关于氟康唑胶囊的药理毒理简介
1．药理本品属吡咯类抗真菌药。抗真菌谱较广。口服及静注本品对人和各种动物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病）、新型隐球菌感染（包括颅内感染）、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括颅内感染）及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏枝孢霉等有效。本品的体外抗菌活性明显低于酮康唑，但本品的体内抗菌活性明显高于体外作用。本品的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。 2．毒理本品对真菌依赖的细胞色素P-450酶具有高度选择性。一日服用本品0.5g，连续28 天，已证明对男性的血浆睾丸素浓度及育龄期妇女的甾体激素浓度均无影响。......阅读全文
关于氟康唑胶囊的药理毒理简介
1．药理本品属吡咯类抗真菌药。抗真菌谱较广。口服及静注本品对人和各种动物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病）、新型隐球菌感染（包括颅内感染）、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括颅内感染）及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、
简述氟康唑的药理毒理
1．药理该品属吡咯类抗真菌药。抗真菌谱较广。口服及静注该品对人和各种动物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病）、新型隐球菌感染（包括颅内感染）、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括颅内感染）及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、
简述氟康唑片的药理毒理
1、氟康唑片的药理： 氟康唑片属咪唑类抗真菌药．抗真菌谱较广．口服或静注本品对人和各种动物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病）新型隐球菌感染（包括颅内感染）、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括颅内感染）及荚膜组织胞
关于氟康唑注射液的药理毒理介绍
1、药效学特性 氟康唑是一种新型的三唑类抗真菌药之一，它是真菌甾醇合成的强效、特异性抑制剂。 口服和静脉注射氟康唑对各种真菌感染动物模型有效。已证实氟康唑对条件致病真菌引起的感染有效，如念珠菌属感染，包括免疫缺陷动物的系统性念珠菌病；新型隐球菌感染，包括颅内感染；小孢子菌属和毛癣菌属感染。氟
氟康唑胶囊的简介
氟康唑胶囊，适应症为本品主要用于以下适应症中病情较重的患者：1.念珠菌病： 用于治疗口咽部和食管念珠菌感染；播散性念珠菌病，包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等；念珠菌外阴阴道炎。尚可用于骨髓移植患者接受细胞毒类药物或放射治疗时，预防念珠菌感染的发生。2.隐球菌病： 用于治疗脑膜炎以外的新型隐球菌病；治
氟康唑注射液的药理毒理
药效学特性 氟康唑是一种新型的三唑类抗真菌药之一，它是真菌甾醇合成的强效、特异性抑制剂。 口服和静脉注射氟康唑对各种真菌感染动物模型有效。已证实氟康唑对条件致病真菌引起的感染有效，如念珠菌属感染，包括免疫缺陷动物的系统性念珠菌病；新型隐球菌感染，包括颅内感染；小孢子菌属和毛癣菌属感染。氟康唑还对
关于酮康唑胶囊的药理毒理
1．药理学 本品属吡咯类抗真菌药，对深部感染真菌如念珠菌属、着色真菌属、球孢子菌属、组织浆胞菌属、孢子丝菌属等均具抗菌作用，对毛发癣菌等亦具抗菌活性。本品对曲霉、申克氏孢子丝菌、某些暗色孢科、毛霉属等作用较弱。 本品通过干扰细胞色素P450的活性，从而抑制真菌细胞膜主要固醇类-麦角固醇的生物
关于氟康唑的药理介绍
