配体印迹法的技术用途
中文名称配体印迹法英文名称ligand blotting定 义受体或配体经电泳或层析等方法分离后，转移到适宜的薄膜上，再与相应的配体或受体结合，是检测配体与受体相互作用的技术。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）......阅读全文
斑点印迹技术的技术特点
中文名称斑点印迹英文名称dot blot定 义一种定性检测核酸或蛋白质的技术。即将待测核酸或蛋白点样于固相载体上，以同位素或非同位素标记探针与之杂交，通过显影或显色而进行检测。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫学检测和诊断（三级学科）
斑点印迹技术的技术特点
中文名称斑点印迹英文名称dot blot定 义一种定性检测核酸或蛋白质的技术。即将待测核酸或蛋白点样于固相载体上，以同位素或非同位素标记探针与之杂交，通过显影或显色而进行检测。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫学检测和诊断（三级学科）
RNA印迹法的原理和应用
中文名称RNA印迹法英文名称Northern blotting定 义RNA从电泳凝胶转移到固相介质(如尼龙膜等)上，然后与互补的核苷酸序列杂交的操作过程。应用学科遗传学（一级学科），分子遗传学（二级学科）
关于DNA印迹法的基本介绍
Southern印迹法(Southern Blot)是将基因组 DNA经限制性内切酶酶解、琼脂糖凝胶电泳分离，使DNA片段按分子量大小排列在琼脂糖凝胶上。经碱处理凝胶使DNA变性（使双链DNA变成单链），通过具有一定盐离子浓度溶液的毛细管作用，将凝胶中变性的单链DNA片段原位地吸印到硝酸纤维素滤
免疫印迹法的检测原理
免疫印迹法是在蛋白质电泳分离和抗原抗体检测的基础上发展起来的一项检测蛋白质的技术，它将SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的高分辨力与抗原抗体反应的高特异性相结合。第一阶段为SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)。抗原等蛋白样品经SDS处理后带负电荷，在聚丙烯酰胺凝胶中从阴极向阳极泳动，分子量越小，泳
DNA印迹法的起源和原理
这种方法最初是由Southern于1975年建立的。方法中DNA转移的方式和复印的过程一样,比较准确地保持了特异DNA顺序在电泳图谱中的位置,也可将变性的凝胶负压干燥后与特定的DNA探针进行原位杂交。它把电泳分离和杂交结合起来,不但能检测出特异的DNA序列片段,而且能进行定位和测定分子量。即先以电泳
免疫印迹法和免疫捕获法的区别
免疫印迹实验和酶联免疫的区别如下：免疫印记一般是要把检测的样品转到膜上,再用抗体检测酶联免疫一般是把抗体固定在支持物上,再与要检测的样品反应,目标物就会与抗体结合而留在支持物上。WB所检测的一般是抗原，而Elisa抗原抗体都可以检测。WB只能用抗体去检测你的蛋白样品。ELISA可以固定抗原也可以固定
DNA印迹法所需仪器试剂
仪器1电热真空干燥箱 2硝酸纤维素滤膜或尼龙膜 3大方瓷盘、带盖方盘、玻璃板 4滤纸、吸水纸、保鲜膜、蜡膜Parafilm、一次性手套等 5刀片、刻度吸管、镊子、剪刀、lkg重物 材料电泳分离DNA的琼脂糖凝胶试剂1 酸变性液:0.25mol/L HCl, 用分析纯的盐酸12Mol/L稀释 2碱变性
免疫印迹法检测原理
免疫印迹法是在蛋白质电泳分离和抗原抗体检测的基础上发展起来的一项检测蛋白质的技术，它将SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的高分辨力与抗原抗体反应的高特异性相结合。第一阶段为SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）。抗原等蛋白样品经SDS处理后带负电荷，在聚丙烯酰胺凝胶中从阴极向阳极泳动，分子量越小，泳
