原发性纤维蛋白溶解症的概述
原发性纤维蛋白溶解症(primary fibrinolysis)又称原发性纤溶，是由于纤溶系统活性异常增强，导致纤维蛋白过早、过度破坏和(或)纤维蛋白原等凝血因子大量降解，并引起出血，是纤维蛋白溶解亢进(纤溶亢进)的一个类型。......阅读全文
纤维蛋白溶解时间的临床意义及注意事项
临床意义 原发性或继发性纤维蛋白溶解亢进时，均可使纤维蛋白板的溶解面积增大，其意义与ELT一致。 注意事项 (1) 被检血浆标本不可经冻融过程，否则其活性明显降低。 (2) 可用尿激酶作为标准试剂，稀释成不同含量，每次检查时用同样方法将尿激酶放于纤维蛋白板上进行试验。 (3) 试验应在
溶解氧变送器概述
基本概况 溶解氧变送器是一种采用模块化设计，应用广泛的变送器。基本型变送器提供简单的测量和报警功能，扩展功能软件和硬件模块化后可以应用于特殊的场合。 应用领域 污水处理厂、企业排放处理、水处理和水文监测、饮用水、地表水：河、湖、海洋、鱼塘、锅炉进水（微量测量） 性能和优点 现场安装或盘
临床化学检查方法介绍纤维蛋白琼脂平板溶解试验
纤维蛋白-琼脂平板溶解试验介绍： 纤溶功能亢进或低下是许多疾病的促发因素或是重要的发病环节，纤溶系统的机制是一系列酶促反应，其过程大致为纤溶酶原的激活和抑制及纤维蛋白或纤维蛋白原的降解。纤维蛋白-琼脂平板溶解试验正常值： 10-40mm2。纤维蛋白-琼脂平板溶解试验临床意义： 原发性或继发性纤
关于原发性肾脏血尿的概述
原发性肾脏血尿，最重要的原发性肾脏疾病.发生在各个年龄，但以儿童和年轻人最常见.其中男性发病率为女性的6倍，黑人中少见.与所有原发性肾小球疾病相比，它的流行率在美国为5%，南欧和澳大利亚为10%~20%，亚洲为30%~40%.其他疾病亦可表现为无症状性血尿-蛋白尿综合征.
概述原发性高血压的检查
1.体格检查 仔细的体格检查有助于发现继发性高血压线索和靶器官损害情况，体格检查包括：正确测量血压和心率，必要时测定立卧位血压和四肢血压；测量体重指数（BMI）、腰围及臀围；观察有无库欣面容、神经纤维瘤性皮肤斑、甲状腺功能亢进性突眼征或下肢水肿；听诊颈动脉、胸主动脉、腹部动脉和股动脉有无杂音；
关于获得性纤维蛋白原缺乏症的分类介绍
本病较遗传性纤 维蛋白原缺乏症明显多见。按发病原理可分为三类： （一）各种严重的肝病如重症肝炎、肝硬化、急性或亚急性肝坏死，血浆中纤维蛋白原可极度减少。各种梗阻性黄疸如合并肝实质改变时也可有不同程度的纤维蛋白原缺乏。晚期癌肿的纤维蛋白原减少症，受全身恶病质的影响，与蛋白质合成障碍有关。 （二
fdp的临床意义
原发性和继发性纤维蛋白溶解活性增高时，血中纤维蛋白（原）降解产物含量升高，可出现明显的沉淀峰。纤维蛋白（原）降解产物主要反映纤维蛋白溶解功能。增高见于：a)原发性纤维蛋白溶解功能亢进；b)继发性纤维蛋白溶解功能亢进：高凝状态、弥散性血管内凝血、肾脏疾病、器官移植排斥反应、溶栓治疗等；c)血管栓塞性疾
原发性醛固酮增多症的检查
血浆醛固酮与肾素活性比值（ARR）作为原醛症筛查指标。目前主要有4种确诊试验，包括口服高钠饮食、氟氢可的松试验、生理盐水输注试验及卡托普利试验。
原发性醛固酮增多症的诊断
根据临床表现和特殊实验室检查，原发性醛固酮增多症的定性诊断并不困难。定位诊断包括肾上腺CT、双侧肾上腺静脉采血、基因检测等。
原发性抑郁症的治疗
“BN脑神经介入平衡疗法”是一种中枢神经修复疗法，所治疗部位产生一系列的生物物理刺激和生物化学效应，通过经络神经传入大脑皮层，能快速修复受损神经的关键物质，形成一个优势兴奋灶，产生良性诱导，对引起疾病的病理兴奋灶起到不同程度的修复和激活作用，提高患者脑神经元调节自律性，修复受损的神经元及大脑细胞
