关于氨硫脲的鉴别测定介绍
（1) 取该品约0.3g，加硫酸溶液（1→3)6ml使溶解，溶液分为3份：1份中加亚硝酸钠0.1g，溶液显红色；1份中加硫酸铜试液2～3滴，发生黄绿色沉淀；另1份中加过氧化氢试液5～10滴与乙醇0.5ml,加热，发生醋酸乙酯的臭气。 （2) 取该品约0.1g，加氢氧化钠试液5ml与醋酸铅试液2ml，加热，溶液显灰褐色或发生黑红沉淀。......阅读全文
关于氨硫脲的鉴别测定介绍
（1) 取该品约0.3g，加硫酸溶液（1→3)6ml使溶解，溶液分为3份：1份中加亚硝酸钠0.1g，溶液显红色；1份中加硫酸铜试液2～3滴，发生黄绿色沉淀；另1份中加过氧化氢试液5～10滴与乙醇0.5ml,加热，发生醋酸乙酯的臭气。 （2) 取该品约0.1g，加氢氧化钠试液5ml与醋酸铅试液2
关于氨硫脲的含量测定介绍
1、含量测定 取该品约0.2g，精密称定，置锥形瓶中，加甲醇60ml，置60～65℃的水浴上加热使溶解，趁热加入热的硝酸银的饱和甲醇溶液20ml，随加随振摇，继续加热并不断振摇，直至乳状物变为粒状沉淀，瓶壁用少量甲醇洗净，放冷，用称定重量的垂熔玻璃坩埚滤过，沉淀用甲醇洗涤4次，每次5～10ml
关于氨硫脲的含量测定介绍
1、鉴别 取该品的细粉适量（约相当于氨硫脲0.2g），加硫酸溶液（1→3)6ml，使氨硫脲溶解，滤过，滤液照氨硫脲项下的鉴别法(1)项（125页）试验，显相同的反应。 2、含量测定 取该品20片，精密称定，研细，精密称出适量（约相当于氨硫脲0.2g）置锥形瓶中，加甲醇60ml，置60～65
关于氨硫脲的性状介绍
该品为淡黄色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦。 该品在乙醇、丙酮或氯仿中微溶，在水中几乎不溶；在乙醇制氢氧化钾溶液或温热 的氢氧化钠溶液中溶解。 熔点：该品的熔点（附录13页）为223～227℃，熔融时同时分解。
关于氨硫脲的检查介绍
1、酸度 取该品1g，加水20ml，振摇5分钟，加甲基红指示液1滴，不得显红色。溶液的澄清度与颜色 取该品0.2g，加氢氧化钾1.2g与稀乙醇使溶解成30ml，溶液应澄清，并不得较淡黄色更深。 2、氯化物 取该品3g，加水60ml，振摇5分钟，滤过；取滤液10ml，加乙醇30ml、硝酸1
关于氨硫脲的药物治疗介绍
氨硫脲用于治疗结核性、支气管淋巴结核周围性淋巴腺结核、喉头结核及肺结核，治疗效果明显，是过去多年用于治疗结核病的基本药物，同时具有一定的副作用。近些年来随着医药产品及医疗技术的不断进步，结核病多以青链霉素或其他抗生素治疗。然而，长期单一用药极易产生耐药性，尤其在重病区还易产生交叉感染，无形中加大
关于氨硫脲的用法用量介绍
1、功能主治 用于对异烟肼等耐药的结核病人，多用于淋巴结核。还可治麻风病，多用于结核样型麻风神经炎者。 2、用法用量 口服。成人一日最初25～50mg，以后渐增至一日100～150mg；小儿体重小于10kg者一日剂量为25mg，体重10～20kg者一日剂量为50mg，20～40kg者一日剂
关于氨硫脲的注意事项介绍
1、不良反应较多，恶心、呕吐、头痛、皮疹、关节痛、肝损害、水肿、溶血性贫血、粒细胞缺乏等，故只适用于住院病人。肝肾疾患、糖尿病人贫血者忌用。 2、该品不能延缓生长期，故不能作间歇疗法。 3、避免用于结核病合并HIV/AIDS患者，以免发生致死性剥脱性皮炎，尤其是与乙硫异烟胺或丙硫异烟胺合用时