本品属吡咯类抗真菌药。抗真菌谱较广。口服及静注本品对人和各种动物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病）、新型隐球菌感染（包括颅内感染）、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括颅内感染）及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏枝孢
关于天蟾胶囊的药理毒理介绍
本品对小鼠醋酸扭体、热板法、大鼠甩尾法及刺激三叉神经脊束核尾侧所致疼痛有明显的抑制作用；并可抑制蛋清致大鼠足趾肿胀；对小鼠有一定的镇静作用；与环磷酰胺合用可提高对荷瘤S180小鼠抑瘤率，延长艾氏腹水癌小鼠的存活时间；连续用药证明本品无耐受性及身体依赖性
关于维A酸胶囊的药理毒理介绍
表皮角质形成细胞、黑色素细胞及真皮成纤维细胞都是维A酸作用重要的靶细胞。维A酸显著的药理活性之一是诱导表皮增生，使颗粒层和棘细胞层增厚，可能是维A酸对表皮细胞的直接作用，也可能是通过调节表皮生长因子的丝裂原作用，受作用的表皮细胞可见到DNA合成和丝分裂指数增加。另一个重要作用是在表皮细胞分化后期
关于硝苯地平胶囊的药理毒理介绍
硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂，可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运，并抑制钙离子从细胞内库释放，而不改变血浆钙离子浓度。 1．药理作用(1)本品能同时舒张正常供血区和缺血区的冠状动脉，拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛，增加冠状动脉痉挛病人心肌氧的递送，解除和预防冠状动脉痉
平消胶囊的药理毒理及药理毒理介绍
注意事项 1.可与手术治疗、放疗、化疗同时进行。2.孕妇忌用。3.用药过程中饮食宜清淡，忌食辛辣刺激之品。4.本品不可过量服用。5.运动员慎用。 药理毒理 经药理研究表明，平消胶囊具有以下作用: 1.抗肿瘤作用：平消胶囊可抑制荷瘤小鼠的肿瘤生长和浸润，延长小鼠的生存期，并与环磷酰胺发挥一定
氟哌酸胶囊的药理毒理
空腹时口服吸收迅速但不完全，约为给药量的30%～40%；广泛分布于各组织、体液中，如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等，但未见于中枢神经系统。血清蛋白结合率为10%～15%，血消除关衰期(t1/2?)为3～4小时，肾功能减退时可延长至6～9小时。单次口服本品400mg
利福平胶囊的药理毒理
利福平为利福霉素类半合成广谱抗菌药，对多种病原微生物均有抗菌活性。该药对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌 (包括麻风分枝杆菌等) 在宿主细胞内外均有明显的杀菌作用。利福平对需氧革兰阳性菌具良好抗菌作用，包括葡萄球菌产酶株及甲氧西林耐药株、肺炎链球菌、其他链球菌属、肠球菌属、李斯特菌属、炭疽杆菌、
关于扶正化瘀胶囊的药理毒理介绍
本品可抑制四氯化碳加高脂饲料致大鼠肝纤维化的程度，抑制四氯化碳和D—半乳糖胺致大鼠血清丙氨酸氨基转换酶的升高。长期毒性试验显示，本品对大鼠连续灌胃给药6个月，2.30、0.37g/Kg可降低大鼠的网织红细胞数，升高白细胞数。
关于活血止痛软胶囊的药理毒理介绍
药理试验表明，本品可抑制二甲苯引起的耳肿胀，抑制醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性的增加，提高电刺激小鼠尾部的痛阈值，降低醋酸所致的小鼠扭体次数，并可使血瘀证模型大鼠的全血和血浆粘度降低。
关于心脑健胶囊的药理毒理介绍
1、抗凝，促纤溶。心脑健促进纤维蛋白原降解，降低血浆纤维蛋白原浓度，抑制血小板粘附聚集，并通过调节红细胞膜磷脂含量，改善红细胞变形性，降低血液粘度，活跃微循环，防止血栓形成，有抗动脉粥样硬化作用。 2、清除自由基提高机体抗氧化能力，增强SOD活力，对抗LPO对血管内膜的损伤；清除活性氧自由基和
关于马来酸依那普利胶囊的药理毒理介绍
本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat)，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。
关于平消胶囊的药理毒理及贮藏
