简述奎尼丁的物化性质
外观与性状:白色至淡黄色晶体粉末 密度:0.05 g/100 mL (20ºC) 熔点:168-172 °C(lit.) 沸点:495.9ºC at 760 mmHg 闪点:253.7ºC 水溶解性:0.05 g/100 mL (20 ºC) 稳定性:Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. 储存条件:Keep containers tightly closed. Store protected from light. Store in a cool, dry area away from incompatible substances.......阅读全文
简述奎尼丁的物化性质
外观与性状:白色至淡黄色晶体粉末 密度:0.05 g/100 mL (20ºC) 熔点:168-172 °C(lit.) 沸点:495.9ºC at 760 mmHg 闪点:253.7ºC 水溶解性:0.05 g/100 mL (20 ºC) 稳定性:Stable. Incompat
简述奎尼丁的适应症
主要适用于心房颤动或心房扑动经电转复后的维持治疗。 虽对房性早搏、阵发性室上性心动过速、预激综合征伴室上性心律失常、室性早搏、室性心动过速有效,并有转复心房颤动或心房扑动的作用,但由于不良反应较多,目前已少用。 肌注及静注已不再使用。
简述硫酸奎尼丁片的适应症
主要适用于心房颤动或心房扑动经电转复后的维持治疗。 虽对房性早搏、阵发性室上性心动过速、预激综合征伴室上性心律失常、室性早搏、室性心动过速有效,并有转复心房颤动或心房扑动的作用,但由于不良反应较多,目前已少用。 肌注及静注已不再使用。
简述司巴丁的物化性质
中文名称:司巴丁 中文别名:鹰爪豆碱;金雀花碱;无叶豆碱,黄华碱A,斯帕亭,斯巴丁 英文名称:(+)-Sparteine; 英文别名: PACHYCARPINE;Pachycarpine;L-Sparteine;Lupinidine;Tocosamine;7,14-Methano-2H,6
简述恩卡尼的物化性质
一、基本信息 中文名称:恩卡尼 英文名称:Encainide CAS号:37612-13-8 分子式:C22H28N2O2 分子量:352.47000 化学结构式: 精确质量:352.21500 PSA:41.57000 LogP:4.37530 二、物化性质 密度
简述尼卡地平的物化性质
一、基本信息 中文名称:尼卡地平 中文别名:1,4-二氢-2,6-二甲基-4-间硝基苯基-3,5-吡啶二羧酸甲基2-(甲基苯甲氨)乙基酯盐酸盐;甲基 2-(甲基苯甲氨)乙基 2,6-二甲基-4-间硝基苯基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯;佩尔地平;硝苯苄胺啶;硝苯苄啶;佩尔地喷;硝苯乙比
简述尼索地平的物化性质
一、基本信息 中文名称:尼索地平 中文别名:异丁基甲基-1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸酯; 布洛芬.异丁苯丙酸; 1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(2-硝基苯)-3,5-吡啶二羧酸异丁甲酯; 2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5
简述头孢西丁的物化性质
一、基本信息 中文名称:头孢西丁 中文别名:3-氨基甲酰基氧甲基-7-甲氧基-7-(2-噻吩乙酰胺基)-8-氧代-5-硫-1-杂氮双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸; 头孢西丁 USP; 英文名称: cefoxitin 英文别名:Rephoxitin;Cefoxitin;cfx;CE
简述甲苯磺丁脲的物化性质
一、基本信息 中文名称:甲苯磺丁脲 中文别名:1-正丁基-3-(4-甲基磺酰)脲;甲磺丁脲;1-丁基-3-(4-甲苯磺酰基)脲; 英文名称:tolbutamide 英文别名:[3H]-Tolbutamide;1-(p-toluenesulfonyl)-3-n-butyl-urea;Ori
简述加巴喷丁的物化性质
一、基本信息 中文名称:加巴喷丁 中文别名:1-(氨甲基)环己烷乙酸; 英文名称:gabapentin CAS号:60142-96-3 [1] 分子式:C9H17NO2 分子量:171.23700 精确质量:171.12600 PSA:63.32000 LogP:2.07060
简述莫达非尼的物化性质
一、基本信息 中文名称:莫达非尼 化学名称:2-[(二苯甲基)亚砜基]乙酰胺 英文名称:Modafinil 分子式:C15H15NO2S 分子量:273.35 精确质量:273.08200 CAS号:68693-11-8 EINECS号:200-835-2 二、物化性质 熔点
关于硫酸奎尼丁片的简介
硫酸奎尼丁片,适应症为主要适用于心房颤动或心房扑动经电转复后的维持治疗。虽对房性早搏、阵发性室上性心动过速、预激综合征伴室上性心律失常、室性早搏、室性心动过速有效,并有转复心房颤动或心房扑动的作用,但由于不良反应较多,目前已少用。肌注及静注已不再使用。
关于奎尼丁的用法用量介绍
口服给药: 成人应先试服0.2g,观察有无过敏及特异质反应。 (1)成人常用量:一次0.2~0.3g,每日3~4次。 (2)转复心房颤动或心房扑动,第一日0.2g,每2小时1次,连续5次;如无不良反应,第二日增至每次0.3g,第三日每次0.4g,每2小时1次,连续5次。每日总量不宜超过2.
