简述普鲁卡因胺中毒的治疗要点
1.发现上述症状立即停药，口服量大者用微温0.45%盐水洗胃。 2.过敏者选用抗胺药物或泼尼松、氢化可的松、地塞米松等。 3.出现心律失常，可给予乳酸钠，并根据心律失常类型选用相应的抗心律失常药物。 4.休克，给予血管活性药物如多巴胺、间羟胺等及其他抗休克措施。 5.其他对症治疗。......阅读全文
简述普鲁卡因胺中毒的治疗要点
1.发现上述症状立即停药，口服量大者用微温0.45%盐水洗胃。 2.过敏者选用抗胺药物或泼尼松、氢化可的松、地塞米松等。 3.出现心律失常，可给予乳酸钠，并根据心律失常类型选用相应的抗心律失常药物。 4.休克，给予血管活性药物如多巴胺、间羟胺等及其他抗休克措施。 5.其他对症治疗。
简述普鲁卡因中毒的治疗要点
1.应用本药前，应做皮肤过敏试验。发生过敏反应时，立即停药，并对症、支持治疗。 2.病人出现惊厥，可用静脉注射异戊巴比妥解救。 3.腰麻前，肌肉注射麻黄碱15～20mg，可预防腰麻时常出现的血压下降。 4.当血高铁血红蛋白浓度超过30%，可静脉注射亚甲蓝1～2mg/kg和吸氧治疗。 5.
简述丙吡胺中毒的治疗要点
1.出现轻度中毒表现，应立即停药。 2.发生心脏改变如病窦综合征，应用阿托品或异丙肾上腺素治疗。 3.出现低血压，给予升压药物或补充液体量。 4.出现过敏反应，给予抗组胺类药物及糖皮质激素。
简述氟卡胺中毒的治疗要点
1.立即停药，误服者应进行洗胃、导泻，静脉输液，加速药物从体内排出。 2.严重心律失常给予相应的抗心律失常药物。 3.出现低血压、休克、心衰时，采取抗休克，纠正心衰措施。 4.其他对症治疗 。
简述普鲁卡因胺中毒的临床表现
1.不良反应 口服后可有厌食、恶心、呕吐及腹泻等反应。 2.中毒表现 （1）大剂量可引起房室传导阻滞及室性期前收缩，后者又可以发展成为心室纤颤，前者可使心率进行性减慢及至心脏停搏。 （2）中枢神经系统症状：眩晕、幻视、幻听、精神抑郁、惊厥等症状。 （3）长期大剂量应用偶可见红斑狼疮反应
简述依那普利中毒的治疗要点
1、大量误服时，应立即催吐，洗胃，输液加速药物排泄。 2、低血压，病人平仰卧位，扩容及升压药物治疗。血管神经性水肿，应用抗组胺药物，如水肿发生在舌、声门或喉部时可引起气道阻塞，应立即给予皮下注射1：1000肾上腺素（0.3～0.5mL），必要时给予糖皮质激素。 3、干咳，可吸入色甘酸钠及应用
简述卡托普利中毒的治疗要点
1、出现药物不良反应者，应立即停药。口服大剂量者，则应迅速催吐，洗胃，输液，加速药物排泄。 2、出现低血压，应补充血容量，纠正低血钠，同时给予多巴胺等升压药物。 3、高血钾者用5%碳酸氢钠溶液100～200mL静滴，或25%～50%葡萄糖溶液100mL静脉注射，10%葡萄糖液500mL，按3
关于普鲁卡因胺中毒的介绍
普鲁卡因胺（普鲁卡因酰胺、奴佛卡因胺）是治疗心律失常的有效药物，适于治疗频发期前收缩（对室性期前收缩效果较好）、房性和室性心动过速、预激综合征并发心房颤动及心房扑动等。 本药由胃及肠道吸收，很快分于心肌中。口服1h在血中达到高峰；肌注后10～15min即发生作用，维持药效4～6h，静脉注射后4
治疗胺碘酮中毒的要点介绍
1.出现中毒反应立即停药。 2.过敏反应可用抗组胺药物或泼尼松、氢化可的松、地塞米松等。角膜病变可用1%甲基纤维素或钠碘肝素点眼。 3.心动过缓，可用山莨菪碱、异丙肾上腺素和地塞米松，必要时安置心脏起搏器。 4.出现肺部病变可用糖皮质激素。 5.诱发甲状腺功能亢进，采用甲亢药物替代治疗，
乙酰唑胺中毒的治疗要点简介
1、立即停药。 2、补液，补钾，纠正脱水及酸中毒，维持水和电解质平衡。 3、如出现骨髓抑制表现出，给予糖皮质激素、维生素B6、肌苷、核苷酸片等，必要时少量多次输鲜血。 4、如出现过敏反应，给予抗过敏治疗。 5、其他对症、支持治疗。
