简述间羟胺的物化性质

简述间羟胺的物化性质

　　一、基本信息　　中文名称：间羟胺　　中文别名： α-(1-氨乙基)-3-羟基苯甲醇；阿拉明；间酚胺；重酒石酸间羟胺　　英文名称：metaraminol　　CAS号：54-49-9　　分子式：C9H13NO2　　分子量：167.205　　精确质量：167.09500　　PSA：66.48000　　

简述羟孕酮的物化性质

　　一、羟孕酮的物化性质：　　密度：1.15 g/cm3　　沸点：482.9ºC at 760 mmHg　　闪点：259.9ºC　　折射率：1.56 [1]　　二、羟孕酮的安全信息：　　WGK Germany：3　　危险类别码：R61　　安全说明：53-22-36/37/39-45　　RTECS号：

简述青霉胺的物化性质

　　外观与性状：白色粉末　　密度：1.204g/cm3　　熔点：210°C (dec.)(lit.)　　沸点：251.8ºC at 760mmHg　　闪点：106.1ºC　　折射率：-63 ° (C=1, 1mol/L NaOH)　　水溶解性：11.1 g/100 mL (20 ºC)　　稳定性：S

简述间羟胺的药理学

　　间羟胺为α-肾上腺素受体激动药。主要通过直接兴奋α受体起作用，并可促使交感神经末梢释放去甲肾上腺素，也可兴奋心脏β1受体。其拟肾上腺素作用，使血管收缩，血压升高，但作用较去甲肾上腺素弱而持久；可增强心肌收缩力，增加脑、肾和冠状动脉血流量，对低血压及休克患者可增加心排血量；对肾血管的收缩作用较弱，

简述三羟甲基丙烷的物化性质

　　性状：白色片状结晶。　　密度：1.116g/ml　　熔点：56-60℃　　沸点：295.7℃ （760 mmHg）　　闪点：172℃　　溶解性：易溶于水、低碳醇、甘油、N,N-二甲基甲酰胺，部分溶于丙酮、乙酸乙酯，微溶于四氯化碳、乙醚和氯仿，不溶于脂肪烃、芳香烃和氯代烃类。其吸湿性约为甘油的50

简述间羟胺的有关物质的检查

　　取本品适量，加水溶解并稀释制成每1 mL中约含0.4mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用水定量稀释制成每1 mL中约含1μg的溶液，作为对照溶液。照高 效液相色谱法（附录V D）试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.03%己烷磺酸钠溶液（用40%磷酸调节pH值至3.0）-甲醇（80

简述胺碘酮的物化性质

　　一、基本信息　　中文名称：胺碘酮　　英文名称：amiodarone　　CAS号：1951-25-3　　分子式：C25H29I2NO3　　分子量：645.312　　精确质量：645.02400　　PSA：42.68000　　LogP：6.93620　　二、物化性质　　密度：1.58 g/cm3　　

简述十二叔胺的物化性质

　　外观：无色液体 　　熔点：-20℃ 　　沸点：247℃，110-112℃（0.4kPa） 　　相对密度：0.787，折光率1.4375 　　溶解性：易溶于醇类，不溶于水

简述乙琥胺的物化性质

　　一、物化性质　　熔点：51ºC　　沸点：265.3ºC at 760 mmHg　　闪点：123.8ºC　　储存条件：Refrigerator　　二、安全信息　　海关编码：2925190090　　WGK Germany：3　　危险类别码：R22　　安全说明：S36　　RTECS号：WN280000

简述间羟胺的药物相互作用

　　1、氟烷、环丙烷及其他卤族麻醉药合用，可诱发心律失常。洋地黄化患者加用间羟胺，更易诱发心律失常。　　2、与单胺氧化化酶抑制剂合用，升压作用增加。　　3、与胍乙啶与利血平合用，后者可增加对间羟胺升压作用的敏感性。　　4、与α-受体阻断药合用，包括吩噻嗪类药物，可阻断间羟胺的α受体作用，而保留β受体

简述羟氨苄青霉素的物化性质

　　一、物化性质　　外观与性状：固体　　密度：1.54g/cm3　　沸点：743.2ºC at 760 mmHg　　闪点：403.3ºC　　稳定性：稳定，和强氧化剂不相容　　储存条件：2-8ºC　　蒸汽压：3.39E-23mmHg at 25°C　　二、安全信息　　海关编码：2941109200　　

简述三羟黄酮的物化性质和用途

　　三羟黄酮是一种化学物质，化学式为C15H12O6，分子量为288.2522。　　1、物化性质　　黄色棱柱状结晶(由乙醇中)。Melting_point264～265℃(分解)。溶于乙醇、甲醇、乙醚、丙酮、醋酸乙酯、热冰醋酸，微溶于氯仿和硝基苯，几乎不溶于水，溶于稀氢氧化钠呈绿棕色，浓硫酸中呈黄色

简述间羟胺的药代动力学

　　本品的人体药代动力学参数尚缺乏研究。肌注10分钟或皮下注射5～20分钟后血压升高，持续约1小时；静注1～2分钟起效，持续约20分钟。不被单胺氧化酶破坏，作用较久。主要在肝内代谢，代谢物多经胆汁和尿排出。

盐酸羟胺－性质

简述间苯二胺的理化性质

　　一、基本信息　　化学式：C6H8N2　　分子量：108.141　　CAS号：108-45-2　　EINECS号：203-584-7　　二、理化性质　　密度：1.139g/cm3　　熔点：64-66℃　　沸点：282-284℃　　折射率：1.6339　　临界压力：5.18MPa　　引燃温度：560

