关于普鲁卡因的临床表现介绍

1.用量过大或浓溶液快速注入血管内,可引起恶心、出汗、脉搏增快、呼吸困难、颜面潮红、谵妄、兴奋、惊厥,直至昏迷和呼吸麻痹。腰麻时常出现血压下降。 2.过敏性皮肤反应:红斑、瘙痒、皮疹、荨麻疹、水肿,偶尔致心血管休克或虚脱。 3.对心血管有抑制作用:心肌收缩力减弱、心率减慢、血压下降、传导阻滞、心律失常及心脏停搏。 4.高铁血红蛋白血症:在正常治疗剂量可引起此症,发生缺氧、发绀症状。 5.恶性高热症:有报道应用本药后引起本症,表现为肌肉抽搐、强直、过度换气和心动过速。......阅读全文

关于普鲁卡因的临床表现介绍

  1.用量过大或浓溶液快速注入血管内,可引起恶心、出汗、脉搏增快、呼吸困难、颜面潮红、谵妄、兴奋、惊厥,直至昏迷和呼吸麻痹。腰麻时常出现血压下降。  2.过敏性皮肤反应:红斑、瘙痒、皮疹、荨麻疹、水肿,偶尔致心血管休克或虚脱。  3.对心血管有抑制作用:心肌收缩力减弱、心率减慢、血压下降、传导阻滞

关于普鲁卡因胺中毒的介绍

  普鲁卡因胺(普鲁卡因酰胺、奴佛卡因胺)是治疗心律失常的有效药物,适于治疗频发期前收缩(对室性期前收缩效果较好)、房性和室性心动过速、预激综合征并发心房颤动及心房扑动等。  本药由胃及肠道吸收,很快分于心肌中。口服1h在血中达到高峰;肌注后10~15min即发生作用,维持药效4~6h,静脉注射后4

关于普鲁卡因的适应症介绍

  1.主要用于浸润麻醉。  2.用于下腹部需时不长的手术。亦可用于四肢的局部静脉麻醉。  3.用于“封闭疗法”,治疗某些损伤和炎症,可使损伤、炎症部位的症状得到一定的缓解。  4.用于纠正四肢血管舒缩功能障碍。  5.治疗神经官能症。

关于普鲁卡因胺的用法用量介绍

  1.紧急复律时,5min静脉注射100mg,必要时每隔5~10min重复1次,直至有效但总量不宜超过1.0~2.0g,有效后每分钟1~4mg静脉滴注维持。  2.静注:成人:先以100mg缓慢静注,必要时每隔5~10分钟重复,总量不超过10~15mg/kg,或以10~15mg/kg静滴1小时,继

关于普鲁卡因胺的用法用量介绍

  1、紧急复律时,5min静脉注射100mg,必要时每隔5~10min重复1次,直至有效但总量不宜超过1.0~2.0g,有效后每分钟1~4mg静脉滴注维持。  2、普鲁卡因胺静注:成人:先以100mg缓慢静注,必要时每隔5~10分钟重复,总量不超过10~15mg/kg,或以10~15mg/kg静滴

关于普鲁卡因酰胺的用法用量介绍

  1.紧急复律时,5min静脉注射100mg,必要时每隔5~10min重复1次,直至有效但总量不宜超过1.0~2.0g,有效后每分钟1~4mg静脉滴注维持。  2.静注:成人:先以100mg缓慢静注,必要时每隔5~10分钟重复,总量不超过10~15mg/kg,或以10~15mg/kg静滴1小时,继

关于普鲁卡因胺的药典标准介绍

  【鉴别】  (1)取本品0.lg,加水5ml,加三氯化铁试液与浓过氧化氢溶液各1滴,缓缓加热至沸,溶液显紫红色,随即变为暗棕色至棕黑色。  (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集398图)一致。  (3)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录)。  【检查】 酸度 取本品l.Og,加水1

关于盐酸普鲁卡因片的基本介绍

  1、盐酸普鲁卡因片的成份:本品主要成份为盐酸普鲁卡因,化学名称为:4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐。  分子式:C13H21N3OHCl  分子量:271.79  2、盐酸普鲁卡因片的性状:本品为糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色。  3、适应症:用于缓解神经衰弱、神经衰弱综合征及植物神

关于盐酸普鲁卡因胺片的基本介绍

  盐酸普鲁卡因胺片,适应症为本品曾用于各种心律失常的治疗,但因其促心律失常作用和其他不良反应,现仅推荐用于危及生命的室性心律失常。  【通用名称】盐酸普鲁卡因胺片  【英文名称】Procainamide Hydrochloride Tablets  【汉语拼音】Yan Suan Pu Lu Ka

