细胞培养所需设施和器材介绍
设施：超净台、恒温培养箱、倒置显微镜、液氮储存罐、电热鼓风干燥箱、冰柜、电子天平、恒温水浴槽、离心机、压力蒸汽消毒器。器材：一、玻璃器材培养皿、滴流瓶、刻度吸管、离心管、培养瓶、烧杯、量筒、三角烧瓶二、塑料器材多孔培养板、培养皿、培养瓶三、橡皮器材橡皮制品（最好是硅制品）做各种瓶或试管的塞子、盖子。四、金属器材剪刀、镊子、手术刀、解剖刀、血管钳、组织镊、眼科镊及各种型号针头五、其他物品纱布、注射器和针头 ......阅读全文
细胞培养所需设施和器材介绍
设施：超净台、恒温培养箱、倒置显微镜、液氮储存罐、电热鼓风干燥箱、冰柜、电子天平、恒温水浴槽、离心机、压力蒸汽消毒器。器材：一、玻璃器材培养皿、滴流瓶、刻度吸管、离心管、培养瓶、烧杯、量筒、三角烧瓶二、塑料器材多孔培养板、培养皿、培养瓶三、橡皮器材橡皮制品（最好是硅制品）做各种瓶或试管的塞子、盖子。
细胞培养的设施器材介绍
设施：超净台、恒温培养箱、倒置显微镜、液氮储存罐、电热鼓风干燥箱、冰柜、电子天平、恒温水浴槽、离心机、压力蒸汽消毒器。器材：一、玻璃器材培养皿、滴流瓶、刻度吸管、离心管、培养瓶、烧杯、量筒、三角烧瓶二、塑料器材多孔培养板、培养皿、培养瓶三、橡皮器材橡皮制品（最好是硅制品）做各种瓶或试管的塞子、盖子。
细胞培养的一般设施器材介绍
设施：超净台、恒温培养箱、倒置显微镜、液氮储存罐、电热鼓风干燥箱、冰柜、电子天平、恒温水浴槽、离心机、压力蒸汽消毒器。 器材： 一、玻璃器材 培养皿、滴流瓶、刻度吸管、离心管、培养瓶、烧杯、量筒、三角烧瓶 二、塑料器材 多孔培养板、培养皿、培养瓶 三、橡皮器材 橡皮制品（最好是硅制
关于微滤所需器材的介绍
最主要的器材是微滤膜。 微滤膜、内外导流层、滤芯端盖、壳体及中心杆等又可组成滤芯。滤芯有折叠滤芯、熔喷滤芯等。 在工业应用中，把微滤设备与一些配套的辅助设备有机结合起来，即组装成一个独立的微滤系统，如连续微滤系统。 决定膜的分离效果的是膜的物理结构，孔的形状和大小。微孔膜的规格有十多种，孔
微滤技术所需器材介绍
最主要的器材是微滤膜。微滤膜、内外导流层、滤芯端盖、壳体及中心杆等又可组成滤芯。滤芯有折叠滤芯、熔喷滤芯等。在工业应用中，把微滤设备与一些配套的辅助设备有机结合起来，即组装成一个独立的微滤系统，如连续微滤系统。 决定膜的分离效果的是膜的物理结构，孔的形状和大小。微孔膜的规格有十多种，孔径从14μm至
细胞转染实验所需材料和器材
（1）材料293T细胞、MyoD表达质粒和EGFP表达质粒、DMEM培养基、链霉素/青霉素（双抗）、FCS（小牛血清）、PBS（磷酸盐缓冲溶液）、胰酶/EDTA消化液、转染试剂（TransFast）（2）器材20ul/200ul/1ml微量移液器和Tip头酒精灯、废液缸、血球计数板、涡旋振荡器、恒温
细胞培养的基本设备和器材
一、基本设备 1、CO2培养箱或/和普通隔水式培养箱 2、超净工作台 3、无菌室 4、普通普微镜 5、电子显微镜 6、普通冰箱 7、低温冰箱 8、液氮罐 9、三重石英全玻璃蒸馏水器 10、水浴锅 11、高压灭菌器 12、水平式常速离心机 13、真空泵（负压过滤）
细胞培养的基本设备和器材
一、基本设备1、CO2培养箱或/和普通隔水式培养箱2、超净工作台3、无菌室4、普通普微镜5、电子显微镜6、普通冰箱7、低温冰箱8、液氮罐9、三重石英全玻璃蒸馏水器10、水浴锅11、高压灭菌器12、水平式常速离心机13、真空泵（负压过滤）14、N2瓶（正压过滤）15、血球计数板、计算器16、定时器17
植物病原菌的分离所需器材介绍
1.分离材料：梨黑斑病（Alternaria kikuchiana），柿树圆斑病（Pestnlotia sp）及杉木炭疽病（Glomerella cingolata）新发病的病叶；杨树烂皮病（Cytospora chrysosperma）国槐腐烂病（Dothiorella sp.）的带有新病斑的枝条
细胞冻存的所需仪器材料介绍
