分批培养技术的技术分类

根据培养基的添加方式不同,分批培养又可分为一次性投料的一般分批培养和连续添加培养基的流加培养。一般分批培养一般分批培养是指一次性投料和一次性回收产品的操作。在这种操作方法中还包括下列两种情况。① 在有些发酵操作中,微生物生长和代谢所需的某些营养成分可能需连续供应。例如好氧培养中微生物所需的氧气就必须连续供应,这是因为氧在培养液中的溶解度很小,不可能在发酵开始时一次供足。又如在许多发酵生产中,氮源和碳源的加入也往往采用连续流加的方法。氮源的流加可能有两方面的原因,一是为了控制微生物的生长;二是当使用氨水、硫铵等碱性氮源时,采用流加的方法有利于pH的调节。谷氨酸发酵中,氮源的加入就是采用连续流加的方法。磷源的流加也有两个原因,一是可能有利于pH的调节控制;另一个原因是若在发酵开始时一次性投入磷酸,则磷酸根离子可能会与培养液中某些金属离子结合而沉淀,影响培养过程后期微生物的吸收和利用。② 第二种情况是重复批式培养。所谓重复批式培养就是......阅读全文

干燥技术的分类介绍

  根据热量的供应方式,有多种干燥类型:  ①对流干燥  使热空气或烟道气与湿物料直接接触,依靠对流传热向物料供热,水汽则由气流带走。对流干燥在生产中应用最广,它包括气流干燥、喷雾干燥、流化干燥、回转圆筒干燥和厢式干燥等。  ②传导干燥  湿物料与加热壁面直接接触,热量靠热传导由壁面传给湿物料,水汽

分子印迹技术的分类

  目前,根据模板分子和聚合物单体之间形成多重作用点方式的不同,分子印迹技术可以分为两类:  1.共价键法(预组装方式)  聚合前印迹分子与功能单体反应形成硼酸酷、西夫碱、亚胺、缩醛等衍生物,通过交联剂聚合产生高分子聚合物,用水解等方法除去印迹分子即得到共价结合型分子印迹聚合物。  2.非共价键法(

无损检测技术的分类

  1.超声检测   超声检测的基本原理是:利用超声波在界面(声阻抗不同的两种介质的结合面)出的反射和折射以及超声波在介质中传播过程中的衰减,由发射探头向被检件发射超声波,由接收探头接收从界面(缺陷或本底)处反射回来超声波(反射法)或透过被检件后的透射波(透射法),以此检测备件部件是否存在缺陷,并

转基因技术的分类

植物转基因技术植物转基因技术是采用克隆等方式,在受体细胞中置入外源DNA,代表性的使用方式如载体介导法、DNA直接摄取法。动物转基因技术显微注射法就是利用玻璃针将DNA注入到动物胚胎细胞核,再将DNA移植到动物体,使其正常发育,是早期常用的动物转基因技术。体细胞核移植法就是先在体外培养细胞,筛选优质

基因敲除技术的分类

基因敲除分为完全基因敲除和条件型基因敲除(又称不完全基因敲除)两种。完全基因敲除是指通过同源重组法完全消除细胞或者动物个体中的靶基因活性,条件型基因敲除是指通过定位重组系统实现特定时间和空间的基因敲除。噬菌体的Cre/LoxP系统、Gin/Gix系统、酵母细胞的FLP/FRT系统和R/RS系统是现阶

酶免疫技术分类

  酶免疫技术一般分成酶免疫组化技术和酶免疫测定两大类。酶免疫组化技术与荧光抗体技术相似,酶标记抗体与组织切片上的抗原起反应,然后与酶底物作用,形成有色沉淀物,可以在普通光学显微镜下观察。如酶作用的产物电子密度发生一定的改变,则可用电子显微镜观察,称为酶免疫电镜技术。  酶免疫测定根据抗原抗体反应后

无损检测技术分类

  1.超声检测  超声检测的基本原理是:利用超声波在界面(声阻抗不同的两种介质的结合面)出的反射和折射以及超声波在介质中传播过程中的衰减,由发射探头向被检件发射超声波,由接收探头接收从界面(缺陷或本底)处反射回来超声波(反射法)或透过被检件后的透射波(透射法),以此检测备件部件是否存在缺陷,并对缺

层析技术分类

  1. 按两相所处物理状态分类  气相层析:气液层析(固定相为液体)和气固层析(固定相为固体),流动相为气体。  液相层析:液液层析(固定相为液体)和液固层析(固定相为固体),流动相为液体。  2. 按层析方式分类  柱层析:固定相装于柱内,使样品沿着一个方向移动而分离。  薄层层析:将适当粘度的

