关于阿尼帕米的基本信息介绍

阿尼帕米(AniPamil)别名安尼帕米。化学式C34H52N2O2,是一种钙通道阻滞剂,可以阻止血管平滑肌细胞的钙内流,扩张外周血管,从而起到降压作用。可以作为一种拮抗药。该药物可减慢心率,降低心肌耗氧,改善左心室舒张功能,减少心律失常,起到降低血压的作用。LU—42668,处方药。 为钙拮抗药,能松弛血管平滑肌,对血管的选择性强,可舒张冠状血管和全身血管,增加冠脉血流量,降低血压,产生作用缓慢,但持续时间长。......阅读全文

关于阿米替林的物质检查介绍

  1、酸度 取阿米替林0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(附录VI H ),pH值应为4 .5~6.0。溶液的澄清度与颜色 取本品0.20g ,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色。如显色,与黄色2号或橙黄色2 号标准比色液(附录Ⅸ A第一法)比较,不得更深。  2、有关物质,取阿米替林,加流

关于盐酸维拉帕米注射液的成分介绍

  本品主要成份为盐酸维拉帕米,化学名称:α-[3-[[2-(3,4-二甲氧苯基)乙基]甲氨基]丙基]-3,4-二甲氧基-α-异丙基苯乙腈盐酸盐。辅料为注射用水。  分子式:C27H38N2O4·HCl  分子量:491.07

关于维拉帕米缓释片的鉴别测定介绍

  (1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸维拉帕米O.1g),加水5ml,振摇使盐酸维拉帕米溶解。滤过。滤液照盐酸维拉帕米项下的鉴别(1)、(4)项试验.显相同的反应。  (2)取含量测定项下供试品溶液,照盐酸维拉帕米项下的鉴别(2)项试验,显相同的结果。检查:释放度取本品,照释放度测定法(附录ⅩL)

关于维拉帕米的药代动力学介绍

  维拉帕米口服后90%以上被吸收,生物利用度低,约20~35%。蛋白结合率为90%(87~93%)。主要在肝内代谢,口服后经首次关卡效应后仅20~35%进入血循环,故口服量需是静注量的10倍才能达到同等血药浓度,代谢产物中去甲维拉帕米具有心脏活性。单剂口服半衰期为2.8~7.4小时,多剂为4.5~

关于维拉帕米的药代动力学介绍

  口服后90%以上被吸收,生物利用度低,约20~35%。蛋白结合率为90%(87~93%)。主要在肝内代谢,口服后经首次关卡效应后仅20~35%进入血循环,故口服量需是静注量的10倍才能达到同等血药浓度,代谢产物中去甲维拉帕米具有心脏活性。单剂口服半衰期为2.8~7.4小时,多剂为4.5~12小时

关于盐酸维拉帕米注射液的禁忌介绍

  1.重度充血性心力衰竭(继发于室上性心动过速且可被维拉帕米纠正者除外)。  2.严重低血压(收缩压小于90mmHg)或心源性休克。  3.病窦综合征(已安装并行使功能的心脏起搏器病人除外)。  4.Ⅱ或Ⅲ度房室阻滞(已安装并行使功能的心脏起搏器病人除外)。  5.心房扑动或心房颤动病人合并有房室

关于呋塞米的基本信息介绍

  呋塞米(furosemide/INN/BAN/)、frusemide (前 BAN),又名呋喃苯胺酸、速尿 ,是一种广泛应用于治疗充血性心力衰竭和水肿的袢利尿药。它也被用于防止赛马在比赛中时鼻出血。 与其他一些利尿药一样,由于可被非法用于掩盖其他药物检测,呋塞米被世界反兴奋剂机构列为违禁药物。

关于米多君的基本信息介绍

  米多君化合物化学式为2-氨基-N-(2-(2,5-二甲氧基苯基)-2-羟乙基)乙酰胺,临床上是一种选择性作用于肾上腺素α受体的激动剂仅用于在临床护理后其生活仍受到严重干扰者,包括非药物治疗(如医用辅助袜)、扩容和改变生活方式等,女性压力性尿失禁。

关于丙米嗪的基本信息介绍

  丙米嗪为三环类抗抑郁药,制剂为盐酸丙米嗪片。该药能够干扰或阻止5-羟色胺、多肽的再摄取,从而改善或消除抑郁状态并具有镇静的作用。临床上用于治疗迟缓性性抑郁症及儿童遗尿症。  中文名称:丙咪嗪  中文别名:丙米嗪;米帕明  英文名称:imipramine  英文别名:Berkomine; Dimi