关于盐酸普鲁卡因胺片的禁忌介绍

  1.病态窦房结综合征(除非已有起搏器)。  2.Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞(除非已有起搏器)。  3.对本品过敏者。  4.红斑狼疮(包括有既往史者)。  5.低钾血症。  6.重症肌无力。  7.地高辛中毒。

关于普鲁卡因皮内试验的内容介绍

  普鲁卡因注射前需进行皮内试验防止注射时出现过敏反应。  一、普鲁卡因皮内试验的正常值:阴性。  二、普鲁卡因皮内试验的临床意义:  1、异常结果:  阳性:注射后15-30min内局部皮肤出现红晕(硬疳大于1cm);皮肤出现皮疹、发痒、皮炎、结合膜炎、口腔炎、喉头水肿、恶心、头晕、心悸甚至血压下

关于普鲁卡因胺的基本内容介绍

  普鲁卡因胺是一种有机化合物,分子式为C13H21N3O。常用其盐酸盐,为白色或淡黄色结晶性粉末;无臭;有引湿性。熔点165~169℃,在水中易溶,在乙醇中溶解,在氯仿中微溶,在乙醚中极微溶解。为Ⅰa类抗心律失常药物,对心脏自律性、传导性、兴奋性及膜反应作用类似奎尼丁。适于治疗频发期前收缩、房性和

关于普鲁卡因酰胺的注意事项介绍

  1.低血压、肝肾功能障碍、支气管哮喘者及孕妇、哺乳期妇女慎用。老年人肾功能随年龄的增长渐减退,故应根据肾功能情况调整剂量。  2.盐酸普鲁卡因酰胺可使心电图QRS波增宽,P-R及Q-T间期延长,QRS及T波电压减低,故用药期间应随访检查心电图和血压(尤其胃肠外给药时)及肝功能测定、血细胞计数及分

关于普鲁卡因青霉素的内容介绍

  普鲁卡因青霉素为青霉素长效品种,不耐酸,不能口服,只能肌内注射,禁止静脉给药。该品抗菌谱与作用机制同青霉素。血浓度维持时间48小时。主要作用于对青霉素敏感的革兰阳性球菌引起的中度与轻度感染,急性感染经青霉素G基本控制后可改用该品肌内注射,每日1~2次,维持治疗。  【普鲁卡因青霉素的适应症】 由

简述普鲁卡因胺中毒的临床表现

  1.不良反应  口服后可有厌食、恶心、呕吐及腹泻等反应。  2.中毒表现  (1)大剂量可引起房室传导阻滞及室性期前收缩,后者又可以发展成为心室纤颤,前者可使心率进行性减慢及至心脏停搏。  (2)中枢神经系统症状:眩晕、幻视、幻听、精神抑郁、惊厥等症状。  (3)长期大剂量应用偶可见红斑狼疮反应

关于氯普鲁卡因的用法和用量的介绍

  本品可一次注射或通过留置的导管持续应用。其应用剂量随着麻醉方法、麻醉区域的血管分布状态、需要麻醉的深度和肌肉松弛的程序、期望的麻醉时间和病人的身体状况等而不同。应该用产生期望结果所需的最小剂量和浓度。儿童、老年人、衰弱的病人和有心、肝病者剂量应减小。  推荐最大安全剂量:加入肾上腺素(1:200

关于普鲁卡因青霉素的制备方法介绍

  方法名称:普鲁卡因青霉素—普鲁卡因和青霉素的测定—高效液相色谱法  应用范围:该方法采用高效液相色谱法测定普鲁卡因青霉素中普鲁卡因(C13H20N2O2)和青霉素(C16H18N2O4)的含量。  该方法适用于普鲁卡因青霉素中普鲁卡因和青霉素的含量测定。  方法原理:取该品适量,用流动相溶解并定

关于普鲁卡因皮内试验的相关事宜介绍

  1、普鲁卡因皮内试验的注意事项:检查前注意:若曾经有该类药物过敏史,应提前告知,避免过敏反应。  2、普鲁卡因皮内试验的检查过程:检查方法:皮试  3、普鲁卡因皮内试验的相关疾病:药物性狼疮,药物过敏,过敏性休克,过敏性血管炎和肉芽肿病  4、普鲁卡因皮内试验的相关症状:皮炎,药疹,种植性结节,

关于盐酸普鲁卡因胺片的用药禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药   本品可透过胎盘屏障在胎儿体内蓄积,孕妇及乳母用时须权衡利弊。致畸胎作用不详。  2、儿童用药   小儿常用量:尚未确定。可参考以下资料:按体重3~6mg/kg,静注5分钟,静滴维持量为每分钟按体重0.025~0.05mg/kg。有报道该药在儿童体内半衰期为1.7小时