原发性醛固酮增多症的诊断
安体舒通试验有助于诊断.给予安体舒通200~400mg/d,口服5~8周,可逆转疾病的临床表现,包括高血压(非醛固酮增多高血压罕见能够逆转).血浆肾素测定有助于诊断.早晨病人平卧时测定血浆肾素水平,口服速尿80mg,然后病人直立3小时,再测定血浆肾素.正常人直立后血浆肾素明显增加,而醛固酮增多症
在线溶解氧仪概述
●全中文显示,界面美观：所有的数据、状态和操作提示都是中文显示。 ●简单的菜单结构,文本式的人机对话：使用起来更清晰、方便。可以不用说明书,按照屏幕上的提示就可操作。 ●多参数同时显示：在一屏上同时显示氧浓度值、输入电流、输出电流、温度、时间和状态。 ●历史曲线功能：二次表每五分钟自动存储
血浆纤维蛋白原的检测的概述
【参考范围】1.75～5.54/L（全自动凝血仪法）。 【影响因素】1.最好采用硅化或塑料注射器，玻璃试管等须涂硅处理或使用塑料制品。因为玻璃可以激活凝血反应。 2.止血带不应扎得太紧，时间最好不超过5min，并强调采血顺利，以防激活凝血机制。 3.采完血后应拔掉针头，沿管壁将血液缓缓注入
简述抗原纤维蛋白抗体的适应症
进行抗原纤维蛋白抗体检测的指征有： ①局限或弥漫性皮肤增厚和纤维化（硬皮）为主要表现。 ②上述症状并合并心、肺、肾和消化道等器官的损害。
关于原发性肺膨胀不全的概述
原发性肺膨胀不全又称原发性肺不张。新生儿原因不明的部分肺泡未能充气。未充气的范围甚大可发生窒息。原发性肺膨胀不全的新生儿常表现为阵发性青紫、呼吸不规则；有时呼吸暂停、在啼哭和吸氧后青紫可减轻。原发性肺不张可能因肺组织发育不良，肺内缺乏表面活性物质，使肺泡不能维持膨胀状态。 严重者在胎儿娩出后检
关于原发性肾病的护理知识概述
原发性肾病患者通过原发性肾病的护理来控制病情以及更好的进行病情的治疗，因此大家必须了解原发性肾病的护理知识。 1.防治尿路感染。多数尿路感染患者经过正规治疗后不再复发，而少部分体质较差又未经正规治疗的患者则反复发作，这在原发性肾病的护理中是非常要命的。所以一旦患上尿路感染，须在专科医生指导下给
关于原发性疱疹性口炎的概述
疱疹性口炎是疱疹性病毒引起的疾病。婴幼儿发病较多，传染性强，通过飞沫传播，发病季节性不强。 疱疹性口炎可分二类： (1)疱疹性口炎 (2) 唇疱疹 表现： 口腔粘膜的任何部位均可见成簇小水疱，壁薄、透明，不久溃破，形成浅表溃疡，溃破后可引起大面积的糜烂，并造成继发性感染。唇和口周皮肤也
概述原发性甲减的典型症状
（1）基础代谢率低症群：疲劳，感觉迟钝，动作缓慢，智力减退，记忆力严重下降，嗜睡，注意力不集中，发凉，怕冷，毛发干枯脱落，男性胡须生长慢，无汗及体温低于正常。 （2）黏液性水肿面容：颜面浮肿，眼睑松肿，鼻，唇增厚，表情淡漠，“呆板”“呆滞”呈“假面具样”无精打采，舌大声嘶，吐词不清，言语含糊，
概述原发性肾病的注意事项
日常生活(包括饮食起居)有规律是肾脏病患者治疗过程中必须十分重视的，有的病人过分依赖药物，认为只有药物才是治疗手段，而不重视日常生活中的注意事项。其实，日常生活有规律对于疾病的治疗、康复、预防复发是很有益的。 1、情绪稳定。大家都有这样的体会，情绪激动时容易手心出汗，头痛，血压升高等；另外，运
治疗原发性青光眼的概述
（一）闭角型青光眼 1.治疗原则 以激光和手术解除瞳孔阻滞，并降低眼压为主。一般临床前期或急性发作后房角又完全开放者，可行周边虹膜切除术或激光虹膜切开术；如房角已大部关闭有广泛粘连，应行小梁切除术或其他滤过手术。 2.药物治疗 （1）急性发作期 ①缩瞳药 1%～2%毛果云香碱滴眼，1/每
