关于异戊巴比妥钠的检查介绍

1、碱度 取本品1.0g,加水20mL溶解后,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为9.5 ~11.0。 2、干燥失重 取本品,在130 ℃干燥至恒重,减失重量不得过4.0 %(附录Ⅷ L)。 3、重金属 取本品1.0g,加水43mL溶解后,缓缓加稀盐酸3mL,随加随用强力振摇,滤过,弃去初滤液;取续滤液23mL,加醋酸盐缓冲液(pH=3.5)2mL,依法检查(附录Ⅷ H 第一法),含重金属不得过百万分之二十。 4、无菌 取本品0.50g,加灭菌水10mL溶解后,依法检查(附录Ⅺ H),应符合规定。......阅读全文

注射用异戊巴比妥钠的基本性状

本品为白色的颗粒或粉末。

简述注射用异戊巴比妥钠的药理毒理

  本品为催眠药、抗惊厥药。中等作用时间(3~6小时),对中枢的抑制作用随着剂量加大,表现为镇静、催眠、抗惊厥及抗癫痫。大剂量对心血管系统、呼吸系统有明显的抑制。过量可麻痹延髓呼吸中枢致死。体外电生理实验本类药物使神经细胞的氯离子通道开放,细胞过极化,拟似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。治疗浓度的异

注射用异戊巴比妥钠的含量测定方法

取装量差异项下的内容物约0.2g,精密称定,照异戊巴比妥项下的方法测定,每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于24.83mg的C1H17N2NaO3。按干燥品计算供试品中CuH1N2NaO3含量,再按平均装量计算,即得。

关于异源ACTH综合征的检查介绍

  1.血皮质醇>35ug/dl。  2.血ACTH>200pg/ml(65%),并同时DOC和皮质酮分泌增高,因而引起明显低血钾、低氯性碱中毒和尿17-KS增高。  3.地塞米松(8mg/d)并不能抑制异源ACTH和皮质醇分泌,但半数支气管类癌和某些胸腺瘤可产生CRF,形成异源ACTH综合征。糖皮

关于异色性虹膜睫状体炎的检查介绍

  1.房水细胞计数及γ球蛋白  外周血可溶性IL-2受体水平升高,患者存在全身淋巴细胞激活,还可测定循环免疫复合物(CIC)的水平。  2.病理学检查  虹膜标本中,光镜下可发现淋巴细胞、浆细胞浸润和Russell小体等非特异性慢性虹膜炎症表现。  裂隙灯检查可发现特征性KP、前房闪辉、虹膜脱色素

关于异环磷酰胺的物质检查介绍

  1、酸度  取本品1.0g,加水10mL溶解后,立即依法测定(通则0631),pH值应为4.0~7.0。  2、溶液的澄清度与颜色  取本品1.0g,加水10mL溶解后,溶液应澄清无色,如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓。  3、有关物质  照高效液相色谱法(通则05

关于异卡波肼的物质检查介绍

  1、氯化物  取异卡波肼0.1g,加30%过氧化氢溶液3mL、2mol/L氢氧化钠溶液5mL与水7mL,加热煮沸2分钟,放冷,加水使成40mL,滴加稀硝酸使溶液显中性,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液2mL制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。  2、有关物质  照薄层色谱法(通则

注射用异戊巴比妥钠的类别及贮藏方法

类别同异戊巴比妥钠。规格(1)0.1g(2)0.25g贮藏遮光,密闭保存

异戊巴比妥钠的类别和贮藏方法和制剂类型

类别抗惊厥药。贮藏遮光,严封保存。制剂注射用异戊巴比妥钠

关于异染性白质脑病的检查诊断介绍

  1、检查  尿液芳基硫酯酶A明显缺乏,活性消失,硫脑苷酯阳性支持本病诊断。头部CT可见脑白质或脑室旁对称的不规则低密度区,无占位效应,不强化。MRI呈T1低信号、T2高信号。  2、诊断  婴幼儿出现进行性运动障碍、视力减退和精神异常,CT或MRI证实两侧半球对称性白质病灶,尿芳基硫酸酯酶A活性

