利福平的药物相互作用
1、饮酒可致利福平性肝毒性发生率增加，并增加利福平的代谢，需调整利福平剂量，并密切观察患者有无肝毒性出现。2、对氨基水杨酸盐可影响该品的吸收，导致其血药浓度减低；如必须联合应用时，两者服用间隔至少6小时。3、该品与异烟肼合用肝毒性发生危险增加，尤其是原有肝功能损害者和异烟肼快乙酰化患者。4、利福平与乙硫异烟胺合用可加重其不良反应。5、氯苯酚嗪可减少利福平的吸收，达峰时间延迟且半衰期延长。6、利福平与咪康唑或酮康唑合用，可使后两者血药浓度减低，故该品不宜与咪唑类合用。7、肾上腺皮质激素(糖皮质激素、盐皮质激素)、抗凝药、氨茶碱、茶碱、氯霉素、氯贝丁酯、环胞素、维拉帕米(异搏定）、妥卡尼、普罗帕酮、甲氧苄啶、香豆素或茚满二酮衍生物、口服降血糖药、促皮质素、氨苯砜、洋地黄苷类、丙吡胺、奎尼丁等与利福平合用时，由于后者诱导肝微粒体酶活性，可使上述药物的药效减弱，因此除地高辛和氨苯砜外，在用利福平前和疗程中上述药物需适当加大剂量。该品与香......阅读全文
利福平的药物相互作用
1、饮酒可致利福平性肝毒性发生率增加，并增加利福平的代谢，需调整利福平剂量，并密切观察患者有无肝毒性出现。2、对氨基水杨酸盐可影响该品的吸收，导致其血药浓度减低；如必须联合应用时，两者服用间隔至少6小时。3、该品与异烟肼合用肝毒性发生危险增加，尤其是原有肝功能损害者和异烟肼快乙酰化患者。4、利福平与
复方利福平胶囊的药物相互作用
⒈饮酒可致该品肝毒性发生率增加，增加该品代谢，需调整剂量，并密切观察患者有无肝毒性出现。2. 对氨基水杨酸盐可影响该品的吸收，导致利福平血药浓度减低；如必须联合应用时，两者服用间隔至少6小时。3.该品与乙硫异烟胺、吡嗪酰胺或其他抗结核药合用可加重其不良反应。与其他肝毒性药合用可增加该品的肝毒性，
概述利福平片的药物相互作用
1、饮酒可致利福平性肝毒性发生率增加，并增加利福平的代谢，需调整利福平剂量，并密切观察患者有无肝毒性出现。 2、对氨基水杨酸盐可影响本品的吸收，导致其血药浓度减低；如必须联合应用时，两者服用间隔至少6小时。 3、本品与异烟肼合用肝毒性发生危险增加，尤其是原有肝功能损害者和异烟肼快乙酰化患者。
关于利福平的药物相互作用介绍
1、饮酒可致利福平性肝毒性发生率增加，并增加利福平的代谢，需调整利福平剂量，并密切观察患者有无肝毒性出现。 2、对氨基水杨酸盐可影响该品的吸收，导致其血药浓度减低；如必须联合应用时，两者服用间隔至少6小时。 3、该品与异烟肼合用肝毒性发生危险增加，尤其是原有肝功能损害者和异烟肼快乙酰化患者。
概述利福平滴眼液的药物相互作用
1、饮酒可致利福平性肝毒性发生率增加，并增加利福平的代谢，需调整利福平剂量，并密切观察患者有无肝毒性出现。 2、对氨基水杨酸盐可影响本品的吸收，导致其血药浓度减低；如必须联合应用时，两者服用间隔至少6小时。 3、利福平滴眼液与异烟肼合用肝毒性发生危险增加，尤其是原有肝功能损害者和异烟肼快乙酰
概述利福平异烟肼胶囊的药物相互作用
1．饮酒可致本品肝毒性发生率增加，增加本品代谢，需调整剂量，并密切观察患者有无肝毒性出现。 2．对氨基水杨酸盐可影响本品的吸收，导致利福平血药浓度减低；如必须联合应用时，两者服用间隔至少6小时。 3．本品与乙硫异烟胺、吡嗪酰胺或其他抗结核药合用可加重其不良反应。与其他肝毒性药合用可增加本品的
概述复方利福平胶囊的药物相互作用
1、饮酒可致该品肝毒性发生率增加，增加该品代谢，需调整剂量，并密切观察患者有无肝毒性出现。 2、对氨基水杨酸盐可影响该品的吸收，导致利福平血药浓度减低；如必须联合应用时，两者服用间隔至少6小时。 3、复方利福平胶囊与乙硫异烟胺、吡嗪酰胺或其他抗结核药合用可加重其不良反应。与其他肝毒性药合用可
利福平胶囊的相互作用
1.饮酒可致利福平性肝毒性发生率增加，并增加利福平的代谢，需调整利福平剂量，并密切观察患者有无肝毒性出现。 2.对氨基水杨酸盐可影响本品的吸收，导致其血药浓度减低；如必须联合应用时，两者服用间隔至少6小时。 3.本品与异烟肼合用肝毒性发生危险增加，尤其是原有肝功能损害者和异烟肼快乙酰化患者。 4
简述利福平的药物过量反应
