半不连续复制的结构和过程
半不连续复制是指DNA复制时，前导链上DNA的合成是连续的，后随链上是由间断合成的短片段连接而成的，不连续的，故称为半不连续复制。DNA复制的最主要特点是半保留复制，另外，它还是半不连续复制(Semidiscontinuous replication)。半不连续模型是DNA复制的基本过程。......阅读全文
半不连续复制的结构和过程
半不连续复制是指DNA复制时，前导链上DNA的合成是连续的，后随链上是由间断合成的短片段连接而成的，不连续的，故称为半不连续复制。DNA复制的最主要特点是半保留复制，另外，它还是半不连续复制(Semidiscontinuous replication)。半不连续模型是DNA复制的基本过程。
DNA半不连续复制过程
DNA复制时，以3‘→5‘走向为模板的一条链合成方向为5‘→3‘，与复制叉方向一致，称为前导链；另一条以5‘→3‘走向为模板链的合成链走向与复制叉移动的方向相反，称为后随链，其合成是不连续的，先形成许多不连续的片段（冈崎片段），最后连成一条完整的DNA链。
DNA的半不连续复制过程
在DNA复制过程中，双螺旋被解开，互补链被解旋酶分离，形成了所谓的DNA复制叉。在这个分叉之后，DNA引物酶和DNA聚合酶开始起作用，合成一个新的互补链。因为这些酶只能从5 '到3 '的方向工作，这两个解开的DNA模板链以不同的方式复制。其中，前导链的模板链具有5 '至3 &
什么是半不连续复制？
半不连续复制是指DNA复制时，前导链上DNA的合成是连续的，后随链上是由间断合成的短片段连接而成的，不连续的，故称为半不连续复制。DNA复制的最主要特点是半保留复制，另外，它还是半不连续复制(Semidiscontinuous replication)。半不连续模型是DNA复制的基本过程。
半不连续复制的特点介绍
（一）复制叉由5’向3’方向连续复制，称为前导链；另一条链复制叉由3’向5’移动，而DNA复制方向不变，形成许多不连续片段，称为冈崎片段，最后连接成完整的DNA，称为滞后链。（二）首先由引物合成酶由5’向3’方向合成10个核苷酸以内的RNA引物，然后聚合酶III在引物3’-羟基上合成DNA，再由聚合
关于DNA复制过程的冈崎片段与半不连续复制的介绍
因为DNA的两条链是反向平行的，所以在复制叉附近解开的DNA链，一条为5’—〉3’方向，另一条为3’—〉5’方向，两个模板极性是不同。所有已知DNA聚合酶合成方向均为5’—〉3’方向，不为3’—〉5’方向，所以无法解释DNA的两条链同时进行复制的问题。解释DNA两条链各自模板合成子链等速复制现象
冈崎片段与半不连续复制
因为所有已知DNA聚合酶合成方向均是5’到3’方向，不是3’到5’方向，而DNA的两条链是反向平行的，故在复制叉附近解开的DNA链，一条是5’到3’方向，另一条是3’到5’方向。那么如何解释DNA的两条链是同时进行复制的呢？日本学者冈崎（Okazaki）等人1968年用3H脱氧胸苷短时间标记大肠杆菌
冈崎片段与半不连续复制
因为所有已知DNA聚合酶合成方向均是5’到3’方向，不是3’到5’方向，而DNA的两条链是反向平行的，故在复制叉附近解开的DNA链，一条是5’到3’方向，另一条是3’到5’方向。那么如何解释DNA的两条链是同时进行复制的呢？日本学者冈崎（Okazaki）等人1968年用3H脱氧胸苷短时间标记大肠杆菌
关于半不连续复制的综述介绍
问题的提出 DNA两条链反向平行，一条链走向为5‘→3‘，另一条链也为5‘→3‘，但与复制叉移动方向相反，但所有DNA聚合酶合成方向都是在引物3‘-OH上合成，使链从5‘→3‘延长，那么5‘→3‘链是如何同时作为模板复制呢？ 1968年冈崎提出DNA不连续复制模型（P418图34-18），认
概述半不连续复制的相关实验
