结缔组织病的临床表现
结缔组织病具有某些临床、病理学及免疫学方面的共同点，如多系统受累（即皮肤、关节、肌肉、心、肾、造血系统、中枢神经等可同时受累），病程长，病情复杂，可伴发热、关节痛、血管炎、血沉增快、γ球蛋白增高等；但又各具有特征性的表现。......阅读全文
抗Ku抗体的临床意义及注意事项
临床意义 异常结果：若血清中抗Ku抗体呈阳性，可导致全身性硬化症，多发性肌炎，其他结缔组织病如类风湿性关节炎(RA)、混合性结缔组织病(MCTD)、干燥综合征。 需要检查的人群：肌肉无力，肌肉压痛，关节滑膜病变等症状的，怀疑为多发性肌炎症，结缔组织病等的患者。 注意事项 检查前：抽血前一
免疫球蛋白M（IgM）|A（IgA）|G（IgG）的正常参考值及临...
免疫球蛋白M（IgM）|A（IgA）|G（IgG）的正常参考值及临床意义汇总免疫球蛋白M（IgM）正常参考值：0.4～3.45g/L临床意义：增高：巨球蛋白血症、病毒性肝炎急性期、结缔组织疾病、恶性肿瘤、传染性单核细胞增多症、伤寒、梅毒医学|教育网搜-集整理、黑热病、疟疾、丝虫病、支原体肺炎、风疹等
关于风湿病的分类介绍
1. 以关节炎为主的：如类风湿性关节炎( RA)，斯惕尔病又分为幼年型和成人型，强直性脊柱炎（AS)，银屑病关节炎。 2. 与感染相关的：如风湿热，莱姆病，赖特综合征，反应性关节炎。 3. 弥漫性结缔组织病：系统性红斑狼疮(SLE)，原发性干燥综合征(pSS), 系统性硬化症(SSc),多发
抗核抗体阳性是什么意思
抗核抗体阳性提示患结缔组织病的可能,但仍要结合临床表现及各结缔组织病的诊断标准。抗核抗体阳性，除了自身免疫性风湿病，还可见于各种原因引起的肝硬化、自身免疫性肝病、肿瘤以及少数正常人尤其是老年人。
雷诺综合征的发病原因
雷诺病的病因仍不完全明确,与遗传及环境因素相关。寒冷刺激、情绪激动或精神紧张是主要的激发因素。其他诱因有感染、疲劳等。诊断雷诺病，必须排除引起雷诺现象的相关疾病和明确病因： 1.免疫性疾病及结缔组织疾病：几乎所有的结缔组织病都可伴发雷诺现象，并可出现在结缔组织疾病的其他表现之前。如硬皮病、混合
雷诺综合征的发病原因
雷诺病的病因仍不完全明确,与遗传及环境因素相关。寒冷刺激、情绪激动或精神紧张是主要的激发因素。其他诱因有感染、疲劳等。诊断雷诺病，必须排除引起雷诺现象的相关疾病和明确病因： 1.免疫性疾病及结缔组织疾病：几乎所有的结缔组织病都可伴发雷诺现象，并可出现在结缔组织疾病的其他表现之前。如硬皮病、混合
雷诺综合征的发病原因
雷诺病的病因仍不完全明确,与遗传及环境因素相关。寒冷刺激、情绪激动或精神紧张是主要的激发因素。其他诱因有感染、疲劳等。诊断雷诺病，必须排除引起雷诺现象的相关疾病和明确病因： 1.免疫性疾病及结缔组织疾病：几乎所有的结缔组织病都可伴发雷诺现象，并可出现在结缔组织疾病的其他表现之前。如硬皮病、混合
关于雷诺病的病因分析
雷诺病的病因目前仍不完全明确,与遗传及环境因素相关。寒冷刺激、情绪激动或精神紧张是主要的激发因素。其他诱因有感染、疲劳等。诊断雷诺病,必须排除引起雷诺现象的相关疾病和明确病因。 1.免疫性疾病及结缔组织疾病 几乎所有的结缔组织病都可伴发雷诺现象,并可出现在结缔组织疾病的其他表现之前。如硬皮病
雷诺综合征的发病原因及发病机制
发病原因 雷诺病的病因仍不完全明确,与遗传及环境因素相关。寒冷刺激、情绪激动或精神紧张是主要的激发因素。其他诱因有感染、疲劳等。诊断雷诺病，必须排除引起雷诺现象的相关疾病和明确病因： 1.免疫性疾病及结缔组织疾病：几乎所有的结缔组织病都可伴发雷诺现象，并可出现在结缔组织疾病的其他表现之前。如
抗RNP抗体化验介绍及临床意义是什么
化验介绍：抗RNP抗体也是抗ENA抗体中的一种成份。在复合结缔组织病的病人血清中，检出率可达90%，因此又称为复合结缔组织病的标记抗体。 临床意义：阳性可见于：系统性红斑狼疮、进行性系统性硬化症、皮肌炎、类风湿性关节炎。
一例应用引导骨再生及结缔组织移植术行上颌中切牙种...
