关于硝苯地平的鉴别测定介绍
(1)取本品约25mg，加丙酮1mL溶解，加20%氢氧化钠溶液3〜5滴，振摇，溶液显橙红色。 (2)取本品适量，加三氯甲烷2mL使溶解，加无水乙醇制成每1mL约含15µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录IV A)测定，在237mn的波长处有圾大吸收，在320〜355nm的波长处有较大的宽幅吸收。 (3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集469图）一致。......阅读全文
硝苯地平的含量测定方法
含量测定取本品约0.4g,精密称定,加无水乙醇5ml,微温使溶解,加高氯酸溶液(取70%高氯酸8.5ml,加水至100ml)50ml、邻二氮菲指示液3滴,立即用硫酸铈滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,在水浴中加热至50℃左右,继续缓缓滴定至橙红色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml
硝苯地平胶囊的鉴别方法
鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于硝苯地平50mg),加丙酮3ml振摇提取,放置后,取上清液1ml,加20%氢氧化钠溶液3~5滴,振摇,溶液显橙红色。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
硝苯地平片的鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于硝苯地平50mg),加丙酮3ml,振摇提取,放置后,取上清液,照硝苯地平项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
硝苯地平片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于硝苯地平50mg),加丙酮3ml,振摇提取,放置后,取上清液,照硝苯地平项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供
硝苯地平的性状鉴别检查方法
性状本品为黄色结晶性粉末;无臭;遇光不稳定。本品在丙酮或三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为171~175℃鉴别(1)取本品约25mg,加丙酮1ml溶解,加20%氢氧化钠溶液3~5滴,振摇,溶液显橙红色。(2)取本品适量,加三氯甲烷2ml使溶解,加无水乙醇制成
硝苯地平胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于硝苯地平50mg),加丙酮3ml振摇提取,放置后,取上清液1ml,加20%氢氧化钠溶液3~5滴,振摇,溶液显橙红色。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光
关于硝苯地平片的基本信息介绍
硝苯地平片，适应症为1．心绞痛：变异型心绞痛；不稳定型心绞痛；慢性稳定型心绞痛。2．高血压（单独或与其它降压药合用）。 本品主要成份为硝苯地平。 化学名称：2，6-二甲基-4(2-硝基苯基)-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸二甲酯 分子式：C17H18N2O6 分子量：346。34
关于硝苯地平剂的基本信息介绍
硝苯地平剂是一种钙离子拮抗剂，可松弛平滑肌，增加周围血循环,能对抗去甲肾上腺素的作用,不但可止痛而且可稳定血管运动。血循环是血液在心脏的作用下，心血管系统在全身周而复始流动的现象。将氧和营养物质运送到全身组织和器官，又将二氧化碳及其它代谢产物运至呼吸系统和排泄系统·分体循环和肺循环。
关于硝苯地平胶丸的基本信息介绍
硝苯地平胶丸，适应症为1．心绞痛：变异型心绞痛；不稳定型心绞痛；慢性稳定型心绞痛。2．高血压(单独或与其他降压药合用)。 【通用名称】硝苯地平胶丸 【英文名称】Nifedipine Soft Capsules 【汉语拼音】Xiao Ben Di Ping Jiao Wan
关于硝苯地平控释片的使用禁忌介绍
·本品禁用于已知对硝苯地平或本品中任何成份过敏者。 ·硝苯地平禁用于心源性休克。 ·禁用于有KOCK小囊的患者（直肠结肠切除后作回肠造口）。 ·由于酶诱导作用，与利福平合用时，硝苯地平达不到有效的血药浓度。因而不得与利福平合用。 ·硝苯地平禁用于怀孕20周内和哺乳期妇女。
关于硝苯地平控释片的用法用量介绍
治疗时应尽可能按个体情况用药。依据患者的临床情况，给予不同的基础用药剂量。肝功能损伤患者应仔细监控，严重病例应减少用药剂量。 除非特殊医嘱，成年人推荐下列剂量： 1．高血压： 拜新同30mg片剂 一次30mg(一次1片)，一日1次。 拜新同60mg片剂 一次60mg(一次1片)，一日1次
关于氯苯吩嗪的鉴别测定介绍
（1）取氯苯吩嗪约10mg，加硫酸5ml，振摇使溶解，溶液显紫红色，加水稀释后显樱红色。 （2）取氯苯吩嗪约15mg，置100ml量瓶中，加三氯甲烷溶解并稀释至刻度，摇匀，取5ml置另一100ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸甲醇溶液10ml，用三氯甲烷稀释至刻度，摇匀，照紫外－可见分光光度法
关于乙胺嘧啶的鉴别测定介绍
1、取吸收系数项下的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在272nm的波长处有最大吸收，在261nm的波长处有最小吸收。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集3图）一致。 3、取本品约0.1g，加无水碳酸钠0.5g，混合，炽灼后，放冷，残渣用水浸渍，滤过，滤液中滴加硝
关于肌苷的鉴别测定介绍
1、取0.01%供试品溶液适量，加等体积的3.5-二羟基甲苯溶液（取3,5-二羟基甲苯与三氯化铁各0.1g，加盐酸使成100mL），混匀，在水浴中加热约10分钟，即显绿色。 2、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 3、本品的红外光吸收图谱
关于乳酸环丙沙星的鉴别测定介绍
(1) 取乳酸环丙沙星，加盐酸溶液(9→1000)制成每1ml中含8μg的溶液，照分光光度法(附录Ⅳ A)测定，在277nm的波长处有最大吸收。 (2) 取乳酸环丙沙星约50mg，加水适量使溶解，加碘化铋钾试液，即生成橘红色沉淀。 (3) 乳酸环丙沙星的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。
