关于阿尼帕米的基本信息介绍

阿尼帕米(AniPamil)别名安尼帕米。化学式C34H52N2O2,是一种钙通道阻滞剂,可以阻止血管平滑肌细胞的钙内流,扩张外周血管,从而起到降压作用。可以作为一种拮抗药。该药物可减慢心率,降低心肌耗氧,改善左心室舒张功能,减少心律失常,起到降低血压的作用。LU—42668,处方药。 为钙拮抗药,能松弛血管平滑肌,对血管的选择性强,可舒张冠状血管和全身血管,增加冠脉血流量,降低血压,产生作用缓慢,但持续时间长。......阅读全文

关于阿米替林的鉴别测定介绍

  (1) 取阿米替林约5mg,加硫酸2ml使溶解,溶液显红色。  (2) 取阿米替林,加盐酸溶液(9→1000) 溶解并稀释制成每lml中含的溶液,照紫外-可见分光光度法(附录 V A ) 测定,在239nm的波长处有最大吸收,吸光度为0.51-0.56。  (3) 阿米替林的红外光吸收图谱应与对

关于阿米替林的含量测定介绍

  【含量测定】取阿米替林约0.3g,精密称定,加冰醋酸10ml与醋酐20ml使溶解,照电位滴定法(附录Ⅷ A ),用高氯酸滴定液(0.lmol/L) 滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.lmol/L) 相当于31.39mg的C20H23N‧HCl。  【阿米替林的类别】抗

关于尼可刹米的药理作用介绍

  尼可刹烟酸二乙胺能直接兴奋延髓呼吸中枢,使呼吸加深加快。也可通过刺激颈动脉窦和主动脉体的化学感受器,反射性地兴奋呼吸中枢,并提高呼吸中枢对二氧化化碳的敏感性。对大脑皮质、血管运动中枢及脊髓也有较弱的兴奋作用,对其他器官则无直接兴奋作用,剂量过大可引起惊厥。烟酸二乙胺具有作用温和、安全范围大、毒性

关于尼可刹米的禁忌症介绍

  1.孕妇、哺乳者、对烟酸二乙胺过敏者、儿童以及急性卟啉症禁用。  2.小儿高热和无呼吸衰竭时禁用。  3.禁与巴比妥类、洋地黄类在同一溶液中给药,禁止与水解蛋白配伍。

关于尼可刹米的适应症介绍

  用于中枢性呼吸及循环衰竭、麻醉药、其他中枢抑制药的中毒急救。  用于呼吸抑制抢救,烟酸二乙胺为最常用的呼吸兴奋剂,可用于各种原因引起的中枢性呼吸抑制,其中对吗啡类药物中毒所致呼吸抑制效果最好,对吸入全麻药中毒次之,对巴比妥药物中毒效果最差。对肺心病引起的呼吸衰竭有效。各种原因引起的慢性阻塞性肺疾

关于维拉帕米的计算化学数据介绍

  维拉帕米的计算化学数据:  1、疏水参数计算参考值(XlogP):无  2、氢键供体数量:0  3、氢键受体数量:6  4、可旋转化学键数量:13  5、互变异构体数量:0  6、拓扑分子极性表面积:64  7、重原子数量:33  8、表面电荷:0  9、复杂度:606  10、同位素原子数量:

关于维拉帕米中毒的临床表现介绍

  1、维拉帕米不良反应恶心、呕吐、腹胀、腹泻、便秘、皮疹、瘙痒、头晕、嗜睡、四肢麻木;心动过缓,诱发或加重心力衰竭,下肢水肿,传导阻滞。  2、维拉帕米中毒表现  (1)心血管系统表现:严重的心动过缓、窦性静止、窦性停搏、窦房传导阻滞、房室传导阻滞、交界性心律、期前收缩、房颤、室颤和心搏骤停、血压

关于盐酸维拉帕米片的用法用量介绍

  通过调整剂量达到个体化治疗。安全有效的剂量为不超过480mg/日(12片)。  1.心绞痛:一般剂量为每次2~3片(80-120mg),―日三次。肝功能不全者及老年人的安全剂量为每次1片(40mg),一日三次。约在药后8小时根据疗效和安全评估决定是否增量。  2.心律失常:慢性心房颤动服用洋地黄

关于维拉帕米的使用禁忌症介绍

  1、下列情况应禁用:  ①心源性休克;  ②充血性心力衰竭,除非继发于室上性心动过速而对该品有效者;  ③ Ⅱ至 Ⅲ度房室传导阻滞;  ④重度低血压,收缩压2.67kPa(20mmHg),喷血分数

