关于普鲁卡因胺中毒的介绍
普鲁卡因胺（普鲁卡因酰胺、奴佛卡因胺）是治疗心律失常的有效药物，适于治疗频发期前收缩（对室性期前收缩效果较好）、房性和室性心动过速、预激综合征并发心房颤动及心房扑动等。 本药由胃及肠道吸收，很快分于心肌中。口服1h在血中达到高峰；肌注后10～15min即发生作用，维持药效4～6h，静脉注射后4min作用最强。本药经肾排泄，其中50%～60%以原形从尿中排出，半衰期3.5～6h。心力衰竭和肾功能不全时，排泄缓慢，易发生蓄积中毒。大剂量可致房室传导阻滞及室性期前收缩，甚至发生心室纤颤。能抑制心肌收缩，静脉给药过量或过速可致血压下降或（和）心室收缩不全。与普鲁卡因可有交叉过敏反应。 口服每次0.5～0.75g，3～4/d。静脉滴注0.5～1.Og溶于5%葡萄糖溶液100ml内，开始10～30min内点滴速度可适当加快，1h滴完。无效者1h后再给一次，24h内总量不超过2g。本药主要损害心脏、神经系统及产生过敏反应。......阅读全文
盐酸普鲁卡因胺的含量测定方法
取本品约0.59,精密称定,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(O.lmol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.18mg的C13H21N2O·HCl。
盐酸普鲁卡因胺片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以盐酸溶液(9-1000900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经75分钟时取样测定法取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液2ml1,置50ml量瓶中,加0.1molL氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀。照紫外-可见分光光度法(
简述普鲁卡因胺的药理作用
普鲁卡因胺为Ⅰa类抗心律失常药物，对心脏自律性、传导性、兴奋性及膜反应作用类似奎尼丁。抑制心肌细胞Na+内流，使动作电位0相上升速度和振幅降低，时程延长，传导减慢。希浦系统0相除极斜率降低，自律性下降。抗胆碱作用较弱，不阻滞?受体。
盐酸普鲁卡因胺的含量测定方法
取本品约0.59,精密称定,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(O.lmol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.18mg的C13H21N2O·HCl。
盐酸普鲁卡因胺的鉴别方法
(1)取本品0.1g,加水5ml,加三氯化铁试液与浓过氧化氢溶液各1滴,缓缓加热至沸,溶液显紫红色,随即变为暗棕色至棕黑色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
盐酸普鲁卡因胺的含量测定方法
取本品约0.59,精密称定,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(O.lmol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.18mg的C13H21N2O·HCl。
盐酸普鲁卡因胺的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品0.1g,加水5ml,加三氯化铁试液与浓过氧化氢溶液各1滴,缓缓加热至沸,溶液显紫红色,随即变为暗棕色至棕黑色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法测定(
盐酸普鲁卡因胺注射液
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品适量,加水制成每1ml中含盐酸普鲁因胺5g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测在280nm的波长处有最大吸收。(2)本品显芳香第一胺类的鉴别反应(通则0301)和氯化鉴别(1)的反应(通则0301)。检查pH值应为3.5~6.0(通则0631)。热
治疗胺碘酮中毒的要点介绍
1.出现中毒反应立即停药。 2.过敏反应可用抗组胺药物或泼尼松、氢化可的松、地塞米松等。角膜病变可用1%甲基纤维素或钠碘肝素点眼。 3.心动过缓，可用山莨菪碱、异丙肾上腺素和地塞米松，必要时安置心脏起搏器。 4.出现肺部病变可用糖皮质激素。 5.诱发甲状腺功能亢进，采用甲亢药物替代治疗，
关于普鲁卡因的适应症介绍
1.主要用于浸润麻醉。 2.用于下腹部需时不长的手术。亦可用于四肢的局部静脉麻醉。 3.用于“封闭疗法”，治疗某些损伤和炎症，可使损伤、炎症部位的症状得到一定的缓解。 4.用于纠正四肢血管舒缩功能障碍。 5.治疗神经官能症。
关于普鲁卡因酰胺的用法用量介绍
1.紧急复律时，5min静脉注射100mg，必要时每隔5～10min重复1次，直至有效但总量不宜超过1.0～2.0g，有效后每分钟1～4mg静脉滴注维持。 2.静注:成人:先以100mg缓慢静注，必要时每隔5～10分钟重复，总量不超过10～15mg/kg，或以10～15mg/kg静滴1小时，继
关于普鲁卡因的临床表现介绍
1.用量过大或浓溶液快速注入血管内，可引起恶心、出汗、脉搏增快、呼吸困难、颜面潮红、谵妄、兴奋、惊厥，直至昏迷和呼吸麻痹。腰麻时常出现血压下降。 2.过敏性皮肤反应：红斑、瘙痒、皮疹、荨麻疹、水肿，偶尔致心血管休克或虚脱。 3.对心血管有抑制作用：心肌收缩力减弱、心率减慢、血压下降、传导阻滞
关于麦角中毒的中毒原理介绍
坏疽性麦角中毒的原因是麦角毒素具有强烈收缩动脉血管的作用，从而导致肢体坏死.麦角毒素可无需通过神经递质，直接作用于平滑肌而收缩动脉.麦角毒素的这一作用很早就被人认识和利用，麦角毒素的成分目前经常用于处理怀孕和生产期出现的各种突发性事件.低剂量的麦角毒素常用于中止产后出血；麦角毒素还可促进子宫收缩
