关于复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的药代动力学介绍
磷酸可待因 口服吸收率大于90%；肝脏代谢失活率50%；血浆半衰期3-4小时；血药浓度达峰时间45-60分钟；分布容积3.6L/Kg；清除途径肝脏；血浆蛋白结合率7-25%。 麻黄素 口服吸收率达100%；肝脏代谢失活率微量；血浆半衰期6小时；分布容积122-320L/Kg；清除途径肾脏（65%）。 愈创木酚甘油醚 血浆半衰期1小时；血药浓度达峰时间15分钟；清除途径肝脏。 马来酸氯苯那敏 口服吸收率达100%；血浆半衰期30.3小时；血药浓度达峰时间2.5小时；清除途径肝脏；血浆蛋白结合率70%。......阅读全文
关于复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的药代动力学介绍
磷酸可待因 口服吸收率大于90%；肝脏代谢失活率50%；血浆半衰期3-4小时；血药浓度达峰时间45-60分钟；分布容积3.6L/Kg；清除途径肝脏；血浆蛋白结合率7-25%。 麻黄素 口服吸收率达100%；肝脏代谢失活率微量；血浆半衰期6小时；分布容积122-320L/Kg；清除途径肾脏（
复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的药代动力学
复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的药代动力学 1、磷酸可待因 口服吸收率大于90%；肝脏代谢失活率50%；血浆半衰期3-4小时；血药浓度达峰时间45-60分钟；分布容积3.6L/Kg；清除途径肝脏；血浆蛋白结合率7-25%。 2、麻黄素 口服吸收率达100%；肝脏代谢失活率微量；血浆半衰期6小时
关于复方磷酸可待因溶液(Ⅰ)的药理药动学介绍
一、复方磷酸可待因溶液(Ⅰ)的注意事项： 1．痰多粘稠不易咳出者不宜使用。 2．用药期间不宜驾驶车辆、管理机器及高空作业等。 二、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女慎用。 三、儿童用药：儿童慎用。 四、老年用药：老年人慎用。 五、复方磷酸可待因溶液(Ⅰ)的药物相互作用：不宜与优降
关于复方磷酸可待因溶液的成份介绍
本品为复方制剂，其组份为： （1）10ml/袋：每瓶含马来酸溴苯那敏4mg，磷酸可待因9mg，盐酸麻黄碱10mg，愈创木酚甘油醚200mg， （2）60ml/瓶：每瓶含马来酸溴苯那敏24mg，磷酸可待因54mg，盐酸麻黄碱60mg，愈创木酚甘油醚1200mg， （3）120ml/瓶：每瓶含
关于复方磷酸可待因溶液的基本介绍
复方磷酸可待因溶液，伤风、流感、上呼吸道感染、咽喉及支气管刺激所引起的咳嗽、痰少咳嗽、干咳、敏感性咳；因感冒、枯草热、过敏性鼻炎引起的流涕、流泪、打喷嚏、鼻塞和咽喉发痒。 有严重高血压、冠心病或正服用单胺氧化酶抑制剂的患者禁用本品；对抗组胺药、愈创木酚甘油醚、磷酸可待因或拟交感胺类药物过敏者，
关于复方磷酸可待因溶液(Ⅰ)的简介
一、成份：复方磷酸可待因溶液(Ⅰ)为复方制剂，其组分为：每1ml含磷酸可待因（C18H21NO3·H3PO4·3/2H2O）1mg，盐酸麻黄碱（C10H15NO·HCl）0.8mg，马来酸氯苯那敏（C16H19ClN2·C4H4O4）0.2mg，氯化氨（NH4Cl）22mg。 二、性状：复方磷
关于复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的简介
复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)，适应症为伤风，流行性感冒及类似的上呼吸道感染所引起之咳嗽、干咳、喉咙痕痒、痰多、敏感性咳。 本品为复方制剂，其组分为每5ml含： 磷酸可待因4.5mg(0.090%)； 麻黄素1.65mg(0.033%)； 愈创木酚甘油醚35.2mg(0.704%)； 马来酸
关于复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的用法用量介绍
一、复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的用法用量—口服： 成人：日间一日服三次，每次服一汤匙（15ml）；睡前服二汤匙（30ml），或遵医嘱。 六至十二岁：日间一日服三次，每次服3/4汤匙（11ml）；睡前服一汤匙（15ml），或遵医嘱。 二、复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的不良反应： 一般剂量耐受良好
关于复方磷酸可待因溶液的用法用量介绍
