关于去分化的基本信息介绍
已分化的细胞经过诱导后失去其特有的结构和功能而转变成未分化细胞的过程叫脱分化（dedifferentiation）。 脱分化与再分化是植物组织培养的重要过程。 已分化的细胞，当受到创伤或进行离体培养（也受到创伤）时，已停止分裂的细胞又重新恢复分裂，细胞改变原有的分化状态，失去原有结构和功能，成为具有未分化特性的细胞的过程称脱分化，又称去分化。 在动物中，脱分化的细胞具有胚胎间质细胞的功能。 在植物中，一些分化的细胞经过细胞分裂素的诱导，可以脱分化为具有分生能力的薄壁细胞，进而形成植物的愈伤组织（callus）。愈伤组织在一定的培养条件下，又再分化出幼根和芽，形成完整的小植株。 [1] 整个过程称为植物组织培养。植物组织培养中脱分化阶段需要避光培养。......阅读全文
关于鹅去氧胆酸的功效主治介绍
鹅去氧胆酸（CDCA）主要作用是降低胆汁内胆固醇的饱和度，绝大多数患者服用CDCA后（当CDCA占胆汁中胆盐的70%时），脂类恢复微胶粒状态，胆固醇就处于不饱和状态，从而使结石中的胆固醇溶解、脱落。大剂量的CDCA（每日10～15mg/kg）可以抑制胆固醇的合成，并增加胆石症患者胆汁的分泌，但
关于鹅去氧胆酸的药品信息介绍
【通用名】 鹅去氧胆酸胶囊 【英文名】 CHENODEOXYCHOLIC ACID CAPSULE 【拼音名】 E QU YANG DAN SUAN JIAO NANG 【药品类别】 肝胆病用药 【性状】 鹅去氧胆酸为硬胶囊剂，内容物为白色或淡黄色结晶性粉末，有异臭。 【适应症】用于胆
关于去羟肌苷的药典信息介绍
一、去羟肌苷的基本信息 本品为 2',3'-双脱氧肌昔，按干燥品计算，含C10H12N4O3不得低于 98.5%。 二、去羟肌苷的性状 去羟肌苷为白色或类白色结晶粉末，无臭，遇酸不稳定。 去羟肌苷在水中略溶，在甲醇中微溶，在乙醇中几乎不溶，在0.1mol/L氢氧化钠溶液中
关于鹅去氧胆酸的药典信息介绍
一、鹅去氧胆酸的药物相互作用： 1． 避孕药可增加胆汁饱和度，用鹅去氧胆酸治疗时应尽量采取其它节育措施以免影响疗效。 2． 考来烯胺(Cholestyramine，消胆胺)、考来替泊(Colestipol，降胆宁)和含铝制酸剂都能与CDCA结合，减少其吸收，不宜同用。 二、药物过量：若服用
关于鹅去氧胆酸的临床研究介绍
一、鹅去氧胆酸的化学成分：鹅去氧胆酸。其化学名称为：3a,7a-二羟基-5b-胆烷酸。 二、鹅去氧胆酸的药理作用： （1）避孕药可增加胆汁饱和度，用本品治疗时应尽量采取其他节育措施以免影响疗效。 （2）考来烯胺(Cholestyramine，消胆胺)、考来替泊(Colestipol，降胆宁
关于熊去氧胆酸的药物测定介绍
一、方法名称：熊去氧胆酸—熊去氧胆酸的测定—中和滴定法 二、应用范围：该方法采用中和滴定法测定熊去氧胆酸（C24H40O4）的含量。 该方法适用于熊去氧胆酸的测定。 三、方法原理：取供试品适量，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）与新沸过的冷水溶解，加酚酞指示液，用氢氧化钠滴定液（0.1mol
关于熊去氧胆酸的药典信息介绍
1、熊去氧胆酸药品的来源（名称）、含量（效价） 本品为3α,7β-二羟基-5β-胆甾烷-24-酸。按干燥品计算，含C24H40O4不得少于98.5%。 2、熊去氧胆酸的鉴别： （1）取熊去氧胆酸10mg，加硫酸1ml与甲醛l滴使溶解，放置5分钟后，再加水5ml，生成蓝绿色悬浮物。 （2）
关于去乙酰毛花甙的基本介绍
去乙酰毛花甙是一种白色结晶性粉末；无臭，味苦；有引湿性的药剂。 去乙酰毛花甙〔典〕〔基〕Deslanoside （毛花强心丙，西地兰D，CEDILANIDD，DEACETYLDIGILANIDC） 【性状】白色结晶性粉末；无臭，味苦；有引湿性。在甲醇中微溶，在乙醇中极微溶解，在水或氯仿中几
关于去羟肌苷的含量测定介绍
一、去羟肌苷的含量测定 取去羟肌苷约0.2g，精密称定，加冰醋酸50mL（如滴定终点不明显，可适当加入醋酐，冰醋酸与醋酐比例不得过1:4，总体积仍为50mL），微热使溶解，放冷，照电位滴定法（通则0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正，每1mL高氯酸滴