盐酸普鲁卡因胺的类别及贮藏方法
类别局麻药贮藏遮光,密封保存
盐酸普鲁卡因胺片的基本性状
本品为白色至微黄色片或糖衣片。
盐酸普鲁卡因胺的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至淡黄色结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中极微溶解熔点本品的熔点(通则0612)为165~169℃。鉴别(1)取本品0.1g,加水5ml,加三氯化铁试液与浓过氧化氢溶液各1滴,缓缓加热至沸,溶液显紫红色,随即变为暗棕色至棕黑色。(2)本
简述盐酸普鲁卡因胺片的药理毒理
本品属Ⅰa类抗心律失常药。该药可增加心房的有效不应期，降低心房、浦肯野纤维和心室肌的传导速度，通过升高阈值而降低心房、普肯野纤维、乳头肌和心室的兴奋性，延长不应期及抑制舒张期除极，降低自律性。对心肌收缩性的抑制作用较弱，可轻度减低心输出量。间接抗胆碱作用弱于奎尼丁，小量即可使房室传导加速，用量偏
盐酸普鲁卡因胺片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量,加水振摇使盐酸普鲁卡因胺溶解,滤过,取续滤液加水制成每1ml中含盐酸普鲁卡因胺5μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在280nm的波长处有最大吸收(2)取本品的细粉适量(约相当于盐酸普鲁卡因胺0.1g),加水5ml与稀盐酸0.5ml,振摇使盐酸普鲁卡因
盐酸普鲁卡因胺片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量,加水振摇使盐酸普鲁卡因胺溶解,滤过,取续滤液加水制成每1ml中含盐酸普鲁卡因胺5μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在280nm的波长处有最大吸收(2)取本品的细粉适量(约相当于盐酸普鲁卡因胺0.1g),加水5ml与稀盐酸0.5ml,振摇使盐酸普鲁卡因胺溶
盐酸普鲁卡因胺片的含量测定方法
取本品10片,置100m量瓶中,加水50ml,振摇使盐酸普鲁卡因胺溶解,加水稀释至刻度,摇匀,静置,精量取上清液20ml,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴液(0.1mol/L)滴定。每lml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.18mg的C13H21N3O·HCl。
关于盐酸普鲁卡因胺注射液的药代动力学
本品吸收较快而完全，广泛分布于全身，75%集中在血液丰富的组织内。表观分布容积约1.75～2.5L/kg。蛋白结合率为15%～20%。半衰期约为2～3小时，因乙酰化速度而异，心、肾功能衰竭者可延长。约25%经肝脏代谢成N-乙酰普鲁卡因胺。乙酰化速度受遗传因素影响，中国大多数人为快乙酰化型，乙酰化
关于乙酰普鲁卡因胺盐酸盐的计算机化学数据介绍
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:3 3.氢键受体数量:3 4.可旋转化学键数量:7 5.互变异构体数量:12 6.拓扑分子极性表面积61.4 7.重原子数量:21 8.表面电荷:0 9.复杂度:308 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中
治疗金刚烷胺中毒的介绍
1、金刚烷胺中毒无特效解毒药，以对症支持治疗为主。 2、过量服用者，立即洗胃，催吐，吞服药用炭。大量补液，并酸化尿液。 3、动作过多给予镇静剂，惊厥者止痉，心律失常用抗心律失常药物。 4、高热患者应紧急降温，同时应用丹曲林1～2mg/kg，快速静脉注射，每5～10min一次，总量10mg/
治疗沙丁胺醇中毒的相关介绍
沙丁胺醇中毒的治疗要点为： 1、剂量过大时，出现心动过速和血压波动，一般减量即能恢复，严重时应停药。反复过量使用引起支气管痉挛发生时，应立即停用本药。 2、本药疗效欠佳时不宜过量增加本药，可酌情更换其他激动支气管β2受体药。 3、出现激动、心动过速、周围血管扩张，可用β受体阻滞剂或苯二氮类
胺碘酮中毒的临床表现介绍
1.不良反应 如头晕、恶心、呕吐、便秘、心动过缓、角膜病变、视力下降。 2.中毒表现 （1）心血管系统：窦房结功能抑制或房室传导阻滞及扭转性室速、心电图可见Q-T间期延长、T波低平、U波，静注过快可见低血压、心力衰竭。 （2）神经系统：震颤、共济失调、锥体外系症状、多发性神经炎。 （3
关于普鲁卡因酰胺的注意事项介绍
1.低血压、肝肾功能障碍、支气管哮喘者及孕妇、哺乳期妇女慎用。老年人肾功能随年龄的增长渐减退，故应根据肾功能情况调整剂量。 2.盐酸普鲁卡因酰胺可使心电图QRS波增宽，P-R及Q-T间期延长，QRS及T波电压减低，故用药期间应随访检查心电图和血压（尤其胃肠外给药时）及肝功能测定、血细胞计数及分
简述盐酸普鲁卡因胺注射液的禁忌
1．病态窦房结综合征(除非已有起搏器)。 2．Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞(除非已有起搏器)。 3．对本品过敏者。 4．红斑狼疮(包括有既往史者)。 5．低钾血症。 6．重症肌无力。
盐酸普鲁卡因胺的类别制剂及贮藏方法
类别局麻药贮藏遮光,密封保存制剂(1)盐酸普鲁卡因胺片(2)盐酸普鲁卡因胺注射液
盐酸普鲁卡因胺片的类别及贮藏方法
类别同盐酸普鲁卡因胺。规格0.25g贮藏遮光,密封保存
盐酸普鲁卡因胺的性状及鉴别方法
性状本品为白色至淡黄色结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中极微溶解熔点本品的熔点(通则0612)为165~169℃。鉴别(1)取本品0.1g,加水5ml,加三氯化铁试液与浓过氧化氢溶液各1滴,缓缓加热至沸,溶液显紫红色,随即变为暗棕色至棕黑色。(2)本