（一）仪器1. 净化工作台2. 离心机3. 恒温水浴箱4. 冰箱（4℃、-20℃、-70℃）5. 倒置相差显微镜6. 培养箱7. 液氮冰箱（二）玻璃器皿1. 吸管（弯头、直头）2. 培养瓶3. 玻璃瓶（250ml、100ml）4. 废液缸（三）塑料器皿1. 吸头2. 枪头3. 胶塞4. 移液管（10
巨噬细胞培养常用的实验器材介绍
1、超净工作台：也称净化工作台，侧流式、直流式和外流式三大类。2、无菌操作间：一般由衣间，缓冲间和操作间三部分组成。操作间放置净化工作台及二氧化碳培养箱、离心机、倒置显微镜等。缓冲间可放置电冰箱、冷藏器及消毒好的无菌物品等。3、操作间：普通培养箱、离心机、水浴锅、定时钟、普通天平及日常分析处理物。4
薄层色谱法所需器材及原料
⑴载板用以涂布薄层用的载板有玻璃板、铝箔及塑料板，对薄层板的要求是：需要有一定的机械强度及化学惰性，且厚度均匀、表面平整，因此玻璃板是最常用的。载板可以有不同规格，但最大不得超过20×20，玻璃板在使用前必须洗净、干燥备用。玻板除另有规定外，用5cm×20cm，10cm×20cm或20cm×20cm
细胞培养传代培养的材料和器材
材料和器材材料：培养瓶，试管，移液管，巴斯德吸管，废液缸，75%酒精棉球，酒精灯，培养细胞。药品：培养基(RPMI1640或DMEM)，小牛血清或胎牛血清，0.25%胰蛋白酶，Hank's液。仪器：CO₂培养箱，倒置显微镜，超净台。
蛋白测定方法介绍Folin—酚试剂法所需试剂与器材
1.试剂（1）试剂甲：（A）10克Na2CO3，2克NaOH和0.25克酒石酸钾钠（KNaC4H4O6·4H2O）。溶解于500毫升蒸馏水中。（B）0.5克硫酸铜（CuSO4·5H2O）溶解于100毫升蒸馏水中，每次使用前，将50份（A）与1份（B）混合，即为试剂甲。（2）试剂乙：在2升磨口回流瓶中
细胞培养设施和基本条件
1、实验室设计: 细胞培养是一种无菌操作技术,要求工作环境和条件必须保证无微生物污染和不受其它有害因素的影响.细胞培养室和设计原则是防止微生物污染和有害因素影响,要求工作环境清洁、空气清新,干燥和无烟尘.细胞培养工作包括:工作液配制、无菌操作(采样)、温育、无菌处理,细胞和用品贮存等.细
细胞培养设施和基本条件
1、实验室设计:细胞培养是一种无菌操作技术,要求工作环境和条件必须保证无微生物污染和不受其它有害因素的影响.细胞培养室和设计原则是防止微生物污染和有害因素影响,要求工作环境清洁、空气清新,干燥和无烟尘.细胞培养工作包括:工作液配制、无菌操作(采样)、温育、无菌处理,细胞和用品贮存等.细胞培养室的设计
MDCK细胞培养所需材料和操作步骤
MDCK细胞培养是分离流感病毒及相关研究实验的基本技术。疾控中心的所有技术人员，必须按照本文件相关的操作规程进行操作。二、适用范围适用于疾控中心所有技术人员 。三、程序（一）生物安全要求实验室生物安全级别：BSL-1所有操作必须在BSL-1实验室的生物安全柜里进行。（二）材料1. 生长成片的MDCK
细胞培养的*设施
一、无菌实验室无菌实验室或操作室的设计原则是，有防止微生物污染和有害因素的影响措施，要求工作环境清洁、空气清新、干燥和无烟尘。无菌实验室能单独设置。如果条件有限，只能限制在一个大实验室内，应划分不同的功能区或用铝合金隔板隔开，将无菌操作室与清洗、消毒灭菌区、制备、储藏和孵育区分开。无菌操作区只限于细
细胞培养常用器材及处理方法
一、玻璃器材 常用的玻璃器材有各种规格的玻璃瓶、培养瓶、培养皿、吸管、离心管等。 无论是初次使用还是培养后重复使用的玻璃器材均需要进行消毒处理。*使用的玻璃器材应先用自来水初步刷洗，然后用稀盐酸溶液（1%）浸泡过夜，再用自来水冲洗，后处理方法与重复使用的器皿的处理。重复使用的玻璃器皿的处理步
气相分子吸收光谱仪所需试剂、器材