1、逾量的表现：精神迟钝；眼周或面部水肿；全身瘙痒；红人综合征（皮肤粘膜及巩膜呈红色或橙色）。有原发肝病，酗酒者或同服其他肝毒性药物者可能引起死亡。 2、处理： 1)停药。 2)洗胃，因患者往往出现恶心、呕吐，不宜再催吐；洗胃后给予活性炭糊，以吸收胃肠道内残余的利福平；有严重恶心呕吐者给予
概述利福平的药物发展史
利福平发明于1965年，利福平的发现使结核病的治疗又发生了一次更大的飞跃，有的专家对利福平的抗结核作用评价非常高，认为现在抗痨治疗已进入利福平时代，并认为过去要手术治疗的结核病，有了利福平完全可以不需手术而把病情控制下来。我们在实际工作中，已证明利福平是一种很好的抗痨药。 利福平的灭菌特性为：
利福平胶囊的相互作用及药理毒理
相互作用 1.饮酒可致利福平性肝毒性发生率增加，并增加利福平的代谢，需调整利福平剂量，并密切观察患者有无肝毒性出现。 2.对氨基水杨酸盐可影响本品的吸收，导致其血药浓度减低；如必须联合应用时，两者服用间隔至少6小时。 3.本品与异烟肼合用肝毒性发生危险增加，尤其是原有肝功能损害者和异烟肼快乙酰
泼尼松的药物相互作用
1、提高血管对升压药的敏感性；2、抑制免疫反应，不可与疫苗同时用；3、与噻嗪类利尿药合用更易发生低血钾；4、与免疫抑制药合用，溃疡及出血发生率增加；5、降低降血糖药物的作用，拮抗胰岛素；6、蛋白质同化激素可一定程度的纠正泼尼松分解蛋白质作用，纠正负氮平衡；7、与洋地黄同用，因有低钾，更易发生洋地黄中
泼尼松的药物相互作用
1、提高血管对升压药的敏感性；2、抑制免疫反应，不可与疫苗同时用；3、与噻嗪类利尿药合用更易发生低血钾；4、与免疫抑制药合用，溃疡及出血发生率增加；5、降低降血糖药物的作用，拮抗胰岛素；6、蛋白质同化激素可一定程度的纠正泼尼松分解蛋白质作用，纠正负氮平衡；7、与洋地黄同用，因有低钾，更易发生洋地黄中
苯妥英钠的药物相互作用
1.与香豆素类（特别是双香豆素）、氯霉素、异烟肼、保泰松、磺胺类药物合用，苯妥英钠的代谢降低，血浓度升高，毒性增加。 2.与卡马西平、肾上腺皮质激素、环孢素、洋地黄毒苷、雌激素、左旋多巴或奎尼丁合用，苯妥英钠诱导肝代谢酶，使这些药物的疗效降低。 3.长期应用对乙酰氨基酚的患者应用本品可增加肝
阿糖胞苷药物相互作用
四氢尿苷可抑制脱氧酶，延长阿糖胞苷血浆半衰期，提高血中浓度，起增效作用。本品可使细胞部分同步化，继续应用柔红霉素、阿霉素、环磷酰胺及亚硝脲类药物可以增效。本品不应与5-Fu并用。
利福平片－利福平－高效液相色谱法
方法名称：利福平片－利福平－高效液相色谱法应用范围：该方法采用高效液相色谱法测定利福平片中利福平的含量。该方法适用于利福平片。方法原理：供试品经乙腈溶解并定量稀释，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长254nm处检测利福平的峰面积，计算出其含量。试剂：1. 甲醇2. 乙腈3. 磷
利福平的药理毒理
利福平为利福霉素类半合成广谱抗菌药，对多种病原微生物均有抗菌活性。该药对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌（包括麻风分枝杆菌等）在宿主细胞内外均有明显的杀菌作用。利福平对需氧革兰阳性菌具良好抗菌作用，包括葡萄球菌产酶株及甲氧西林耐药株、肺炎链球菌、其他链球菌属、肠球菌属、李斯特菌属、炭疽杆菌、产气荚膜
利福平的临床应用
利福平是从利福霉素B得到的一种半合成抗生素。能抑制细菌DNA转录合成RNA，可用于治疗结核病、肠球菌感染等。 利福平的适应症： 1、利福平与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治，包括结核性脑膜炎的治疗。 2、利福平与其他药物联合用于麻风、非结核分支杆菌感染的治疗。
利福平的物性检测
结晶性取本品少许，依法检查（2010年版药典二部附录ⅨD），应符合规定。酸度取本品，加水制成每1ml中含10mg的悬浮液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥH），pH值应为4.0～6.5。有关物质临用新制或存放于2～8℃条件下6小时内使用。取本品适量，精密称定，加少量乙腈（约10mg加1ml乙腈）
