复旦大学特聘教授Cell发布遗传学突破性发现
由哈佛医学院、哈佛大学、Broad研究所、复旦大学等机构的研究人员组成的一个国际研究小组构建出了第一个近代人类进化动物模型，揭示出一个单突变导致了东亚人群从浓密头发到密集汗腺等数个常见的性状。他们还模拟了这一基因突变在整个亚洲和北美的传播，由此推论出其最有可能出现在3万年前，地理位置为如今中国的中部地区。这些研究发现作为封面故事发布在2月14日的《细胞》(Cell)杂志上。 哈佛大学的Pardis Sabeti副教授、哈佛医学院的Bruce A. Morgan博士和复旦大学的金力(Li Jin)教授为这篇论文的共同通讯作者。金力教授的主要研究领域为：医学遗传学及遗传流行病学、计算生物学、人类群体遗传学和基因组学。曾在 Nature、Science、PNAS等学术刊物发表论文230余篇，论文被引用10000余次。 “这一跨学科研究方法提供了关于现代人类间适应性变异产生的独特见解，”哈佛大学有机体和进化生物学......阅读全文
科学家发现藏族进化遗传关键因素
近日，中科院上海生科院计算生物学研究所徐书华研究组与国内外科学家合作，检测到一段藏族特异的拷贝数缺失区域，有可能解决困扰科学家多年的高原极端环境生物学适应机制问题。相关研究已在线发表于《美国人类遗传学杂志》。 在该研究中，徐书华等发展了一种搜寻人群特异拷贝数变异的新方法，在DNA微阵列芯片的原
复旦大学等发现导致先天性脊柱侧凸新机理
近日，《新英格兰医学杂志》以原创性论文形式，发表了由复旦大学与中国医学科学院北京协和医院共同牵头，联合首都儿科研究所、美国Baylor医学院等多家国内外单位合作完成的研究论文《TBX6基因无效变异联合常见亚效等位基因导致先天性脊柱侧凸》。 先天性脊柱侧凸的病因长期不明，已有研究提示DNA变异在
徐彦辉等《自然》揭示TET蛋白底物偏好性机制
今天，国际顶级学术期刊《自然》（Nature）在线发表了复旦大学生物医学研究院徐彦辉教授课题组的论文。该项研究成果揭示了TET蛋白底物偏好性机制，对研究多种疾病的发病机制，尤其对血液肿瘤（如髓系白血病）治疗性药物开发有重大意义。 这 篇题为“晶体结构揭示TET蛋白介导的氧化反应底物偏好性机制”
施一公教授荣获“谈家桢生命科学成就奖”
由国家科技部批准的“谈家桢生命科学奖”12月20日上午在沪举行第三届颁奖仪式。中科院院士、复旦大学生物医学研究院院长贺林和清华大学生命科学学院院长施一公教授，获得“谈家桢生命科学成就奖”，刘廷析等10名教授获得“谈家桢生命科学创新奖”。 生物产业是当今世界的战略性新兴产业。世界上越来
癌遗传学
Serial Analysis of Gene Expression (SAGE) SAGE is a powerful tool that allows the analysis of overall gene expression patterns with digital analysis.
中国21世纪重要医学成就公布
4月17日，记者从中国医学发展大会获悉，中国医学科学院发布了中国21世纪重要医学成就，分别为：“朗格汉斯细胞生物学功能基础研究与临床转化”“中国血液净化医疗质量管理与控制体系的创建、实施与引领”“脊柱畸形的分子遗传学研究及临床应用”“首次揭示人类生殖细胞与胚胎发育过程的遗传和表观遗传调控规律，诞生世
2019中国医师协会检验医师年会——精神卫生与临床检验论坛
2019年5月10日下午，在这最美好的季节，我们来到最靓丽的城市，和最美丽的人欢聚于杭州国际博览中心，共同分享此次由中国医师协会、中国医师协会检验医师分会、世界华人医师协会共同主办，上海交通大学医学院附属精神卫生中心承办的“精神卫生与临床检验”专题论坛，展开新一轮头脑风暴。 本次论坛由上海交通
基因测序的前世今生－你get到了么？
文章长图来源：生物探索 DNA的序列测定是分子生物学研究中的一项非常重要和关键的内容。在基础生物学研究和众多的应用领域中，如诊断，生物技术，法医生物学，生物系统学中，DNA序列知识已成为不可缺少的知识。具有现代的DNA测序技术的快速测序速度已经有助于达到测序完整的DNA序列，或多种类型的基因组测序
于军：基因组学的未解之谜