关于氟卡尼的基本信息介绍

  氟卡尼适用于室上性心动过速,房室结或房室折返心动过速,心房颤动,儿童顽固性交界性心动过速及伴有应激综合征者。对其他抗心律失常药无效的病例,氟卡尼常有效。  中文名称:氟卡尼  中文别名:氟卡胺; 消旋氟卡胺异构体; N-(2-哌啶基甲基)-2,5-双(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲酰胺; 哌氟酰胺

关于尼索地平的基本信息介绍

  尼索地平,药品名为二氢吡啶类钙拮抗剂。对平滑肌、心肌的钙通道有特异阻断作用,可使周围血管扩张、阻力下降,从而使血压下降。还可使冠脉血流量增加,改善心血流,其作用比硝苯啶强而持久,且几乎无负性肌力作用。

关于马尼地平的基本信息介绍

  马尼地平,抗高血压药。游离碱为淡黄色晶体。不溶于水,溶于乙醚,mp125~128℃。有同质异晶体,α-型为黄色结晶,不溶于乙醇、丙酮和乙醚,溶于水。mp157~163℃;β-型为淡黄色细晶,不溶于乙醇、乙醚和丙酮,溶于水。mp174~180℃。  物化性质  密度:1.232g/cm3  熔点:

关于奎尼丁的基本信息介绍

  奎尼丁(Quinidine),别名异奎宁,是一种白色至淡黄色晶体粉末的化学品(生物碱)。化学名称(9S)-6′-甲氧基-脱氧辛可宁-9-醇,分子式为C20H25N2O2,分子量为325.4242。奎尼丁临床上主要用于心房颤动或心房扑动经电转复后的维持治疗。  中文名称:奎尼丁  中文别名:异奎宁

关于世扶尼的基本信息介绍

  世扶尼(头孢地尼胶囊),适应症为本品适用于治疗由下列敏感菌引起的轻度至中度感染:  1、成人和青少年:社区获得性肺炎:由流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、副流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、金黄色葡萄球菌(青霉素敏感菌株)和卡他性摩拉克氏菌(包括产β-内酰胺酶菌株)引起。慢性支气管炎

关于恩卡尼的基本信息介绍

  恩卡尼(Encainide)别名英卡胺;恩卡胺;哌乙苯醚;哌茴苯胺;Enkaid。其溶于水,微溶于乙醇。分子式:C22H28N2O2,分子量:352.47000,沸点:439.9ºC at 760mmHg。恩卡尼为Ⅰc类抗心律失常药物,对浦肯野纤维的动作电位0位相最大上升速率(Vmax)有明显减

关于阿米卡星的用法用量的介绍

  1.成人肌内注射或静脉滴注,尿路感染,每12小时0.25g;用于其他全身感染,按体重每8小时5mg/kg,或每12小时7.5mg/kg。成人每天不超过1.5g,疗程不超过10天。  2.新生儿肌内注射或静脉滴注首剂按体重10mg/kg,继以每12小时7.5mg/kg;儿童用量与成人同。  3.肌

关于帕拉米韦的药品简介

  国家食品药品监督管理总局2013年4月6日公布,抗流感新药帕拉米韦氯化钠注射液已获得加速审批通过。  帕拉米韦是一种新型的抗流感病毒药物,属神经氨酸酶抑制剂,现有临床试验证明对甲型和乙型流感有效。根据世界卫生组织的通报,H7N9属于甲型流感病毒亚型,初步试验结果显示,神经氨酸酶抑制剂或许会对该病

关于帕罗西汀片的基本信息介绍

  药理毒理本品为选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂,可使突触间隙中5-羟色胺浓度增高,发挥抗抑郁作用。对其他递质作用较弱,对植物神经系统和心血管系统的影响较小。  1、帕罗西汀片的通用名:盐酸帕罗西汀片  2、英文名:PAROXETINE HYDROCHLORIDE TABLETS  3、拼音名

关于帕伐他定的基本信息介绍

  帕伐他定是一种循环系统药物,为HMG-CoA还原酶的竞争抑制剂,能特异性选择性抑制HMG-CoA还原酶的作用,能抑制肝和小肠中内源性胆固醇的合成,减低肝细胞中胆固醇的含量,并增进LDL受体的活性,使肝细胞增加了从血液中摄取胆固醇作用,从而降低血中胆固醇的水平。  别名:帕瓦停;普伐他汀;普拉固;