关于咽部异感症的检查诊断治疗介绍

  一、检查:  1.引起咽异感症的病因,器质性因素较精神性多见,咽喉部因素较其他部位因素多见,因此,检查可以先从咽喉部着手。  2.咽喉部检查要详细,认真。  3.必要时行邻近器官检查。  二、诊断:  此病的病因较为复杂,应仔细倾听主诉,详细了解发病经过、生活、工作环境及可能的诱因等。一般讲器质

概述注射用异戊巴比妥钠的药物相互作用

  1.本品为肝酶诱导剂,提高药酶活性,不但加速自身代谢,还可加速其他药物代谢。如饮酒、全麻药、中枢性抑制药或单胺氧化酶抑制药等与巴比妥类药合用时,可相互增强效能。与乙酰氨基酚类合用,会增加肝中毒的危险性。  2.与口服抗凝药合用时,可降低后者的疗效,应定期测定凝血酶原时间,从而决定是否调整抗凝药的

注射用异戊巴比妥钠的性状及鉴别方法

性状本品为白色的颗粒或粉末。鉴别取本品,照异戊巴比妥钠项下的鉴别(1)、(3)4)项试验,显相同的结果。

关于戊巴比妥钠片的简介

  戊巴比妥钠片,用于镇静、催眠、麻醉前给药及抗惊厥。  成分:本品主要成分为戊巴比妥钠,其化学名称为:5-乙基-5-(1-甲基丁基)-2,4,6(1H,3H,5H)-噻啶三酮一钠盐。  适应症:用于镇静、催眠、麻醉前给药及抗惊厥。  性状:本品为白色片;味微苦。  药理毒理:本品对中枢神经系统有广

关于异源内分泌综合征的检查介绍

  1.血中嗜铬粒蛋白A测定  此种蛋白可由整个产生肽类激素细胞系统产生,如结果为阳性提示有此系统肿瘤存在。  2.放射性核素标记的奥曲肽闪烁显像术  大多可产生肽类激素的神经内分泌细胞上有生长抑素受体,利用标记的生长抑素八肽类似物作闪烁显像术有助于肿瘤的定位。  3.血浆或尿液检查  激素测定值增

关于异核体的基本介绍

  异核体(heterokaryon):两不同GT,体细胞融合,形成同时含有两个细胞核的细胞称异核体。当带有不同遗传性状的两个单倍体细胞或菌丝相互融合时,会导致在一个细胞或菌丝中并存有两种以上不同遗传型的核,这样的细胞或菌丝就叫异核体。这种由菌丝融合导致形成异核体的现象叫异核现象。

关于异核体的分类介绍

  (1)核数不定的异核体:细胞中存在的细胞核数目不定,可继续无性增殖。核数目为三个时,称为三核异核体(trikaryon),多核时,则称为多核异核体(multikaryon);  (2)二核异核体:所含的二种核比例量1∶1,这是遗传上平衡的异核体。对霉状菌可利用异核体来进行互补测定。能互补的不同营

戊巴比妥钠和异氟烷对大鼠急性应激反应的影响(一)

研究背景:麻醉后处死动物在应激方面的研究是普遍的,但是麻醉对结果的影响研究不足。我们的目的是探究不同麻醉剂的影响,如在大鼠急性应激反应时腹腔注射戊巴比妥钠或吸入异氟烷。方法:将大鼠随机分为电击(FS)和非应激对照组,进一步设定处死程序:直接斩首,腹腔注射戊巴比妥钠或吸入异氟烷后斩首。再设定一组对照组

戊巴比妥钠和异氟烷对大鼠急性应激反应的影响(二)

3. 结果 3.1 血浆激素水平 FSD组血浆激素明显升高(P<0.001),但是和CTRD组相比T检验(P=0.834)或E2 levels(P=0.248)无显著差异。      类似结果被观察到,当FSI组和CTRI组相比较,血浆CORT水平显著升高(P<0.001)。血浆T(P=1.000)