关于氨硫脲的基本信息介绍
氨硫脲 英文名：THIOACETAZONETABLETS 抗结核病药 本品为白色或微黄色片。为第二线抗结核药。亦为抗麻风病药。其抗结核作用与对氨基水杨酸钠相似，不受血清影响，在碱性液作用稍强。主用于淋巴结结核、粘膜结核如支气管、喉及肠等结核、浸润型肺结核等，常与异烟肼、链霉素及对氨基水杨酸钠合用
使用氨硫脲的副作用介绍
1 、胃肠道症状，食欲不振、恶心、呕吐及便秘等较多见。 2 、肝脏损害 3 、血液系统症状 贫血，白细胞减少。 4、 过敏反应 药物热、麻疹样皮疹及荨麻疹等不多见。偶见剥脱性皮炎，应立即停药。 5 、神经系统反应 可致头痛、头昏、眩晕、共济失调及视力模糊。 6 、肾损害 尿中出现蛋白质
关于氨硫脲的药物相互作用
1．不宜与链霉素合用，因其可加重对前庭的毒性作用。 2．不宜与氨基比林、氯霉素等同时使用，以防增加造血系统毒性。 3．与乙硫异烟胺或丙硫异烟胺有单向交叉耐药性，即耐本药者对乙硫异烟胺或丙硫异烟胺仍敏感，而耐乙硫异烟胺或丙硫异烟胺时则对本药不再敏感。 4．与异烟肼合用，可防止耐异烟肼菌的发生
关于氨苯砜的鉴别测定介绍
（1）取本品，加甲醇制成每1ml中含5μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在261nm与296nm的波长处有最大吸收。其吸光度分别为0.35～0.38与0.59～0.62。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》412图）一致。 （3
关于氨溴索的鉴别测定介绍
(1)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 (2)取本品，加0.01mol/L 盐酸溶液制成每lml中约含25μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A)测定，在244 nm与308nm的波长处有最大吸收。 (3)本品的红外光吸收图谱应
关于甲氨蝶呤的鉴别测定介绍
1、取本品约5mg，加0.5%碳酸铵溶液1mL溶解后，用盐酸溶液（9→1000）稀释制成每1mL中含10µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在244nm与306nm的波长处有最大吸收，在234nm与262nm的波长处有最小吸收。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱
简述氨硫脲的副作用
其副反应与剂量大小有关，每日低于100毫克副反应较少，超过100毫克及长期应用则副反应较多。主要副反应为胃肠道症状及肝脏损害，出现食欲不振、恶心、呕吐、便秘以及转氨酶升高，偶见黄疸等症状。出现这些临床反应时要适当减量，如果症状仍未缓解应停药。另外，极少数患者用药后，还可能出现骨髓抑制及中枢神经系
关于氨酚待因片(Ⅱ)的鉴别测定介绍
（1）取本品的细粉约0.1g，加水10ml，振摇使对乙酰氨基酚溶解，滤过，滤液中加三氯化铁试液，即显蓝紫色。 （2）取本品的细粉约0.5g，加水5ml，振摇使磷酸可待因溶解，滤过，滤液置分液漏斗中，滴加氨试液使成碱性，加三氯甲烷10ml，振摇，分取三氯甲烷液，置水浴上蒸干，残渣中甲含亚硝酸2.
