关于林可霉素口服溶液的动力学介绍
本品经胎盘进入胎儿循环。 本品口服后在胃肠道迅速吸收，不被胃酸破坏。空腹口服本品，仅20%～30%被吸收，进食后服用则吸收更少。口服本品0.5g,2～4小时内达血药峰浓度（cmax），对多数革兰阳性菌可维持最低抑菌浓度（MIC）达6～8小时。吸收为除脑脊液外，广泛及迅速颁于各体液和组织中，包括骨组织。可迅速经胎盘进入胎儿循环，在胎儿血中的浓度右达母体血药浓度的约25%。蛋白结合率为77%～82%。本品主要在肝中代谢，部分代谢物具抗菌活性。小儿的代谢率较成人为高。血消除半衰期（t1/2）为4～6小时，肾功能减退时，t1/2可延长至10～20小时；肝功能减退时，t1/2延长至9小时。本品经胆道、肾和肠道排泄，口服后约40%以原形随粪便排出，9%～30%以原形自尿中排出。本品可分泌入乳汁中。血液透析及腹膜透析不能清除本品。......阅读全文
关于林可霉素的基本介绍
林可霉素（Lincomycin），是林可链霉菌产生的林可酰胺类抗生素，作用于敏感菌核糖体，通过与50S亚基23SrRNA基因的中心环相结合，阻止肽链的延长，从而抑制细菌细胞的蛋白质合成。
关于林可霉素中毒的介绍
林可霉素（洁霉素）主要作用于厌氧菌和革兰阳性球菌。口服吸收差，肌注或静脉滴注给药，血浆蛋白结合率77%～82%，半衰期4～5.4h。胆汁和粪便中浓度高，易致肠道菌群紊乱。肝、肾功能减退时，半衰期延长。成人常用量0.6～1.8g，分3～4次口服；或1.2～2.4g/d，分次肌肉注射或稀释后静脉滴注
关于硫酸吗啡口服溶液的使用注意事项介绍
减弱呼吸：呼吸抑制是服用所有吗啡制剂的主要危险。它主要发生在年老、体弱和伴有缺氧或高碳酸血症的患者身上。对于这些患者即使给予最合适治疗剂量的吗啡也有降低肺通气量的危险。对于患有慢性阻塞性肺疾病或肺活量低的患者、呼吸储备明显减少的患者、缺氧、高碳酸血症或先前存在呼吸抑制的患者，在使用吗啡时要格外慎
关于西罗莫司口服溶液的毒理研究介绍
1、遗传毒性：体外细菌恢复突变试验、中国仓鼠卵母细胞染色体畸变实验、小鼠淋巴细胞正向突变实验或小鼠体内微核实验中，西罗莫司均未显示有遗传毒性。 2、生殖毒性：雌性大鼠给予西罗莫司达0.5 mg/kg (按体表面积折算，约为临床剂量的1到3倍)，对生育力没有影响；雄性大鼠给予2 mg/kg西罗莫
关于匹多莫德口服溶液的药理毒理介绍
1、匹多莫德口服溶液的药理作用：匹多莫德口服溶液是一种人工合成的口服免疫刺激剂，通过刺激和调节细胞介导的免疫反应而起作用。 2、匹多莫德口服溶液的毒理研究： 重复给药毒性：大鼠连续52周灌服本品200、400、800mg/kg/日，中、高剂量组雌性动物体重明显增加，800mg/kg/日(按体
关于西罗莫司口服溶液的用法用量介绍
建议西罗莫司口服溶液与环孢素和皮质类固醇类联合使用。首天负荷剂量单剂量6mg，2周内 2mg /天（出现不良反应可减量），2周后1-2 mg /天。 为使本药的吸收差异减至最小，本药应恒定地与或不与食物同服。西柚汁可减缓由CYP3A4调节的西罗莫司的代谢，因而不可用于送服或稀释西罗莫司口服溶液
关于美扑伪麻口服溶液的用法用量介绍
美扑伪麻口服溶液中对乙酰氨基酚具有解热镇痛作用；盐酸伪麻黄碱可选择性地收缩上呼吸道血管，消除鼻咽部黏膜充血、减轻鼻塞、流涕；氢溴酸右美沙芬能抑制咳嗽中枢而产生镇咳作用，但无成瘾性；马来酸氯苯那敏为抗组胺药，可消除因感冒引起的流泪、流涕、喷嚏等过敏症状。 1、美扑伪麻口服溶液的适应症：适用于小儿
关于匹多莫德口服溶液的用法用量介绍
1、匹多莫德口服溶液的用法用量：口服给药。 儿童 急性期用药：每次0.4克，每日二次(早晚各一次)，共二周或遵医嘱； 预防用药：每次0.4克，每日一次(早餐前)，至少60天或遵医嘱； 成人 急性期用药：每次0.8克，每日二次(早晚各一次)，共二周或遵医嘱； 预防用药：每次0.8克，每日一
关于葡萄糖酸钙锌口服溶液的基本介绍
