肌肉收缩蛋白质的制备
肌球蛋白分子能够尾部对尾部地聚集，然后平行排列成肌原纤维的粗丝，分子的头部伸出粗丝的表面，形成与细丝联结的“横桥”。在横纹肌的肌原纤维中两个肌球蛋白分子头部间的距离是14.3纳米，而头部在粗丝上分布的周期是42.9纳米。这是粗丝面向同一方向的两个头部之间的间距。 平滑肌的肌球蛋白其大小和形状和骨骼肌的肌球蛋白十分相似，但化学性质有一些差异。平滑肌的肌球蛋白只有两种分子量各为2万和1.6万的轻链，抗蛋白水解酶水解的能力也较强。在相同条件下，由肌动蛋白或二价钙离子活化的ATP酶活力均比骨骼肌的肌球蛋白为低。平滑肌的肌球蛋白本身具有钙离子调节的肌动球蛋白反应的功能，而在骨骼肌中这一调节功能是由肌钙蛋白来完成的。实验证明，这一调节功能和平滑肌肌球蛋白的一个分子量为2万的轻链磷酸化有关。 肌动蛋白 肌原纤维中含量（20%）仅次于肌球蛋白的一种收缩蛋白质，它和原肌球蛋白，肌钙蛋白等主要调节蛋白质构成肌原纤维的细丝。肌肉的收缩主要依靠......阅读全文
肌肉收缩蛋白质的制备
肌球蛋白分子能够尾部对尾部地聚集，然后平行排列成肌原纤维的粗丝，分子的头部伸出粗丝的表面，形成与细丝联结的“横桥”。在横纹肌的肌原纤维中两个肌球蛋白分子头部间的距离是14.3纳米，而头部在粗丝上分布的周期是42.9纳米。这是粗丝面向同一方向的两个头部之间的间距。 平滑肌的肌球蛋白其大小和形状和
肌肉收缩蛋白质的成分
肌球蛋白 肌原纤维中含量最高的蛋白质，约，构成肌原纤维中的粗丝，具有腺苷三磷酸酶的活力，分子量约48万。它的分子具有两个椭圆形的头部和一条棒状的长尾部。整个，头部长约20纳米，宽约9纳米。尾部由两条重链（H）的棒状部份以双股α-螺旋的形式组成；头部包括四条轻链（L）和重链的端部，重链分子量约20
肌肉收缩机制模型的定义
肌肉收缩机制模型，主张肌肉收缩是由于肌动蛋白丝与肌球蛋白丝相互滑动的结果。
人造肌肉可随湿度改变收缩扩张
据物理学家组织网7月25日(北京时间)报道，加拿大阿尔伯塔大学研究人员最近开发出一种强力“人造手臂”，能在其周围空气湿度变化的驱动下做“举重运动”，毫不费力地举起超过它本身重量许多倍的重量。相关论文发表在最近的《应用化学》杂志上。 科学家把能对化学或物理刺激起反应的高分子聚合材料称为“人造
美实验室培育出可收缩肌肉
美国杜克大学的一组研究人员宣布培育出具有机能的肌肉组织，当受到电流或化学刺激时，它们能够收缩。Gizmag网站报道指出，通过将肌细胞祖细胞添加到一个3D硅胶支架中，该研究小组能够利用每50毫克供体组织培育出5克肌肉组织。而研究人员表示，这种实验室制备的组织将能充当药物实验和临床试验平台，从此不需
Science：小型蛋白或在心脏肌肉收缩上发挥大作用
近日，刊登在国际杂志Science上的一项研究论文中，来自美国德州大学西南医学中心（UT Southwestern Medical Center）的研究人员通过研究鉴别出了一种在人类心脏细胞中存在的小型蛋白或在心脏肌肉收缩中扮演关键角色，这种蛋白由一种特殊的RNA制造产生，而相关的RNA是一种空
蛋白质芯片的制备
固体芯片的构建常用的材质有玻片、硅、云母及各种膜片等。理想的载体表面是渗透滤膜（如硝酸纤维素膜）或包被了不同试剂（如多聚赖氨酸）的载玻片。外形可制成各种不同的形状。Lin，SR等人引采用APTS-BS3技术增强芯片与蛋白质的结合。探针的制备低密度蛋白质芯片的探针包括特定的抗原、抗体、酶、吸水或疏水物
特殊的蛋白质会影响肌肉再生与生长
"在过去的5-10年里，科学家们开始意识到LRS和其他类似的蛋白质具有独立于蛋白质合成的功能，"Chen说道。"以前，我的实验室和其他实验室发现，LRS的功能之一就是调节细胞生长。我们的新研究首次报道了它在肌肉再生中的作用。" Chen和她的同事在新的研究中使用了哺乳动物细胞培养和小鼠。他们比
混凝土收缩膨胀仪收缩率的计算
混凝土收缩膨胀仪收缩率的计算：收缩率=（L1-L2）/L*1000毫米/米式中：L1―――试件养护7天时的基准长度，单位毫米。L2―――试件在各龄期的长度。L―――有效长度。根据不同要求，收缩率可用百分率或微米/米表示之。如果试件收缩，则在计算结果前加上“－”号，如果膨胀则加上“ ”号。试验结果应选