使用奎尼丁的注意事项
1.对于可能发生完全性房室传导阻滞(如地高辛中毒、Ⅱ度房室传导阻滞、严重室内传导障碍等) 而无起搏器保护的病人,要慎用。 2.饭后2小时或饭前1小时服药并多次饮水可加快吸收,血药浓度峰值的出现提早、升高。与食物或牛奶同服可减少对胃肠道的刺激,不影响生物利用度。 3.当每日口服量超过1.5g时
关于硫酸奎尼丁片的用药禁忌
1、孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇中应用该药的安全性和有效性没有相应研究证实。仅用于必须使用奎尼丁的孕妇。该药可通过胎盘屏障。羊水中奎尼丁的含量是血清中的3倍。该药在母乳中的含量略低于其母体血清含量。因此哺乳期妇女最好不服用该药。 2、儿童用药 小儿常用量:每次按体重6mg/kg,或按体表面
关于奎尼丁的基本信息介绍
奎尼丁(Quinidine),别名异奎宁,是一种白色至淡黄色晶体粉末的化学品(生物碱)。化学名称(9S)-6′-甲氧基-脱氧辛可宁-9-醇,分子式为C20H25N2O2,分子量为325.4242。奎尼丁临床上主要用于心房颤动或心房扑动经电转复后的维持治疗。 中文名称:奎尼丁 中文别名:异奎宁
使用奎尼丁的不良反应介绍
在服用本品期间,如果感到不适要尽快告诉医师或药师。情况紧急可先停止服药。本品约1/3的患者发生不良反应。以下是可能产生的不良反应。 1.心血管:本品有促心律失常作用,产生心脏停搏及传导阻滞,较多见于原有心脏病患者,也可发生室性早搏、室性心动过速及室颤。心电图可出现P-R间期延长、QRS波增宽,
使用硫酸奎尼丁片过量的介绍
幼儿单次口服奎尼丁超过5g可引起死亡。药物过量急性期最常见的是室性心律失常和低血压。其他包括呕吐、腹泻、耳鸣、高频听力丧失、眩晕、视力模糊、复视、畏光、头痛、谵妄等。服用奎尼丁过量引起室性心动过速(包括尖端扭转性室速)影响到血流动力学时需停用奎尼丁,立即电转复,必要时安装临时起搏器。
关于硫酸奎尼丁片的药理毒理介绍
本品为Ⅰa类抗心律失常药,对细胞膜有直接作用,主要抑制钠离子的跨膜运动,影响动作电位0相。抑制心肌的自律性,特别是异位兴奋点的自律性,降低传导速度,延长有效不应期,减低兴奋性,对心房不应期的延长较心室明显,缩短房室交界区的不应期,提高心房心室肌的颤动阈。其次抑制钙离子内流,降低心肌收缩力。通过抗
关于硫酸奎尼丁片的用法用量介绍
成人应先试服0.2g,观察有无过敏及特异质反应。 (1)成人常用量:一次0.2~0.3g,每日3~4次。 (2)转复心房颤动或心房扑动,第一日0.2g,每2小时1次,连续5次;如无不良反应,第二日增至每次0.3g,第三日每次0.4g,每2小时1次,连续5次。每日总量不宜超过2.4g。 (3
马尼地平的物化性质
密度:1.232g/cm3熔点:125-128ºC沸点:722ºC at 760 mmHg闪点:390.4ºC折射率:1.6储存条件:-20ºC蒸汽压:1.07E-20mmHg at 25°C 结构式:
贝尼地平的物化性质