利福平的检查方法
结晶性取本品少许,依法检查(通则0981),应符合规定酸度取本品,加水制成每1ml中约含10mg的混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.5。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制或存放于2~8℃条件下6小时内使用。溶剂乙腈水(1:1)供试品溶液取本品适量,精密称定,
利福平胶囊的成分
本品主要成份为：利福平。 化学名称： 3-[[（4-甲基-1-哌嗪基）亚氨基]甲基]-利福霉素 化学结构式： 分子式：C 43H 58N4O 12 分子量：822.95
利福平的生产方法
利福平是利福霉素SV的半合成衍生物。将利福霉素SV氧化成利福霉素S，再与甲醛、叔丁胺进行甲酰化反应生成3-甲酰基叔丁胺利福霉素S，然后用维生素C还原、与1-甲基-4-氨基哌嗪缩合而得利福平。
利福平的用法用量
1、抗结核治疗：成人，口服，一日0.45g～0.60g，空腹顿服，每日不超过1.2g；1个月以上小儿每日按体重10～20mg/kg，空腹顿服，每日量不超过0.6g。2、脑膜炎奈瑟菌带菌者：成人5mg/kg，每12小时1次，连续2日；1个月以上小儿每日10mg/kg，每12小时1次，连服4次。3.老年
新霉素的药物相互作用
1、与其他氨基糖苷类或卷曲霉素同时全身应用时，可能增加耳毒性、肾毒性和神经肌肉阻滞作用；可能发生听力减退，甚至停药后仍可继续进展至耳聋，往往呈永久性。2、与神经肌肉阻滞药同时应用，可能增加神经肌肉阻滞作用，导致骨骼肌软弱及呼吸抑制或麻痹（呼吸暂停)。3、与顺铂、依他尼酸注射液、呋塞米注射液或万古霉素
关于的药物相互作用介绍
1.与乙酰胆碱，组胺或去甲肾上腺素同用时，疗效可减弱。 2.与其他拟交感胺类药如苯福林、麻黄碱或肾上腺素同用时可能降低抗心绞痛的效应。 3.中度或过量饮酒时，本品可导致血压过低。 4.与降压药或扩张血管药同用时可使硝酸异山梨酯的体位性降压作用增强。 5.与三环类抗抑郁药同用时，可加剧抗抑郁药的低
新霉素的药物相互作用
1、与其他氨基糖苷类或卷曲霉素同时全身应用时，可能增加耳毒性、肾毒性和神经肌肉阻滞作用；可能发生听力减退，甚至停药后仍可继续进展至耳聋，往往呈永久性。 2、与神经肌肉阻滞药同时应用，可能增加神经肌肉阻滞作用，导致骨骼肌软弱及呼吸抑制或麻痹（呼吸暂停)。 3、与顺铂、依他尼酸注射液、呋塞米注射
酚妥拉明的药物相互作用介绍
1.酚妥拉明与其他血管扩张剂合用会增加低血压危象。 2.与多巴胺或多巴酚丁胺合用，可使心率增快更明显。 3.可能增加其他抗高血压药物的降血压作用，与神经松弛剂（主要是镇静剂）合用可能增加α受体阻滞剂的降血压作用。
阿霉素的药物相互作用
1、各种骨髓抑制剂特别是亚硝脲类、大剂量环磷酰胺或甲氨蝶呤、丝裂霉素或放射治疗，如与阿霉素同用，阿霉素一次量与总剂量均应酌减。 2、与链佐星同用，后者可延长该品的半衰期，因此阿霉素剂量应予酌减。 3、任何可能导致肝脏损害的药物如与阿霉素同用，可增加肝毒性；与肝素、头孢菌素等混合应用易产生沉淀
概述环丙沙星的药物相互作用
1、尿碱化剂可减少该品在尿中的溶度导致结晶尿和肾毒性。 2、含铝或镁的制酸药可减少环丙沙星口服的吸收。 3、环丙沙星与咖啡因同用可减少后者的清除，t1/2延长，并可能产生中枢神经系毒性。 4、丙磺舒可减少该品自肾小管分泌约50%，同用时可因该品血浓度增高而产生毒性。 5、环丙沙星与茶碱类
概述诺氟沙星的药物相互作用
1、尿碱化剂可减少该品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。 2、该品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝清除明显减少，血消除半衰期（t1/2）延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，故合用时应测定茶碱类血药浓度