关于去氢哌利多的含量测定介绍
一、去氢哌利多的含量测定 取经干燥后的本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸30ml，微温使溶解，加萘酚苯甲醇指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于37.94mg的C22H22FN3O2。 二、
关于去氧肾上腺素的基本介绍
苯肾上腺素（Phenylephrine）别称去氧肾上腺素，有明显的血管收缩作用。增加外周血管阻力，升高收缩压和舒张压。作用较去甲肾上腺弱，但持久。无直接兴奋心脏作用，能反射性地减慢心率。连续使用无耐药性。本品还有散瞳作用，作用快、持续时间短，且不升高眼内压和不引起调节麻痹。
关于去羟肌苷的用法用量介绍
每次125～200mg 每日二次；体重>60kg 400mg 每日一次，体重
关于去乙酰毛花苷的基本介绍
去乙酰毛花苷，是一种有机化合物，化学式为C47H74O19，主要用作强心药。用于急、慢性收缩性心功能不全、心房颤动和阵发性室上性心动过速。 1、基本信息 化学式：C47H74O19 分子量：943.079 CAS号：17598-65-1 EINECS号：241-568-1 2、理化性
关于去乙酰毛花苷的性状介绍
本品为白色结晶性粉末，无臭，味苦，有引湿性。 本品在甲醇中微溶，在乙醇中极微溶解，在水或三氯甲烷中几乎不溶。 比旋度，取本品，精密称定，加无水吡啶溶解并定量稀释制成每1mL中约含20mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度应为+7°至+9°。
关于熊去氧胆酸的用法用量介绍
1、熊去氧胆酸—利胆：每次50mg，每天150mg。 2、熊去氧胆酸—溶解胆结石：每天450～600mg，或每天8～10mg/kg，分早晚2次服。当胆石清除后，每晚口服500mg，以防止复发。 3、熊去氧胆酸—肝大、慢性肝炎：每天8～13mg/kg，疗程为6～24个月。 4、熊去氧胆酸—胆
关于层粘连蛋白与细胞分化的介绍
体外培养中，层粘连蛋白能促进和维持各种上皮细胞的分化。YIGSR的合成多肽对血管形成有阻断作用，但对业已形成的血管没有阻断或破坏作用，只是对新的血管形成过程有阻断作用。YIGSR多肽可防止内皮细胞之间的正确排列，但不影响细胞与基质之间的相互作用。SIKVAV多肽的功能恰恰相反，可促进血管形成，还
关于未分化结缔组织病的检查介绍
1.血象检查 可见白细胞计数计数减少、血小板减少或贫血。溶血性贫血者可有Coombs试验阳性，自身免疫性血小板减少患者的部分凝血活酶时间延长。尿常规可出现蛋白尿、血尿等。可见血细胞沉降率加快及γ-球蛋白升高，部分患者出现转氨酶升高，常提示自身免疫性肝损害。 2.血清学检查 以ANA阳性最为
关于未分化脊柱关节炎的检查介绍
1.炎症指标 多数患者在病情活动时有血沉、C反应蛋白增高，部分血白细胞增多。但均不具有诊断特异性。 2.HLA-B27 70%的uSpA患者阳性。需要注意的是单纯HLA-B27阳性不能诊断SpA,因为HLA-B27在正常人群中也具有较高的阳性率。 3.X线片 可见骶髂关节炎和对称性韧带
关于干细胞根据不同的分化潜能分类介绍
按照此种分类方式，干细胞可分为全能干细胞、多能干细胞、单能干细胞。 1、全能干细胞：具有自我更新和分化形成任何类型细胞的能力，有形成完整个体的分化潜能，如胚胎干细胞，具有与早期胚胎细胞相似的形态特征和很强的分化能力，可以无限增殖并分化成为全身200多种细胞类型，进一步形成机体的所有组织、器官
关于熊去氧胆酸的临床应用的介绍
原发性胆汁性肝硬化(PBC）。PBC是主要发生于中年妇女的慢性进行性胆汁淤积性肝病，可能与免疫因素有关。Pares等进行了一项试验，平均活组织检查间隔时间为4.5年。结果发现，UDCA确能防止PBC组织学分期的进展。1999年Angulo等报道，在一项UDCA对非肝硬化PBC患者的长期治疗试验（
关于T淋巴细胞的发育和分化的介绍