1、用法用量 口服。成人及12岁以上儿童：一次10ml，1日3次，睡前服20ml。6-12岁儿童：一次5ml，1日3次，睡前服10ml。2-5岁儿童：一次2.5ml，1日3次，睡前服5ml。2岁以下儿童不宜服用。 2、不良反应 包括：胃肠不适、腹痛、便秘、恶心、呕吐、口干、嗜睡及头晕。
关于复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的用药禁忌
1、孕妇及哺乳期妇女用药 怀孕及有机会怀孕可能的妇女请勿服用。本品在妊娠期间可透过胎盘，使胎儿成瘾。分娩期中使用本品引起新生儿呼吸抑制。本品可自乳汁排出，哺乳期妇女请慎用。 2、儿童用药 2岁以下儿童不宜服用本品。 3、老年用药 无特别提示。
关于复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的不良反应介绍
1、用法用量 口服： 成人：日间一日服三次，每次服一汤匙（15ml）；睡前服二汤匙（30ml），或遵医嘱。 六至十二岁：日间一日服三次，每次服3/4汤匙（11ml）；睡前服一汤匙（15ml），或遵医嘱。 2、不良反应 一般剂量耐受良好，较多见的不良反应有：心率或快或慢、发汗、口干、
复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的简介
复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)，适应症为伤风，流行性感冒及类似的上呼吸道感染所引起之咳嗽、干咳、喉咙痕痒、痰多、敏感性咳。 1、复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的成份，本品为复方制剂，其组分为每5ml含： 磷酸可待因4.5mg(0.090%)； 麻黄素1.65mg(0.033%)； 愈创木酚甘油醚35
复方磷酸可待因口服溶液的简介
复方磷酸可待因口服溶液，用于缓解感冒综合症状及上呼吸道感染引起的咳嗽、咳痰、支气管哮喘、鼻塞、流涕、喷嚏、肌肉酸痛、头痛乏力等症状。 一、复方磷酸可待因口服溶液的成份： 本品为复方制剂，其组分为：每1ml含磷酸可待因1.0mg，盐酸麻黄碱0.6mg，愈创木酚磺酸钾14mg，盐酸曲普利啶0.1
使用复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的注意事项介绍
请照指示服用，请勿过量服用，只在医生嘱咐下才能长期服用。若有以下疾病：气喘（哮喘），甲状腺疾病，高血压，心脏病，慢性肺病，青光眼或因前列腺肥大而导致排尿困难，使用本品前需咨询医生才可服用。本品有嗜睡作用，服后不得驾驶，操作机器或进行各种须神智清醒之活动，服药期间避免饮酒，若咳嗽加剧或持续一星期以
简述复方磷酸可待因溶液的药理毒理
本品内含多种有效成份，能消除咳嗽和因伤风感冒所引起的多种症状。马来酸溴苯那敏是一种抗组胺药，可竞争性拮抗组胺H1受体而消除组胺导致的过敏反应，有效舒缓打喷嚏、流鼻涕及泪眼等症状。磷酸可待因是一种阿片受体激动剂，作为镇咳药，能直接作用于延髓咳嗽中枢选择性抑制咳嗽反射。盐酸麻黄碱是一种拟交感神经药，
使用复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)过量的危害
剂量过量或敏感者可引起恶心、呕吐、震颤、焦虑、心悸、血压上升及呼吸抑制等。如服用过量或发生严重不良反应时应立即就医。呼吸受抑制可用Levallorphan拮抗。
简述复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的药理毒理
本品是止咳化痰药，由磷酸可待因，麻黄素，愈创木酚甘油醚及马来酸氯苯那敏组成。能有效抑制频繁咳嗽、舒缓喉咙痕痒并稀化痰液有利于排出，本品亦可通过抗组胺及舒张管腔而解除因过敏原刺激引起的咳嗽、鼻塞、流涕及打喷嚏等症状。 本品在治疗剂量内服用不会成瘾。 磷酸可待因：对延髓的咳嗽中枢具有选择
简述复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的药理毒理
复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)是止咳化痰药，由磷酸可待因，麻黄素，愈创木酚甘油醚及马来酸氯苯那敏组成。能有效抑制频繁咳嗽、舒缓喉咙痕痒并稀化痰液有利于排出，本品亦可通过抗组胺及舒张管腔而解除因过敏原刺激引起的咳嗽、鼻塞、流涕及打喷嚏等症状。 复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)在治疗剂量内服用不会成瘾。 磷酸
关于复方磷酸可待因溶液的禁忌和注意事项
