滚瓶培养的定义
中文名称滚瓶培养英文名称roller bottle culture定 义将细胞接种于培养瓶中，再将培养瓶固定在滚动装置上边滚动边培养的技术。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞培养与细胞工程（二级学科）......阅读全文
细胞培养瓶的作用及分类
细胞培养瓶，顾名思义就是用来培养细胞的。根据材质可以分为玻璃的和塑料的，底部形状有正方形、长方形、三角形等，根据瓶子容积有5至500ml供选择。另外，表面经过特殊改性处理后，可以让细胞更好的进行贴壁培养，这样根据细胞贴壁面积又可以分为25～175cm2多种。细胞和组织的体外培养已成为生命研究和实践的
细胞培养瓶的作用及分类
细胞培养瓶，顾名思义就是用来培养细胞的。根据材质可以分为玻璃的和塑料的，底部形状有正方形、长方形、三角形等，根据瓶子容积有5至500ml供选择。另外，表面经过特殊改性处理后，可以让细胞更好的进行贴壁培养，这样根据细胞贴壁面积又可以分为25～175cm2多种。 细胞和组织的体外培养已成为
细胞培养瓶的作用及分类
细胞培养瓶，顾名思义就是用来培养细胞的。根据材质可以分为玻璃的和塑料的，底部形状有正方形、长方形、三角形等，根据瓶子容积有5至500ml供选择。另外，表面经过特殊改性处理后，可以让细胞更好的进行贴壁培养，这样根据细胞贴壁面积又可以分为25～175cm2多种。 细胞和组织的体外培养已成为生命研究和实践
厌氧培养的定义
厌氧培养（anaerobic culture）指把微生物置于与分子态氧隔绝状态下所进行的培养，适用于兼性厌氧菌和专性厌氧菌。
盖玻片培养的定义
中文名称盖玻片培养英文名称coverslip culture定 义以盖玻片为生长表面，将拟培养的组织、细胞接种在其上，然后再一起放入培养瓶或培养皿中继续进行培养的技术。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞培养与细胞工程（二级学科）
微滴培养的定义
中文名称微滴培养英文名称microdroplet culture定 义一种将原生质体悬浮液通过稀释机械地分成单个原生质体，放在有许多小培养池的培养容器中，密封后进行培养的技术。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞培养与细胞工程（二级学科）
茎尖培养的定义
把茎尖的分生组织或包括有此分生组织的茎尖分离进行无菌培养的方法。
旋转管培养的定义
中文名称旋转管培养英文名称rotate tube culture定 义将所培养的组织细胞接种在一管状培养器皿内，再将旋转管固定在一可旋转的装置上，边旋转边培养的一种培养技术。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞培养与细胞工程（二级学科）
悬滴培养的定义
中文名称悬滴培养英文名称hanging drop culture定 义利用表面张力将细胞培养液置于一张盖玻片表面制成悬滴，将组织或器官外植块接种培养液中，然后翻转盖玻片使外植块及培养液悬挂在盖玻片下，再置放于一凹形载片之上，最后用熔蜡密封盖玻片四周后放入培养箱中培养的技术。应用学科细胞生物学（一级
塑胶膜培养的定义
中文名称塑胶膜培养英文名称plastic film culture定 义将细胞接种于塑胶膜上进行培养的技术。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞培养与细胞工程（二级学科）
微室培养的定义
中文名称微室培养英文名称microchamber culture定 义利用玻璃或塑料制作的小室进行细胞培养的技术。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞培养与细胞工程（二级学科）
培养皿的定义
培养皿是一种用于微生物或细胞培养的实验室器皿，由一个平面圆盘状的底和一个盖组成，一般用玻璃或塑料制成。它最初由在德国生物学家罗伯特·科赫手下工作的细菌学家朱利斯·理查德·佩特里（Julius Richard Petri，1852－1921）于1887年设计，故又称为“佩特里皿”。培养皿质地脆弱、
静置培养的定义
中文名称静置培养英文名称static culture定 义将盛有液体培养液的容器不通气或不振荡状态下进行细胞培养的技术。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞培养与细胞工程（二级学科）
单型培养的定义
中文名称单型培养英文名称monotypic culture定 义仅有一种类型细胞的体外生长与增殖的培养技术。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞培养与细胞工程（二级学科）
血培养概述及血样采集和培养瓶接种
血培养是把静脉穿刺获得的血液接种到一个或多个培养瓶或培养管中，用来发现、识别细菌或其它可培养分离的微生物（如大肠杆菌、念珠菌属、霉菌属等），这些微生物存在于血液中形成菌血症或真菌菌血症。在病人的血液中检测出微生物对感染性疾病的诊断、治疗和预后有重要的临床意义。当细菌或真菌在血液中迅速繁殖超出单核吞噬
血培养概述及血样采集和培养瓶接种