DNA测序技术使我们几乎可以肆无忌惮地获取任何物种和其群体的遗传信息。我们同时也要思考：生物学，尤其是基因组学，还有哪些未解之谜? “人类基因组计划”开启了诸多前所未有的新学科分支(基因组学、生物信息学、蛋白质组学等)，推动了科学研究的平台化和规模化，比如高性能计算和规模化生物学数据获取。
2018年度国家自然科学基金西湖大学获批11项
8月16日，国家自然科学基金委员会公布了2018年度申请项目评审结果，浙江西湖高等研究院作为西湖大学的前身及筹建依托主体，此次共申请国家自然科学基金项目28项，立项11项，资助率达到39.29%，较2017年有大幅度提升。其中，面上项目5项，何睿华、唐鸿云、吕久安、郑厚峰、蔡尚5人获得资助；青年
华中农业大学一天连发2篇Nature子刊和1篇Cell－子刊！
作为农业领域实力最强的高校之一，华中农业大学在作物遗传育种、微生物学、果树学、分子化学与分子生物学、遗传学、细胞生物学等学科领域一直很有优势。 近几年，华中农业大学的这些优势学科发展也都非常迅速。继上个月一周连发3篇Nature子刊后，4月11日，华中农业大学3个研究团队又同时发表了3篇顶尖论
中国不同民族永生细胞库建设初具规模
记者从近日在昆明召开的“全国遗传学进步与人口健康高峰论坛”上了解到，中国在人类遗传资源保存、中国不同民族永生细胞库建设方面已初具规模，并取得重要进展，目前已经建立了58个民族群体（含民族支系）的3000多株永生细胞株，并保存了6000多份DNA样本。 复旦大学副校长金力博士也是项目成员之一，他说，中
科学家发现精神分裂相关基因位点
复旦大学类脑智能科学与技术研究院冯建峰团队对来自英美等6个国家、20余所研究机构超过1万例影像遗传学数据进行计算分析，通过全脑全基因组范围的“广泛搜索”，发现与青春期大脑壳核体积相关的基因位点同时也是精神分裂症的风险位点。该成果近日发表于《美国医学会杂志—精神病学卷》。 “这项研究证明青春期大
福建农林大学发表Nature－Genetics－全球首次破译甘蔗基因组
甘蔗是基因组最为复杂的作物之一。根据全国糖业信息中心最新数据，2018/19年度全国种植甘蔗128万公顷，产量为7700万公吨，农业直接年产值约385亿人民币。由于甘蔗经济价值重大，近十多年来，国际上很多国家都在积极开展甘蔗基因组的研究，如巴西、法国、泰国，但由于受复杂的大基因组、高多倍体以及
父代大鼠可卡因成瘾－可增加其后代成瘾风险
可卡因、海洛因等毒品能激活脑内的奖赏系统，产生欣快的感觉，并引起脑组织的损伤和长期病变，导致成瘾。毒品一旦成瘾，很难戒除，对滥用者自身造成严重的躯体和精神危害，破坏家庭和社会的安定。毒品成瘾会不会影响后代的健康呢？复旦大学脑科学研究院、医学神经生物学国家重点实验室马兰教授研究团队发现，大鼠对可卡
2016年度教育部重点实验室评估结果公示
关于公示2016年度教育部重点实验室评估结果的通知 各省、自治区、直辖市教育厅（教委），新疆生产建设兵团教育局，有关部门（单位）教育司（局），有关高等学校： 依据《教育部重点实验室建设与管理办法》和《教育部重点实验室评估规则（2015年修订）》，2016年9月至12月，我司组织实施了教育部
国家杰青加盟！C9高校，再添强援
随着他的加盟，复旦大学生物医学研究院目前已聚集了13位国家“杰青”。复旦大学生物医学研究院官网“人才队伍”一栏显示，杨力已于2022年2月起任复旦大学生物医学研究院研究员。据官方简历，杨力1998年本科毕业于兰州大学，2004年博士毕业于中科院上海生科院生物化学与细胞生物学研究所（硕博连读）。博士毕
首届华人遗传学大会在杭州闭幕
首届全球华人遗传学大会7月9日在杭州闭幕，来自海内外的400多位华人遗传学家齐聚一堂，74位知名专家在会上以专题报告的形式分享最前沿的研究成果，其中半数以上的研究成果将是首次对外公布。 首届全球华人遗传学大会为期3天，共设置了“医学和人类遗传学”、“全基因组相关分析”、“线粒体生物医学”和
“遗传学进步与人口健康高峰论坛”在昆明召开
为了交流人类与医学遗传学领域的新成果、新进展，中国“遗传学进步与人口健康高峰论坛”于2007年11月14—17日在昆明召开，近400名医学遗传学领域的专家学者参加了会议，包括曾溢滔、张亚平、贺林、杨焕明等。开幕式上还进行了“昆明－北京－哈尔滨‘中国不同民族永生细胞库’揭牌仪式”。 这次大会共收到学术
张建之教授PNAS解析RNA编辑