印迹法植物气孔检测实验
实验方法原理把有机溶胶涂在植物的表面，胶体风干后就凝成薄膜，这膜就印有表皮组织各细胞的边界痕迹，从而显示出气孔的开闭情况，此法除用来观测气孔外，还可用于观测表皮组织上的细胞，茸毛以及蜜腺、蜜盘、刺、鳞片等。实验材料植物叶片
蛋白质印迹法
值得一提的是，western blot这个名称的由来很有意思。最开始做印迹工作的是一个叫做Edwin Southern的科学家，但印迹的对象是DNA链，他把这种技术称为Southern blot，后来类似的出现了两个过程相似，但是对象不同的印迹方法，一个针对RNA，一个针对蛋白质，人们分别把这两种技
什么是免疫印迹法
免疫印迹法 (Western blotting) 是一种将高分辨率凝胶电泳和免疫化学分析技术相结合的杂交技术。免疫印迹法具有分析容量大、敏感度高、特异性强等优点，是检测蛋白质特性、表达与分布的一种最常用的方法，如组织抗原的定性定量检测、多肽分子的质量测定及病毒的抗体或抗原检测等。 免疫印迹法(i
蛋白质印迹法
蛋白质印迹法（免疫印迹试验）即Western Blot。它是分子生物学、生物化学和免疫遗传学中常用的一种实验方法。其基本原理是通过特异性抗体对凝胶电泳处理过的细胞或生物组织样品进行着色。通过分析着色的位置和着色深度获得特定蛋白质在所分析的细胞或组织中表达情况的信息。蛋白质印迹法是由瑞士米歇尔弗雷德里
什么是免疫印迹法？
免疫印迹法 (Western Blot) 是一种将高分辨率凝胶电泳和免疫化学分析技术相结合的杂交技术。免疫印迹法具有分析容量大、敏感度高、特异性强等优点，是检测蛋白质特性、表达与分布的一种最常用的方法，如组织抗原的定性定量检测、多肽分子的质量测定及病毒的抗体或抗原检测等。免疫印迹法 (immun
印迹法植物气孔检测实验
实验方法原理把有机溶胶涂在植物的表面，胶体风干后就凝成薄膜，这膜就印有表皮组织各细胞的边界痕迹，从而显示出气孔的开闭情况，此法除用来观测气孔外，还可用于观测表皮组织上的细胞，茸毛以及蜜腺、蜜盘、刺、鳞片等。实验材料植物叶片试剂、试剂盒脱脂棉牛皮胶甲苯石蜡仪器、耗材显微镜目镜测微尺载玻片盖玻片磨口玻璃
DNA印迹法实验凝胶处理
1)凝胶照相后切去包括标记带在内的多余部分。将凝胶的一角(·点第一个样品的一侧)切去作为标记 以便于定位。精确测量凝胶大小然后将凝胶放入一个方形瓷盘中 。 2)变性：将凝胶浸泡于适量的碱变性液中，室温下变性30分钟。期间更换变性液一次，不断地轻轻摇动。如果先进行酸变性酸变性，则凝胶中溴酚兰的颜
印迹法植物气孔检测实验
实验方法原理 把有机溶胶涂在植物的表面，胶体风干后就凝成薄膜，这膜就印有表皮组织各细胞的边界痕迹，从而显示出气孔的开闭情况，此法除用来观测气孔外，还可用于观测表皮组织上的细胞，茸毛以及蜜腺、蜜盘、刺、鳞片等。实验材料 植物叶片试剂、试剂盒 脱脂棉牛皮胶甲苯石蜡仪器、耗材 显微镜目镜测微尺载玻片盖玻片
免疫印迹法试剂准备
1、SDS-PAGE试剂：见电泳实验。 2、匀浆缓冲液：1.0M Tris-HCl(pH 6.8)1.Oml；10%SDS 6.0ml；β-巯基乙醇 0.2ml；ddH2O 2.8ml。 3、转膜缓冲液：甘氨酸2.9g；Tris 5.8g；SDS 0.37g；甲醇200ml；加ddH2O定容
分子印迹技术的应用举例
1.用于化学仿生传感器由于MIPS对于印迹分子的高选择性，故可以作为仿生传感器的分子识别元件；这种分子识别作用可以通过信号转化器（压电晶体、电极、电阻等）输出，然后通过各种电、热、光等手段转换成可测信号，可定量分析各种小分子有机化合物。2.色谱分离MIPS最广泛的应用之一是利用其特异的识别功能去分离
蛋白质免疫印迹（Western－Blot，WB－）——Western印迹法
