迹技术的概况
Southern在1975年首先提出了分子印渍的概念。他将琼脂糖凝胶电泳分离的 DNA片段在凝胶中进行变性使其成为单链,然后将一张硝酸纤维素(nitrocellulose, NC)膜放在凝胶上,上面放上吸水纸巾,利用毛细管作用原理使凝胶中的DNA片段转移到 NC膜上,使之成为固相化分子。载有DN
DNA-印迹法的概念
中文名称DNA 印迹法英文名称Southern blotting定 义DNA经酶切和凝胶电泳分离后转移至尼龙膜或硝酸纤维素薄膜上,用探针进行杂交后分析目的DNA片段的方法。应用学科细胞生物学(一级学科),细胞生物学技术(二级学科)
分子印迹技术的分类
目前,根据模板分子和聚合物单体之间形成多重作用点方式的不同,分子印迹技术可以分为两类: 1.共价键法(预组装方式) 聚合前印迹分子与功能单体反应形成硼酸酷、西夫碱、亚胺、缩醛等衍生物,通过交联剂聚合产生高分子聚合物,用水解等方法除去印迹分子即得到共价结合型分子印迹聚合物。 2.非共价键法(
解析皂膜流量计用途有哪些如何使用
用途适用于任何气体流量的检测与标定。原理该产品通过其内部的微处理机与敏感元件相结合来测量和计算皂膜或液面经过玻璃管内一段体积的起止时间,终计算出流量,并直观地显示出来。如何使用1.将肥皂水倒入底部的乳胶滴头中2.用细橡胶管联接检测器出口和皂沫流量计底部进气口3.挤压乳胶滴头,使产生一个皂膜,同时测量
Southern印迹杂交
实验原理核酸分子杂交技术是分子生物学领域中zui常用的具体方法之一。其基本原理是:具有一定同源性的两条核酸单链在一定的条件下,可按碱基互补的原则形成双链,此杂交过程是高度特异的。由于核酸分子的高度特异性及检测方法的灵敏性,综合凝胶电泳和核酸内切限制酶分析的结果,便可绘制出DNA分子的限制图谱。但为
RNA印迹杂交
RNA印迹杂交1) Northern印迹的制备预备:1.按下述步骤,每泳道加10~20μg总RNA或0.5~1μg poly(A)+RNA进行甲醛/琼脂糖凝胶电泳,将凝胶放在紫外线透照仪上,旁边置一标尺进行拍照。a. 总RNA(10~20μg)用下列溶液在65℃温育5min:总RNA(1
免疫印迹优点
免疫印迹法是一项分析抗原、抗体的技术。它具有下列优点: 1、 湿的固定化基质膜柔韧, 易于操作; 2 、固定化的生物大分子可均一的与各种免疫探针接近, 不会象凝胶那样受孔径阻隔; 3、 免疫印迹分析只需少量试剂; 4、 孵育、洗涤的时间明显减短; 5、可同时制作多个拷贝, 用于多种分析
Western免疫印迹
Western免疫印迹(Western Blot)是将蛋白质转移到膜上,然后利用抗体进行检测。对已知表达蛋白,可用相应抗体作为一抗进行检测,对新基因的表达产物,可通过融合部分的抗体检测。一、原理 与Southern或Northern杂交方法类似,但Western Blot采用的是聚丙烯酰胺凝
Western-免疫印迹
实验概要Western免疫印迹(Western Blotting)是将蛋白质转移到膜上,然后利用抗体进行检测。对已知表达蛋白,可用相应抗体作为一抗进行检测,对新基因的表达产物,可通过融合部分的抗体检测。与Southern或Northern杂交方法类似,但Western Blot采用的是聚丙烯