简述基因沉寂的原理介绍

基因沉寂需要经历不同的反应过程才能实现,包括组蛋白N端结构域的赖氨酸残基的去乙酰基化加工、甲基化修饰(由甲基转移酶催化,修饰可以是一价、二价和三价甲基化修饰,后者又被称为'过度’甲基化修饰(Hypermethylation) ) 、以及和甲基化修饰的组蛋白结合的蛋白质(MBP)形成“异染色质”,在上述过程中,除了部分组蛋白的N端尾部结构域需要去乙酰化、甲基化修饰之外,有时也需要在其他的组蛋白N端尾部结构域的赖氨酸或精氨酸残基上相应地进行乙酰化修饰,尽管各种修饰的最终结果会导致相应区段的基因“沉寂”失去转录活性。......阅读全文

卫星拍到冰岛沉寂近200年火山喷发景象

  北京时间3月29日消息,据美国宇航局官网报道,2010年3月20日,冰岛艾雅法拉火山在沉寂了190多年后再度喷发。美国宇航局“地球观测1 号”卫星近日捕捉到火山喷发时所形成的熔岩喷涌、熔岩流、火山灰羽状物以及水蒸汽等壮观景象。 冰岛艾雅法拉火山喷发壮观场景   在冰雪覆盖的艾雅法拉山顶峰

简述环境在线分析仪的工作原理介绍

  环境在线分析仪的工作原理—氨氮在线自动监测仪由采样系统,反应系统和控制系统三大部分组成,采用氨气敏电极法,气敏氨电极顶端为疏水半透明薄膜,只允许氨气通过(水和其他离子则不能通过)使电极内电解与外部试液隔开,当水样中加入强碱液(PH值达到11以上)使水样中的无机铵盐转化为氨气溢出,生成的氨由于扩散

简述基因探针的制备

  进行分子突变需要大量的探针拷贝,后者一般是通过分子克隆(molecular cloning)获得的。克隆是指用无性繁殖方法获得同一个体、细胞或分子的大量复制品。当制备基因组DNA探针前,应先制备基因组文库,即把基因组DNA打断,或用限制性酶作不完全水解,得到许多大小不等的随机片段,将这些片段体外

简述LacZ基因的应用

  lacZ基因融合表达hsp-16.1转基因品系首先是用于重金属毒性的评价研究。重金属镉暴露湿著激活lacZ基凶融合表达hsp-16.1转基因品系中lac Z报告基因活性,且这种活性可以被一定浓度钙离子所抑制(Guvcn et al,1995)。lacZ基因融合表达hsp-16.1转基因品系不仅仅

简述结构基因的功能

  结构基因在理论上有如下两种功能:其核苷酸顺序决定一条多肽链(蛋白质链)一级结构上的氨基酸序列,即一个顺反子(cistron)(带着足以决定一个蛋白质分子的全部组成需要信息的最短DNA片段);其核苷酸顺序也决定一条多核苷酸链(如mRNA)的核苷酸顺序。一种结构基因对应于一种蛋白质分子。结构基因在调

简述跳跃基因的定义

  是那些能够进行自我复制,并能在生物染色体间移动的基因物质。它们具有扰乱被介入基因组成结构的潜在可能性,并被认为是导致生物基因发生渐变(有时候是突变),并最终促使生物进化的根本原因。虽然像酵母这样的生物只有几十种跳跃基因,但哺乳动物体内一般却含有几十万数量的跳跃基因DNA,因此很难判断在哪里或是什

简述基因的影响研究

  女性生育的时间与基因存在关联。科学家通过研究发现特定的基因变异能够让生育期更长、更年期更迟,从而使一些女性拥有高于常人10%的生育率。Mills教授和其他250名研究员一起,通过对33万男女生育信息进行统计和分析,结果发现基因能够影响一个人首次性行为的时间,另外对首次怀孕的年龄以及更年期何时到来

简述跳跃基因的应用

  要想将一个基因从A位点转移到B位点,研究人员和基因治疗专家只有两个选择:使用一种能有效地将感兴趣基因输送到细胞中的病毒;质粒,一种能够做同样工作的经加工的DNA环。  问题是,病毒是感染性的,并且一些类型的病毒偶尔会到达癌基因附近的靶标基因组,从而增加癌症风险。质粒不会有这种风险,但是它们却不能

简述基因重组的过程

  由于基因的独立分配或连锁基因之间的交换而在后代中出现亲代所没有的基因组合。  原核生物的基因重组有转化、转导和接合等方式。受体细胞直接吸收来自供体细胞的DNA片段,并使它整合到自己的基因组中,从而获得供体细胞部分遗传性状的现象,称为转化。通过噬菌体媒介,将供体细胞DNA片段带进受体细胞中,使后者

