基因工程的操作步骤

工具(1)酶:限制性核酸内切酶、DNA连接酶、(2)载体:质粒载体、噬菌体载体、Ti质粒、人工染色体1.提取目的基因获取目的基因是实施基因工程的第一步。如植物的抗病(抗病毒 抗细菌)基因,种子的贮藏蛋白的基因,以及人的胰岛素基因干扰素基因等,都是目的基因。要从浩瀚的“基因海洋”中获得特定的目的基因,是十分不易的。科学家们经过不懈地探索,想出了许多办法,其中主要有两条途径:一条是从供体细胞的DNA中直接分离基因;另一条是人工合成基因。直接分离基因最常用的方法是“鸟枪法”,又叫“散弹射击法”。鸟枪法的具体做法是:用限制酶将供体细胞中的DNA切成许多片段,将这些片段分别载入运载体,然后通过运载体分别转入不同的受体细胞,让供体细胞提供的DNA(即外源DNA)的所有片段分别在各个受体细胞中大量复制(在遗传学中叫做扩增,如使用PCR技术),从中找出含有目的基因的细胞,再用一定的方法把带有目的基因的DNA片段分离出来。如许多抗虫抗病毒的基因都......阅读全文

基因工程的操作步骤

工具(1)酶:限制性核酸内切酶、DNA连接酶、(2)载体:质粒载体、噬菌体载体、Ti质粒、人工染色体1.提取目的基因获取目的基因是实施基因工程的第一步。如植物的抗病(抗病毒 抗细菌)基因,种子的贮藏蛋白的基因,以及人的胰岛素基因干扰素基因等,都是目的基因。要从浩瀚的“基因海洋”中获得特定的目的基因,

基因工程的操作步骤

工具(1)酶:限制性核酸内切酶、DNA连接酶、(2)载体:质粒载体、噬菌体载体、Ti质粒、人工染色体1.提取目的基因获取目的基因是实施基因工程的第一步。如植物的抗病(抗病毒 抗细菌)基因,种子的贮藏蛋白的基因,以及人的胰岛素基因干扰素基因等,都是目的基因。要从浩瀚的“基因海洋”中获得特定的目的基因,

基因工程的一般步骤

取得符合要求的DNA片段;构建基因的表达载体;将目的基因导入受体细胞;目的基因的检测与鉴定。

利用基因工程技术创造花色的步骤

目标花卉与花色之决定及其花色素生合成路径之分析︰利用基因工程技术进行作物品种改良与传统育种方法相同的是,首先须决定所要改良的花卉作物的种类及欲创造之花色。进而对目标作物色素生合成途径基因的功能及作用机制充分了解,探讨其色素生合成途径之生化或分子层次的缺陷,方能利用分子生物技术,将特定的花色基因,由另

噪音计操作步骤及操作步骤

  噪音计-操作步骤  1、打开噪音计携带箱,取出噪音计,套上传感器。  2、将噪音计置于A状态,检测电池,然后校准噪音计。  3、对照常见的环境声级大小表,调节仪器的测量量程。  4、测量:可以用快(测量声压级变化较大的环境的瞬时值)、慢(测量声压级变化不大的环境中的平均值)、脉冲(测量脉冲声源)

球磨机的运转步骤及操作步骤

  运转步骤  要想提高球磨机的产量不仅要从工艺因素、机械因素做起,同时也要保证对球磨机进行有效的管理和控制!管理的主要目的是防止带病运转状态的发生及消除,实现设备精细运转,以低电耗、球耗实现高质量、高台生产。  实现精细运转的步骤:合理的生产指标是指操作的目标,指标必须确定上下限范围;正确的操作参

测厚仪的操作步骤

  上电→设置测量参数→进入测试界面→放置待测薄膜→启动测量→测量结束→打印输出 测量结果→试验结束 注:本测量仪有记忆功能,若下次测量参数与上次相同,可直接进入测量,无须再进行参数设置。

滴定的操作步骤

1、滴定管主要是由酸式滴定管还有碱式滴定管组成的,将滴定管洗净后,在管内装满水,关紧旋钮后直立,检查它是否漏水。2、然后需要用滴定液对滴定管进行润滑和清洗,清洗以后将滴定液装管内的零刻度以上。3、还要检查滴定管内有没有气泡,要是有的话就要调节滴定开关,将气泡放出来,读出最初滴定液的体积。4、最后还要