如果一些编码位点的RNA编辑受损，就会引起严重的疾病。因此，一些人认为编码性RNA编辑是对人体有利的。 近年来的基因组研究显示，人类基因组中有超过一千个编码位点受到了RNA水平上的A(adenosine)-to-I(Inosine)编辑。许多这样的RNA编辑事件属于非同义替换。 现在
研究揭示多药联用下结核菌微进化过程
复旦大学基础医学院教授高谦团队利用超深度全基因组测序技术，揭示了多药联用下病人体内结核菌的“微变化”过程。相关研究成果日前在线发表于《基因组生物学》。 耐药率的攀升是全球结核病防控面临的巨大挑战。在多药联用下，尽管85%以上的结核病人能成功治愈，但并不清楚病人体内的结核菌是否发生了微进化，同时
植物适应水生环境的分子机制研究获进展
近日，中科院武汉植物园相关团队联合多家机构，对国内外59种泽泻目植物进行了广泛取样，并进行系统进化分析，研究发现泽泻目植物经历了从陆生向淡水生、再到海生的演化过程。相关研究成果，在进化生物学期刊Molecular Biology and Evolution上发表。水生植物是植物适应水生环境的特殊类群
计算生物学所等构建出首张中国人群的拷贝数变异图谱
近日，PLoS ONE在线发表了中科院上海生命科学研究院计算生物学所徐书华研究员和金力教授研究组的最新研究成果A Map of Copy Number Variations in Chinese Populations。该项工作构建了首张包括中国汉族和少数民族在内的拷贝数变异图谱，为研究中国人群
中国胚胎基因组计划启动－5年检测10万新生儿基因
第一个孩子出现了问题，如何避免第二个孩子再出现类似疾病。昨天，复旦大学附属儿科医院儿科临床遗传中心亮相，儿科医院将开设新生儿遗传代谢病、神经、心脏、肾脏、肝病、免疫、肿瘤、行为发育康复等遗传咨询门诊。 与此同时，针对新生儿疾病的基因组计划以及中国胚胎基因组计划同步启动，计划5年内完成10万例新
手提式紫外分析仪广泛应用于分子遗传学、分子生物学
手提式紫外分析仪 紫外分析仪HAD-ZF-5型手提式紫外灯是我厂研制开发紫外仪器系列产品之，它采用了口元配件和强度紫外灯管，具有体积小、重量轻、紫外强度、使用方便等优点，由于采用了目前际上已广泛使用的302nm波长紫外线，因而灵敏度，对样品的破坏性作用小。其紫外强度达到口同类产品水平，是PCR（基因
计算生物学所等建立识别汉族遗传结构的遗传标记
5月29日，《欧洲人类遗传学杂志》在线发表了中科院上海生命科学研究院计算生物学研究所徐书华研究组的研究成果A panel of ancestry informative markers to estimate and correct potential effects of populati
复旦大学JBC解析p53信号调控子
来自复旦大学、东南大学的研究人员在新研究中揭示了Polycomb group(PcG)蛋白PHF1的一个新功能，证实其参与调控了p53介导的细胞生长阻滞和凋亡，相关论文发表在1月4日的《生物化学杂志》(JBC)上。 领导这一研究的是复旦大学生命科学学院的余龙(Long Yu)教授，
中国科学团队破译甘蔗基因组
福建农林大学明瑞光教授团队在英国《自然—遗传学》期刊在线发表研究论文，公布了甘蔗的基因组，这是甘蔗基因组研究的一个重大突破。 研究团队负责人、福建农林大学基因组中心主任明瑞光告诉记者，该研究由福建农林大学联合美国、巴西、加拿大、哥伦比亚等国家的研究机构共同完成。研究团队攻克了同源多倍体基因组拼
复旦大学首份考古报告出炉
近日，复旦大学文物与博物馆学系第一份考古调查报告《丽水保定窑址》出炉，并作为书籍正式出版。“作为龙泉窑重要的地方类型，保定窑址的调查发现，将成为龙泉窑研究的重要补充。”复旦大学文物与博物馆学系教授沈岳明告诉《中国科学报》。该报告聚焦丽水保定窑址，记录了丽水保定窑始烧及早期窑业转移情况、保定窑的衰落与
复旦大学最新Cancer－Cell文章
来自复旦大学生科院，加州大学圣地亚哥分校等处的研究人员揭示出了胰腺癌中乳酸脱氢酶A(LDH-A)的一种上调作用机制，指出LDH-A的一种乙酰化修饰会抑制其活性，并靶向分子伴侣介导的细胞自噬，因此在胰腺癌患者体内，这种乙酰化会减少，并伴随LDH-A蛋白表达水平的增高。这一研究成果公布在3月21日C