关于米隆胺的基本信息介绍

  米隆胺是米隆胺作用类似乙琥胺,但较弱。  一、米隆胺的适应证:用于治疗癫痫小发作和精神运动性发作,失神性发作。  二、禁忌证:参见乙琥胺。  三、注意事项:参见乙琥胺。密封保存。  四、米隆胺的不良反应:  1.少数病人可出现恶心、呕吐、肌无力、嗜睡、皮疹等不良反应,偶有血象异常及肝肾功能损害。

关于阿米替林的简介

  阿米替林化学名称:  N,N-二甲基-3-〔1o,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚三烯 -5  -亚基〕-1-丙胺  ①用于治疗各型抑郁症或抑郁状态。对内因性抑郁症和更年期抑郁症疗效较好,对反应性抑郁症及神经官能症的抑郁状态亦有效。对兼有焦虑和抑郁症状的患者,疗效优于丙咪嗪。与电休克联合使

我国抗晚期胃癌新药阿帕替尼正式获批上市

   近日,江苏恒瑞医药股份有限公司自主研制的国家1.1类新药“甲磺酸阿帕替尼片”获批上市。这是我国在肿瘤治疗领域创新发展方面取得的又一重大突破。该药研发由重大新药创制国家科技重大专项在“十一五”、“十二五”阶段持续支持,恒瑞公司拥有4项发明ZL,其中2项全球ZL。   阿帕替尼是全球第一个在晚期胃

关于阿米卡星的不良反应的介绍

  1.主要影响耳蜗神经,使患者高频听力首先受损,以后听力减退逐渐发展至耳聋、耳鸣和耳部饱胀感等症状。  2.肾毒性:主要损害近端肾小管,可出现蛋白尿、管型尿,继而出现血尿、尿量减少或增多,进而发生氮质血症、肾功能减退、排钾增多等。  3.神经肌肉阻滞:阿米卡星具有类似箭毒阻滞乙酰胆碱和络合钙离子的

关于阿米卡星的适应症的介绍

  临床主要用于对庆大霉素,卡那霉素耐药的革兰阴性杆菌如大肠杆菌、变形杆菌和绿脓杆菌引起的各种感染。  ①本品适用于绿脓杆菌及其他假单胞菌属、大肠杆菌、变形杆菌(吲哚阳性和吲哚阴性)、普鲁威登菌、克雷伯菌、肠杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属与葡萄球菌属等所致的菌血症、细菌性心内膜炎、败血症(包括新生儿脓毒

关于阿米替林的适应症的介绍

  ①用于治疗各型抑郁症或抑郁状态。对内因性抑郁症和更年期抑郁症疗效较好,对反应性抑郁症及神经官能症的抑郁状态亦有效。对兼有焦虑和抑郁症状的患者,疗效优于丙米嗉。与电休克联合使用于重症抑郁症,可减少电休克次数。  ②用于缓解慢性疼痛。  ③亦用于治疗小儿遗尿症、儿童多动症。

关于阿迈新的基本信息介绍

  阿迈新,本品是阿昔洛韦的前体药物,口服后吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛韦,其抗病毒作用为阿昔洛韦所发挥。  1、名称:  商品名称:阿迈新  通用名称:盐酸伐昔洛韦缓释片  英文名称:Valaciclovir Hydrochloride Sustained Release Tablets  2

关于盐酸阿芬太尼的基本信息介绍

  盐酸阿芬太尼,是一种有机化合物,化学式为C21H33ClN6O3,是短效强镇痛药。  一、盐酸阿芬太尼的基本信息  化学式:C21H33ClN6O3  分子量:452.978  CAS号:69049-06-5  二、盐酸阿芬太尼的理化性质  熔点:992-94℃  沸点:511.8℃  闪点:2

关于阿扑吗啡的基本信息介绍

  一、阿扑吗啡的基本信息:  中文名称:阿扑吗啡  英文名称:apomorphine  英文别名:5,7,4'-trihydroxyflavone;  精确质量:267.12600  PSA:43.70000  LogP:2.78780 [1]  二、阿扑吗啡的物化性质:  外观与性状:白

关于阿糖腺苷的基本信息介绍

  阿糖腺苷(Vidarabine),化学名为9-β-D-阿拉伯呋喃糖基腺嘌呤,分子式为C10H13N5O4,是一种抗病毒药,对单纯疱疹和水痘带状疱疹病毒有活性。  阿糖腺苷的基本信息:  中文名称:阿糖腺苷  中文别名:9-beta-D-阿拉伯呋喃糖基腺嘌呤;阿糖腺嘌吟;9-Β-D-阿拉伯呋喃糖基