球磨机的操作步骤

  1、在开启设备之前,我们首先需要检查一下各机械零件之间的润滑情况,在确定所有准备工作已经完善之后,先启动球磨机的排出装置、球磨机总电源、最后启动进料装置。  2、在物料进入箱体之内,首先需要检查一下安装在箱体内的钢板球体是否设置好了,数量是否合适。  3、开启球磨机之后,必须先要对其进行空箱试转

球磨机的操作步骤

  1、在开启设备之前,我们首先需要检查一下各机械零件之间的润滑情况,在确定所有准备工作已经完善之后,先启动球磨机的排出装置、球磨机总电源、最后启动进料装置。  2、在物料进入箱体之内,首先需要检查一下安装在箱体内的钢板球体是否设置好了,数量是否合适。 3、开启球磨机之后,必须先要对其进行空箱试转,

基因工程操作的各种工具酶都是什么

  基因工程操作中涉及一系列相互关联的酶促反应。已经知道有许多重要的核酸酶,如限制性内切核酸酶、外切核酸酶、DNA连接酶、DNA聚合酶、反转录酶、DNA及RNA的修饰酶等,在基因工程的操作中有着广泛的用途。  1.限制性内切核酸酶  限制性内切核酸酶(restrictionendonuclease)

ELISA操作步骤

酶联免疫吸附实验材料,试剂,溶液1.酶标板,100μltip头,1ml Ep管,湿盒2.包被稀释液(0.05mol/L碳酸钠-碳酸氢钠buffer,pH 9.6)碳酸钠0.15g,碳酸氢钠0.29g,叠氮钠0.02g,加双蒸水至100ml,调至pH 9.63. 封闭液(5%小牛血清/PBS溶液)小牛

xrd操作步骤

样品准备:样品在实验前应磨成平滑去氧化的表面,并用酒精清洗,若用样品是粉末,均匀平铺粘在胶布上。设备的操作步骤如下:1.开实验室电源,包括实验室总电源,三相电源,仪器电源及冷却循环水电源等。2.打开控制软件:打开计算机,打开桌面的“XG Operation” , 进入“XG control RINT

xrd操作步骤

样品准备:样品在实验前应磨成平滑去氧化的表面,并用酒精清洗,若用样品是粉末,均匀平铺粘在胶布上。设备的操作步骤如下:1.开实验室电源,包括实验室总电源,三相电源,仪器电源及冷却循环水电源等。2.打开控制软件:打开计算机,打开桌面的“XG Operation” , 进入“XG control RINT

xrd操作步骤

样品准备:样品在实验前应磨成平滑去氧化的表面,并用酒精清洗,若用样品是粉末,均匀平铺粘在胶布上。设备的操作步骤如下:1.开实验室电源,包括实验室总电源,三相电源,仪器电源及冷却循环水电源等。2.打开控制软件:打开计算机,打开桌面的“XG Operation” , 进入“XG control RINT

xrd操作步骤

样品准备:样品在实验前应磨成平滑去氧化的表面,并用酒精清洗,若用样品是粉末,均匀平铺粘在胶布上。设备的操作步骤如下:1.开实验室电源,包括实验室总电源,三相电源,仪器电源及冷却循环水电源等。2.打开控制软件:打开计算机,打开桌面的“XG Operation” , 进入“XG control RINT

双向电泳操作步骤——双向电泳操作步骤

实验方法原理双向电泳(two-dimensional electrophoresis)是等电聚焦电泳和SDS-PAGE的组合,即先进行等电聚焦电泳(按照pI分离),然后再进行SDS-PAGE(按照分子大小),经染色得到的电泳图是个二维分布的蛋白质图。实验材料细胞样品试剂、试剂盒ddH2O溴酚蓝指示剂

基因工程操作技术及原理之基因克隆

1.克隆已知序列的基因根据已知基因的序列设计引物(primer),利用PCR方法克隆基因。即使不同种属之间,基因编码区序列的同源性高于非编码区的序列。在某种植物的同源基因被克隆的条件下,可先构建eDNA文库或基因组文库,然后以该基因(或部分序列)为探针来筛选目的基因的克隆。2.功能克隆根据基因的产物

基因工程操作技术及原理之基因克隆

1.克隆已知序列的基因 根据已知基因的序列设计引物(primer),利用PCR方法克隆基因。即使不同种属之间,基因编码区序列的同源性高于非编码区的序列。在某种植物的同源基因被克隆的条件下,可先构建eDNA文库或基因组文库,然后以该基因(或部分序列)为探针来筛选目的基因的克隆。 2.功能克隆 根据基