脉冲标记实验（pulse-labelingexperiment）。以E.coli为材料，在培养时，培养基中加入同位素[3H]标记的dTTP，经30秒后，DNA刚开始复制，分离DNA，然后在碱中沉淀，变性，让新合成的单链和模板链分开，再用CsCl密度梯度离心，以沉降的快慢来确定片段的大小，再检测放
关于半不连续复制的特点介绍
（一）复制叉由5’向3’方向连续复制，称为前导链；另一条链复制叉由3’向5’移动，而DNA复制方向不变，形成许多不连续片段，称为冈崎片段，最后连接成完整的DNA，称为滞后链。 （二）首先由引物合成酶由5’向3’方向合成10个核苷酸以内的RNA引物，然后聚合酶III在引物3’-羟基上合成DNA，
关于半不连续复制的模型介绍
1978年Olivera提出了半不连续（semidiscontinuous）复制模型，也就是说前导链上的合成是连续的，只有后滞链上的合成才是半连续的。 已经弄清原来是由于细胞内都存在有dTTP和dUTP，而DNApolⅢ却并不能区分它们，因此也会将dUTP加入到DNA中，形成A·U对。那么在D
关于DNA的半不连续复制的介绍
在DNA复制过程中，双螺旋被解开，互补链被解旋酶分离，形成了所谓的DNA复制叉。在这个分叉之后，DNA引物酶和DNA聚合酶开始起作用，合成一个新的互补链。因为这些酶只能从5 '到3 '的方向工作，这两个解开的DNA模板链以不同的方式复制。其中，前导链的模板链具有5 '至3
细胞化学词汇DNA半不连续复制
半不连续复制是指DNA复制时，前导链上DNA的合成是连续的，后随链上是由间断合成的短片段连接而成的，不连续的，故称为半不连续复制。DNA复制的最主要特点是半保留复制，另外，它还是半不连续复制(Semidiscontinuous replication)。半不连续模型是DNA复制的基本过程。
关于半不连续复制的相关模型介绍
半保留复制（semiconservativereplication）：一种双链脱氧核糖核酸（DNA）的复制模型，其中亲代双链分离后，每条单链均作为新链合成的模板。因此，复制完成时将有两个子代DNA分子，每个分子的核苷酸序列均与亲代分子相同，这是1953年沃森（J.D.Watson）和克里克（F.
半不连续复制相关的冈崎片段的介绍
冈崎片段：相对比较短的DNA链（大约1000核苷酸残基），是在DNA的后随链的不连续合成期间生成的片段，这是ReijiOkazaki在DNA合成实验中添加放射性的脱氧核苷酸前体观察到的。 DNA复制过程中，2条新生链都只能从5'端向3'端延伸，前导链连续合成，后随链分段合成。这些分段合成的
冈崎片段与半不连续复制的相关介绍
因为所有已知DNA聚合酶合成方向均是5’到3’方向，不是3’到5’方向，而DNA的两条链是反向平行的，故在复制叉附近解开的DNA链，一条是5’到3’方向，另一条是3’到5’方向。那么如何解释DNA的两条链是同时进行复制的呢？日本学者冈崎（Okazaki）等人1968年用3H脱氧胸苷短时间标记大肠
分子遗传学词汇半不连续复制
中文名称：半不连续复制外文名称：semidiscontinuous replication定义：半不连续复制是指DNA复制时，前导链上DNA的合成是连续的，后随链上是由间断合成的短片段连接而成的，不连续的，故称为半不连续复制。DNA复制的最主要特点是半保留复制，另外，它还是半不连续复制(Semidi
半纤维素的结构和作用
半纤维素(hemicellulose)：是由几种不同类型的单糖构成的异质多聚体，这些糖是五碳糖和六碳糖，包括木糖、阿拉伯糖和半乳糖等。半纤维素木聚糖在木质组织中占总量的50%，它结合在纤维素微纤维的表面，并且相互连接，这些纤维构成了坚硬的细胞相互连接的网络。
半纤维素的结构和性状
