胸腺嘧啶的结构特点
胸腺嘧啶 (Thymine) 是一种有机物，化学式为C5H6N2O2，是自胸腺中分离得到的一种嘧啶碱。易溶于热水。紫外线照射可使DNA分子中同一条链两相邻的胸腺嘧啶碱基之间形成二聚体，影响了DNA的双螺旋结构，使其复制和转录功能均受到阻碍。......阅读全文
胸腺嘧啶的结构特点
胸腺嘧啶 (Thymine) 是一种有机物，化学式为C5H6N2O2，是自胸腺中分离得到的一种嘧啶碱。易溶于热水。紫外线照射可使DNA分子中同一条链两相邻的胸腺嘧啶碱基之间形成二聚体，影响了DNA的双螺旋结构，使其复制和转录功能均受到阻碍。
胸腺嘧啶的结构和功能特点
胸腺嘧啶 (Thymine) 是一种有机物，化学式为C5H6N2O2，是自胸腺中分离得到的一种嘧啶碱。易溶于热水。紫外线照射可使DNA分子中同一条链两相邻的胸腺嘧啶碱基之间形成二聚体，影响了DNA的双螺旋结构，使其复制和转录功能均受到阻碍。
胸腺嘧啶的分子结构
密度： 1.226g/cm3熔点： 316-317℃沸点： 403.8°C at 760 mmHg闪点： 198°C蒸汽压： 4.25E-7mmHg at 25°C安全术语： S24/25
胸腺嘧啶核糖核苷的结构组成
中文名称胸腺嘧啶核糖核苷英文名称thymine ribnucleoside定 义由胸腺嘧啶的N-1与D-核糖的C-1通过β糖苷键连成的化合物，其磷酸酯是胸苷酸。在转移核糖核酸中发现。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
胸腺嘧啶的用途
是合成抗艾滋病药物AZT、DDT及相关药物的关键中间体。上游原料：冰醋酸、醋酸丁酯、甲醇、甲基丙烯酸甲酯、尿素、盐酸、乙醇。也可用化学方法合成。用于药物制造。胸腺嘧啶是脱氧核糖核酸中的碱基之一。可与脱氧核糖结合形成胸腺嘧啶的脱氧核苷，其5-位甲基上的氢为氟取代后的产物称为三氟代胸腺嘧啶脱氧核苷，用做
嘧啶的结构特点
嘧啶也称作1,3-二氮杂苯，是一种杂环化合物，化学式为C4H4N2。嘧啶（Pyrimidine）由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成，是一种二嗪。和吡啶一样，嘧啶保留了芳香性。
胸腺嘧啶二聚体的结构和作用
紫外线可以造成DNA的损伤，将DNA分子中的胸腺嘧啶以环丁基环形成二聚体，称为胸腺嘧啶二聚体。这种变化在DNA链上相邻近的胸苷酸容易发生。二聚形成后，RNA引物的合成将停止在二聚体处，DNA的合成也受阻。
什么是胸腺嘧啶？
胸腺嘧啶 (Thymine) 是一种有机物，化学式为C5H6N2O2，是自胸腺中分离得到的一种嘧啶碱。易溶于热水。紫外线照射可使DNA分子中同一条链两相邻的胸腺嘧啶碱基之间形成二聚体，影响了DNA的双螺旋结构，使其复制和转录功能均受到阻碍。
胸腺嘧啶的基本用途
是合成抗艾滋病药物AZT、DDT及相关药物的关键中间体。上游原料：冰醋酸、醋酸丁酯、甲醇、甲基丙烯酸甲酯、尿素、盐酸、乙醇。也可用化学方法合成。用于药物制造。胸腺嘧啶是脱氧核糖核酸中的碱基之一。可与脱氧核糖结合形成胸腺嘧啶的脱氧核苷，其5-位甲基上的氢为氟取代后的产物称为三氟代胸腺嘧啶脱氧核苷，用做
胸腺嘧啶核苷的性质
一般核苷为无色的高熔点结晶；易溶于热水，难溶于冷水，嘧啶核苷较嘌呤核苷更易溶于水，难溶于有机溶剂，苯甲酰化后可溶于醇。腺嘌呤核苷、胞嘧啶核苷为弱碱性，尿嘧啶核苷为弱酸性，溶于强碱中；可制成铅盐、银盐、苦味酸盐、苦酮酸盐。核苷上的羟基可起烷基化反应，如二苯甲基化、甲基化、苄基化、硅烷化等反应；也可进行