熔点仪的操作步骤

使用前的准备工作注意:进入正式测试前,必须进行使用前的准备工作。1.硅油的灌入用注射器(附件)吸取硅油(附件)10ml从溢出口注入,重复6次,共需注入60ml硅油,然后将溢油瓶套在溢出口上(如长期测量熔点低于90℃时,可用蒸馏水代替硅油)。2.油浴管的更换首先取下溢油瓶,然后卸下侧板;用手伸进仪器箱

真空覆膜机的操作步骤

  真空覆膜机是产生、改善和(或)维持真空的装置,真空应用设备和真空获得设备。真空覆膜机时对产品做真空处理,改善产品的处理(生产)设备。  如何正确操作:  1. 上班前检查压料装置和各转动部位是否完好正常。  2. 清理工作台内灰尘及渣滓。  3. 准备好需要的产品垫板(比工件小6-8毫米)等必须

球磨机的-正确操作步骤

1、在开启设备之前,我们首先需要检查一下各机械零件之间的润滑情况,在确定所有准备工作已经完善之后,先启动球磨机的排出装置、球磨机总电源、最后启动进料装置。2、在物料进入箱体之内,首先需要检查一下安装在箱体内的钢板球体是否设置好了,数量是否合适。 3、开启球磨机之后,必须先要对其进行空箱试转,在确

糖度计的操作步骤

  打开手持式折光仪盖板(a),用干净的纱布或卷纸小心擦干棱镜玻璃面。在棱镜玻璃面上滴2滴蒸馏水,盖上盖板。于水平状态,从接眼部(b)处观察,检查视野中明暗交界线是否处在刻度的零线上。若与零线不重合,则旋动刻度调节螺旋,使分界线面刚好落在零线上。打开盖板,用纱布或卷纸将水擦干,然后如上法在棱镜玻璃面

熔点仪的操作步骤

熔点仪根据物理化学的定义,物质的熔点是指该物质由固态变为液态时的温度。在有机化学领域中,熔点测定是辨认物质本性的基本手段,也是纯度测定的重要方法之一。因此,熔点测定仪在化学工业、医药研究中据有重要地位,是生产药物、香料、染料及其他有机晶体物质的必备仪器。操作步骤使用前的准备工作注意:进入正式测试前,

PCR技术的操作步骤

聚合酶链式反应是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术,它可看作是生物体外的特殊DNA复制,PCR的最大特点,是能将微量的DNA大幅增加。因此,无论是化石中的古生物、历史人物的残骸,还是几十年前凶杀案中凶手所遗留的毛发、皮肤或血液,只要能分离出一丁点的DNA,就能用PCR加以放大,进行比对

切口平移的操作步骤

1、用DNase I处理双链DNA,使之随机产生单链断裂。2、DNA聚合酶I的5‘-3’外切酶活性从断裂处5‘除去一个核苷酸,同时5‘-3'聚合酶活性将一个放射性核素标记的单核苷酸引入到断裂的3'端。3、反应重复进行,结果标记的核苷酸代替了原来的核苷酸残基,形成了放射性的DNA分子。

液氮罐的操作步骤

液氮罐的使用范围广,根据行业用途划分有多种样式,但操作步骤都是差不多的,关于液氮罐的基本操作步骤如下。  补充液氮液  往液氮罐里面添加液氮有两种方式:  1、从进/排液阀进液,向容器内充液时,请先开启放空阀,将输液的金属软管接在进/排液阀上,打开进/排液阀,即可以从进/排液阀加入液体介质,充液完毕

PCR技术的操作步骤

聚合酶链式反应是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术,它可看作是生物体外的特殊DNA复制,PCR的最大特点,是能将微量的DNA大幅增加。因此,无论是化石中的古生物、历史人物的残骸,还是几十年前凶杀案中凶手所遗留的毛发、皮肤或血液,只要能分离出一丁点的DNA,就能用PCR加以放大,进行比对

恒温摇床的操作步骤

操作步骤1) 定时功能点按一次MODE键,!‘’时问设置为0时,没有定时功能;时问设置不为0时,控制器有定时功能,按一下MODE键,TIME数值闪烁,表明时间可按需设置,通过增加、减小和移位键,设定所需要的时间值,定时时间到,TIME窗显示“END”蜂鸣器响,可按任意键消音。转速设定再点按一次MOD

多道移液器的操作步骤

  在移液前需先给移液器及实验台面用70&酒精擦拭,带移液器及台面晾干将多孔板放置于实验台面正前方,将待移取液体倒入洁净灭菌的V型槽。  吸头安装:移液器的*道对准*个吸头,倾斜插入,前后稍许摇动上紧,吸头插入后略超过O型环即可使手中的移液器与吸头之间紧密贴合。  容量设定:先通过排放按钮将容量值迅