荧光免疫法与其他方法的比较
荧光免疫法按反应体系及定量方法不同，还可进一步分做若干种。与放射免疫法相比，荧光免疫法无放射性污染，并且大多操作简便，便于推广。国外生产的TDM用试剂盒，有相当一部分即属于此类，并且还有专供TDM荧光偏振免疫分析用的自动分析仪生产。由于一般荧光测定中的成本底较高等问题，荧光免疫技术用于定量测定有一定困难。新发展了几种特殊的荧光免疫测定，与酶免疫测定和放射免疫分析一样，在临床检验中应用。......阅读全文
荧光免疫法与其他方法的比较
荧光免疫法按反应体系及定量方法不同，还可进一步分做若干种。与放射免疫法相比，荧光免疫法无放射性污染，并且大多操作简便，便于推广。国外生产的TDM用试剂盒，有相当一部分即属于此类，并且还有专供TDM荧光偏振免疫分析用的自动分析仪生产。由于一般荧光测定中的成本底较高等问题，荧光免疫技术用于定量测定有一定
X荧光与其它方法比较
优点: a) 分析速度高。测定用时与测定精密度有关，但一般都很短，2～5分钟就可以测完样品中的全部待测元素。 b) X射线荧光光谱跟样品的化学结合状态无关，而且跟固体、粉末、液体及晶质、非晶质等物质的状态也基本上没有关系。（气体密封在容器内也可分析）但是在高分辨率的精密测定中却可看到有波
X射线荧光分析法与其它分析方法比较的优点介绍
（a）分析速度高。测定用时与测定精密度有关，但一般都很短，2～5分钟就可以测完样品中的全部待测元素。 （b）X射线荧光光谱跟样品的化学结合状态无关，而且跟固体、粉末、液体及晶质、非晶质等物质的状态也基本上没有关系。（气体密封在容器内也可分析）但是在高分辨率的精密测定中却可看到有波长变化等现象。
活体电穿孔法与其他活体基因导入方法的比较
到目前为止,非病毒载体的活体基因导入方法有直接注射法、脂质体法、基因枪法、电穿孔法等。每一种方法都有其各自的特殊性,因此很难将这几种方法进行简单的比较。 1、直接注射法 可将外源基因直接注射到靶位点或血管中,但此种方法不适合以肌肉作为靶器官,它的外源基因表达效率极低,仅为电穿孔法的百分之一。
微波萃取与其它萃取方法的比较
微波萃取技术与现有其他的萃取技术相比有明显的优势。化学溶剂萃取法耗能大、耗材多，耗时长，提取效率低，工业污染量大。超临界流体提取在提取效率上得到大大提高，但其方法要求的装备复杂，溶剂选择范围窄，需高压力容器和高压泵，故投资成本较高，建立大规模提取生产线有工程难度。 国外有关科研人员研究了从
XPS与其它分析方法的比较分析
方法名称信息来源分析方式样品状态样品用量 （g）分辨率灵敏度真空 （Pa）XPS表面 < 8nm非破坏固、气、液10-6~10-8较低10-181.33×10-4~1.33×10-9吸收光谱本体非破坏固、气、液10-2~10-310-9发射光谱本体破坏固10-12质谱本体破坏固、气、液10-3~10
气相分子吸收光谱法与其它方法比较
气相分子吸收光谱法与其它方法比较 气相分子吸收光谱法 流动注射分析法 离子色谱法 传统方法 对测定水体的要求 能直接分析有色度、混浊水体，无需过滤脱色等预处理。 不能直接分析有色度、 混浊水体，必须先过滤脱色，分析结果受水体性质影响大。 不能直接分析有机物含量高及混浊水体，须预先处
比较免疫荧光法和ELISA的最适检测对象？
ELSIA用于抗原或抗体含量及理化性质的检测，适用于临床方面 血清等 免疫荧光法是检测有没有抗体，根据已知抗原（或抗体）推知另一个未知的抗体（或抗原）。适用于细菌、病毒、衣原体、支原体等病原体
超临界流体色谱法与其他色谱法比较
(l)与高效液相色谱法比较 实验证明SFC法的柱效一般比HPLC法要高:当平均线速度为0.6cm·S-1时,SFC法的柱效可为HPLC法的3倍左右,在最小板高下载气线速度是4倍左右;因此SFC法的分离时间也比HPLC法短.这是由于流体的低粘度使其流动速度比HPLC法快,有利于缩短分离时间.(2)与气
超临界流体色谱法与其他色谱法比较