1.去离子水2.以下试剂均应为分析纯或优级纯(要求生产日期在一年内)。过硫酸钾,盐酸,无水乙醇,氢氧化钠,三氯化钛,溴酸钾,溴化钾,硼砂/四硼酸钠。硫化物标准溶液3.请根据所做项目准备对应的试剂亚硝酸盐氮:盐酸,无水乙醇硝酸盐氮:盐酸,无水乙醇,三氯化钛氨氮:盐酸,无水乙醇,氢氧化钠,溴酸钾,溴化钾
Folin酚法的实验所需试剂与器材
试剂（1）试剂甲（A，B）：（A） 10克 Na2CO3，2克 NaOH和0.25克酒石酸钾钠 （KNaC4H4O6·4H2O）。溶解于500毫升蒸馏水中。（B） 0.5克硫酸铜（CuSO4·5H2O）溶解于100毫升蒸馏水中，每次使用前，将50份（A）与1份（B）混合，即为试剂甲。（2）试剂乙：在
关于巨噬细胞培养的常用设施及设备介绍
细胞培养是无菌操作技术，要求工作环境和条件必须保证无微生物污染和不受其它有害因素的影响。细胞培养室和设计原则是防止微生物污染和有害因素影响，要求工作环境清洁，空气清新，干燥和无烟尘。细胞培养室的设计原则一般是无菌操作区设在室内较少走动的内侧，常规操作和封闭培养于一室，而洗刷消毒在另一室。 常用
异常血红蛋白（abnormal－hemoglobin）筛查所需器材与试剂
1. 器材、电泳仪、电泳槽、醋酸纤维素薄膜2. 试剂(1) 浸泡醋酸纤维膜TBE缓冲夜(pH8.5)；(2) 电泳槽硼酸缓冲液(pH8.6；(3)丽春红染色液；(4)漂洗液。
关于涂布平板法的实验原理和器材介绍
一、涂布平板法的实验原理： 在稀释度足够高的菌液里，聚集在一起的微生物将被分散成单个细胞，从而能在培养基表面形成单个的菌落。 二、涂布平板法的实验器材： 1．活材料：苏云金芽孢杆菌（Bacillus thuringiensis）菌剂。 2．培养基：牛肉膏蛋白胨琼脂培养基 3．器材：90
细胞培养所需的因素有哪些？
1、无毒和无菌是体外培养细胞的首要条件。为保证细胞能在体外环境中生长繁殖,必须要确保无菌工作区域。 2、合适的温度: -般哺乳类与禽类细胞在体外培养的适宜温度是37°C ,不适宜的环境温度会影响细胞的生长。 3、适宜的渗透压:高渗溶液或低渗溶液会引起细胞发生褶皱、肿胀、破裂。 ①CO2浓度
细胞克隆实验所需设施设备及仪器
设施：超净台、恒温培养箱、倒置显微镜、液氮储存罐、电热鼓风干燥箱、冰柜、电子天平、恒温水浴槽、离心机、压力蒸汽消毒器。器材：无菌室一、玻璃器材培养皿、滴流瓶、刻度吸管、离心管、培养瓶、烧杯、量筒、三角烧瓶二、塑料器材多孔培养板、培养皿、培养瓶三、橡皮器材橡皮制品（最好是硅制品）做各种瓶或试管的塞子、
巨噬细胞培养常用的设施及设备
常用设施及设备1、超净工作台：也称净化工作台，侧流式、直流式和外流式三大类。2、无菌操作间：一般由衣间，缓冲间和操作间三部分组成。操作间放置净化工作台及二氧化碳培养箱、离心机、倒置显微镜等。缓冲间可放置电冰箱、冷藏器及消毒好的无菌物品等。3、操作间：普通培养箱、离心机、水浴锅、定时钟、普通天平及日常
火箭免疫电泳的实验仪器和器材介绍
（一）材料和试剂1、PH8.6，0.1M巴比妥--巴比妥钠缓冲液巴比妥钠 10.3 g巴比妥 1.84 g硫柳汞 100 mg（防腐剂）蒸馏水加热溶解并定容至500ml2、1%预复琼脂（或琼脂糖）1g琼脂（或琼脂糖）加蒸馏水100ml溶化即可。3、1.5%琼脂糖凝胶1.5g琼脂糖加50ml蒸馏水置水
细胞培养传代培养所需材料
1、无菌磷酸生理缓冲液(Dulbecco’sphosphate-bufferedsaline,Ca++/Mg++free,D-PBS, GibcoBRL21600-010)2、trypsin-EDTAsolution(0.05%trypsin-0.53mMEDTA-4Na,GibcoBRL25300
细胞培养所需要的条件－传秋生物
一，实验室设计细胞培养是一种无菌操作技术，要求工作环境和条件必须保证无微生物和不受其他有害因素的影响。细胞培养室和设计原则是防止微生物污染和有害因素影响，要求工作环境清洁、空气清新，干燥和无烟尘。细胞培养室的设计原则一般是无菌操作去设在室内较少走动的内侧，常规操作和封闭培养于一室，而洗刷消毒在另一室