肌肉启发！研究制备出新型木质基相变材料
近日，东北林业大学王成毓教授、杨海月教授研究团队与南洋理工大学陈晓东教授团队合作，通过溶剂响应，制备出一种能够适应复杂成型的、刚度可切换的木质基复合相变材料(PCMs)。这种生物可降解的木质基PCMs表现出卓越的成型性，为可持续和高效热管理的各种应用铺平了道路。相关成果发表在《先进材料》。PCMs可
我国科学家制备新型“人工肌肉”材料
复旦大学聚合物分子工程国家重点实验室彭慧胜教授课题组成功制备出新型纤维状人工肌肉材料。相关研究成果作为当期的封面文章发表于《自然·纳米技术》。 专家认为，这种导电的人工肌肉材料对溶剂响应具有很高的灵敏度和特异的选择性，在工业生产和化学品储存中，可以用来探测毒性溶剂的泄漏和预警。 科学界对人工
肌肉启发！研究制备出新型木质基相变材料
近日，东北林业大学王成毓教授、杨海月教授研究团队与南洋理工大学陈晓东教授团队合作，通过溶剂响应，制备出一种能够适应复杂成型的、刚度可切换的木质基复合相变材料(PCMs)。这种生物可降解的木质基PCMs表现出卓越的成型性，为可持续和高效热管理的各种应用铺平了道路。相关成果发表在《先进材料》。受肌肉启发
制备肌动蛋白实验——从肌肉制备丙酮粉用于纯化肌动蛋白
实验材料肌球蛋白试剂、试剂盒肌球蛋白抽提溶液仪器、耗材离心机实验步骤1. 抽提肌球蛋白时得到的沉淀物用 3 倍于沉淀物体积的肌球蛋白抽提溶液抽提 10 分钟。肌球蛋白抽提溶液：0.5 mol/L KCl0.1 mol/L K2HPO42. 抽提物离心（GSA 转头，13000 r/min，17310
蛋白质提取与制备
1蛋白质提取与制备蛋白质提取与制备蛋白质种类很多，性质上的差异很大，既或是同类蛋白质，因选用材料不同，使用方法差别也很大，且又处于不同的体系中，因此不可能有一个固定的程序适用各类蛋白质的分离。但多数分离工作中的关键部分基本手段还是共同的，大部分蛋白质均可溶于水、稀盐、稀酸或稀碱溶液中，少数与脂类结合
蛋白质组学的样品制备
想要研究蛋白质，首先要得到高度纯化且具有生物活性的目的物质，因此，蛋白样品的制备是重要前提。蛋白提取的质量和效果对后续的研究分析有重要影响。不同种类的样本在制备过程中，存在一些差异，要根据样本特征调整实验方案和操作细节。基本原则样品处理尽量简单，减少蛋白损失；尽量避免蛋白的降解；尽可能提高样品蛋白的
《PNAS》让肌肉变成蛋白质工厂的关键蛋白酶
马萨诸塞大学阿默斯特分校(University of Massachusetts Amherst)和马萨诸塞大学陈医学院(UMass Chan Medical School)的研究人员最近宣布，他们以前所未有的清晰程度绘制了蛋白α -1抗胰蛋白酶(AAT)的表达和成熟图谱，这是一项寻求更好的基因疗法
兔多克隆抗血清的制备实验——肌肉内注射免疫法
实验材料抗原试剂、试剂盒PBS乙醇仪器、耗材注射针头注射器培养箱实验步骤1. 取2 ml 的弗氏完全佐剂加到2 ml 的溶于PBS的纯化抗原中，使之乳化。用3 ml 注射器抽取此乳化液，接上22G注射针头，排出注射器中的气泡。 2. 将兔子敢在固定架上，用一只手抓住兔的颈背部毛皮，另一只手托住兔
美国研究人员在实验室制作出第一块能收缩的人类肌肉
美国杜克大学研究人员第一次在实验室制作出能收缩并对外界刺激产生反应的人类骨骼肌，就像自然人体组织对外界电脉冲、生化信号和药品等刺激做出的反应一样。 这种实验室生长的组织，不久将可供研究人员在人体之外的人类基础肌肉上测试新型药物和研究疾病。该项研究由杜克大学生物制药工程系副教授尼纳德·伯塞克和伯
兰州化物所等制备出强收缩高能量密度水凝胶材料
环境响应型水凝胶，又称“刺激响应”或“智能”水凝胶，因其高的含水量、弹性、渗透性、外界刺激响应性和大的变形等优点，被广泛应用于生物医学、软体机器人等领域。目前，大多数智能水凝胶的响应变形均凭借凝胶体内和体外渗透压的变化。然而，在这种渗透驱动机制下，凝胶材料的驱动力和响应速度间相互矛盾，如图1所示