胸腺嘧啶的基本概况
中文名称： 胸腺嘧啶中文别名： 5-甲基尿嘧啶； 5-甲基脲嘧啶； 胸腺素英文名称： Thymine简称：T英文别名： 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 5-methyl-；2,4-Dihydroxy-5-methylpyrimidine；2,4-dioxy-5-methyl
胸腺嘧啶的产品用途
是合成抗艾滋病药物AZT、DDT及相关药物的关键中间体。上游原料：冰醋酸、醋酸丁酯、甲醇、甲基丙烯酸甲酯、尿素、盐酸、乙醇。也可用化学方法合成。用于药物制造。胸腺嘧啶是脱氧核糖核酸中的碱基之一。可与脱氧核糖结合形成胸腺嘧啶的脱氧核苷，其5-位甲基上的氢为氟取代后的产物称为三氟代胸腺嘧啶脱氧核苷，用做
胸腺嘧啶核苷的原理
在单抗制备中，由于需要进行选择性杀死非目标细胞，所以使用添加HAT的选择性培养基。
胸腺嘧啶的产品用途
是合成抗艾滋病药物AZT、DDT及相关药物的关键中间体。上游原料：冰醋酸、醋酸丁酯、甲醇、甲基丙烯酸甲酯、尿素、盐酸、乙醇。也可用化学方法合成。用于药物制造。胸腺嘧啶是脱氧核糖核酸中的碱基之一。可与脱氧核糖结合形成胸腺嘧啶的脱氧核苷，其5-位甲基上的氢为氟取代后的产物称为三氟代胸腺嘧啶脱氧核苷，用做
血清胸腺因子的结构功能特点
中文名称血清胸腺因子英文名称serum thymic factor定 义血清中的一种九肽。有与胸腺体液因子相似的生物学效应。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），激素与维生素（二级学科）
胸腺嘧啶核苷的常见类型
常见的核苷有：尿嘧啶核苷（尿嘧啶－1-β-D-呋喃核糖核苷）（见结构式a）、腺嘌呤核苷（腺嘌呤-9-β-D－呋喃核糖核苷）(b)、胞嘧啶核苷（胞嘧啶-1-β-D-呋喃核糖核苷）(c)、鸟嘌呤核苷（鸟嘌呤－9-β-D－呋喃核糖核苷）(d)、胸腺嘧啶核苷（胸腺嘧啶－1-β-D-2′－脱氧呋喃核糖核苷）(
胸腺嘧啶核苷的制备方法
核苷可从水解核酸来制备。用吡啶水溶液、氧化铝或酶促水解核糖核酸RNA，可得到核糖核苷；用氧化铝或酶水解脱氧核糖核酸DNA可得到脱氧核糖核苷。核苷也可用化学方法合成。适当保护的核糖或脱氧核糖与碱基衍生物缩合，可得到相应的核糖核苷和脱氧核糖核苷。或在糖的C1上先形成碳－氮和碳－碳键，然后闭环成杂环碱基而
胸腺嘧啶的基本信息
中文名称： 胸腺嘧啶中文别名： 5-甲基尿嘧啶； 5-甲基脲嘧啶； 胸腺素英文名称： Thymine简称：T英文别名： 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 5-methyl-；2,4-Dihydroxy-5-methylpyrimidine；2,4-dioxy-5-methyl
胸腺嘧啶的基本信息
中文名称： 胸腺嘧啶中文别名： 5-甲基尿嘧啶； 5-甲基脲嘧啶； 胸腺素英文名称： Thymine简称：T英文别名： 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 5-methyl-；2,4-Dihydroxy-5-methylpyrimidine；2,4-dioxy-5-methyl
胸腺嘧啶核苷的形成过程
核酸中的核苷由嘌呤或嘧啶碱与核糖或脱氧核糖缩合而成。核糖分子中的碳原子(C1)与嘧啶分子中的氮原子(N1)或嘌呤分子中的氮原子(N9)之间形成苷键，生成N－糖苷，即嘧啶或嘌呤的呋喃核糖苷，称为核糖核苷。2-脱氧核糖分子中的碳原子(C1)与嘧啶分子中的氮原子(N1)或嘌呤分子中的氮原子(N9)之间形成