1、禁忌 有严重高血压、冠心病或正服用单胺氧化酶抑制剂的患者禁用本品；对抗组胺药、愈创木酚甘油醚、磷酸可待因或拟交感胺类药物过敏者，不宜服用。 2、注意事项 操作机械或驾驶时需谨慎。有严重肝肾功能损害者，需调整剂量。运动员慎用。
服用复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的注意事项
复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的注意事项： 请照指示服用，请勿过量服用，只在医生嘱咐下才能长期服用。若有以下疾病：气喘（哮喘），甲状腺疾病，高血压，心脏病，慢性肺病，青光眼或因前列腺肥大而导致排尿困难，使用本品前需咨询医生才可服用。本品有嗜睡作用，服后不得驾驶，操作机器或进行各种须神智清醒之活动，服
简述复方磷酸可待因溶液的适应症
1、适应症 伤风、流感、上呼吸道感染、咽喉及支气管刺激所引起的咳嗽、痰少咳嗽、干咳、敏感性咳；因感冒、枯草热、过敏性鼻炎引起的流涕、流泪、打喷嚏、鼻塞和咽喉发痒。 2、规格 每1ml含马来酸溴苯那敏0.4mg，磷酸可待因0.9mg，盐酸麻黄碱1.0mg，愈创木酚甘油醚20mg；10ml
复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的药物相互作用
一、复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的药物相互作用： 本品与降压药、抗抑郁药、单胺氧化酶阻断剂同服会产生不良反应，应避免合用。本品与茶碱合用，不良反应增多，使后者的疗效降低。麻黄碱增加地塞米松的体内消除。 二、复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的药物过量： 剂量过量或敏感者可引起恶心、呕吐、震颤、焦虑、心悸
简述复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的药物相互作用
本品与降压药、抗抑郁药、单胺氧化酶阻断剂同服会产生不良反应，应避免合用。本品与茶碱合用，不良反应增多，使后者的疗效降低。麻黄碱增加地塞米松的体内消除。
关于地高辛口服溶液的药代动力学介绍
地高辛为由毛花洋地黄提纯制得的中效强心苷，其特点是排泄较快而蓄积性较小，临床使用比洋地黄片和洋地黄毒苷安全。 口服主要经小肠上部吸收，吸收不完全，也不规则，口服吸收率约75%，生物利用度片剂为60%～80%，醑剂为70%～85%，口服起效时间0.5～2小时，血浆浓度达峰时间2～3小时，获最
关于环孢素口服溶液的药代动力学介绍
生物利用度研究资料表明，环孢素口服溶液的平均环孢素生物利用度(AUC)与新山地明一致，而较赛斯平的平均AUC提高20～30%。以1：1由赛斯平转换成本品后，部分患者转变前后的环孢素血药浓度会有一些变化，请遵医嘱，在血药浓度监测的情况下，对服药剂量进行适当调整。 环孢素主要分布于血管外的全身各组
关于复方法莫替丁的药代动力学介绍
法莫替丁在胃肠道吸收迅速但不完全，口服后约2小时血浆浓度达峰值。口服给药的生物利用度为40%，且不受食物影响。血浆消除t1/2为2.5—4小时。肾功能不全者半衰期延长。血浆蛋白结合率为15%—20%。少量本品在肝脏代谢成S—氧化物，但大部分以原形药物由尿排泄，24小时内排泄剂量的35%—44%和
关于复方卡托普利片的药代动力学介绍
卡托普利口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分钟起效，1～1.5小时达血药峰浓度。持续6～12小时。血循环中卡托普利的25%～30%与蛋白结合。半衰期短于3小时，肾功能损害时会产生药物潴留。降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。卡托普利经肾脏排泄，约40%～5
复方氟尿嘧啶口服溶液的药代动力学
本品吸收不规则，但制成多相脂质体剂型后，由于淋巴定向性和对癌细胞的亲和性，故在网状内皮系统、瘤体和脑的分布量增加，而且在体内作用时间也延长，从而提高了疗效，降低剂量，减轻了毒副作用。
复方锌铁钙口服溶液的药代动力学
铁剂以亚铁离子（Fe2+）形式主要在十二指肠殛空肠近端吸收，对非缺乏铁者，口服摄入铁的5%-10%可自肠黏膜吸收，如体内铁贮存量缺乏，铁的吸收量可成比例增加，一般有20%-30%的摄入铁可被吸收。铁剂与食物同服，其吸收量约较空腹时减少1/3~1/2。铁吸收后与转铁蛋白结合后进入血循环，以供造红细
阿司匹林可待因片的药代动力学
药代动力学： 一、阿司匹林可待因片—阿司匹林：阿司匹林吸收后，大部分在肝内水解为水杨酸。水杨酸的血浆蛋白结合率为65%～90%。水杨酸盐结合率为65%～90%。可分布于全身各组织，也能渗入关节腔和脑脊液。水杨酸代谢成水杨尿酸及葡糖醛酸结合物，小部分氧化为龙胆酸。游离水杨酸及结合的代谢物从肾脏排