葡萄糖酸钙锌口服溶液，适应症为用于治疗因缺钙、锌引起的疾病，包括骨质疏松、手足抽搐症、骨发育不全、佝偻病、妊娠妇女和哺乳期妇女、绝经期妇女钙的补充，小儿生长发育迟缓，食欲缺乏，厌食症，复发性口腔溃疡以及痤疮等。 成份：本品为复方制剂，每10毫升含葡萄糖酸钙600毫克(相当于钙54mg)、含葡萄
乳果糖口服溶液的药代动力学及贮藏
药代动力学 乳果糖口服后几乎不被吸收，以原型到达结肠，继而被肠道菌群分解代谢。在25-50克(40-75毫升)剂量下，可完全代谢；超过该剂量时，则部分以原型排出。 贮藏 避光，10℃-25℃保存。
复方氟尿嘧啶口服溶液的药代动力学
本品吸收不规则，但制成多相脂质体剂型后，由于淋巴定向性和对癌细胞的亲和性，故在网状内皮系统、瘤体和脑的分布量增加，而且在体内作用时间也延长，从而提高了疗效，降低剂量，减轻了毒副作用。
复方锌铁钙口服溶液的药代动力学
铁剂以亚铁离子（Fe2+）形式主要在十二指肠殛空肠近端吸收，对非缺乏铁者，口服摄入铁的5%-10%可自肠黏膜吸收，如体内铁贮存量缺乏，铁的吸收量可成比例增加，一般有20%-30%的摄入铁可被吸收。铁剂与食物同服，其吸收量约较空腹时减少1/3~1/2。铁吸收后与转铁蛋白结合后进入血循环，以供造红细
复方甘草口服溶液的成分介绍
本品为复方制剂，其组分为：每10ml中含甘草流浸膏1.2ml、复方樟脑酊1.8ml、甘油1.2ml、愈创木酚甘油醚0.05g、浓氨溶液适量。
乳果糖口服溶液的成分介绍
化学名称：4-O-β-D-吡喃半乳糖基-D-果糖。 化学结构式： 分子式：C 12H 22O 11 分子量：342.30 每100ml杜密克® 口服溶液含乳果糖67克，半乳糖：≤10克，乳糖：≤6克。
关于双扑伪麻口服溶液的注意事项介绍
1.用药3-7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。 2.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。 3.不能同时服用与本品成份相似的其他抗感冒药。 4.心脏病、高血压、甲状腺疾病、糖尿病、前列腺肥大、青光眼等患者以及老年人应在医师指导下使用。 5.肝、肾功能不全者慎用。 6.孕妇及哺乳期妇女
关于盐酸托烷司琼口服溶液的用法用量介绍
1、成人：成人剂量为5mg/天，每天一次，疗程为6天。第一天静脉给药：将盐酸托烷司琼5mg（1安瓿）溶于100ml常用的输注液中，（如生理盐水、林格氏液或5％葡萄糖液）在化疗前快速静脉滴注或缓慢静脉推注。第2~6天可改为口服给药，于早晨起床时（至少于早餐前1小时）用水送服。 2、儿童：一般不用
关于西罗莫司口服溶液的贮藏和包装介绍
1、西罗莫司口服溶液的贮藏： 瓶装口服溶液应避光保存于2-8℃的冰箱内。药瓶一旦开启，药物应在 1月内用完。如必要，患者可将药瓶置于室温下（最高为25℃）短期贮存(如数日，但最长不超过30日)。药物稀释后应立即服用。 瓶装西罗莫司口服溶液在冷藏时可能会产生轻度浑浊。如有浑浊出现，可将本品置于
关于氨酚伪麻那敏口服溶液的基本介绍
氨酚伪麻那敏口服溶液，本品为感冒用药类非处方药药品。 一、药品名称： 【通用名称】氨酚伪麻那敏口服溶液 【英文名称】Paracetamol apaseudoephedrin Hydrochloride and Chlorphenamine Maleate Oral Solution 【
关于林可霉素软膏的基本介绍
1、林可霉素软膏的药代动力学：本品局部用药后很少吸收入血。 2、适应症：用于脓疱疮等化脓性皮肤病及烧伤、溃疡面的感染。 3、用法用量：涂于患处，一日2次。 4、不良反应：最常见的不良反应是局部烧灼感，也可有干燥、发痒、红斑，偶见荨麻疹样反应。 5、禁忌症：对红霉素过敏者禁用。 6、注意
关于林可霉素的用法用量介绍
1、口服成人每日1.5～2g（按林可霉素计，以下同），分3～4次服；小儿每日 按体重30～60mg/kg，分3～4次服；婴儿小于4周者不宜服用。 2、肌内注射成人一般为每8-12小时0.6g；小儿每日按体重15-30mg/kg，分次注射。 3、静脉滴注成人一次0.6g，溶于100～200m