实验材料蛋白质样品试剂、试剂盒裂解液PBSG 250考马斯亮蓝溶液NaClSDS上样缓冲液电泳缓冲液转移缓冲液丽春红染液封闭液TBSTTBS洗脱抗体缓冲液显影液定影液抗体化学发光试剂仪器、耗材高压锅玻璃匀浆器高速离心机分光光度仪-20℃低温冰箱垂直板电泳转移装置恒温水浴摇床多用脱色摇床实验步骤一、操
DNA印迹法所需的仪器试剂介绍
1电热真空干燥箱 2硝酸纤维素滤膜或尼龙膜 3大方瓷盘、带盖方盘、玻璃板 4滤纸、吸水纸、保鲜膜、蜡膜Parafilm、一次性手套等5刀片、刻度吸管、镊子、剪刀、lkg重物 二、材料 电泳分离DNA的琼脂糖凝胶
DNA印迹法的实验器材和试剂
器材 1、电热真空干燥箱 2、硝酸纤维素滤膜或尼龙膜 3、大方瓷盘、带盖方盘、玻璃板 4、滤纸、吸水纸、保鲜膜、蜡膜Parafilm、一次性手套等 5、刀片、刻度吸管、镊子、剪刀、lkg重物 二、材料 电泳分离DNA的琼脂糖凝胶 试剂 1、酸变性液:0.25mol/L HCl， 用
免疫印迹法实验的操作步骤
一蛋白质样品获得：细菌诱导表达后，可通过电泳上样缓冲液直接裂解细胞，真核细胞加匀浆缓冲液，机械或超声波室温匀浆0.5-1min。然后4℃，13,000r离心15min。取上清液作为样品。二电泳：制备电泳凝胶，进行SDS-PAGE。三转移：（半干式转移）1、电泳结束后将胶条割至合适大小，用转膜缓冲液平
蛋白质印迹法的分类
显色的方法主要有以下几种：i. 放射自显影ii. 底物化学发光ECLiii. 底物荧光ECFiv. 底物DAB呈色现常用的有底物化学发光ECL和底物DAB呈色，体同水平和实验条件的是用第一种方法，发表文章通常是用底物化学发光ECL。只要买现成的试剂盒就行，操作也比较简单，原理如下（二抗用HRP标记）
免疫印迹法实验的试剂准备
1、SDS-PAGE试剂：见电泳实验。 2、匀浆缓冲液：1.0M Tris-HCl(pH 6.8)1.Oml；10%SDS 6.0ml；β-巯基乙醇 0.2ml；ddH2O 2.8ml。 3、转膜缓冲液：甘氨酸 2.9g；Tris 5.8g；SDS 0.37g；甲醇200ml；加ddH2O定
蛋白质印迹法的概念
蛋白质印迹法（免疫印迹试验）即Western Blot。它是分子生物学、生物化学和免疫遗传学中常用的一种实验方法。其基本原理是通过特异性抗体对凝胶电泳处理过的细胞或生物组织样品进行着色。通过分析着色的位置和着色深度获得特定蛋白质在所分析的细胞或组织中表达情况的信息。蛋白质印迹法是由瑞士米歇尔弗雷德里
免疫印迹法的概念和起源
免疫印迹法 (Western blotting) 是一种将高分辨率凝胶电泳和免疫化学分析技术相结合的杂交技术。免疫印迹法具有分析容量大、敏感度高、特异性强等优点,是检测蛋白质特性、表达与分布的一种最常用的方法,如组织抗原的定性定量检测、多肽分子的质量测定及病毒的抗体或抗原检测等。 免疫印迹法(imm
DNA印迹法的注意事项介绍
1、操作时戴手套,严禁用手接触凝胶和硝酸纤维素膜, 2、转移时,滤纸与膜、膜与凝胶、凝胶与滤纸桥之间均不能有气泡,否则影响DNA转移, 3、凝胶易碎,操作时应格外小心, 4、硝酸纤维素膜上的DNA固定非常重要,固定不好时DNA·在杂交过程中会脱落下来,烤膜温度过高,膜脆性增加,易碎, 5
免疫印迹法的各个阶段介绍
免疫印迹法分三个阶段进行.第一阶段为SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）：抗原等蛋白样品经SDS处理后带阴电荷，在聚丙烯酰胺凝胶中从阴极向阳极泳动，分子量越小，泳动速度就越快.此阶段分离效果肉眼不可见（只有在染色后才显出电泳区带）.第二阶段为电转移：将在凝胶中已经分离的条带转移至硝酸纤
Southern印迹法的基本原理
Southernblot的基本原理是：硝酸纤维膜或尼龙滤膜对单链DNA的吸附能力很强，当电泳后凝胶经过DNA变性处理，覆以上述滤膜，再于其上方压上多层干燥的吸水纸，借助它对深盐溶液的上吸作用，凝胶上的单链DNA将转移到滤膜上。转移是原位的，即DNA片段的位置保持不变。转移结束后，经过80℃烘烤的