简述基因治疗的基因转移方法

  (1)特异正常基因的分离与克隆:应用重组DNA和分子克隆技术结合基因定位研究成果,已有不少基因并将会有更多人类基因被分离和克隆,这是基因治疗的前提,在当代分子生物技术条件下,一般来说,只要有基因探针和准确的基因定位,任何基因都可被克隆。除此,如今既可人工合成DNA探针,还可用DNA合成仪在体外人

简述TGA原理

  热重分析(Thermogravimetric Analysis,TG或TGA)是指在程序控制温度下测量待测样品的质量与温度变化关系的一种热分析技术,用来研究材料的热稳定性和组分。TGA在研发和质量控制方面都是比较常用的检测手段。热重分析在实际的材料分析中经常与其他分析方法联用,进行综合热分析,全

基因技术的原理

  基因(遗传因子)是遗传的物质基础,是DNA或RNA分子上具有遗传信息的特定核苷酸序列。基因通过复制把遗传信息传递给下一代,使后代出现与亲代相似的性状。人类大约有几万个基因,储存着生命孕育、生长、凋亡过程的全部信息,通过复制、表达、修复,完成生命繁衍、细胞分裂和蛋白质合成等重要生理过程。生物体的生

基因检测的原理

  1) 基因检测的基础及适用人群:  人类基因组由23对染色体组成,其中包括22对常染色体和1对性染色体(包括1条X染色体和1条Y染色体)。染色体由 DNA 和核糖体蛋白组成,人类基因组含有31.6亿个DNA碱基对。相同碱基对位置上的单核苷酸产生变异(这种情况称之为单核苷酸多态性,简称 SNP )

基因诊断的原理

基因诊断是应用分子生物学技术,制备特异的DNA或RNA探针,或寡核苷酸引物,直接分析相关个人的遗传物质,检测特定基因是否存在,是否有缺失、插入,以及单碱基的突变,从而诊断是否患有或将患某种遗传病;也可通过羊水或脐血产前诊断胚胎是否有某种遗传缺陷,出生后是否会发病,从而判断有无继续妊娠的必要。

关于转基因技术的基本原理介绍

  转基因技术是近年来生物技术中的一项重大突破。其建立使得动物可不必通过有性杂交即能获得新的基因。其基本原理是通过显微注射或逆转录病毒,将外源性基因导入哺乳动物的受精卵或其早期胚胎,并经分子杂交分析胚胎或其后代组织中是否有外源性基因存在及其在体内的表达情况。目前通过转基因技术建立的转基因鼠,已应用于

关于基因扩增技术的基本原理介绍

  基因扩增技术的原理是:先将含有所需扩增分析序列的靶DNA双链经热变性处理解开为两个寡聚核苷酸单链,然后加入一对根据已知DNA序列由人工合成的与所扩增的DNA两端邻近序列互补的寡聚核苷酸片段作为引物,即左右引物。此引物范围就在包括所欲扩增的DNA片段,一般需20-30个碱基对,过少则难保持与DNA

关于基因测序仪的基本原理介绍

  目前基因测序仪的工作原理主要基于Sanger发明的双脱氧链末端终止法或Maxam-Gilbert发明的化学降解法。这两种方法在原理上虽然不同,但都是根据在某一固定的位点开始核苷酸链的延伸,随机在某一个特定的碱基处终止,产生以A、T、C、G为末端的四组不同长度的一系列核苷酸链,在变性聚丙烯酰胺凝胶

简述Coombs试验的原理

  抗球蛋白试验是抗球蛋白参与的一种 间接血凝试验,1945年由Coombs建立。用于检测抗红细胞 不完全抗体。  不完全抗体多半是7S的IgG类抗体,是一类单价抗体,体积短小,因此虽能与相应抗原牢固结合,但在一般条件下不出现可见反应。  抗人球蛋白试验利用 抗球蛋白抗体作为 第二抗体起到桥梁的作用

简述热像仪的工作原理

  通俗地讲热像仪就是将物体发出的不可见红外能量转变为可见的热图像。热图像的上面的不同颜色代表被测物体的不同温度。通过查看热图像,可以观察到被测目标的整体温度分布状况,研究目标的发热情况,从而进行下一步工作的判断。 现代热像仪的工作原理是使用光电设备来检测和测量辐射,并在辐射与表面温度之间建立相互联

简述磺化反应的原理

  芳香化合物磺化反应在机理上属于亲电取代反应,其反应条件大致有三种:含水硫酸、三氧化硫和发烟硫酸。其中有人通过实验证明:苯在非质子溶剂中与三氧化硫反应时,进攻的亲电试剂为三氧化硫;含水硫酸中磺化时亲电试剂为硫酸合氢正离子(可理解为水合质子+三氧化硫);而在发烟硫酸中,亲电试剂为焦硫酸合氢离子(即质