植物细胞壁构成纤维素小纤维间的间质凝胶的多糖群中除去果胶质以外的物质，是构成初生壁的主要成分。包括葡萄糖、木糖、甘露糖、阿拉伯糖和半乳糖等，单糖聚合体间分别以共价键、氢键、醚键和酯键连接，他们与伸展蛋白、其他结构蛋白、壁酶、纤维素和果胶等构成具有一定硬度和弹性的细胞壁，因而呈现稳定的化学结构。原来是
半纤维素的结构和主要类别
半纤维素(hemicellulose)：指在植物细胞壁中与纤维素共生、可溶于碱溶液，遇酸后远较纤维素易于水解的那部分植物多糖。一种植物往往含有几种由两或三种糖基构成的半纤维素，其化学结构各不相同。树茎、树枝、树根和树皮的半纤维素含量和组成也不同。因此，半纤维素是一类物质的名称。构成半纤维素的糖基主要
半胱天冬酶的结构和功能特点
通常半胱天冬酶以酶原的形式合成，称为半胱天冬酶原(Procaspases)。在人类基因组中，这个蛋白质家族已知包含至少有12个成员 ，它们参与细胞凋亡、发育、坏死、炎症等许多重要的生理过程。其英文名称Caspases来自于半胱氨酸cysteine、天冬氨酸aspartic acid和蛋白酶prote
半缩醛的形成过程
反应过程在酸性催化剂的作用下，醛和醇反应生成半缩醛的反应过程如图2所示 ：半缩醛的形成过程
半保留复制的发现过程
半保留复制阐述了在所有已知细胞中DNA复制的机制。半保留复制的名字来源于这样的事实，在复制产生的两个子代DNA拷贝中，每个拷贝的DNA双链包含一个来自亲代DNA的单链和一个新合成的DNA单链 。DNA的半保留复制假说最早由前苏联生物学家尼古拉·科尔佐夫（Nikolai Koltsov）于1927年
示波器的结构和工作过程
1、基本结构 ①Y轴系统 由衰减器、放大器及延迟线等组成。其主要作用是放大被测信号电压使之达到适当的幅度，以驱动束作垂直偏转。 ②X轴系统 由触发整形电路、扫描发生器及x轴放大器组成。其作用是产生扫描锯齿波并加以放大，驱动电子束进行水平方向扫描。触发整形电路则保证在荧光屏
DNA半保留复制的发现过程
半保留复制阐述了在所有已知细胞中DNA复制的机制。半保留复制的名字来源于这样的事实，在复制产生的两个子代DNA拷贝中，每个拷贝的DNA双链包含一个来自亲代DNA的单链和一个新合成的DNA单链 。DNA的半保留复制假说最早由前苏联生物学家尼古拉·科尔佐夫（Nikolai Koltsov）于1927年
半保留复制的发现过程介绍
半保留复制阐述了在所有已知细胞中DNA复制的机制。半保留复制的名字来源于这样的事实，在复制产生的两个子代DNA拷贝中，每个拷贝的DNA双链包含一个来自亲代DNA的单链和一个新合成的DNA单链 [1] 。 DNA的半保留复制假说最早由前苏联生物学家尼古拉·科尔佐夫（Nikolai Koltsov
hcg半定量的检查过程
尿液检测按常规方法进行。血清定性检测在患者尿液检查弱阳性或者阴性又有临床指征时，取静脉血1 ml，放置30 min后3 500转离心10 min分离血清，在血清中放人早早孕试纸条，于5 min内观察结果，报告方式同尿液检测。
简述半保留复制的复制过程
DNA复制是一个边解旋边复制的过程。复制开始时，DNA分子首先利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开，这个过程叫做解旋。然后，以解开的每一段母链为模板，以周围环境中游离的四种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的一段子链。随着解旋过程的
不连续复制的概念
不连续复制是基因名词。后随链的复制方向与复制叉的方向相反,后随链上先合成了一系列不连续的冈崎片段,然后在DNA聚合酶I的催化下切除RNA引物,同时填补切除RNA后的空隙,再在DNA连接酶的作用下,将冈崎片段连接成一条连续的DNA单链，即不连续复制。