常规转染技术分类

常规转染技术可分为两大类,一类是瞬时转染,一类是稳定转染(永久转染)。前者外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中,因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数,产生高水平的表达,但通常只持续几天,多用于启动子和其它调控元件的分析。一般来说,超螺旋质粒DNA转染效率较高,在转染后24-72小时内(依赖于各种不同

基因敲入技术介绍和技术分类

基因敲入(gene knock in)是利用基因同源重组,将外源有功能基因(基因组原先不存在、或已失活的基因),转入细胞与基因组中的同源序列进行同源重组,插入到基因组中,在细胞内获得表达的技术。基因敲入有两种,一种是原位敲入,即在原基因敲除的位点插入新基因,它是基因敲除的逆过程;另一种是定点敲入,即

积分球的技术分类

高等物理光学分类(1)几何光学(2)物理光学(3)量子光学初等物理分类(1)初中阶段:几何光学(2)高中阶段:几何光学、物理光学(3)说明:一般生活中提到的光学就是高中阶段的分类标准。

光端机的技术分类相关介绍

  PDH光端机  PDH(Plesiochronous Digital Hierarchy,准同步数字系列)光端机是以超大规模集成电路构成的120路光电合一传输设备,一般是成对应用,也叫点到点应用,容量一般为4E1,8E1,16E1;适用于小容量交换机组网、用户环路网,移动通信(基站)、专网、DD

真空镀膜的技术分类

真空镀膜技术一般分为两大类,即物理气相沉积(PVD)技术和化学气相沉积(CVD)技术。物理气相沉积技术是指在真空条件下,利用各种物理方法,将镀料气化成原子、分子或使其离化为离子,直接沉积到基体表面上的方法。制备硬质反应膜大多以物理气相沉积方法制得,它利用某种物理过程,如物质的热蒸发,或受到离子轰击时

电子枪的技术分类

电子枪的结构有许多形式。根据枪体结构不同,可分为轴向电子枪(直形自加速电子枪)、环形电子枪(静电场偏转电子枪)。轴向电子枪轴向电子枪的结构如图1:图1 轴向电子枪的结构灯丝阴极发射电子,阳极对电子加速。调制极位于灯丝与阳极之间,对电子束电流起调节和初聚作用。聚焦极对调制极初聚的电子流进一步聚焦以获得

生物芯片技术的分类

生物芯片虽然只有10多年的历史,但包含的种类较多,分类方式和种类也没有完全的统一。用途分类(1)生物电子芯片:用于生物计算机等生物电子产品的制造。(2)生物分析芯片:用于各种生物大分子、细胞、组织的操作以及生物化学反应的检测。前一类目前在技术和应用上很不成熟,一般情况下所指的生物芯片主要为生物分析芯

萃取技术的分类及介绍

萃取,又称溶剂萃取或液液萃取,亦称抽提,是利用系统中组分在溶剂中有不同的溶解度来分离混合物的单元操作。即,是利用物质在两种互不相溶(或微溶)的溶剂中溶解度或分配系数的不同,使溶质物质从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中的方法。广泛应用于化学、冶金、食品等工业,通用于石油炼制工业。另外将萃取后两种互不相溶

经纬仪的技术分类

经纬仪根据度盘刻度和读数方式的不同,分为电子经纬仪和光学经纬仪。我国主要使用光学经纬仪和电子经纬仪,游标经纬仪早已淘汰。光学经纬的水平度盘和竖直度盘用玻璃制成,在度盘平面的周围边缘刻有等间隔的分划线,两相邻分划线间距所对的圆心角称为度盘的格值,又称度盘的最小分格值。一般以格值的大小确定精度,分为:D

锂电池的技术分类

锂电池大致可分为两类:锂金属电池和锂离子电池。锂离子电池不含有金属态的锂,并且是可以充电的。可充电电池的第五代产品锂金属电池在1996年诞生,其安全性、比容量、自放电率和性能价格比均优于锂离子电池。

细胞培养技术的分类

动物细胞培养在所有的细胞离体培养中,最困难的是动物细胞培养。下面是它所需要的特殊条件。⑴血清:动物细胞离体培养常常需要血清。最常用的是小牛血清。血清提供生长必需因子,如激素、微量元素、矿物质和脂肪。在这里,血清等于是动物细胞离体培养的天然营养液。⑵支持物:大多数动物细胞有贴壁生长的习惯。离体培养常用