一例应用引导骨再生及结缔组织移植术行上颌中切牙种植美学修复缺牙区足够的软硬组织是种植修复取得良好功能和美学效果的关键，而上颌前牙缺失后往往存在唇侧骨皮质吸收，继而造成牙槽嵴唇腭向宽度缩窄、软组织塌陷，使上颌前牙的种植治疗难度增加，亦使上前牙种植存在较大的美学风险。 结缔组织移植术（connect
股骨中段骨促结缔组织增生性纤维瘤并病理性骨折病例...
股骨中段骨促结缔组织增生性纤维瘤并病理性骨折病例分析骨促结缔组织增生性纤维瘤（DF）是一种罕见的、生长缓慢、局部侵袭性、非转移的原发性良性骨肿瘤，最常见发病部位是下颌骨，较少发生于其他骨骼。迄今为止，国内外文献报道约200例DF，但无发生在股骨中段的报道。2015年6月，我们收治1例股骨中段DF并病
抗RNP抗体的详细介绍
化验介绍：抗RNP抗体也是抗ENA抗体中的一种成份。在复合结缔组织病的病人血清中，检出率可达90%，因此又称为复合结缔组织病的标记抗体。 临床意义：阳性可见于：系统性红斑狼疮、进行性系统性硬化症、皮肌炎、类风湿性关节炎。 参考值：对流免疫电泳法：阴性。
抗核抗体检测
抗核抗体（ANA）是能与细胞核或者其组成成分反应的自身抗体，主要出现在红斑狼疮等一类自身免疫病，是诊断红斑狼疮的主要手段之一。过去多用测定血液中狼疮细胞（血液中多核白细胞吞噬抗核抗体和核蛋白结合后形成的复合物称为狼疮细胞）来确定病人的抗核抗体，检出率低且没有特异性，需要有经验的技术员才能辨认出
小儿关节过度活动综合征的病因分析
可能是结缔组织遗传紊乱的结果。多数学者认为它是由基因决定的结缔组织松弛所造成，对关节囊和韧带的影响较大。先天性多发关节松弛症的大部分病例为散发存在，个别为常染色体隐性遗传。也有学者认为关节松弛症不存在致命的并发症，应该区分于涉及关节过度活动度的遗传性结缔组织病疾病，将其命名为良性关节过度活动综合
鲍立克次体病的病理变化
以消化腺病变为特征。症状随染疫鲍种类不同而异，有的消化腺退化，表现为消化小管萎缩、结缔组织增生和炎症。有的消化小管增生，终末分泌/吸收腺被外观类似于后咽的吸收/转运管所取代。因消化腺病变，病鲍厌食而耗尽肝糖储备，进而动用腹足肌肉能量，致使腹足肌纤维减少，结缔组织和浆液细胞增多。病鲍垂死前，腹足肌
巩膜水肿的病因
巩膜炎的病因多不明，有时不仅找不到原因，甚至连炎症的原发部位是在巩膜、上巩膜、球筋膜或是在眶内其他部位也不清楚，例如，后巩膜炎就难与急性炎性眶假瘤鉴别。 (一)外源性感染 外因性者较少见，可为细菌、病毒、真菌等通过结膜感染灶、外伤、手术创面等直接引起。 (二)内原性感染 1.化脓性转移性
抗rnp抗体阳性是什么
抗RNP抗体属于自身免疫疾病的临床试验诊断之一，正常人来说都是阴性，阳性才有意义，高滴度对确诊有重要意义。一般这种自身抗体的检测，多见于自身免疫类疾病，像临床见到的系统性红斑狼疮、皮肌炎、干燥综合征、混合性结缔组织病等，都可以显示抗RNP抗体的阳性，尤其是混合性结缔组织病，它的抗RNP的抗体阳性
毛细血管扩张症的治疗及临床表现
治疗 目前对毛细血管扩张无特殊治疗方法。原发性毛细血管扩张一般以局部治疗为主。先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤一部分皮损会自然消退，因此，早期不需治疗，对持续性损害，可试用脉冲染料激光治疗；共济失调性毛细血管扩张症主要对症治疗，如应用抗生素以控制感染，注射转移因子和胸腺肽以及口服左旋咪唑，还可
面偏侧萎缩症的概述
其临床特征是一侧面部局灶性的皮下脂肪及结缔组织的慢性进行性萎缩，肌纤维并不受累，严重者侵犯软骨及骨骼。多数学者认为，本病与交感神经功能障碍有关，各种原因所致交感神经受损，引起面部组织神经营养障碍，最后导致面部组织萎缩。其他学说牵涉到局部或全身感染损伤、三叉神经炎、结缔组织病遗传变性等，病程发展的