研究前沿：蛋白质在肌肉修复过程中的作用
研究人员报告说，一种已知对蛋白质合成很重要的蛋白质也会以一种意想不到的方式影响肌肉再生和生长。研究人员说，这一发表在Journal of Clinical Investigation上的发现将来可能会带来治疗肌肉无力和肌肉质量下降等疾病的新方法。 领导这项研究的伊利诺伊大学细胞与发育生物学教授
蛋白质凝胶电泳凝胶的制备
实验方法原理 将蛋白质样品同离子型去垢剂十二烷基硫酸钠（SDS)以及硫基乙醇一起加热，使蛋白质变性，多肽链内部的和肽链之间的二硫键被还原，肽链被打开。打开的肽链考疏水作用与SDS结合而带负电荷，电泳时在电场作用下，肽链在凝胶中向正极迁移。不同
SDSPAGE－蛋白质样品的制备
试剂、试剂盒 SDS-PAGE Loading BufferddH2O30%丙烯酰胺混合液1.5M Tris(pH8.8) 10%SDS10%过硫酸铵TEMEDTris-甘氨酸电泳缓冲液溴酚蓝考马斯亮蓝 R-250 染色液考马斯亮蓝脱色液仪器、耗材 离心机冷室水浴锅电泳装置微量移液器水平摇床滤纸实验
SDSPAGE－蛋白质样品的制备
SDS-PAGE 蛋白质样品的制备 试剂、试剂盒 SDS-PAGE Loading Buffer ddH2O
蛋白质芯片技术探针的制备方法
低密度蛋白质芯片的探针包括特定的抗原、抗体、酶、吸水或疏水物质、结合某些阳离子或阴离子的化学集团、受体和免疫复合物等具有生物活性的蛋白质。制备时常常采用直接点样法，以避免蛋白质的空间结构改变。保持它和样品的特异性结合能力。高密度蛋白质芯片一般为基因表达产物，如一个cDNA文库所产生的几乎所有蛋白质均
蛋白质凝胶电泳凝胶的制备
蛋白质凝胶电泳通常用于（1）分析分子生物学、遗传学和生物化学（2）制备技术（3)采用某些方法（如质谱(MS)、聚合酶链式反应(PCR)、克隆技术、DNA测序或者免疫印迹）检测之前部分提纯分子。实验方法原理将蛋白质样品同离子型去垢剂十二烷基硫酸钠（SDS)以及硫基乙醇一起加热，使蛋白质变性，多肽链内部
试述蛋白质样品制备技术的原则
1.避免冷冻干燥尽管有一些蛋白是经冷冻干燥处理后长出了晶体，但是大多数情况下并非如此。所以要尽可能避免冷冻干燥。如果蛋白已经这样了，准备点晶体之前，要用水或者缓冲液透析，除掉非挥发性的试剂和其他化学物质。2.避免硫酸铵沉淀避免硫酸铵沉淀法作为纯化的最后一步或使用硫酸铵沉淀法来浓缩蛋白。因为硫酸铵很难
蛋白质凝胶电泳凝胶的制备
【材料与试剂】（1）30%的丙烯酰胺：分别称取29g 丙烯酰胺，1g N,N -亚甲双丙烯酰胺加温热的去离子水60ml，加热至37℃溶解，补加水至终体积为100ml,过滤，即配成30%（w/v）丙烯酰胺贮存溶液。丙烯酰胺和双丙烯酰胺在贮存过程中缓慢转变为丙烯酸和双丙烯酸，这一脱氨基反应是光催
蛋白质印迹法的样品制备
1、单层贴壁细胞总蛋白的提取： （1）倒掉培养液，并将瓶倒扣在吸水纸上使吸水纸吸干培养液（或将瓶直立放置一会儿使残余培养液流到瓶底然后再用移液器将其吸走）。 （2）每瓶细胞加3ml 4℃预冷的PBS（0.01M pH7.2～7.3）。平放轻轻摇动1min洗涤细胞，然后弃去洗液。重复以上操作两
蛋白质凝胶电泳凝胶的制备
【材料与试剂】（1）30%的丙烯酰胺：分别称取29g 丙烯酰胺，1g N,N -亚甲双丙烯酰胺加温热的去离子水60ml，加热至37℃溶解，补加水至终体积为100ml,过滤，即配成30%（w/v）丙烯酰胺贮存溶液。丙烯酰胺和双丙烯酰胺在贮存过程中缓慢转变为丙烯酸和双丙烯酸，这一脱氨基反应是光催化或
SDSPAGE－蛋白质样品的制备
试剂、试剂盒SDS-PAGE Loading BufferddH2O30%丙烯酰胺混合液1.5M Tris(pH8.8)10%SDS10%过硫酸铵TEMEDTris-甘氨酸电泳缓冲液溴酚蓝考马斯亮蓝 R-250 染色液考马斯亮蓝脱色液仪器、耗材离心机冷室水浴锅电泳装置微量移液器水平摇床滤纸实验步骤实