密度:1.29 g/cm3沸点:625.2ºC at 760 mmHg闪点:331.9ºC折射率:1.621蒸汽压:1.5E-15mmHg at 25°C
概述硫酸奎尼丁片的药物相互作用
1.与其他抗心律失常药合用时可致作用相加,维拉帕米、胺碘酮可使本品血药浓度上升。 2.与口服抗凝药合用可使凝血酶原进一步减少,也可减少本品与蛋白的结合。故需注意调整合用时及停药后的剂量。 3.苯巴比妥及苯妥英纳可以增加本品的肝内代谢,使血浆半衰期缩短,应酌情调整剂量。 4.本品可使地高辛血
硫酸奎尼丁片的药代动力学
口服后吸收快而完全。生物利用度个体差异大,约44%~98%。由于与蛋白亲和力强,广泛分布于全身,表观分布容积正常人为2~3L/kg,心衰时降低。正常人蛋白结合率为80%~88%。口服后30分钟作用开始,1~3小时达最大作用,持续约6小时。半衰期(t1/2)为6~8小时,小儿为2.5~6.7小时;
使用硫酸奎尼丁片的不良反应介绍
本品治疗指数低,约1/3的患者发生不良反应。 1.心血管:本品有促心律失常作用,产生心脏停搏及传导阻滞,较多见于原有心脏病患者,也可发生室性早搏、室性心动过速及室颤。心电图可出现P-R间期延长、QRS波增宽,一般与剂量有关。可使心电图Q-T间期明显延长,诱发室性心动过速(扭转性室性心动过速)或
关于硫酸奎尼丁片的注意事项介绍
1.对于可能发生完全性房室传导阻滞(如地高辛中毒、Ⅱ度房室传导阻滞、严重室内传导障碍等) 而无起搏器保护的病人,要慎用。 2.饭后2小时或饭前1小时服药并多次饮水可加快吸收,血药浓度峰值的出现提早、升高。与食物或牛奶同服可减少对胃肠道的刺激,不影响生物利用度。 3.当每日口服量超过1.5g时
氨丁三醇的物化性质
外观与性状:白色结晶粉末密度:1,353 g/cm3熔点:167-172°C(lit.)沸点:219-220°C10mm Hg(lit.)闪点:219-220°C/10mm折射率:1.531水溶解性:550 g/L (25 ºC)稳定性:Stable. Incompatible with bases
简述辅酶A的物化性质
外观与性状:透明金色液体带有一种恶臭 密度:1.1335 g/cm3 (20ºC) 熔点:-5ºC 沸点:146 -147 折射率:1.53 (20ºC) 稳定性:在正常储存和操作条件下在密闭容器中室温稳定 储存条件:-20ºC
简述酮康唑的物化性质
外观与性状:白色至灰白色结晶粉末 密度:1.38g/cm3 熔点:146°C 沸点:753.4ºC at 760 mmHg 闪点:409.4ºC 折射率:-10.5 ° (C=0.4, CHCl3) 溶解性:不溶于水 稳定性:在正常储存和操作条件下在密闭容器中室温稳定 储存条件:
简述糖原的物化性质
中文名称:糖原 中文别名:alpha-1,6-葡聚糖 英文名称:Glycogen CAS号:9005-79-2 EINECS号:232-683-8 分子式:(C₆H₁₀O₅)n 分子量:666.5777 糖原的分子结构与支链淀粉相似。主要由D-葡萄糖通过α-1,4联接组成糖链,并通