无义介导的mRNA衰变的作用
中文名称无义介导的mRNA衰变英文名称nonsensemediated mRNA decay;NMD定 义真核生物细胞质中广泛存在的、 保守的信使核糖核酸(mRNA)质量监视系统。 降解异常的mRNA，如含有提前终止密码子(无义突变)、移码突变、剪接不完全(含部分内含子)、3′非翻译区过长的mRNA，避免产生异常蛋白质。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）......阅读全文
无义介导的mRNA衰变的作用
中文名称无义介导的mRNA衰变英文名称nonsensemediated mRNA decay;NMD定 义真核生物细胞质中广泛存在的、 保守的信使核糖核酸(mRNA)质量监视系统。 降解异常的mRNA，如含有提前终止密码子(无义突变)、移码突变、剪接不完全(含部分内含子)、3′非翻译区过长的mRN
无义介导的mRNA衰变的概念
中文名称无义介导的mRNA衰变英文名称nonsensemediated mRNA decay;NMD定 义真核生物细胞质中广泛存在的、 保守的信使核糖核酸(mRNA)质量监视系统。 降解异常的mRNA，如含有提前终止密码子(无义突变)、移码突变、剪接不完全(含部分内含子)、3′非翻译区过长的mRN
无义介导的mRNA衰变的概念
中文名称无义介导的mRNA衰变英文名称nonsensemediated mRNA decay;NMD定 义真核生物细胞质中广泛存在的、 保守的信使核糖核酸(mRNA)质量监视系统。 降解异常的mRNA，如含有提前终止密码子(无义突变)、移码突变、剪接不完全(含部分内含子)、3′非翻译区过长的mRN
什么是无义介导的mRNA衰变？
中文名称无义介导的mRNA衰变英文名称nonsensemediated mRNA decay;NMD定 义真核生物细胞质中广泛存在的、 保守的信使核糖核酸(mRNA)质量监视系统。 降解异常的mRNA，如含有提前终止密码子(无义突变)、移码突变、剪接不完全(含部分内含子)、3′非翻译区过长的mRN
细胞化学词汇无义介导的mRNA衰变
中文名称：无义介导的mRNA衰变英文名称：nonsensemediated mRNA decay;NMD定 义：真核生物细胞质中广泛存在的、 保守的信使核糖核酸(mRNA)质量监视系统。 降解异常的mRNA，如含有提前终止密码子(无义突变)、移码突变、剪接不完全(含部分内含子)、3′非翻译区过长的
简述无义突变的性质
基因内一个氨基酸特定的密码子由于碱基取代或移码突变转换为多肽链合成的终止密码子，使多肽链合成中断；或相反地，基因内的终止密码子转换成一个氨基酸特定的密码子，使多肽链的合成不能在原定位点结束，而是继续延伸至下一个终止密码子为止，这种突变称为终止密码突变（或延长突变）。对于细菌的操纵子来说，无义突变
mRNA介导的基因治疗方法介绍
信使RNA（messenger RNA, mRNA）是DNA转录后的中间产物，经翻译可以产生蛋白质。因此，mRNA也可以作为基因治疗的介质，理论上说，mRNA介导的基因疗法也是一种“添加式基因疗法”。与使用DNA作为介质相比，mRNA不需要进入细胞核就可以发挥作用，因此mRNA可以有效转染分裂静止的
UPF1基因的结构特点和功能作用
该基因编码一种蛋白质，是参与mRNA核输出和mRNA监测的剪接后多蛋白复合物的一部分信使核糖核酸监测检测具有截短开放阅读框的输出信使核糖核酸，并启动无义介导的信使核糖核酸衰变（nmd）。当翻译从最后一个外显子-外显子连接处上游结束时，这会触发NMD降解含有过早终止密码子的mrna这种蛋白质只存在于细
UPF2基因的结构特点和功能作用
该基因编码一种蛋白质，是参与mRNA核输出和mRNA监测的剪接后多蛋白复合物的一部分信使核糖核酸监测检测具有截短开放阅读框的输出信使核糖核酸，并启动无义介导的信使核糖核酸衰变（nmd）。当翻译从最后一个外显子-外显子连接处上游结束时，这会触发NMD降解含有过早终止密码子的mrna这种蛋白质位于核周区
无中微子双贝塔衰变研究取得进展
最近，由中国科学院上海应用物理研究所核物理研究室参与的国际无中微子双贝塔合作组（CUORE：Cryogenic Underground Observatory for Rare Events）宣布了无中微子双贝塔衰变研究取得重要进展。该成果来自位于意大利格兰萨索国家地下实验室CUORE实验的第一
CTIF基因的结构特点及主要作用
CTIF是CBP80（NCBP1；MIM 600469）/CBP20（NCBP2；MIM 605133）翻译起始复合物的一个组成部分，该复合物与新生mRNA的帽端共转录结合cbp80/cbp20复合物参与同时编辑和翻译步骤，该步骤识别mrnas中的过早终止密码子（ptc），并将含有mrnas的ptc
关于无义突变的基本信息介绍
无义突变（nonsense mutation ）是指由于某个碱基的改变使代表某种氨基酸的密码子突变为终止密码子，从而使肽链合成提前终止。 无义突变：是编码某一氨基酸的三联体密码经碱基替换后，变成不编码任何氨基酸的终止密码UAA、UAG或UGA。虽然无义突变并不引起氨基酸编码的错误，但由于终
UPF1基因编码的功能和结构描述