面偏侧萎缩症的简介
其临床特征是一侧面部局灶性的皮下脂肪及结缔组织的慢性进行性萎缩，肌纤维并不受累，严重者侵犯软骨及骨骼。多数学者认为，本病与交感神经功能障碍有关，各种原因所致交感神经受损，引起面部组织神经营养障碍，最后导致面部组织萎缩。其他学说牵涉到局部或全身感染损伤、三叉神经炎、结缔组织病遗传变性等，病程发展的
关于急性坏死溃疡性龈炎的检查方法介绍
一、实验室检查： 本病的组织相为牙龈上皮及结缔组织浅层的非特异性急性坏死性炎症。病变由表及里可分为如下几层： 1.坏死区上皮坏死，代之以由纤维素、坏死的白细胞和上皮细胞、各种细菌等构成的假膜。在坏死区与生活组织之间可见大量的螺旋体和梭形菌。 2.坏死区下方的结缔组织中血管大量增生扩张充血，
简述口腔颌面部郎格汉斯细胞病的实验室检查法
郎格罕斯细胞病的组织病理学表现为以组织细胞增生为主的肉芽肿性炎症改变。 1.骨嗜酸性肉芽肿 是仅局限于骨及其周围软组织内的病变。病变组织内以嗜酸性细胞和组织细胞为主。这些细胞在上皮下结缔组织内弥漫或灶性浸润，还间有淋巴细胞、浆细胞及少量中性粒细胞，血管增生扩张、充血，局部形成的小坏死灶周围可见
关于体表黄色纤维瘤的基本介绍
纤维瘤是由纤维结缔组织构成的良性肿瘤，体表黄色纤维瘤是生长在皮肤或皮下组织的以黄色瘤细胞和纤维结缔组织为主的纤维瘤。本病发病年龄多在30～50岁，儿童和青少年也可发生。
临床化学检查方法介绍胸腹水检查介绍
胸腹水检查介绍： 胸腹水检查是临床上用于检查胸部腹水的性质，从而确定腹水形成的原因和病因，为临床疾病的治疗起指导性的作用。产生的病因有很多，例如心血管病、肝脏病、腹膜病、肾脏病、营养障碍病恶性肿瘤腹膜转移卵巢肿瘤、结缔组织疾病等。疾病形成胸腔积液过多即成胸腹水，积液按性质可分为漏出液和渗出液。胸腹
临床化学检查方法介绍胸腹水检查介绍
胸腹水检查介绍： 胸腹水检查是临床上用于检查胸部腹水的性质，从而确定腹水形成的原因和病因，为临床疾病的治疗起指导性的作用。产生的病因有很多，例如心血管病、肝脏病、腹膜病、肾脏病、营养障碍病恶性肿瘤腹膜转移卵巢肿瘤、结缔组织疾病等。疾病形成胸腔积液过多即成胸腹水，积液按性质可分为漏出液和渗出液。胸腹
慢性肾功能衰竭的病因分析
慢性肾功能衰竭的病因以各种原发性及继发性肾小球肾炎占首位，其次为泌尿系统先天畸形（如肾发育不良，先天性多囊肾，膀胱输尿管反流等），遗传性疾病（如遗传性肾炎，肾髓质囊性病，Fanconi综合征等）全身性系统疾病中以肾小动脉硬化，高血压，结缔组织病等多见，近年来，CRF的原发病有所变化，肾间质小管损
慢性肾功能衰竭的病因
慢性肾功能衰竭的病因以各种原发性及继发性肾小球肾炎占首位，其次为泌尿系统先天畸形（如肾发育不良，先天性多囊肾，膀胱输尿管反流等），遗传性疾病（如遗传性肾炎，肾髓质囊性病，Fanconi综合征等）全身性系统疾病中以肾小动脉硬化，高血压，结缔组织病等多见，近年来，CRF的原发病有所变化，肾间质小管损
慢性肾功能衰竭的病因
慢性肾功能衰竭的病因以各种原发性及继发性肾小球肾炎占首位，其次为泌尿系统先天畸形（如肾发育不良，先天性多囊肾，膀胱输尿管反流等），遗传性疾病（如遗传性肾炎，肾髓质囊性病，Fanconi综合征等）全身性系统疾病中以肾小动脉硬化，高血压，结缔组织病等多见，近年来，CRF的原发病有所变化，肾间质小管损
鲍立克次体病的临床症状及病理变化
临床症状 本病潜伏期较长，通常为3个～7个月。症状随病鲍种类不同而异，红鲍和白色鲍表现为生长发育迟缓，而黑鲍通常表现消化腺病变和炎症。以1龄～2龄患鲍症状典型，表现为厌食、嗜睡、虚弱和不同程度的消瘦，严重的腹足肌肉萎缩。此外，出新壳的鲍异常增多。病鲍行为变化，厌食、嗜睡；常呈水平匍伏，不愿垂直