固相萃取技术的分类

1.正相固相萃取所用的吸附剂都是极性的.取决于目标化合物的极性官能团与吸附剂表面的极性官能团之间相互作用,其中包括了氢键,π—π键相互作用,偶极-偶极相互作用和偶极-诱导偶极相互作用以及其他的极性-极性作用。2.反相固相萃取所用的吸附剂和目标化合物通常是非极性的或极性较弱的,主要是靠非极性-非极性相

转染的技术特点和分类

转染(transfection)是细胞在一定条件下主动或被动导入外源DNA片段而获得新的表型的过程。 从本质上讲,和转化没有根本的区别。无论是转染还是转化,其关键因素都是用氯化钙处理细菌或培养细胞,以提高细胞膜的通透性,从而使外源DNA或RNA能够容易进入细胞内部。所以在习惯上,人们往往也通称转染为

基因捕获技术的主要分类

根据报告基因在载体中的位置及报告基因激活表达的方式,基因捕获分为3种类型。增强子捕获载体基因捕获含有一个最小的启动子和翻译起始位点,当载体整合到顺式增强子元件附近时,此增强子将调控报告基因的表达 。对报告基因在体内表达的ES 细胞系插入位点进行克隆鉴定发现插入位置邻近编码序列。关于增强子捕获的诱变比

组织培养的技术分类

按外植体分,植物组织培养可分以下几类:1、胚胎培养植物的胚胎培养,包括胚培养、胚乳培养、胚珠和子房培养,以及离体受精的胚胎培养技术等。2、器官和组织培养器官培养是指植物某一器官的全部或部分或器官原基的培养,包括茎段、茎尖、块茎、球茎、叶片、花序、花瓣、子房、花药、花托、果实、种子等。组织培养有广义和

微流控技术的分类

微流控技术分类,目前学术界没有统一标准,通过阅读大量资料,分类方法有如下几种:(1)根据流体控制的方式来分类,主动式微流控和被动式微流控。被动式微流控通常是指利用表面亲疏水特性或毛细力来进行流体的输运与处理的方式。典型的如纤维基微流控芯片,包括纸基、布基、聚合物塑料基等材质的微流控芯片。其特点是自驱

锂电池的技术分类

锂电池大致可分为两类:锂金属电池和锂离子电池。锂离子电池不含有金属态的锂,并且是可以充电的。可充电电池的第五代产品锂金属电池在1996年诞生,其安全性、比容量、自放电率和性能价格比均优于锂离子电池。由于其自身的高技术要求限制,只有少数几个国家的公司在生产这种锂金属电池。

样品前处理技术的分类

由于传统的样品前处理方法存在诸多问题和缺点,近年来,分析工作者改进并创新了一系列的样品前处理技术,包括各种前处理新方法与新技术的研究及这些技术与分析方法在线联用设备的研究两个方面。如:液-液微萃取、自动索式提取、吹扫捕集、微波辅助萃取、超声波萃取、超临界流体萃取、固相萃取、固相微萃取、顶空法、膜萃取

质谱仪的分类及技术应用

    质谱仪又被称为质谱计,通常可用于分离和检测不同同位素。它根据带电粒子在电磁场中能够偏转的原理,按物质原子、分子及其碎片的质量差异进行分离和检测物质组成的仪器。质谱仪按应用范围分为同位素质谱仪、无机与有机质谱仪。   质谱仪用高能电子流轰击样品分子,使分子失去电子变为带正电荷的分子离子和碎片离

白细胞分类技术的进展

  最早进行白细胞分类的设备仅根据白细胞的体积分布情况将淋巴细胞单独划分出来。在1970年起Coulter公司开始设计对白细胞进行分类的仪器,并首先推出了两分类的S-PLUS系列仪器,然后在1980年又推出了T系列,都是可进行白细胞两分群的仪器,大家比较熟悉并仍在使用的SysmexF800和F820

白细胞分类技术的进展

最早进行白细胞分类的设备仅根据白细胞的体积分布情况将淋巴细胞单独划分出来。在1970 年起Coulter 公司开始设计对白细胞进行分类的仪器,并首先推出了二分类的S-PLUS 系列仪器,然后在1980 年又推出了T 系列,都是可进行白细胞二分群的仪器,大家比较熟悉的SysmexF800 和F82

固态电池按的技术分类

固态电池按技术路线的不同,主要分为聚合物全固态电池、氧化物全固态电池、硫化物全固态电池三类。