简述土霉素中毒的治疗要点
土霉素（氧四环素，地霉素）抗菌作用同四环素，但较四环素差。对肠阿米巴作用较强，主要用于治疗阿米巴肠炎、肠道感染等。 土霉素中毒的治疗要点： 1、本药过量无特效解毒药，以对症支持治疗为主。 2、透析治疗仅可清除给药量的10%-15%。 3、发生肝、肾功能损害和过敏反应时，及时停药，并予以相
简述氯霉素中毒的治疗要点
1、治疗氯霉素中毒—口服大剂量者应催吐、洗胃、导泻、补液，促其排泄。 2、治疗氯霉素中毒—使用氯霉素过量时，无特效解毒药，透析疗法不能清除本药，以对症、支持治疗为主。 3、治疗氯霉素中毒—新生儿发生循环衰竭时给予吸氧，积极治疗循环衰竭。 4、治疗氯霉素中毒—发生与剂量有关的骨髓抑制，立即停
关于胺碘酮中毒的治疗要点介绍
1、胺碘酮出现中毒反应立即停药。 2、胺碘酮过敏反应可用抗组胺药物或泼尼松、氢化可的松、地塞米松等。角膜病变可用1%甲基纤维素或钠碘肝素点眼。 3、心动过缓，可用山莨菪碱、异丙肾上腺素和地塞米松，必要时安置心脏起搏器。 4、出现肺部病变可用糖皮质激素。 5、诱发甲状腺功能亢进，采用甲亢药
简述甲基多巴中毒的治疗要点
1.不良反应立即停药。 2.洗胃，催吐，导泻处理，同时大量输液，加速体内药物的排泄。 3.低血压、休克、给予升压药物，纠正休克。 4.心动过缓，可用异丙肾上腺素静滴。 5.肝损害，应保肝治疗，如用甘利欣、硫普罗宁等。
简述普罗帕酮中毒的治疗要点
1.本药用量过大，应立即进行洗胃、导泻、静脉输液，加速体内药物排出。 2.出现窦性停搏及传导阻滞时，可静脉给予阿托品或异丙肾上腺素，必要时安置心脏起搏器治疗。 3.低血压伴心功能不全者，使用升压药物和强心药物治疗。 4.过敏反应用抗组胺药物或糖皮质激素。 5.用药后致心力衰竭加重者，可用
简述美西律中毒的治疗要点
1.立即停药，给予洗胃、导泻、静脉大量输液，加速药物从体内排出。 2.对症处理 （1）呼吸抑制者应立即吸氧，给予呼吸兴奋剂，必要时行气管插管、人工辅助呼吸。 （2）心律失常，给予相应的抗心律失常药物。 （3）抽搐及癫痫样发作，给予地西泮及抗癫痫药物对症治疗。
简述甲状腺素中毒的治疗要点
1.清除毒物 出现中毒症状时立即停止用药，催吐，用药用炭混悬液或1：5 000高锰酸钾溶液洗胃，用硫酸镁导泻。 2.对症治疗及支持疗法 （1）补充足够的能量、维生素，维持水、电解质平衡。 （2）给予镇静剂、物理降温及吸氧治疗。 （3）出现甲状腺功能亢进表现时，可用抗甲状腺素类药物，并在
简述普鲁卡因胺的药典标准
【普鲁卡因胺的鉴别】 （1）取普鲁卡因胺0.lg，加水5ml，加三氯化铁试液与浓过氧化氢溶液各1滴，缓缓加热至沸，溶液显紫红色，随即变为暗棕色至棕黑色。 （2）普鲁卡因胺的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集398图）一致。 （3）普鲁卡因胺的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录）。 【普鲁卡
简述普萘洛尔中毒的治疗要点
1.出现不良反应或中毒表现时停药，用微温的0.45%盐水洗胃，导泻，静脉滴注10%葡萄糖液，促进药物从体内排出。 2.心动过缓：阿托品0.5～1mg肌注或静注；或用异丙肾上腺素0.5～1mg溶于5%葡萄糖溶液200～300ml内缓慢静滴，无效可给予心脏起搏器治疗。 3.血压下降给予升压药物。
简述美托洛尔中毒的治疗要点
1.出现不良反应或中毒表现时停药，用微温的0.45%盐水洗胃，导泻，静脉滴注10%葡萄糖液，促进药物从体内排出。 2.心动过缓：阿托品0.5～1mg肌注或静注；或用异丙肾上腺素0.5～1mg溶于5%葡萄糖溶液200～300ml内缓慢静滴，无效可给予心脏起搏器治疗。 3.血压下降给予升压药物。