盐酸羟胺的性质

简述金刚烷胺的物化性质

　　1、基本信息　　化学式：C10H17N　　分子量： 151.25　　CAS号：768-94-5 [4]　　EINECS号：212-201-2　　2、物化性质　　熔点：206-208℃　　沸点：225.7 °C　　闪点：96 °C　　密度：1.066g/cm3　　折射率：1.558　　颜色：白色至

简述间羟胺注射液的相互作用

　　一、间羟胺注射液的药物相互作用：　　1．与环丙烷、氟烷或其他卤化羟类麻醉药合用，易致心律失常。　　2．与单胺氧化酶抑制剂并用，使升压作用增强，引起严重高血压。　　3．与洋地黄或其他拟肾上腺素药并用，可致异位心律。　　4．不宜与碱性药物共同滴注，因可引起本品分解 [5]。　　二、间羟胺注射液药物过

简述间羟胺注射液的适应症

　　1、防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压；　　2、用于出血、药物过敏、手术并发症及脑外伤或脑肿瘤合并休克而发生的低血压的辅助性对症治疗；　　3、也可用于心源性休克或败血症所致的低血压。

关于间羟胺的含量测定

　　取本品约0.1 g，精密称定，置碘瓶中，用水 40mL使溶解，精密加溴滴定液（0.05mol/L）40ml，再加盐酸8mL，立即密塞，放置15分钟，注意微开瓶塞，加碘化钾试液8mL，立即密塞，振摇，用少量水冲洗碘瓶的瓶塞和瓶颈，加三氯甲烷1 mL，振摇，用硫代硫酸钠滴定液（0.1 mol/L）滴

简述磺胺间二甲氧嘧啶的物化性质

　　一、物理性质　　【外观】常温下为一种白色或类白色结晶或结晶形粉末，几乎无味。　　【沸点】760 mmHg（℃） 570.7　　【熔点】（℃） 202-206　　【密度】g/cm3 1.441　　【蒸汽压】mmHg (℃) 4.92E-13(25)　　【溶解性能】不溶于水、氯仿，微溶于乙醇，可溶于

简述间羟胺的适应症和禁忌症

　　1、适应症　　用于神经性休克、过敏性休克、中毒性休克、心源性休克及脑损伤性休克和手术时低血压等。一般剂量不引起心律失常，故可用于心肌梗死性休克。　　2、禁忌症　　用氯仿、氟烷、环丙烷作全身麻醉或两周内曾用过单胺氧化化酶抑制剂者忌用。

乙琥胺的物化性质

熔点：51ºC沸点：265.3ºC at 760 mmHg闪点：123.8ºC储存条件：Refrigerator

甲琥胺的物化性质

密度：1.59g/cm3沸点：489.2ºC at 760 mmHg闪点：191.7ºC折射率：1.692储存条件：冷藏 

关于间羟胺的鉴别测定介绍

　　（1）取间羟胺约5mg，加钼酸铵的饱和硫酸溶液2mL，混匀，即显蓝色。　　（2）取间羟胺约5mg，加水0.5mL使溶解，加亚硝基铁氰化钠试液2滴、丙酮2滴与碳酸氢钠0.2g，在60℃的水浴中加热1分钟，即显红紫色。　　（3）取间羟胺，加水制成每1 mL中约含0.1mg的溶液，照紫外-可见分光光度

关于间羟胺的鉴别测定介绍

　　（1）取本品约5mg，加钼酸铵的饱和硫酸溶液2mL，混匀，即显蓝色。　　（2）取本品约5mg，加水0.5mL使溶解，加亚硝基铁氰化钠试液2滴、丙酮2滴与碳酸氢钠0.2g，在60℃的水浴中加热1分钟，即显红紫色。　　（3）取本品，加水制成每1 mL中约含0.1mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附

关于间羟胺的用法用量介绍

　　1.每次10～20mg，每30～60min1次；小儿每次0.04～0.2mg/kg。　　2.静脉滴注：每次以10～40mg加入5%葡萄糖注射剂或0.9%氯化钠注射剂稀释（0.06～0.12g/L）后，以每分钟20～30滴速度滴注，或根据病情和反应调整滴速与用量。极量每次100mg（每分钟0.2～

关于间羟胺的含量测定介绍

　　1、间羟胺的含量测定　　取本品约0.1 g，精密称定，置碘瓶中，用水 40mL使溶解，精密加溴滴定液（0.05mol/L）40ml，再加盐酸8mL，立即密塞，放置15分钟，注意微开瓶塞，加碘化钾试液8mL，立即密塞，振摇，用少量水冲洗碘瓶的瓶塞和瓶颈，加三氯甲烷1 mL，振摇，用硫代硫酸钠滴定液

关于间羟胺的药理毒理介绍

　　间羟胺主要作用于α受体，直接兴奋α受体，较去甲肾上腺素作用为弱但较持久，对心血管的作用与去甲肾上腺素相似。能收缩血管，持续地升高收缩压和舒张压，也可增强心肌收缩力，正常人心输出量变化不大，但能使休克患者的心输出量增加。对心率的兴奋不很显著，很少引起心律失常，无中枢神经兴奋作用。由于其升压作用可靠

关于间羟胺的药理毒理介绍

　　本品主要作用于α受体，直接兴奋α受体，较去甲肾上腺素作用为弱但较持久，对心血管的作用与去甲肾上腺素相似。能收缩血管，持续地升高收缩压和舒张压，也可增强心肌收缩力，正常人心输出量变化不大，但能使休克患者的心输出量增加。对心率的兴奋不很显著，很少引起心律失常，无中枢神经兴奋作用。由于其升压作用可靠，