关于帕珠沙星的基本信息介绍

  帕珠沙星为白色结晶性粉末,有特异臭。易溶于水。其化学式为(S)-(-)-10-(1-氨基环丙基)-9-氟-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-DE][1,4]苯并恶嗪-6-羧酸甲磺酸盐,临床上为氟喹诺酮类抗菌药物。  一、帕珠沙星的基本信息:  中文名称:帕珠沙星  中文

关于帕利珠单抗的基本信息介绍

  帕利珠单抗(Palivizumab)别名帕利佐单抗、Synagis,是一只人源化的鼠单克隆抗体,该药通过呼吸道合胞病毒融合蛋白阻止病毒向下呼吸道扩散。该药1998年获得FDA批准用于预防不足35周早产儿的先天性心脏病或肺部疾病。目前还没有在国内上市。  适应证:用于预防小儿呼吸道合胞病毒(RSV

关于地昔帕明的基本信息介绍

  地昔帕明为抗抑郁药,有阻滞单胺类神经介质 [1] 如去甲肾上腺素或5-羟色胺回收的作用。用于治疗各种抑郁症。  中文名称:地昔帕明  中文别名:3-(10,11-二氢-5H-二苯并[B,F]氮杂卓-5-基)-N-甲基丙-1-胺;去甲丙咪嗪;  英文名称:desipramine  英文别名:Des

关于盐酸帕罗西汀的基本信息介绍

  盐酸帕罗西汀,是一种有机化合物,化学式为C19H21ClFNO3,是一种新型的5-羟色胺再摄取阻滞剂类(SSRI)抗抑郁药,比传统的三环类、单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁药具有更强的选择性和更少的不良反应,耐受性好,治疗指数高。  一、盐酸帕罗西汀的基本信息  化学式:C19H21ClFNO3  分子

关于阿米替林的药理学介绍

  阿米替林为临床常用的TCA,其抗抑郁作用与丙咪嗪极为相似,与后者相比,本品对5-HT再摄取的抑制作用强于对NA再摄取的抑制;其镇静作用与抗胆碱作用也较明显。可使抑郁症患者情绪提高,对思考缓慢、行为迟缓及食欲不振 等症状能有所改善。本品还可以通过作用于中枢阿片类受体,缓解慢性疼痛。一般用药后7~1

关于阿米替林的理化性质介绍

  1、阿米替林的理化性质:常用其盐酸盐,为无色结晶或白色、类白色粉末;无臭或几乎无臭、味苦,有烧灼感,随后有麻木感。在水、甲醇、乙醇或氯仿中易溶,在乙醚中几乎不溶。熔点195~199℃。  2、阿米替林的用法和用量:由于剂型及规格不同,用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。

关于盐酸阿米替林的含量测定介绍

  1、盐酸阿米替林的含量测定  取盐酸阿米替林约0.3g,精密称定,加冰醋酸10mL与醋酐20mL使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于31.39mg的C20H23N•HCl。  2

关于阿米洛利片的含量测定介绍

  【含量测定】取阿米洛利片10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸阿米洛利5mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液60ml,置热水浴中约30分钟,并时时振摇,使盐酸阿米洛利溶解,放冷,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,立即取出适量,置具塞离心管中,离心,精密量取

关于阿米替林的物质检查介绍

  1、酸度 取阿米替林0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(附录VI H ),pH值应为4 .5~6.0。溶液的澄清度与颜色 取本品0.20g ,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色。如显色,与黄色2号或橙黄色2 号标准比色液(附录Ⅸ A第一法)比较,不得更深。  2、有关物质,取阿米替林,加流

关于阿米替林的适应症介绍

  ① 阿米替林用于治疗各型抑郁症或抑郁状态。对内因性抑郁症和更年期抑郁症疗效较好,对反应性抑郁症及神经官能症的抑郁状态亦有效。对兼有焦虑和抑郁症状的患者,疗效优于丙咪嗪。与电休克联合使用于重症抑郁症,可减少电休克次数。  ② 阿米替林用于缓解慢性疼痛。  ③ 阿米替林亦用于治疗小儿遗尿症、儿童多动

关于盐酸阿米替林片的基本介绍

  盐酸阿米替林片,适应症为用于治疗各种抑郁症,本品的镇静作用较强,主要用于治疗焦虑性或激动性抑郁症。  本品主要成份为:盐酸阿米替林。其化学名称为:N,N-二甲基-3-[10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚三烯-5-亚基]-1-丙胺盐酸盐。  分子式:C20H23N·HCl  分子量:31