体细胞杂交的所用方法

所用方法是:①根据双亲细胞的形态特征,用不同荧光染料标记,人工挑选或用荧光激活细胞分拣机分离。或通过显微操作直接挑选。②在合适的选择压下,只允许杂种细胞生长,淘汰双亲和同源融合细胞。如生长激素自主选择、代谢互补选择、白化互补选择、营养缺陷型互补选择、药物抗性互补选择等。......阅读全文

体细胞杂交的所用方法

所用方法是:①根据双亲细胞的形态特征,用不同荧光染料标记,人工挑选或用荧光激活细胞分拣机分离。或通过显微操作直接挑选。②在合适的选择压下,只允许杂种细胞生长,淘汰双亲和同源融合细胞。如生长激素自主选择、代谢互补选择、白化互补选择、营养缺陷型互补选择、药物抗性互补选择等。

体细胞杂交的技术方法

体细胞杂交又称体细胞融合,指将两个原生质体不同的体细胞融合成一个体细胞的过程。融合形成的杂种细胞,兼有两个细胞的染色体。

体细胞杂交的方法介绍

所用方法是:①根据双亲细胞的形态特征,用不同荧光染料标记,人工挑选或用荧光激活细胞分拣机分离。或通过显微操作直接挑选。②在合适的选择压下,只允许杂种细胞生长,淘汰双亲和同源融合细胞。如生长激素自主选择、代谢互补选择、白化互补选择、营养缺陷型互补选择、药物抗性互补选择等。

体细胞杂交的实验方法

  1.原生质体的分离和收集。  2.将收集的两种不同材料的原生质体分别悬浮在0.16mol/L的CaCl2·2H2O(pH5.8~6.2)原生质体密度调整为2×105/ml左右(用血细胞计数板统计原生质体密度)。  3.将两种原生质体悬液等量混合。  4.用刻度吸管将混合的原生质体悬液滴在直径为6

体细胞杂交实验的方法介绍

实验目的了解用聚乙二醇PEG方法诱异同种植物原生质体融合的技术,并能根据新本原生质体的形态樗来鉴别杂种细胞。实验原理不同种植物的原生质体可在人工诱导条件下融合,所产生的杂种细胞,即异核体经过培养可再生新壁,分裂形成愈伤组织,进而分化产生杂种植株。由于进行融合的原生质体来自体细胞,故该项技术也叫体细胞

关于体细胞杂交实验的方法介绍

  所有操作均在超净工作台上进行。  1.原生质体的分离和收集。  2.将收集的两种不同材料的原生质体分别悬浮在0.16mol/L的CaCl2·2H2O(pH5.8~6.2)原生质体密度调整为2×105/ml左右(用血细胞计数板统计原生质体密度)。  3.将两种原生质体悬液等量混合。  4.用刻度吸

体细胞杂交的实验方法介绍

所有操作均在超净工作台上进行。1.原生质体的分离和收集。2.将收集的两种不同材料的原生质体分别悬浮在0.16mol/L的CaCl2·2H2O(pH5.8~6.2)原生质体密度调整为2×105/ml左右(用血细胞计数板统计原生质体密度)。3.将两种原生质体悬液等量混合。4.用刻度吸管将混合的原生质体悬

植物体细胞杂交的融合方法介绍

1.PEG诱导融合法 PEG诱导融合的特点:其优点是融合成本低,勿需特殊设备;融合子产生的异核率较高;融合过程不受物种限制。其缺点是融合过程繁琐,PEG可能对细胞有毒害。 PEG的作用机理: Kao等认为,由于PEG分子具有轻微的负极性,故可以与具有正极性基团的水、蛋白质和碳水化合物等形成H键,