尿嘧啶的结构及组成特点
尿嘧啶 (Uracil) ，是一种有机化合物，分子式为C4H4N2O2，分子量为112.087，细灰白色结晶粉末。尿嘧啶是RNA特有的碱基，相当于DNA中的胸腺嘧啶(T)。是组成RNA四种构成的碱基之一。在DNA的转录时取代 DNA 中的胸腺嘧啶，与腺嘌呤配对。将尿嘧啶甲基化即得胸腺嘧啶 (T)。
胸腺肽的结构组成和功能特点
胸腺肽（又名胸腺素 、Thymosin）是胸腺组织分泌的具有生理活性的一组多肽。临床上常用的胸腺肽是从小牛胸腺发现并提纯的有非特异性免疫效应的小分子多肽。
胸腺嘧啶核糖核苷的基本信息
中文名称胸腺嘧啶核糖核苷英文名称thymine ribnucleoside定 义由胸腺嘧啶的N-1与D-核糖的C-1通过β糖苷键连成的化合物，其磷酸酯是胸苷酸。在转移核糖核酸中发现。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
胞嘧啶的结构特点和功能作用
胞嘧啶，学名为4-氨基-2-羰基嘧啶，是一种有机物，分子式为C4H5N3O。是核酸(DNA和RNA)中的主要碱基组成成分之一。胞嘧啶可由二巯基脲嘧啶、浓氨水和氯乙酸为原料合成制得。用作药物中间体。
细胞化学词汇胸腺嘧啶核糖核苷
中文名称：胸腺嘧啶核糖核苷英文名称：thymine ribnucleoside定 义：由胸腺嘧啶的N-1与D-核糖的C-1通过β糖苷键连成的化合物，其磷酸酯是胸苷酸。在转移核糖核酸中发现。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
胸腺体液因子的结构组成和功能特点
中文名称胸腺体液因子英文名称thymic humoral factor;THF定 义胸腺产生的一种热稳定的多肽。可恢复某些T细胞的免疫反应。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），激素与维生素（二级学科）
胸腺生成素的结构组成和功能特点
中文名称胸腺生成素英文名称thymopoietin定 义由胸腺分离得到的四十九肽(牛)或四十八肽(人)。核心序列为RKDVY，能促进前胸腺细胞转变为胸腺细胞，参与免疫介导反应。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），激素与维生素（二级学科）
脱氧胸腺嘧啶核苷酸的合成
首先，dUDP转换为dUMP，有几条途径：一条是在核苷单磷酸激酶催化下，dUDP与ADP反应生成dUMP和ATP；另一条途径是dUDP先形成dUTP，然后水解生成dUMP和PPi。dCMP经脱氨也可以形成dUMP。然后，dTMP是由dUMP的C-5甲基化而形成的。催化此反应的酶是胸腺嘧啶核苷酸合酶（
胸腺嘧啶二聚体的形成原因
紫外线照射形成了胸腺嘧啶二聚体是以UvrABC进行修复的（某些化学造成的损伤也是以此方式修复的）。DNA损伤时，局部有一膨胀的变型区，蛋白质UvrA及UvrB结合在此变性区，并促使DNA解链，ATP参与此过程。随之，Uvr C蛋白结合到损伤部位的复合物上。在损伤部位相邻的12个核苷酸间距的两端被切开
脱氧胸腺嘧啶核苷酸的合成
首先，dUDP转换为dUMP，有几条途径：一条是在核苷单磷酸激酶催化下，dUDP与ADP反应生成dUMP和ATP；另一条途径是dUDP先形成dUTP，然后水解生成dUMP和PPi。dCMP经脱氨也可以形成dUMP。然后，dTMP是由dUMP的C-5甲基化而形成的。催化此反应的酶是胸腺嘧啶核苷酸合酶（