简述硝酸异山梨酯中毒的治疗要点
1、出现不良反应立即停药。 2、口服中毒者给予催吐、洗胃，药用炭口服；皮肤吸收中毒，应用肥皂洗涤皮肤，减少皮肤的再吸收。 3、出现低血压、休克等，改善血液循环灌注，给予升压药物纠正休克。 4、其他对症治疗，皮疹出现应用脱敏治疗，呕吐者立即给予止吐治疗等 [3] 。
简述普鲁卡因胺的药理作用
普鲁卡因胺为Ⅰa类抗心律失常药物，对心脏自律性、传导性、兴奋性及膜反应作用类似奎尼丁。抑制心肌细胞Na+内流，使动作电位0相上升速度和振幅降低，时程延长，传导减慢。希浦系统0相除极斜率降低，自律性下降。抗胆碱作用较弱，不阻滞?受体。
简述普鲁卡因胺的药理作用
一、普鲁卡因胺的分类：循环系统药物> 抗心律失常药物 > Ⅰ类抗心律失常药 二、普鲁卡因胺的剂型 1、注射剂:0.1g，0.2g，0.5g，1.0g； 2、片剂：0.25g。 三、普鲁卡因胺的药理作用：普鲁卡因胺为Ⅰa类抗心律失常药物，对心脏自律性、传导性、兴奋性及膜反应作用类似奎尼丁。
简述毒毛花苷K中毒的治疗要点
1、如出现频发期前收缩、二联律、室性心动过缓，低于60次/min以及色视觉障碍等，及时停用药物，中毒症状自行缓解消失。 2、过快速型心律失常和室性期前收缩，可应用钾盐治疗，氯化钾1.0～2.0g，溶于5%葡萄糖液500mL静脉点滴，持续24h。 3、室性期前收缩，室颤可用利多卡因100～80
简述盐酸普鲁卡因胺片的药理毒理
本品属Ⅰa类抗心律失常药。该药可增加心房的有效不应期，降低心房、浦肯野纤维和心室肌的传导速度，通过升高阈值而降低心房、普肯野纤维、乳头肌和心室的兴奋性，延长不应期及抑制舒张期除极，降低自律性。对心肌收缩性的抑制作用较弱，可轻度减低心输出量。间接抗胆碱作用弱于奎尼丁，小量即可使房室传导加速，用量偏
肝素中毒的治疗要点介绍
1.出现中毒症状后立即停止用药。 2.有明显出血倾向者，应立即用鱼精蛋白加入生理盐水静注，其用量可按最后一次肝素用量，以1：1的比例给予，即1mg的肝素用1mg的鱼精蛋白。注入时间要10min以上，以免发生低血压。必要时输新鲜血或凝血因子。过敏者用抗组胺药物或肾上腺皮质激素。出现过敏性休克时应
简述盐酸普鲁卡因胺注射液的禁忌
1．病态窦房结综合征(除非已有起搏器)。 2．Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞(除非已有起搏器)。 3．对本品过敏者。 4．红斑狼疮(包括有既往史者)。 5．低钾血症。 6．重症肌无力。
简述盐酸普鲁卡因胺注射液的禁忌
1．病态窦房结综合征(除非已有起搏器)。 2．Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞(除非已有起搏器)。 3．对本品过敏者。 4．红斑狼疮(包括有既往史者)。 5．低钾血症。 6．重症肌无力。
简述普鲁卡因胺的药代动力学
普鲁卡因胺口服吸收快而完全，吸收率可达75%～100%，口服45～90min血药浓度达峰值，肌内注射后15～60min达峰值，生物利用度为75%，有效血药浓度为4～12μg/ml，药物与蛋白结合率约15%，半衰期约3～3.5h，血浆药物浓度达到稳态约5～7个半衰期。几乎全部经肝脏乙酰化代谢成为乙
可霉素中毒的治疗要点介绍
1.林可霉素过量无特效解毒药，也不为透析疗法清除，以对症、支持治疗为主。 2.发生过敏反应时立即停药，并予以相应治疗。 3.发生假膜性肠炎时，轻者停药可望恢复；中、重度者须补充水、电解质和蛋白质，必要时给万古霉素口服，125～500mg，每6h 1次，疗程5～10d；甲硝唑250～500mg