关于普鲁卡因青霉素的鉴别测定介绍

  ① 取普鲁卡因青霉素,加丙酮-水(4:6)制成每1ml中含5mg的溶液,作为供试品溶液;另取盐酸普鲁卡因对照品,加丙酮-水(4:6)制成每1ml中含2mg的溶液,作为对照品溶液(1),取青霉素对照品,加丙酮-水(4:6)制成每1ml中含3mg的溶液,作为对照品溶液(2).照薄层色谱法(附录V B

关于普鲁卡因青霉素的用法用量介绍

  【普鲁卡因青霉素用法与用量】临用前加灭菌注射用水适量制成混悬液,肌内注射。①常用量1次60~120万U,每日1~2次。②治疗梅毒,1次80万U,每日1次。早期梅毒连用10~15日,晚期梅毒连用20日。该品仅供肌注。成人,40万U~160万U/日;儿童,每日40万U~80万U,分1~2次肌注;婴儿

关于普鲁卡因胺的简介

  普鲁卡因胺是一种有机化合物,分子式为C13H21N3O。常用其盐酸盐,为白色或淡黄色结晶性粉末;无臭;有引湿性。熔点165~169℃,在水中易溶,在乙醇中溶解,在氯仿中微溶,在乙醚中极微溶解。为Ⅰa类抗心律失常药物,对心脏自律性、传导性、兴奋性及膜反应作用类似奎尼丁。适于治疗频发期前收缩、房性和

关于氯普鲁卡因的简介

  氯普鲁卡因又叫纳噻卡因,化学名为2-二乙氨基-4-氨基-2-氯苯甲酸乙酯,分子式为C13H19CLN2O2。用于各种手术麻醉。局部浸润麻醉用0.5%~1%溶液;硬膜外麻醉和臂丛神经阻滞麻醉均用1.5%~2%溶液。蛛网膜下腔阻滞麻醉用5%溶液。

关于盐酸普鲁卡因的简介

  盐酸普鲁卡因是一种药品,盐酸普鲁卡因作用于外周神经产生传导阻滞作用,依靠浓度梯度以弥散方式穿透神经细胞膜,在内侧阻断钠离子通道,使神经细胞兴奋阈值升高,丧失兴奋性和传导性,信息传递被阻断,具有良好的局部麻醉作用。

关于普鲁卡因酰胺的简介

  盐酸普鲁卡因酰胺为Ⅰa类抗心律失常药物,对心脏自律性、传导性、兴奋性及膜反应作用类似奎尼丁。 抑制心肌细胞Na+内流,使动作电位0相上升速度和振幅降低,时程延长,传导减慢。希浦系统0相除极斜率降低,自律性下降。抗胆碱作用较弱,不阻滞受体。

关于庆大霉素普鲁卡因胶囊的注意事项介绍

  一、注意事项 :  1. 孕妇慎用。  2. 肾功能不全者慎用。  3. 前庭功能或听力减退者慎用。  4. 长期或大剂量服用本品宜定期进行尿常规、肾功能、听力检查或听电图测定。  二、孕妇及哺乳期妇女用药:由于本品吸收部分可通过胎盘进入胎儿循环,故孕妇宜慎用。哺乳期妇女用药期间应暂停哺乳。  

关于普鲁卡因青霉素的物质检查介绍

  有关物质 取该品70mg,精密称定,置50ml量瓶中,用流动相A溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;取对氨基苯甲酸对照品16.80mg,置50ml量瓶中,用流动相A溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相A溶解并稀释至刻度,摇匀,作为对氨基苯甲酸储备液;分别精密量取

关于普鲁卡因泛酸钙胶囊的注意事项介绍

  一、禁忌:对本品过敏者禁用。  二、注意事项:  1.为预防过敏反应,初次服用者第1日一次1粒,一日1次;第2日一次2粒,一日1次。如发现皮疹等过敏反应,则不能服用。  2.血友病患者用药时应谨慎,因泛酸可延长出血时间。  三、孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。  四、药物相互作用:本品不宜与磺胺

关于普鲁卡因青霉素的作用与用途介绍

  【普鲁卡因青霉素的作用与用途】该药的抗菌谱基本上与青霉素相似。该品肌注后,慢慢游离出青霉素,使血浓度维持时间延长,显示长效作用,可达48小时,但血浓度较青霉素低。用于敏感菌所致的轻度感染,也可用该品治疗淋病、尿路感染梅毒和喉炎等。亦用于治疗链球菌引起的肺炎、脑膜炎以及风湿性或先天性心脏病病人、化

关于乙酰普鲁卡因胺盐酸盐的基本介绍

  乙酰普鲁卡因胺盐酸盐,物竞编号0RV6,分子式C15H24ClN3O2,分子量313.82,标签:N-Acetylprocainamide Hcl N-Acetylprocainamide Hydrochloride N-Acetylnovocainamide N-Acetylnovocaina