简述氨硫脲的药理作用
该品为抗结核病药。对结核分枝杆菌具有抑菌作用，可能与本药阻碍分枝杆菌核酸合成以及与铜生成一种活性复合物有关。该品对结核分枝杆菌的最低抑菌浓度为lmg/L，抗菌作用逊于对氨基水杨酸钠。单用本药4~6个月约有30%的结核分枝杆菌菌株可对该品产生耐药。该品为白色或微黄色片。
简述氨硫脲的药动学
该品口服后吸收良好。成人口服单剂量150mg后，于4~5小时达到血药峰浓度，为1~2mg/L；剂量加倍。血药峰浓度大致成倍增高。当每日150mg多剂量给药达稳态后，服药后4小时的血药浓度为1.76mg/L，而24小时的谷浓度为0.6mg/L。该品的消除半衰期约为12小时，约20%以原形随尿排出，
关于硫脲胺的基本信息介绍
硫脲胺是一种化学物质。 【别名】氨苯硫脲；胺苯硫脲；结核安；硫脲胺 ,氨硫脲 【外文名】Thioacetazone 【适应症】 用于对异烟肼等耐药的结核病人，多用于淋巴结核。还可治麻风病，多用于结核样型麻风神经炎者。 【用量用法】 一般1次25mg，1日2～3次。 【注意事项】 不良反
关于氨溴索的含量测定介绍
照高效液相色谱法（附录V D )测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.01mol/L磷酸氢二铵溶液（用磷酸调节pH值至7.0)-乙腈（50：50）为流动相；检测波长为248nm。取本品约5mg，加甲醇0.2ml溶解，再加甲醛溶液（1→100）40μL，摇匀，置60
关于甲氨蝶呤的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 取本品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液。 对照品溶液 取甲氨蝶呤对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液。 色谱条件 见有关物质项下，进样体积10µL。 系
关于头孢氨苄的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品适量（约相当于头孢氨苄，按C16H17N3O4S计50mg），精密称定，置50mL量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10mL，置50mL量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。 2、对照品溶液 取头孢氨苄对照品适量，精
关于辛伐他汀的鉴别测定介绍
1、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 2、取本品，加乙腈溶解并稀释制成每1mL中约含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在231nm、238nm与247nm的波长处有最大吸收。 3、本品的红外光吸收图谱应与对照的
关于法莫替丁的鉴别测定介绍
1、取本品，加pH4.5磷酸二氢钾缓冲液（取磷酸二氢钾13.6g，加水溶解并稀释至1000mL，调节pH值至4.5），制成每1mL中含15μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在266nm的波长处有最大吸收，吸光度为0.45～0.48。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱
关于洛伐他汀的鉴别测定介绍
1、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 2、取本品，加乙腈溶解并定量稀释制成每1mL中约含10µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在230nm、238nm与246nm的波长处有最大吸收。 3、本品的红外光吸收图谱应与对
关于强的松的鉴别测定介绍
1、取本品约5mg，加硫酸2mL使溶解，放置5分钟即显橙色，将此液倒入10mL水中，溶液即变成黄色，渐渐变为蓝绿色。 2、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集612图）一致。
关于可待因的鉴别测定介绍
(1) 取本品约0.2g，加水4mL溶解后，在不断搅拌下滴加20%氢氧化钠溶液至出现白色沉淀，用玻璃棒摩擦器壁使沉淀完全，过滤；沉淀用水洗净，在105℃干燥1小时，依法测定（附录Ⅵ C)，熔点为154～158℃。 (2) 取本品约0.1g，加水5mL溶解后，滴加氨试液使成碱性，不得生成沉淀。
关于西米替丁的鉴别测定介绍
1、取本品约50mg，加水10mL，微温使溶解，加氨试液1滴与硫酸铜试液2滴，即生成蓝灰色沉淀，再加过量的氨试液，沉淀即溶解。 2、取本品约50mg，炽灼，产生的气体能使醋酸铅试纸显黑色。 3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（图谱集142图）一致。
关于酚妥拉明的鉴别测定介绍
(1) 取本品约30mg，加水15mL溶解后，分成三份，分别加碘试液、碘化汞钾试液与三硝基苯酚试液，分别产生棕黄色沉淀、白色沉淀与黄色沉淀。 (2) 取本品50mg与氢氧化钠0.2g，加水数滴溶解后，小火蒸干，再缓缓加热至熔融，继续加热数分钟，放冷，加水0.5mL与稍过量的稀盐酸，即发生二氧化
关于氧氟沙星的鉴别测定介绍
1、照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取本品适量，加0.1mol/L盐酸溶液适量 （每5mg氧氟沙星加0.1mol/L盐酸溶液1mL）使溶解，用乙醇稀释制成每1mL中约含1mg的溶液。 对照品溶液：取氧氟沙星对照品适量，加0.1mol/L盐酸溶液适量（每5mg氧氟沙星加