简述测厚仪的测量原理

 测厚仪是用来测量物体厚度的仪器,它是利用微波和激光技术制成的。它分为激光测厚仪,X射线测厚仪,薄膜测厚仪等。测厚仪的测试方法主要有:磁性测厚法,放射测厚法,电解测厚法,涡流测厚法,超声波测厚法。    它的测量原理:  器测量出从安装支架到物体表面的距离,进而根据支架的固定距离计算得出物体的厚度。

激光测厚仪的原理简述

  激光测厚仪是基于三角测距原理,使用集成式的三角测距传感器测量出从安装支架到物体表面的距离,进而根据支架的固定距离计算得出物体的厚度。  激光束在被测物体表面上形成一个很小的光斑,成像物镜将该光斑成像到光敏接收器的光敏面上,产生探测其敏感面上光斑位置的电信号。当被测物体移动时,其表面上光斑相对成像

简述尿溶菌酶的原理

  溶菌酶来自单核细胞、中性粒细胞,是一种能溶解某些细菌的酶类。可酵解革兰氏阳性球菌壁上的乙酰氨基多糖成分,使细胞壁破裂。其分子量为14000—15000Da,可从肾小球基底膜滤出,90%以上可被肾小管重吸收,所以尿液中很少或无溶菌酶。用一种细菌悬液作为基质,加入待测标本后保温一定时间,如标本中含溶

电解测厚仪的原理简述

电解测厚仪的原理简述电解测厚仪是一种破坏式的检测方法,其过程类似于电镀,但电化学反应的方向相反,是电解除镀。电解测厚仪通常又叫库伦测厚仪、电解膜厚仪等等。库仑法测厚是对被测部分的金属镀层进行局部阳极溶解,通过阳极溶解镀层达到基体时的电位变化及所需时间来进行镀层厚度的测量。电解测厚仪可以解决装饰铬层测

简述摇床的工作原理

摇床的工作原理:摇床的电动机通过皮带传动使皮带轮带动摇床设备的曲轴旋转摇杆随之作上、下 运动,摇杆向下运动时,在有来复条的倾斜台面上矿物料通过矿槽进来,摇床水槽提供横向冲击水,这样一边振动,一边冲洗,比重和颗粒大小,密度不同的矿物沿着不同的方向从摇床的床面的精矿口,和尾矿口流出,直接形成质量高的精矿

简述光栅的色散原理

光电光谱仪中使用反射光栅,通常是在玻璃上镀一层铝膜,然后用金刚石刀具在这铝膜上刻出很密的平行刻槽,当一束平行光投射到平面反射光栅表面时,光栅上的每一刻槽都进行衍射,而每一刻槽的衍射又要互相干涉,使不同的波长的光在不同的衍射方向上出现干涉极大,这样复合光通过光栅后就色散成单色光。由mλ=d(Sinθ+

简述频闪仪的工作原理

  在系统设计中 ,采用 LED数码管作为人机显示界面。LED显示具有高亮、长寿命、 控制方便等特点 ,只要保证驱动电路的可靠性 ,就可以保证人机界面的长期工作的稳定性。参数设定或功能选择方面 ,采用高可靠性的欧姆龙轻触按键和具有快速调节功能的旋转编码器作为数据输入元件 ,配以合理的软件来提高参数设

简述TUNEL检测的原理

  细胞在发生凋亡时,会激活一些DNA内切酶,这些内切酶会切断核小体间的基因组DNA。细胞凋亡时抽提DNA进行电泳检测,可以发现180-200bp的DNA ladder。基因组DNA断裂时,暴露的3’-OH可以在末端脱氧核苷酸转移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transfe

简述移液器的工作原理

  临床常用的微量移液器的设计依据是胡克定律:即在一定限度内弹簧伸展的长力与弹力成正比,也就是移液器内的液体体积与移液器内的弹簧弹力成正比。  微量移液器加样的物理学原理有两种:使用空气垫加样和使用无空气垫的活塞正移动(positivedisplacement)加样。这两种不同原理的微量移液器有其不

简述噪声计的原理

  噪声计中的频率计权网络有A、B、C三种标准计权网络。A网络是模拟人耳对等响曲线中40方纯音的响应,它的噪声计曲 线形状与340方的等响曲线相反,从而使电信号的中、低频段有较大的衰减。B网络是模拟人耳对70方纯音的响应,它使电信号的低频段有一定的衰减。C网络是模拟人耳对100方纯音的响应,在整个声