磷酸酯法的方法特点
中文名称磷酸酯法英文名称phosphate method定 义通常指“磷酸二酯法(phosphodiester method)”。核酸化学合成早期的一种策略，每一步连接直接采用经保护的核苷酸磷酸酯。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）......阅读全文
磷酸酯法的方法特点
中文名称磷酸酯法英文名称phosphate method定 义通常指“磷酸二酯法(phosphodiester method)”。核酸化学合成早期的一种策略，每一步连接直接采用经保护的核苷酸磷酸酯。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
亚磷酰胺法的方法特点
中文名称亚磷酰胺法英文名称phosphoramidite method定 义核酸化学合成的策略之一，合成核酸链的每一个循环是经过高效率且化学性质活泼的核苷酸3′-亚磷酸酰胺中间体，氧化后成为稳定的五价磷酸三酯。为目前最常用的DNA自动化固相合成方法。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与
过继转移法的方法特点
中文名称过继转移英文名称adoptive transfer定 义一种生物治疗方法。即通过输注免疫细胞或免疫分子，将一个接触过抗原的个体(供体)所具有的免疫反应性被动地转移给未被免疫的个体。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫治疗（三级学科）
克林霉素磷酸酯的检查方法
照高效液相色谱法(通则0512测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含克林霉素0.3mg的溶液。对照品溶液取克林霉素磷酸酯对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含克林霉素0.3mg的溶液。系统适用性溶液(1)见有关物质项下对照品溶液(1)。系统
克林霉素磷酸酯的检查方法
结晶性取本品,依法测定(通则0981),应符合规定。酸度取本品,加水制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~4.5溶液的澄清度与颜色取本品5份,各1.0g,分别加水20ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓(
磷酸三酯法的方法特点
中文名称磷酸三酯法英文名称phosphotriester method定 义用于核酸化学合成的一种方案,是将活化的核苷3′-磷酸单体与另一个核苷酸的5′-OH基连接,形成磷酸三酯。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
克林霉素磷酸酯栓的检查方法
酸度取本品2粒,加水20ml,置40~50℃水浴中加热使融化,冷却,滤过,取续滤液,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~5.0。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于克林霉素0.3g),精密称定,置100m1量瓶中,加溶剂适量,置40~50℃水浴中加热使
克林霉素磷酸酯的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则
关于低磷酸酯酶症的病因学特点介绍
低磷酸酯酶症是因为基因编码紊乱，造成组织非特异碱性磷酸酶功能异常，从而减少Ca、P向硬组织中的沉积。组织非特异碱性磷酸酶存在于人体的大部分组织中，存在于血清中。在肝、肾、骨中的组织非特异碱性磷酸酶分别被称为肝碱性磷酸酶、肾碱性磷酸酶和骨碱性磷酸酶、其中在成骨细胞中的碱性磷酸酶活性最高。 组织非
亚磷酸三酯法的方法特点
中文名称亚磷酸三酯法英文名称phosphite triester method定 义核酸化学合成的策略之一，每一步连接采用的是核苷酸亚磷酸衍生物(即亚磷酸酰胺),然后氧化成磷酸三酯形式。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
克林霉素磷酸酯栓的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于克林霉素30mg),精密称定,置100ml量瓶中,加流动相适量,置40~50℃水浴中加热使融化,振摇,冷却,加流动相至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2)、色谱条件、系统适用性要求与测定法
克林霉素磷酸酯栓的鉴别方法
(1)取本品适量(约相当于克林霉素0.12g),加0.1mol/L盐酸溶液5m1,置50~60℃水浴中加热使融化,滤过,取续滤液1m1,加钼酸铵10mg,即产生乳白色沉淀;再加浓氨溶液1ml,沉淀溶解。(2)照克林霉素磷酸酯项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。
克林霉素磷酸酯的类别及贮藏方法
类别抗生素类药。贮藏遮光,密封保存
克林霉素磷酸酯外用溶液的检查方法
pH值应为4.0~7.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含克林霉素3mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1m中约含克林霉素90g的溶液。对照品溶液分别取克林霉素对照品与林可霉素对照品各
常用的鉴别方法化学鉴别法的特点
化学鉴别法的特点:反应迅速、现象明显、操作简便、成本低廉。不要求是否反应完全,只要发生反应即可。
克林霉素磷酸酯外用溶液的鉴别方法
照克林霉素磷酸酯项下的鉴别(1)试验,显相同的结果
克林霉素磷酸酯的检查及鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则检查结晶性取本品,依法测定(通则0981),应符合规定。酸度取本品,加水制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~4
克林霉素磷酸酯注射液的检查方法
pH值应为5.5~7.0(通则0631)。颜色取本品5瓶,分别与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含克林霉素3mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1
克林霉素磷酸酯注射液的检查方法
pH值应为5.5~7.0(通则0631)。颜色取本品5瓶,分别与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含克林霉素3mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1
克林霉素磷酸酯外用溶液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含克林霉素0.3mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2)、色谱条件、系统适用性要求与测定法见克林霉素磷酸酯中含量测定项下
克林霉素磷酸酯的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;有引湿性本品在水中易溶;在甲醇中微溶;在乙醇、丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+115°至+130°。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对
磷酸酯转移的概念
中文名称磷酸酯转移英文名称phosphoester transfer定 义磷酸酯在化合物间的转移，可形成新的化合物，以完成各种代谢反应。内含子核酶通过鸟苷酸自剪接即属于此种反应。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），新陈代谢（二级学科）
克林霉素磷酸酯栓的类别及鉴别方法
类别同克林霉素磷酸酯规格0.1g(按C18H3CN2O3S计)贮藏遮光,密闭,在阴凉处保存。
克林霉素磷酸酯注射液的鉴别方法
照克林霉素磷酸酯项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。
克林霉素磷酸酯栓的性状及鉴别方法
性状本品为脂肪性基质制成的白色至微黄色栓鉴别(1)取本品适量(约相当于克林霉素0.12g),加0.1mol/L盐酸溶液5m1,置50~60℃水浴中加热使融化,滤过,取续滤液1m1,加钼酸铵10mg,即产生乳白色沉淀;再加浓氨溶液1ml,沉淀溶解。(2)照克林霉素磷酸酯项下的鉴别(1)试验,显相同的结
克林霉素磷酸酯栓的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于克林霉素0.12g),加0.1mol/L盐酸溶液5m1,置50~60℃水浴中加热使融化,滤过,取续滤液1m1,加钼酸铵10mg,即产生乳白色沉淀;再加浓氨溶液1ml,沉淀溶解。(2)照克林霉素磷酸酯项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。检查酸度取本品2粒,加水20ml,置
克林霉素磷酸酯外用溶液的类别及贮藏方法
类别同克林霉素磷酸酯。规格按C18H3ClN2O3S计(1)2(2)30ml:0.3g贮藏遮光、密闭,在阴凉处保存
克林霉素磷酸酯注射液的鉴别方法
照克林霉素磷酸酯项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。
克林霉素磷酸酯注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1m1中约含克林霉素0.3mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液(1)系统适用性溶液(2)色谱条件、系统适用性要求与测定法见克林霉素磷酸酯含量测定项下。
克林霉素磷酸酯注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1m1中约含克林霉素0.3mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液(1)系统适用性溶液(2)色谱条件、系统适用性要求与测定法见克林霉素磷酸酯含量测定项下。