体细胞杂交的概念

体细胞杂交又称体细胞融合,指将两个原生质体不同的体细胞融合成一个体细胞的过程。融合形成的杂种细胞,兼有两个细胞的染色体。

体细胞杂交的定义

体细胞杂交又称体细胞融合,指将两个原生质体不同的体细胞融合成一个体细胞的过程。融合形成的杂种细胞,兼有两个细胞的染色体。

体细胞杂交的简介

  体细胞是生物体除生殖细胞外的所有细胞。将从身体分离的体细胞做组织培养进行遗传学研究的学科称为体细胞遗传学(somaticgenetics)。体外培养细胞可人为控制或改变环境条件,并可建立细胞株,长期保存,进行各种正常和病理研究。与基因定位有关的是体细胞杂交(somaticcellhybridiz

荧光酶免疫分析筛选方法所用试剂

①吸附有抗体的微量孔板  为8行带有沙门氏菌单克隆抗体的12个孔的试验板。打开后于2~8℃贮存,可稳定28天。②微量板托架  足以固定单个孔杯或测试条。③对照抗原  阳性对照:1瓶(煮沸后冻干的鼠伤寒沙门氏菌悬液)可与沙门氏菌抗体反应;阴性对照:1瓶(煮沸后冻干的奇异变形杆菌悬液)不与沙门氏菌抗体反

辐射性杂交产生体细胞杂交的方法介绍

辐射性杂交(radiationhybridRH)制图技术是1975年由Goss和Harris创立的一种体细胞杂交技术,适用于构建人类基因组长范围内的高分辨率连续物理图谱。成熟的辐射性杂交制图技术是由CoxVR等人于1990年建立的。

体细胞杂交实验

单层全细胞融合实验             实验材料 汇合至一定程度的受体细胞 试剂、试剂盒

体细胞杂交实验

            实验材料 汇合至一定程度的受体细胞 试剂、试剂盒 受体细胞适合生存的培养基 合适的选择性试剂 含感

体细胞杂交实验

随着分子遗传学技术出现,体细胞杂交也取得了重要的进步:作为探针的 DNA 可以从用于体细胞杂交或 Southernblot 的细胞中获取,而来自相应基因的探针无论是杂交到滤膜,还是杂交到染色体的变性或非变性的片段上,都能被辨别。然而,由于人类与啮齿目动物在 DNA 和蛋白质水平上的相似性,作

介绍材料耐黄测试方法与所用的设备

1.测试目的测试材料在紫外线照射下颜色及材质的稳定性.2.参考资料方法:AATCC16-19983.设备装置A. 耐黄试验机;(对应仪器HT-1002灯炮式耐黄变试验机/HT-1002S灯管式耐黄变试验机)B. AATCC 灰度卡;C. 标准光源箱(HT-1053标准光源对色灯箱)D. 直尺;E.

体细胞杂交的杂交实验

不同种植物的原生质体可在人工诱导条件下融合,所产生的杂种细胞,即异核体经过培养可再生新壁,分裂形成愈伤组织,进而分化产生杂种植株。由于进行融合的原生质体来自体细胞,故该项技术也叫体细胞杂交。原生质体融合能使有性杂交不亲合的植物种间进行广泛的遗传重组,因而在农业育种上具有巨大的潜力。在植物遗传操作研究

关于体细胞杂交的简介

  体细胞是生物体除生殖细胞外的所有细胞。将从身体分离的体细胞做组织培养进行遗传学研究的学科称为体细胞遗传学(somaticgenetics)。体外培养细胞可人为控制或改变环境条件,并可建立细胞株,长期保存,进行各种正常和病理研究。与基因定位有关的是体细胞杂交(somaticcellhybridiz

COD分析仪的使用方法及所用试剂的配制方法

COD分析仪的使用方法及所用试剂的配制方法一、试剂1、消化液(digestion solution)根据待测COD浓度的不同,有两种不同的配制方法(1)待测COD浓度范围在30-150mg/L时的配制方法重铬酸钾K2Cr2O7 2.4515g硫酸汞HgSO410.0g浓硫酸H2SO4250ml先用5

根据杂交所用的方法对分子杂交进行分类

根据杂交所用的方法,另外还有斑点(dot)杂交、狭槽(slot)杂交和菌落原位杂交等。有3种固相支持体可用于杂交:硝酸纤维素滤膜、尼龙膜和Whatman 541滤纸。不同商标的尼龙膜需要进行不同的处理,在DNA固定和杂交的过程中要严格按生产厂家的说明书来进行。Whatman 541滤纸有很高的湿强度