(l)与高效液相色谱法比较 实验证明SFC法的柱效一般比HPLC法要高:当平均线速度为0。6cm·S-1时,SFC法的柱效可为HPLC法的3倍左右,在最小板高下载气线速度是4倍左右；因此SFC法的分离时间也比HPLC法短。这是由于流体的低粘度使其流动速度比HPLC法快,有利于缩短分离时间。 (
超临界流体色谱法与其他色谱法的比较点
(l)与高效液相色谱法比较 实验证明SFC法的柱效一般比HPLC法要高:当平均线速度为0.6cm·S-1时,SFC法的柱效可为HPLC法的3倍左右,在最小板高下载气线速度是4倍左右；因此SFC法的分离时间也比HPLC法短.这是由于流体的低粘度使其流动速度比HPLC法快,有利于缩短分离时间. (
与其他色谱法比较超临界流体色谱法的优点
(l)与高效液相色谱法比较 实验证明SFC法的柱效一般比HPLC法要高:当平均线速度为0.6cm·S-1时,SFC法的柱效可为HPLC法的3倍左右,在最小板高下载气线速度是4倍左右;因此SFC法的分离时间也比HPLC法短.这是由于流体的低粘度使其流动速度比HPLC法快,有利于缩短分离时间。(2)与气
EBSD与其他衍射技术的比较
EBSD与其他衍射技术的比较X射线衍射或中子衍射不能进行点衍射分析。除了EBSD外，还有其他的点分析技术，主要有SEM中的电子通道花样（SAC）和透射电子显微镜（TEM）中的微衍射（MD），一般认为EBSD已经取代SAC，而TEM中的微衍射（MD）需要严格的样品制备，且不可能进行自动快速测量。TEM
荧光磁粉探伤法与非荧光磁粉探伤法比较
(1)荧光磁粉探伤法对比率高。由于磁粉探伤主要依据观察缺陷形成的磁痕来判断缺陷的存在与否及其分布严重程度。因此，磁痕与周围背景之间的亮度或颜色差别是十分重要的，这种差别称为对比度。它们对光的反射的相对量称为对比率，其间之差别越大越容易识别。在强光下人跟对光强度的微小区别不敏感但对颜色识别能力很强
荧光免疫法的技术特点
该技术的主要特点是:特异性强、敏感性高、速度快。主要缺点是:非特异性染色问题尚未完全解决,结果判定的客观性不足,技术程序也还比较复杂。荧光免疫法按反应体系及定量方法不同,还可进一步分做若干种。与放射免疫法相比,荧光免疫法无放射性污染,并且大多操作简便,便于推广。国外生产的TDM用试剂盒,有相当一部分
化学发光免疫法与放射免疫法检测AFP的比较
材料和方法 一、标本 随机抽取60例临床送检血清标本。 二、仪器和方法 放射免疫法使用上海的SN-682型γ计数仪，中国原子能科学研究所的AFP试剂盒。化学发光免疫法使用美国Chiron公司的ACS180全自动化学发光仪和配套试剂盒。其测定原理为以吖啶酯作
化学发光免疫法与放射免疫法检测AFP的比较
临床检测血清AFP常规多采用放射免疫法，而近年发展起来的化学发光免疫法因其快速、精确、重现性好及试剂安全无毒的特点，显示出很好的应用前景［1］。为进一步了解化学发光免疫法的特点，本文报告用放射免疫法和化学发光免疫法对比检测60例临床血清标本中AFP的含量，并对结果进行统计分析和比较。
荧光免疫分析法
荧光免疫分析法是将免疫学反应的特异性和荧光技术的敏感性结合起来的一种方法。荧光免疫分析在医学的基础研究及临床诊断中占有重要地位，而性能优良的标记探针的开发则是发展这一技术的决定性因素。近年来，半导体荧光纳米晶由于其特殊的物理、化学性质，吸引了人们的广泛关注，并已作为新一代荧光标记物开始被广泛应用
原子荧光分光光度法与分子荧光法的比较
原子荧光分光光度法(Atomic fluorescence spec-trophotometry) 通过测量待测元素的原子蒸气在辐射能激发下所产生的荧光发射强度,来测定待测元素含量的仪器分析方法称为原子荧光分光光度法。 这种方法比原子吸收法灵敏度高,但需要采用高强度光源。例如:可待因、吗啡、那可汀、
免疫荧光用什么封闭比较好
可以使用无蛋白封闭液 PW040 PW041 PW042，血清封闭：组织切片上有剩余的位点可以与一抗非特异性结合，造成后续结果的假阳性；封闭血清一般是和二抗同一来源的，血清中动物自身的抗体，预先能和组织中有交叉反应的位点发生结合；也可以用小牛血清、BSA、羊血清等，但不能与一抗来源一致。
免疫荧光用什么封闭比较好