关于异福片的成分介绍

  本品为复方制剂,其组份为每片含利福平、异烟肼。

关于异福片的性状介绍

  本品为薄膜衣片,除去包衣后显橙红色至暗红色。

关于异麦芽寡糖的基本介绍

  异麦芽寡糖(IMO )少量存在于酱油、清酒、酱类、蜂蜜及果葡糖浆中, 能有效地促进人体肠道内有益菌群———双歧杆菌的生长繁殖,也有良好的抗龋齿性、难发酵性和保湿性等,在食品、医药、饲料工业应用越来越广泛。  异麦芽寡糖亦称分枝低聚糖,是由葡萄糖以α(1→6)糖苷键结合而成的单糖数在2~5不等的低

关于异维A酸的危害介绍

  2010年2月,加拿大卫生部网站发布了罗氏制药公司致医务人员的信,提醒他们注意异维A酸的严重皮肤损害。  截至2009年11月6日,罗氏公司药品安全数据库中共收到66例来自全球的关于成人和儿童使用异维A酸后出现严重皮肤损害的病例报告,包括多形性红斑、史蒂文斯-约翰逊综合征和中毒性表皮坏死松解症,

关于异抗坏血酸的应用介绍

  在日本,异抗坏血酸被广泛应用于肉制品、鱼肉制品、鱼贝腌制品及冷冻制品的抗氧化作用。异抗坏血酸还具有防止鱼贝类的不饱和脂肪酸发异臭的作用。对肉制品,异抗坏血酸的添加量为0.5~0.89/kg;对鱼贝冷冻制品,在冷冻前用0.1%~0.6%的异抗坏血酸水溶液进行浸渍处理;对果汁等饮料的使用量为0.01

关于异丁醇的消防措施介绍

  危险特性:易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。受热分解放出有毒气体。与氧化剂能发生强烈反应。在火场中,受热的容器有爆炸危险。  有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳。  灭火方法:用水喷射逸出液体,使其稀释成不燃性混合物,并用雾状水保护消防人员。  灭火剂:抗溶性泡沫、

关于异福片的禁忌介绍

  1.对异烟肼、利福平及利福霉素类抗菌药过敏者禁用。 2.肝功能严重不全、胆道阻塞者和3个月以内孕妇禁用。

使用戊巴比妥钠片过量的介绍

  一、中毒症状:  1、中枢神经系统 轻度中毒时,有头胀、眩晕、头痛、语言迟钝、动作不协调、嗜睡、感觉障碍、瞳孔缩小等。重度中毒可有一段兴奋期,病人可发生狂躁、谵妄、幻觉、惊厥、瞳孔散大(有时缩小)、肌肉松弛,角膜、咽、腱反射消失,昏迷逐渐加深。  2、呼吸系统 轻度中毒时,一般呼吸正常或稍缓慢。

关于单硝酸异山梨醇酯的物质检查介绍

  1、有关物质  取含量测定项下制成的每1ml中含1mg的溶液,作为供试品溶液;另取硝酸异山梨酯对照品和2-单硝酸异山梨酯对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的混合溶液,精密量取2ml,置200ml量瓶中,再精密加供试品溶液1ml,用流动相稀释至刻度,摇匀,作

异福酰胺胶囊的鉴别及检查介绍

  鉴别  (1)取本品内容物适量(约相当于利福平5mg),加0.1mol/L盐酸溶液2ml溶解后,加0.1mol/L亚硝酸钠溶液2滴,溶液即由橙色变成暗红色。   (2)取本品内容物适量(约相当于异烟肼0.1g)置试管中,加水10ml,振摇,滤过,滤液加氨制硝酸银试液1ml,即发生气泡与黑色浑浊,

丙硫异烟胺的相关检查介绍

  一、检查  1、酸度  取本品2.0g,加乙醇20ml,加温溶解,加水20ml,放冷,振摇使结晶析出,加甲酚红指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)不得过0.20ml。  2、有关物质  避光操作。取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含