药理毒理 经药理研究表明，平消胶囊具有以下作用: 1.抗肿瘤作用：平消胶囊可抑制荷瘤小鼠的肿瘤生长和浸润，延长小鼠的生存期，并与环磷酰胺发挥一定协同抗癌作用。2.扶正和解毒作用：平消胶囊可明显增强荷瘤小鼠耐高温、耐寒、耐缺氧能力，增强荷瘤小鼠的细胞免疫和体液免疫水平，增强肿瘤坏死因子的活性，并
关于螺旋霉素胶囊的药理毒理介绍
螺旋霉素为大环内酯类抗生素，其活性成分为链霉菌属产生的一组混合物。本品的抗菌活性与红霉素相似。体外试验表明，本品对革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌有较好的抗菌作用，如金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、溶血性链球菌、奈瑟氏菌、白喉杆菌等。另外本品对弓形虫和解脲支原体、隐孢子虫也有一定作用。本品的作用机理是通
关于依普黄酮胶囊的药理毒理介绍
一、依普黄酮胶囊的药理作用： 本品是用于改善骨质疏松症所致的骨量减少的药物，对卵巢切除和泼尼松龙造成的实验性骨质疏松模型大鼠均有抑制骨量减少的作用。其作用机制包括：直接抑制骨吸收；通过雌激素样作用增加降钙素的分泌，间接产生抗骨吸收作用；促进骨的形成。 二、依普黄酮胶囊的毒理研究： 1、安全
关于珍芪降糖胶囊的药理毒理介绍
本品具有降低四氧嘧啶所致大鼠血糖升高，抑制四氧嘧啶模型大鼠胰岛素分泌 水平降低；改善四氧嘧啶对胰岛β细胞的破坏，修复损伤的β细胞；可抑制肾上腺素和葡萄糖所致小鼠血糖升高；对正常小鼠血糖无明显影响。
痔血胶囊的药理毒理
临床前动物试验表明，本品可使断尾小鼠的出血时间和正常小鼠的凝血时间缩短；使二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀度和角叉菜胶所致的大鼠足趾肿胀度降低，使塑料环致大鼠肉芽肿的形成抑制；使小鼠粪便排出加快、单位时间的排便量增加；使醋酸所致的家兔肛门溃疡局部红肿减轻；使腹腔注射醋酸所致的小鼠扭体反应次数减少，使热刺
简述辛伐他汀胶囊的药理毒理
药理作用：本品本身无活性，口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶，使胆固醇的合成减少，也使低密度脂蛋白受体合成增加，主要作用部位在肝脏，结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低，中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此对动脉粥样硬化和
参莲胶囊的药理毒理
经动物实验，其结果显示本品具有抑制动物肿瘤生长的作用和延长载瘤动物生存的时
蚓激酶胶囊的药理毒理
蚓激酶是一种蛋白水解酶。动物试验表明本品具有溶解家兔肺动脉血栓的作用，可明显缩短家兔的优球蛋白溶解时间。
清肺胶囊的药理毒理
1、清肺胶囊对小鼠止咳作用的实验（浓氨水喷雾法）表明：该药能明显延长咳嗽的潜伏期并减少咳嗽次数； 2、清肺胶囊祛痰作用的实验（气管段酚红法）表明：该药有非常明显的祛痰作用； 3、清肺胶囊平喘作用的实验（喷雾致喘法）表明：该药有非常明显延长哮喘的潜伏期并减轻哮喘症状； 4、清肺胶囊抗炎作用的
蹄鞘胶囊的药理毒理
注意事项 1、儿童用药按年龄适当减量。 2、尚未发现有不良反应报道。 3、孕妇及哺乳期妇女用药尚不明确。 药理毒理 本品为动物蹄鞘，经适度烘干，炒制成的细粉，再经过特殊加工精制而成。具有特殊的吸附作用，可在组织出血部位促进血液凝固，加快凝块收缩而止血。
利福平异烟肼胶囊的药理毒理
本品为抗结核药，是利福平和异烟肼的复方制剂。利福平对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌(包括麻风分枝杆菌等)在宿主细胞内外均有明显的杀菌作用。异烟肼对各型结核分枝杆菌都有高度选择性杀菌作用，对生长繁殖期结核分枝杆菌作用强，对静止期作用较弱且慢。两者合用可以加强抗菌活性，并减少耐药菌株的产生。 利
金荞麦胶囊的药理毒理
临床前药理试验表明，本品可减少氨水引咳小鼠的咳嗽次数、延长咳嗽潜伏期；可延长组胺引起的豚鼠哮喘潜伏期；抑制大鼠棉球肉芽肿及二甲苯所致小鼠耳肿胀；对大鼠肥大细胞脱颗粒有一定抑制作用；对大肠杆菌内毒素引起的家兔体温升高有一定解热作用；对甲1型流感病毒感染小鼠有保护作用。