可以使用无蛋白封闭液 PW040 PW041 PW042，血清封闭：组织切片上有剩余的位点可以与一抗非特异性结合，造成后续结果的假阳性；封闭血清一般是和二抗同一来源的，血清中动物自身的抗体，预先能和组织中有交叉反应的位点发生结合；也可以用小牛血清、BSA、羊血清等，但不能与一抗来源一致。
化学发光免疫法与放射免疫法检测血清AFP的比较
摘要 本文采用放射免疫法和化学发光免疫法平行测定60例临床送检血清标本的甲胎蛋白(AFP)含量，结果表明两法的相关性良好(r＝0.995)，但化学发光免疫法的精密度和准确性均优于放射免疫法。 关键词 化学发光免疫法 放射免疫法 甲胎蛋白 临床检测血清AFP常规多采用放射免疫法，而近年发展
金标免疫层析法和荧光免疫层析法的区别
酶免法是酶联免疫吸附测定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA)，它的中心就是让抗体与酶复合物结合，然后通过显色来检测。用酶与指示剂的反应来放大信号便于检测。就是用酶标记抗原或抗体，抗原抗体反应后加入酶的指示剂(酶的底物反应后会显色)，颜色的深浅与抗
金标免疫层析法和荧光免疫层析法的区别
酶免法是酶联免疫吸附测定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA)，它的中心就是让抗体与酶复合物结合，然后通过显色来检测。用酶与指示剂的反应来放大信号便于检测。就是用酶标记抗原或抗体，抗原抗体反应后加入酶的指示剂(酶的底物反应后会显色)，颜色的深浅与抗
金标免疫层析法和荧光免疫层析法的区别
酶免法是酶联免疫吸附测定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA)，它的中心就是让抗体与酶复合物结合，然后通过显色来检测。用酶与指示剂的反应来放大信号便于检测。就是用酶标记抗原或抗体，抗原抗体反应后加入酶的指示剂(酶的底物反应后会显色)，颜色的深浅与抗
金标免疫层析法和荧光免疫层析法的区别
酶免法是酶联免疫吸附测定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA)，它的中心就是让抗体与酶复合物结合，然后通过显色来检测。用酶与指示剂的反应来放大信号便于检测。就是用酶标记抗原或抗体，抗原抗体反应后加入酶的指示剂(酶的底物反应后会显色)，颜色的深浅与抗
金标免疫层析法和荧光免疫层析法的区别
酶免法是酶联免疫吸附测定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA)，它的中心就是让抗体与酶复合物结合，然后通过显色来检测。用酶与指示剂的反应来放大信号便于检测。就是用酶标记抗原或抗体，抗原抗体反应后加入酶的指示剂(酶的底物反应后会显色)，颜色的深浅与抗
金标免疫层析法和荧光免疫层析法的区别
酶免法是酶联免疫吸附测定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA)，它的中心就是让抗体与酶复合物结合，然后通过显色来检测。用酶与指示剂的反应来放大信号便于检测。就是用酶标记抗原或抗体，抗原抗体反应后加入酶的指示剂(酶的底物反应后会显色)，颜色的深浅与抗
金标免疫层析法和荧光免疫层析法的区别
酶免法是酶联免疫吸附测定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA)，它的中心就是让抗体与酶复合物结合，然后通过显色来检测。用酶与指示剂的反应来放大信号便于检测。就是用酶标记抗原或抗体，抗原抗体反应后加入酶的指示剂(酶的底物反应后会显色)，颜色的深浅与抗
什么是直接免疫荧光法和间接免疫荧光法
免疫荧光技术是将荧光素如异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)与相应抗体（或抗原）以化学的方法结合，将荧光标记抗体（或抗原）与标本中相应的抗原结合形成荧光标记的抗体- 抗原复合物，用荧光显微镜观察。在镜下见到有荧光存在即推断有抗原抗体复合物的存在，根据已 知