使用硫酸吗啡口服溶液过量的介绍
过量服用本品表现为呼吸困难，嗜睡以致昏迷，肌肉无力，皮肤湿冷，瞳孔缩小，也会出现心动过缓和血压过低的症状，甚至死亡的发生。吗啡过量可致急性中毒，成人急性中毒量为60mg，致死量为250mg。 对于过量的治疗，首先应该注意的是重建通畅的呼吸道和辅助呼吸或可控的通气量。阿片类受体拮抗剂——纳洛酮是
盐酸美金刚口服溶液的基本介绍
盐酸美金刚口服溶液，治疗中重度至重度阿尔茨海默型痴呆。 药品名称： 【通用名称】盐酸美金刚口服溶液 【英文名称】Memantine Hydrochloride Oral Solution 【汉语拼音】Yan Suan Mei Jin Gang Kou Fu Rong Ye 成份：本品主
羧甲司坦口服溶液介绍
性状本品为棕黄色至浅棕色的黏稠液体;气香。鉴别(1)取本品约1ml,加水5ml,加茚三酮试液数滴,加热,溶液即显紫色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,用0.2mol/L盐酸溶液稀释成每1ml中含羧甲司坦1mg的溶液。对照品溶液取羧甲司坦对照品10mg,加0.2mol/L盐
关于匹多莫德口服溶液的简介
一、匹多莫德口服溶液的成份： 主要成分为匹多莫德。 其化学名称为：（R）-3-[（S）-（5-氧-2-吡咯烷基）羰基]-噻唑烷-4-羧酸。 分子式：C9H12N2O4S 分子量：244.26 二、匹多莫德口服溶液的性状：本品为无色或微黄色的澄明液体，无臭，味微甜酸。 三、适应症：本品
关于西罗莫司口服溶液的简介
一、西罗莫司口服溶液，适应症为适用于接受肾移植的患者，预防器官排斥。 本品主要成份为西罗莫司，其化学名称为 ：(3S， 6R， 7E， 9R， 10R， 12R， 14S， 15E， 17E， 19E， 21S， 23S， 26R， 27R， 34aS)-9， 10， 12， 13， 14，
关于美扑伪麻口服溶液的简介
美扑伪麻口服溶液中对乙酰氨基酚具有解热镇痛作用；盐酸伪麻黄碱可选择性地收缩上呼吸道血管，消除鼻咽部黏膜充血、减轻鼻塞、流涕；氢溴酸右美沙芬能抑制咳嗽中枢而产生镇咳作用，但无成瘾性；马来酸氯苯那敏为抗组胺药，可消除因感冒引起的流泪、流涕、喷嚏等过敏症状。
关于氨溴特罗口服溶液的简介
氨溴特罗口服溶液，用于治疗急、慢性呼吸道疾病(如急、慢性支气管炎,支气管哮喘, 肺气肿等)引起的咳嗽、痰液粘稠、排痰困难、喘息等。 一、氨溴特罗口服溶液的成份：氨溴特罗口服溶液为复方制剂，其组分为每ml含：盐酸氨溴索1.5毫克,盐酸克仑特罗1微克。 二、氨溴特罗口服溶液的性状：氨溴特罗口服溶
关于复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的药代动力学介绍
磷酸可待因 口服吸收率大于90%；肝脏代谢失活率50%；血浆半衰期3-4小时；血药浓度达峰时间45-60分钟；分布容积3.6L/Kg；清除途径肝脏；血浆蛋白结合率7-25%。 麻黄素 口服吸收率达100%；肝脏代谢失活率微量；血浆半衰期6小时；分布容积122-320L/Kg；清除途径肾脏（
关于西罗莫司口服溶液的实验室检查介绍
1、西罗莫司口服溶液的实验室检查： 在下列患者中，应密切监测血液西罗莫司水平：可能改变药物代谢者，体重不超过 40 kg，而年龄不小于13岁者和肝功能损伤者，以及同时服用有效的CYP3A4的诱导剂和抑制剂者（见注意事项，药物相互作用）。 2、药物—实验室检查相互作用： 未进行西罗莫司与常用
关于双扑伪麻口服溶液的药物药理作用介绍
一、药物相互作用 1.与其他解热镇痛药同用，可增加肾毒性的危险。 2.本品不宜与氯霉素、巴比妥类（如苯巴比妥）、解痉药（如颠茄）、酚妥拉明、洋地黄苷类并用。 3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 二、药理作用 本品中对乙酰氨基酚能抑制前列腺素的合成