关于纤溶亢进的概念介绍
原发性纤溶亢进：是由于纤溶酶原激活剂(t-PA、u-PA)增多导致纤溶酶活性增强，后者降解血浆中纤维蛋白原和多种凝血因子，使它们的血浆水平和活性下降。临床表现常见于t-PA、u-PA增多的疾病。原发性纤溶亢进症时，纤维蛋白原在没有大量转化成纤维蛋白之前即被降解，D-二聚体为阴性或不升高。 继发
优球蛋白溶解时间测定的概述
【参考值】 90～120分钟或以上不溶。 【临床意义】 优球蛋白是在离子浓度低的环境中不溶解的血浆蛋白质。血浆的优球蛋白部分含有纤维蛋白原，血浆素原及活化素。 优球蛋白溶解时间缩短表示活化素增高，纤溶活性增强。本试验适用于下列3种情况： 1.诊断急性纤溶状态。 2.检查有无隐性纤溶活
概述去纤维蛋白综合征的治疗方式
DIC的治疗原则是序贯性，及时性，个体性及动态性。主要治疗包括基础疾病处理及诱因清除，抗凝治疗，凝血因子补充，抗纤溶疗法，溶栓治疗及对症处理等。除对症治疗外，既往多主张其他治疗可酌情同时进行。但近年倾向按序贯方式治疗。即按上述顺序，各种治疗逐项进行，只在前一项治疗未获满意疗效时，再行下一项治疗。
概述纤维蛋白性心包炎的症状体征
（一）症状 心前区疼痛为主要症状，如急性非特异新心包炎及感染性心包炎；缓慢发展的结核性或肿瘤性心包炎疼痛症状可能不明显。疼痛性质可尖锐，与呼吸运动有关，常因咳嗽、深呼吸或变换体位而加重；位于心前区，可放射到颈部、左肩、左臂及左肩胛骨，也可达上腹部；疼痛也可呈压榨样，位于胸骨后。本病所致的心前区
关于原发性高脂蛋白血症与黄瘤增生病的发病机制概述
根据血脂的特征，世界卫生组织将原发性家族性高脂蛋白血症分为5型，其发病机制分别为Ⅰ型：高乳糜微粒血症，脂蛋白酶缺陷；Ⅱa型：高β-脂蛋白血症；Ⅱb型：高-β脂蛋白血症及高前β-脂蛋白血症，固醇代谢紊乱；Ⅲ型：宽β-疾病，高前β-脂蛋白血症和高乳糜微粒血症，脂蛋白代谢紊乱；Ⅳ型：高前β-脂蛋白血症
FDP、DDimer临床检测实用性
纤维蛋白（原）降解产物（FDP）：是在纤溶亢进时产生的纤溶酶的作用下，纤维蛋白或纤维蛋白原被分解后产生的降解产物的总称。纤维蛋白溶解系统是人体最重要的抗凝系统，由4种主要部分组成：纤溶酶原、纤溶酶原激活剂、纤溶酶、纤溶酶抑制物。当纤维蛋白凝结块形成时，在tPA的存在下，纤溶酶原激活转化为纤溶酶，纤维
治疗原发性醛固酮增多症的简介
1.手术治疗 醛固酮瘤及单侧肾上腺增生首选手术治疗 2.药物治疗 推荐特醛症首选药物治疗。建议安体舒通作为一线用药，依普利酮为二线药物。推荐糖皮质激素可抑制性醛固酮增多症选用小剂量糖皮质激素作为首选治疗方案。
原发性醛固酮增多症的鉴别诊断
主要应与继发性醛固酮增多症相鉴别，包括肾血管狭窄性高血压、恶性高血压、肾性高血压等。继发性醛固酮增多症血浆肾素活性及血管紧张素Ⅱ均明显升高，鉴别并不困难。
原发性肾素增多症的简介
原发性肾素增多症（primary reninism）是以肾脏球旁细胞瘤组织分泌大量肾素致严重高血压、周围高肾素而对低钠激发呈低反应为特征的肾小管疾病。多见于青年，发病年龄在20～30岁。治疗以手术摘除肿瘤或切除患侧肾脏为主，辅以对症治疗。
原发性醛固酮增多症的治疗方法
1.手术治疗 醛固酮瘤及单侧肾上腺增生首选手术治疗 2.药物治疗 推荐特醛症首选药物治疗。建议安体舒通作为一线用药，依普利酮为二线药物。推荐糖皮质激素可抑制性醛固酮增多症选用小剂量糖皮质激素作为首选治疗方案。