该基因编码一种蛋白质，是参与mRNA核输出和mRNA监测的剪接后多蛋白复合物的一部分信使核糖核酸监测检测具有截短开放阅读框的输出信使核糖核酸，并启动无义介导的信使核糖核酸衰变（nmd）。当翻译从最后一个外显子-外显子连接处上游结束时，这会触发NMD降解含有过早终止密码子的mrna这种蛋白质只存在于细
小鼠睾丸中MIWI/piRNA介导了mRNA的剪切
最新一期的国际学术期刊《Cell Research》在线发表了由中科院动物所和中科院生化细胞所共同完成的在小鼠生精细胞发生中MIWI/piRNA的功能机制的研究论文，报道了在小鼠睾丸中piRNA发挥着类似siRNA的功能，可以指导MIWI对于mRNA的剪切，保证小鼠配子的正常生成。本项研究工
小鼠睾丸中MIWI/piRNA介导了mRNA的剪切
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小鼠睾丸中MIWI/piRNA介导了mRNA的剪切
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UPF2基因编码的功能和结构描述
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UPF3B基因的结构特点和功能作用
该基因编码一种蛋白质，是参与mRNA核输出和mRNA监测的剪接后多蛋白复合物的一部分该编码蛋白是酵母upf3p的两个功能同源物之一，mrna监测检测具有截短开放阅读框的输出mrna，并启动无义介导的mrna衰变（nmd）。当翻译从最后一个外显子-外显子连接处上游结束时，这会触发NMD降解含有过早终止
UPF1基因突变因子与药物介绍
该基因编码一种蛋白质，是参与mRNA核输出和mRNA监测的剪接后多蛋白复合物的一部分信使核糖核酸监测检测具有截短开放阅读框的输出信使核糖核酸，并启动无义介导的信使核糖核酸衰变（nmd）。当翻译从最后一个外显子-外显子连接处上游结束时，这会触发NMD降解含有过早终止密码子的mrna这种蛋白质只存在于细
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DNA损伤修复信号通路FAS基因的临床解释
这个基因编码的蛋白质是肿瘤坏死因子受体超家族的一员。这个受体包含一个死亡结构域。它在细胞程序性死亡的生理调节中起着重要作用，并与多种恶性肿瘤和免疫系统疾病的发病机制有关。这种受体与其配体的相互作用允许形成一种死亡诱导信号复合物，包括fas相关死亡结构域蛋白（fadd）、caspase 8和caspa
细胞增殖信号通路－FAS基因的临床解释
这个基因编码的蛋白质是肿瘤坏死因子受体超家族的一员。这个受体包含一个死亡结构域。它在细胞程序性死亡的生理调节中起着重要作用，并与多种恶性肿瘤和免疫系统疾病的发病机制有关。这种受体与其配体的相互作用允许形成一种死亡诱导信号复合物，包括fas相关死亡结构域蛋白（fadd）、caspase 8和caspa
FAS基因的结构特点和作用
这个基因编码的蛋白质是肿瘤坏死因子受体超家族的一员。这个受体包含一个死亡结构域。它在细胞程序性死亡的生理调节中起着重要作用，并与多种恶性肿瘤和免疫系统疾病的发病机制有关。这种受体与其配体的相互作用允许形成一种死亡诱导信号复合物，包括fas相关死亡结构域蛋白（fadd）、caspase 8和caspa
抗体介导的调理作用
ADCC,antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity 抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用。简而言之，就是有些杀伤性细胞在抗体的作用下产生的细胞杀伤作用。其中最主要发挥作用的细胞是NK细胞，它的表面有抗体Fc段受体，在与抗体Fc段结合的情况下可以直接杀
分子遗传学词汇无义抑制
通过抑制tRNA识别无义突变位点，将某种氨基酸插入该位点，使得多肽链的延伸不中途停止，称为无义抑制。
分子遗传学词汇无义抑制
通过抑制tRNA识别无义突变位点，将某种氨基酸插入该位点，使得多肽链的延伸不中途停止，称为无义抑制。
分子遗传学词汇无义突变
中文名称：无义突变外文名称：nonsense mutation定 义：无义突变（nonsense mutation ）是指由于某个碱基的改变使代表某种氨基酸的密码子突变为终止密码子，从而使肽链合成提前终止
CTIF基因突变与药物因子介绍
CTIF是CBP80（NCBP1；MIM 600469）/CBP20（NCBP2；MIM 605133）翻译起始复合物的一个组成部分，该复合物与新生mRNA的帽端共转录结合cbp80/cbp20复合物参与同时编辑和翻译步骤，该步骤识别mrnas中的过早终止密码子（ptc），并将含有mrnas的ptc
CTIF基因编码功能及结构描述
CTIF是CBP80（NCBP1；MIM 600469）/CBP20（NCBP2；MIM 605133）翻译起始复合物的一个组成部分，该复合物与新生mRNA的帽端共转录结合cbp80/cbp20复合物参与同时编辑和翻译步骤，该步骤识别mrnas中的过早终止密码子（ptc），并将含有mrnas的ptc
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