关于阿司咪唑的基本信息介绍

  阿司咪唑(astemizole)化学名为1-[(4-氟苯基)-甲基]-N-[1-[2-(4-甲氧苯基)乙基]哌啶-4-基]-1H-苯并咪唑-2-胺,白色粉末,分子式为C28H31FN4O,分子量为458.57000,密度为1.2 g/cm3,熔点为172.9ºC,沸点为627.3ºC at 76

关于阿司帕坦的基本信息介绍

  阿斯巴甜,学名为天门冬酰苯丙氨酸甲酯,是一种重要的甜味剂。其被广泛应用于药剂加工和食品加工中,安全性非常重要。虽然市场上部分甜味剂已由阿斯巴甜更换成果葡糖浆等安全性相对较高的甜味剂,但其应用仍十分广泛, 尤其过量使用,可能会影响人们的生命安全。

关于阿洛西林的基本信息介绍

  阿洛西林,英文名称:Azlocillin ,化学名为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-((R)-2-(2-氧代-1-咪唑烷甲酰氨基)-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸,白色或类白色粉末或疏松块状物。临床上主要用于治疗革兰阴性菌引起的败血症、脑

关于尼索地平片的基本信息介绍

  药物,主要治疗:高血压,心血管内科  1、循环系统:有时出现心悸、血压降低、胸部痛、面红、热感、肢体下垂部位浮肿。  2、精神神经系统:有时出现无力、肌痛、头痛 、 头晕 、耳鸣、乏力,较少数可有胸痛。  3、消化系统:有时出现 恶心 、 腹胀 满、 腹痛 、 腹泻 、便秘 。  4、肝脏:有时

关于伊马替尼的基本信息介绍

  伊马替尼,酪氨酸激酶抑制剂,是一种小分子蛋白激酶抑制剂,它具有阻断一种或多种蛋白激酶的作用。临床用于治疗慢性髓性白血病和恶性胃肠道间质肿瘤。  CAS号:152459-95-5  分子式:C29H31N7O  分子量:493.60  物化性质  密度:1.30  熔点:113°C  沸点:451

关于梅尼埃病的基本信息介绍

  梅尼埃病是一种以复发性、阵发性、发作性眩晕、听力损失和耳鸣为特征的疾病。  其原因不明。症状包括突然发作的眩晕、恶心、呕吐,可持续3~24小时,随后逐渐缓解。发病前患者常有耳内胀满感,患耳听力有波动倾向。在几年之内可有进行性恶化。耳鸣可呈持续性或间断性,可发生在眩晕发作之前、之中或之后。该病在大

关于尼麦角林胶囊的基本信息介绍

  一、尼麦角林胶囊的成份:  本品主要成分为尼麦角林。  化学名称:10α-甲氧基-1,6-二甲基麦角林-8β-甲醇基-5-溴-3-吡啶羧酸酯。  分子式:C24H26BrN3O3  分子量:484.39  二、性状:本品为硬胶囊,内容物为白色至类白色球形小丸。  三、尼麦角林胶囊的适应症:  1

关于尼索地平胶囊的基本信息介绍

  尼索地平胶囊,适应症为轻、中度高血压症。  成份:本品含尼索地平(C20H24N2O6),化学名 2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲异丁酯  性状:本品为硬胶囊,内容物为黄色颗粒性粉末。  适应症:轻、中度高血压症。  用法用量:口服,成人每次5-10mg,

关于索拉非尼的基本信息介绍

  索拉非尼,是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞,能选择性地靶向某些蛋白的受体,被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关的作用。它的上述适应证已在美国获得了FDA授予的“快通道”审批地位。  一、索拉非尼的基本信息:  中文名称:

关于尼美舒利的基本信息介绍

  尼美舒利(Nimesulide),是一种有机化合物,化学式为C13H12N2O5S,主要用作非甾体类抗炎药,可用于慢性关节炎(如骨关节炎等)的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。  一、基本信息  化学式:C13H12N2O5S  分子量:308.310  CAS号:51803-

关于布美他尼的基本信息介绍

  布美他尼(Bumetanide),别名丁胺速尿、丁苯氧酸,是一种白色或类白色晶体化学粉末的化学品。化学名称5-正丁氨基-4-苯氧基-3-氨基磺酰基苯甲酸,分子式为C17H20N2O5S,分子量为361.41600,不溶于水,溶于乙醇和丙酮,略溶于二氯甲烷。布美他尼为强力速效利尿剂,临床上主要用于