元素分析仪所用的分析方法及化学原理

  一、碳   1、非水法:试样在电弧炉内通氧燃烧生成CO2、SO2,SO2先被吸收除去后剩余的CO2导入乙醇—乙醇胺—氢氧化钾吸收液中吸收,并滴定;乙醇胺的加入使CO2增加吸收,以防滴定不及而逸去;乙醇是两性溶剂,易产生质子转移,促进弱酸的电离,从而提高酸性使反应加速。   C2H5OH KO

元素分析仪所用的分析方法及化学原理

  一、碳   1、非水法:试样在电弧炉内通氧燃烧生成CO2、SO2,SO2先被吸收除去后剩余的CO2导入乙醇—乙醇胺—氢氧化钾吸收液中吸收,并滴定;乙醇胺的加入使CO2增加吸收,以防滴定不及而逸去;乙醇是两性溶剂,易产生质子转移,促进弱酸的电离,从而提高酸性使反应加速。   C2H5OH KO

什么是体细胞杂交?

细胞杂交又称细胞融合(cellfusion),是将来源不同的两种细胞融合成一个新细胞。大多数体细胞杂交是用人的细胞与小鼠、大鼠或仓鼠的体细胞(hybridcell)进行杂交。

荧光酶免疫分析筛选方法所用试剂有哪些?

所用试剂均可购自 Dynatech Laboratories Inc。Q-Trol Salmonella MICRO- ELISAK 检验盒(ME)法和Q-Trol目测检验盒(VI和VR法)包括①~⑦,⑧a.和⑩。①吸附有抗体的微量孔板  为8行带有沙门氏菌单克隆抗体的12个孔的试验板。打开后于2~

荧光酶免疫分析筛选方法所用样品制备过程

一、仪器①微量孔板的洗孔器或移液器  有12个管可以洗整个的板。②微量移液器  能够吸移5~200μL 液体。③水浴  能够于100℃恒温,亦可用调至100℃的高压灭菌器代替作为流动蒸汽发生器。④荧光计  用于 FS 检测。测量微量孔内容物的相对荧光量(MicroFLUOR Reader Dynat

体细胞杂交的实验原理介绍

  不同种植物的原生质体可在人工诱导条件下融合,所产生的杂种细胞,即异核体经过培养可再生新壁,分裂形成愈伤组织,进而分化产生杂种植株。由于进行融合的原生质体来自体细胞,故该项技术也叫体细胞杂交。原生质体融合能使有性杂交不亲合的植物种间进行广泛的遗传重组,因而在农业育种上具有巨大的潜力。在植物遗传操作

体细胞杂交的实验原理介绍

不同种植物的原生质体可在人工诱导条件下融合,所产生的杂种细胞,即异核体经过培养可再生新壁,分裂形成愈伤组织,进而分化产生杂种植株。由于进行融合的原生质体来自体细胞,故该项技术也叫体细胞杂交。原生质体融合能使有性杂交不亲合的植物种间进行广泛的遗传重组,因而在农业育种上具有巨大的潜力。在植物遗传操作研究

关于体细胞杂交的相关介绍

  体细胞是生物体除生殖细胞外的所有细胞。将从身体分离的体细胞做组织培养进行遗传学研究的学科称为体细胞遗传学(somaticgenetics)。体外培养细胞可人为控制或改变环境条件,并可建立细胞株,长期保存,进行各种正常和病理研究。与基因定位有关的是体细胞杂交(somaticcellhybridiz

体细胞杂交实验的原理介绍

  不同种植物的原生质体可在人工诱导条件下融合,所产生的杂种细胞,即异核体经过培养可再生新壁,分裂形成愈伤组织,进而分化产生杂种植株。由于进行融合的原生质体来自体细胞,故该项技术也叫体细胞杂交。原生质体融合能使有性杂交不亲合的植物种间进行广泛的遗传重组,因而在农业育种上具有巨大的潜力。在植物遗传操作