多能干细胞转变为淋巴样前体细胞(Lymphoid precursor)迁移至胸腺，在胸腺素的诱导下，经历一系列有序的分化过程，逐渐在胸腺发育成熟为识别各种抗原的T细胞库。T淋巴细胞进入胸腺后首先经历两个阶段：①早期T淋巴细胞发育阶段，即始祖CIM和CD8双阴性T淋巴细胞(double negat
关于去氨加压素的含量测定介绍
【去氨加压素的含量测定】照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸盐溶液（取0.067mol/L磷酸氢二钠与0.067mol/L磷酸二氢钾等体积混合，调节pH值至7.0）-乙腈（80:20）为流动相；检测波长为220nm。取去氨加压素、杂
关于去羟肌苷的物质检查介绍
1、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 溶剂：流动相A-流动相B（92:8）。 供试品溶液：临用新制，取本品适量，加溶剂溶解并稀释制成每1mL中约含0.5mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液适量，用溶剂定量稀释制成每1mL中约含0.5µg的溶液。 系统适用性溶液：取
关于去乙酰毛花苷的鉴别测定介绍
1、取本品约2mg，置试管中，加冰醋酸2mL溶解后，加三氯化铁试液1滴，摇匀，沿试管壁缓缓加入硫酸2mL，在两液层接界处即显棕色，冰醋酸层显蓝绿色。 2、取本品约2mg，置试管中，加乙醇2mL溶解后，加二硝基苯甲酸试液与乙醇制氢氧化钾试液各10滴，摇匀，溶液即显红紫色。 3、照薄层色谱法（通
关于去甲金霉素的适应症介绍
去甲金霉素作为首选或选用药物应用于下列疾病： (1)立克次体病，包括流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热。 (2)支原体属感染。 (3)衣原体属感染，包括鹦鹉热、性病、淋巴肉牙肿、非特异性尿道炎、输卵管炎、宫颈炎及沙眼。 (4)回归热。 (5)布鲁菌病。 (6)霍乱
关于去乙酰毛花苷的药典信息介绍
本品为3-[[O-β-D-葡吡喃糖基-(1→4)-O-2,6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-O-2,6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-O-2,6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基]氧代]-12,14-二羟基-心甾-20(22)-烯内酯，按干燥品计算，含C47H74O19
关于熊去氧胆酸胶囊的毒理研究介绍
动物的急性毒性实验表明无毒性作用；亚慢性毒性实验显示，猴子在高剂量时会有一些肝毒性（包括一些酶的改变）和一些形态学上的改变如胆管的肥大、门静脉炎症和肝细胞坏死；经过小鼠和大鼠的长期研究发现无致癌潜力；无致突变作用。 在大鼠实验中，只有当熊去氧胆酸剂量达到2000mg/kg体重（相当于70公斤体
关于去甲西泮的药理及应用介绍
本品具有抗焦虑、镇静、肌肉松弛、及抗惊厥等作用，口服吸收快而完全。经肝代谢成奥沙西伴，仍有抗焦虑作用。血浆蛋白结合率为97％。平均t1/2为65小时。临床上用于治疗各型焦虑症。 注意事项： （1）少数病人可出现嗜睡、乏力、近事遗忘、恶心、呕吐、震颤等。 （2）长期用药勿突然停药，以免发生戒
关于去氧肾上腺素的用药札介绍
1、注意事项 皮下注射或外溢可引起皮肤坏死。本药明显减少肾血流量，应加以注意。 2、用药禁忌 心脏传导阻滞、室性心动过速、高血压、冠状动脉硬化、甲亢、糖尿病、心肌梗死者禁用，近两周内用过单胺氧化酶抑制剂者禁用。 说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。
关于去甲金霉素的不良反应介绍
1、胃肠道症状如恶心、呕吐、上腹不适、腹胀、腹泻等，偶尔引起胰腺炎，偶有食管炎和食管溃疡的报道，多发生于服药后立即卧床的患者。 2、去甲金霉素可致肝毒性，通常为脂肪肝变性，妊娠期妇女、原有肾功能损害的患者易发生肝毒性，但肝毒性亦可发生于并无上述情况的患者。 3、变态反应：多为斑丘疹和红斑，少