血培养是把静脉穿刺获得的血液接种到一个或多个培养瓶或培养管中，用来发现、识别细菌或其它可培养分离的微生物（如大肠杆菌、念珠菌属、霉菌属等），这些微生物存在于血液中形成菌血症或真菌菌血症。在病人的血液中检测出微生物对感染性疾病的诊断、治疗和预后有重要的临床意义。当细菌或真菌在血液中迅速繁殖超出单核吞噬
培养瓶放多少培养基才适合植物的生长
没有明确的标准啊，要是继代勤快的话就少到点，要是植物材料不需要经常继代，就多倒一些；同时还要根据你的植物材料来选择培养基的厚度，一般来说，40ml左右的培养基养植物，个把月不成问题（淡然还要根据品种和大小来确定）
无骨鸡爪真空滚揉机－鸭脖鸭掌真空滚揉机－实验型真空滚揉机
无骨鸡爪真空滚揉机 鸭脖鸭掌真空滚揉机 实验型真空滚揉机真空滚揉机叫真空腌制机，主要是将加工的肉类，如牛肉，羊肉，鸡肉，鸭肉，鹅肉，猪肉，鱼肉，蛋及蔬菜，果品放在真空状态内，也提高调味品进入肉品的速度，并大限度的保持肉内的水分。（食品加工机械厂家Tel：155*5361-8501）真空状态能对食物一
DNA的滚环复制过程
环状DNA可以采取上述典型的DNA复制方式进行复制，即从复制起点开始，双向同时进行，形成θ样中间物，故又称"θ"型复制，最后两个复制方向相遇而终止复制。但有些环状DNA采用另个一种方式，即滚环复制。例如许多病毒DNA的复制、F因子在接合（conjugation）转移时其DNA的复制，以及许多基因扩增
细胞培养传代培养的定义
传代培养是指需要将培养物分割成小的部分，重新接种到另外的培养器皿（瓶）内，再进行培养的过程。对单层培养而言，80%汇合或刚汇合的细胞是较理想的传代阶段。传代培养中的细胞传代培养（subculture），当原代培养成功以后，随着培养时间的延长和细胞不断分裂，一则细胞之间相互接触而发生接触性抑制，生长速
转瓶培养系统的概念和特点介绍
转瓶培养系统：培养贴壁依赖型细胞最初采用转瓶系统培养。转瓶培养一般用于小量培养到大规模培养的过渡阶段，或作为生物反应器接种细胞准备的一条途径。 细胞接种在旋转的圆筒形培养器-转瓶中，培养过程中转瓶不断旋转，使细胞交替接触培养液和空气，从而提供较好的传质和传热条件。转瓶培养具有结构简单，投资少，技术成
全自动血培养仪－培养瓶是什么意思
你直接问我们要就可以了，不要在百度问埃1.请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
[离体]根培养的定义
中文名称[离体]根培养英文名称root culture定 义从植物体上切下来的根尖或其一部分放在琼脂培养液上进行的无菌培养。可用于根的生长和分化的研究。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞培养与细胞工程（二级学科）
细胞原代培养的定义
原代培养是指由体内取出组织或细胞进行的首次培养，也叫初代培养。原代培养离体时间短，遗传性状和体内细胞相似，适于做细胞形态、功能和分化等研究。较为严格地说是指成功传代之前的培养，此时的细胞保持原有细胞的基本性质，如果是正常细胞，仍然保留二倍体数。但实际上，通常把第一代至第十代以内的培养细胞统称为原代细
灌流小室培养系统的定义
中文名称灌流小室培养系统英文名称perfused chamber culture system定 义将细胞接种于一个由上下两个盖玻片（分别构成上壁与下壁）与一金属圈（构成侧壁）密封围成的小室内，在小室的侧面分别有液体流入和流出的开口，供新鲜培养液流入小室和旧培养液排出，然后将整个小室保持在恒温条件
[离体]茎培养的定义
中文名称[离体]茎培养英文名称stem culture定 义将从几微米到几十微米的茎分生组织，几十毫米的茎尖或更大的芽，幼嫩的茎段和小块块茎等从母体植株上切下，放在无菌的人工条件下使其生长发育形成植株的技术。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞培养与细胞工程（二级学科）
表面皿培养的定义
中文名称表面皿培养英文名称watch glass culture定 义在一块表玻璃内加上鸡胚提取液和鸡血浆，凝固后将所培养的器官移植到上面，然后一起置于一培养皿内，送入培养箱内培养的技术。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞培养与细胞工程（二级学科）
DNA的滚环复制的介绍
在以这种机制进行的复制中，亲代双链DNA的一条链在DNA复制起点处被切开，其5'端游离出来。这样，DNA聚合酶Ⅲ便可以将脱氧核糖核苷酸聚合在3'-OH端。当复制向前进行时，亲代DNA上被切断的5'端继续游离下来，并且很快被单链结合蛋白所结合。因为5'端从环上向下解
培养基优化定义
培养基优化，是指面对特定的微生物，通过实验手段配比和筛选找到一种最适合其生长及发酵的培养基，在原来的基础上提高发酵产物的产量，以期达到生产最大发酵产物的目的。发酵培养基的优化在微生物产业化生产中举足轻重，是从实验室到工业生产的必要环节。能否设计出一个好的发酵培养基，是一个发酵产品工业化成功中非常
用10×－浓缩液配制培养基（用于密封的培养瓶）
实验方法原理配制全成分培养基时，准备好几个盛有无菌去离子蒸馏水的容器，一个容器的容量至少要够用1~3 周。加浓缩培养基和其他成分，调整pH , 直接使用或放回冰箱。用于密封的培养瓶，含空气、低浓度 HCO3— 、大气 CO2 浓度和低缓冲力。实验材料UPW培养基10×浓缩液谷氨酰胺牛血清抗生素青霉素