关于尼莫地平的鉴别测定介绍
(1)取本品约20mg，加乙醇2ml溶解后，加新制的5%硫酸亚铁铵溶液2ml，1.5mol/L硫酸溶液1滴与0.5mol/L氢氧化钾溶液lml，强烈振摇，1分钟内沉淀由灰绿色变为红棕色。 (2)取本品适量，加乙醇制成每lml含l0µg的溶液，照紫外-可见分光光度法测定（附录IV A)，在237
关于螺内酯的鉴别测定介绍
（1）取本品10mg，加硫酸2mL，摇匀，溶液显橙黄色，有强烈黄绿色荧光，缓缓加热，溶液即变为深红色，并有硫化氢气体产生，遇湿润的醋酸铅试纸显暗黑色；将此溶液倾入约10mL的水中，成为黄绿色的乳状液。 （2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
关于肌苷的鉴别测定介绍
1、取0.01%供试品溶液适量，加等体积的3.5-二羟基甲苯溶液（取3,5-二羟基甲苯与三氯化铁各0.1g，加盐酸使成100mL），混匀，在水浴中加热约10分钟，即显绿色。 2、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 3、本品的红外光吸收图谱
关于尼群地平的鉴别测定介绍
(1) 取本品约50mg，加丙酮lml，加20%氢氧化钠试液3～5滴，溶液显橙红色。 (2) 避光操作。取本品，加无水乙醇制成每lml中约含20μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A)测定，在236nm与353nm的波长处有最大吸收，在303nm的波长处有最小吸收。在353nm与3
关于六嘧啶的鉴别测定介绍
（1）取本品0.1g，加变色酸试液5ml，置水浴上加热30分钟，应显紫色。 （2）取本品0.1g，加无水碳酸钠0.1g混合后，加热灼烧，即有氨气发生，能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色。 （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》62图）一致。
关于氨硫脲的鉴别测定介绍
（1) 取该品约0.3g，加硫酸溶液（1→3)6ml使溶解，溶液分为3份：1份中加亚硝酸钠0.1g，溶液显红色；1份中加硫酸铜试液2～3滴，发生黄绿色沉淀；另1份中加过氧化氢试液5～10滴与乙醇0.5ml,加热，发生醋酸乙酯的臭气。 （2) 取该品约0.1g，加氢氧化钠试液5ml与醋酸铅试液2
关于青霉胺的鉴别测定介绍
（1）取本品约40mg，加水4ml溶解，加磷钨酸溶液（1→10）2ml，摇匀，放置数分钟后溶液显深蓝色。 （2）取本品与青霉胺对照品，分别加水溶解并稀释制成每1ml中含2.5mg的溶液，照薄层色谱法（2010年版药典二部附录ⅤB）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正
关于环丙沙星胶囊的鉴别测定介绍
(1)取环丙沙星胶囊内容物适量(约相当于环丙沙星50mg)，置干燥试管中，加丙二酸约30mg与醋酐10滴，在沸水浴中加热5～10分钟，溶液应显红棕色。 (2)取环丙沙星胶囊内容物适量(约相当于环丙沙星0.1g)，加水20ml，振摇5分钟使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取盐酸环丙沙星对照品适
关于泛酸钙的鉴别测定介绍
1、取本品约50mg，加氢氧化钠试液5mL，振摇，加硫酸铜试液2滴，即显蓝紫色。 2、取本品约50mg，加氢氧化钠试液5mL，振摇，煮沸1分钟，放冷，加酚酞指示液1滴，滴加盐酸溶液（9→100）至溶液褪色后再多加0.5mL，加三氯化铁试液2滴，即显鲜明的黄色。 3、本品的红外光吸收图谱应与对
关于红霉素的鉴别测定介绍
1.在红霉素组分项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与标准品溶液主峰的保留时间一致。 2.红霉素的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集167图）一致。如不一致，取本品与标准品适量，加少量三氯甲烷溶解后，水浴蒸干，置五氧化二磷干燥器中减压干燥后测定，除1980cm-1至2050cm-1
关于磺胺5的鉴别测定介绍
一、品名 磺胺多辛 Sulfadoxine 二、来源（名称）、含量（效价） 本品为4-（对氨基苯磺酰氨基）-5,6-二甲氧基嘧啶。按干燥品计算，含C12H14N4O4S不得少于99.0%。 三、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭或几乎无臭，味微苦；遇光渐变色。 本品在丙酮中略
关于磺胺嘧啶的鉴别测定介绍
（1）取本品约0.1g，加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml，振摇使溶解，滤过，取滤液，加硫酸铜试液1滴，即生成黄绿色沉淀，放置后变为紫色。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》570图）一致。 （3）本品显芳香第一胺类的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。
关于左氧氟沙星的鉴别测定介绍
1、取本品与氧氟沙星对照品适置，分别加右氧氟沙星项下的流动相溶解并稀释制成每1mL中含0.01mg与0.02mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液。照右氧氟沙星项下的方法试验，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰中左氧氟沙星峰（后）的保留时间一致。 2、取本品适量，加0.1mol/L盐酸
关于丝氨酸的鉴别测定介绍
1、取丝氨酸与丝氨酸对照品各适量，分别加水溶解并稀释制成每1L中约含0。4mg的溶液，作为供试品溶液与对照 品溶液。照其他氨基酸项下的方法试验，供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。 2、丝氨酸的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集917图）一致。
关于氨茶碱的鉴别测定介绍
1、取本品约0.2g，加水10mL溶解后，不断搅拌，滴加稀盐酸1mL使茶碱析出，滤过，滤渣用少量水洗涤后，在105℃干燥1小时，其红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集272图）一致。 2、取本品约30mg，加水1mL溶解后，加1%硫酸铜溶液2～3滴，振摇，溶液初显紫色，继续滴加硫酸铜溶液，渐变