关于甲苯磺丁脲的适应症介绍

适用于2型糖尿病的治疗。在经饮食控制、运动治疗后血糖仍高者可选用甲苯磺丁脲。因甲苯磺丁脲作用缓和,更适用于轻、中度的老年糖尿病患者。但对2型糖尿病中胰岛功能差者多无效。不适用于糖尿病酮症酸中毒、高渗性昏迷等重症的抢救。此外,甲苯磺丁脲可用于胰岛肿瘤的诊断。......阅读全文

关于甲苯磺丁脲的适应症介绍

  适用于2型糖尿病的治疗。在经饮食控制、运动治疗后血糖仍高者可选用甲苯磺丁脲。因甲苯磺丁脲作用缓和,更适用于轻、中度的老年糖尿病患者。但对2型糖尿病中胰岛功能差者多无效。不适用于糖尿病酮症酸中毒、高渗性昏迷等重症的抢救。此外,甲苯磺丁脲可用于胰岛肿瘤的诊断。

关于甲苯磺丁脲的基本介绍

  甲苯磺丁脲为白色结晶或结晶性粉末;无臭,无味。在丙酮或三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在水中几乎不溶;在氢氧化钠试液中易溶。临床上作为降血糖药,适用于稳定型的轻、中度的成年糖尿病患者。

关于甲苯磺丁脲成品药的介绍

  甲苯磺丁脲片为降血糖药。刺激胰腺胰岛β细胞分泌胰岛素,先决条件是胰岛β细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能;通过增加门静脉胰岛素水平或对肝脏直接作用,抑制肝糖原分解和糖原异生作用,肝生成和输出葡萄糖减少;也可能增加胰外组织对胰岛素的敏感性和糖的利用(可能主要通过受体后作用),因此,总的作用是降低

关于甲苯磺丁脲的药物分析介绍

  方法名称: 甲苯磺丁脲原料药—甲苯磺丁脲的测定—中和滴定法  应用范围: 本方法采用滴定法测定甲苯磺丁脲原料药中甲苯磺丁脲的含量。  本方法适用于甲苯磺丁脲原料药。  方法原理: 供试品加中性乙醇溶解后,加酚酞指示液,用氢氧化钠滴定液滴定,根据滴定液使用量,计算甲苯磺丁脲的含量。  试剂:  1

甲苯磺丁脲中毒的相关介绍

  胃肠道吸收,30min起效。适用于胰岛素损害不严重的轻、中度糖尿病病人。常用量每次0.5~1.0g,1~2g/d。对磺胺过敏者不宜用本药。  一、临床表现  1.常规用药时,可发生腹胀、腹痛、厌食、恶心、呕吐等胃肠道反应及肝脏损害。  2.过量服用可引起低血糖反应。  3.过敏反应:皮肤瘙痒、出

甲苯磺丁脲的检查方法

酸度取本品1.0g,加水50ml,加热至沸,置冰浴中冷却至5℃以下,滤过;滤液加酚酞指示液数滴与氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.20ml,应显红色有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定磷酸二氢铵溶液取磷酸二氢铵1.725g,加水300ml使溶解,用磷酸调节pH值至3.5±0.05供试品溶

关于甲苯磺丁脲的使用注意事项介绍

  1、下列情况应慎用:体质虚弱、高热、恶心和呕吐、甲状腺功能亢进、老年人。  2、用药期间应定期测血糖、尿糖、尿酮体、尿蛋白和肝、肾功能,并进行眼科检查等。  孕妇及哺乳期妇女用药:  1、动物试验和临床观察证明磺酰脲类降血糖药物可造成死胎和胎儿畸形,孕妇禁用。  2、本类药物可由乳汁排出,乳母不

甲苯磺丁脲的基本性状

本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在丙酮或三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在水中几乎不溶;在氢氧化钠试液中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为126~130℃。吸收系数取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在229nm的波长处

简述甲苯磺丁脲的药典标准

  一、来源(名称)、含量(效价)  本品为1-丁基-3-(对甲苯基磺酰基)脲素。按干燥品计算,含C12H18N2O3S不得少于99.0%。  二、性状  本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭,无味。  本品在丙酮或三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在水中几乎不溶;在氢氧化钠试液中易溶。  三、熔点  本品

甲苯磺丁脲片的检查方法

溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以磷酸盐缓冲液(pH6.8)900ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经30分钟时取样测定法取溶出液10ml滤过,精密量取续滤液2ml,置100m1量瓶中,用磷酸盐缓冲液(pH6.8)稀释至刻度,摇匀。照紫外-可见分光光度法(

甲苯磺丁脲的鉴别方法

(1)取本品约0.3g,加硫酸溶液(1→3)12ml,加热回流30分钟,放冷,即析出白色沉淀,滤过,沉淀用少量水重结晶后,依法测定(通则0612),熔点约为138℃(2)取上述滤液,加20%氢氧化钠溶液使成碱性后,加热,即发生正丁胺的特臭。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集102图)一

甲苯磺丁脲的含量测定方法

酸度取本品1.0g,加水50ml,加热至沸,置冰浴中冷却至5℃以下,滤过;滤液加酚酞指示液数滴与氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.20ml,应显红色有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定磷酸二氢铵溶液取磷酸二氢铵1.725g,加水300ml使溶解,用磷酸调节pH值至3.5±0.05供试品溶

甲苯磺丁脲的含量测定方法

取本品0.5g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)20ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(Q.1mol/L)相当于27.04mg的C12H13N2O3S

关于甲苯磺丁脲的禁忌症和用法用量介绍

  一、禁忌:  1、Ⅰ型糖尿病人;  2、Ⅱ型糖尿病人伴有酮症酸中毒、昏迷、严重烧伤、感染、外伤和重大手术等应激情况;  3、肝、肾功能不全者;  4、对磺胺药过敏者;  5、白细胞减少的病人。  二、用法用量  口服 常用量一次0.5g,一日1~2g。开始在早餐前或早餐及午餐前各服0.5g,也可

甲苯磺丁脲片的基本性状

(1)取本品细粉适量(约相当于甲苯磺丁脲0.5g),加丙酮8ml,振摇使甲苯磺丁脲溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干;取残渣0.2g,加硫酸溶液(1→3)12ml,加热回流30分钟,放冷,即析出白色沉淀,滤过,滤液加20%氢氧化钠溶液使成碱性后,加热,即发生正丁胺的特臭(2)上述残渣的红外光吸收图谱应与对

甲苯磺丁脲片的基本性状

本品为白色片。

甲苯磺丁脲的类别及贮藏方法

类别降血糖药。贮藏遮光,密封保存。

甲苯磺丁脲的类别及制剂类型

类别降血糖药。贮藏遮光,密封保存。制剂甲苯磺丁脲片

使用甲苯磺丁脲的不良反应

  1.甲苯磺丁脲作用缓和,很少引起低血糖反应。但因甲苯磺丁脲经肝肾代谢,肝肾功能不良者用后有可能发生低血糖反应,如出现饥饿感、心悸、出虚汗、手抖、乏力等。应立即停用此药,进食或口服糖水,重者需静脉应用葡萄糖。  2.胃肠道反应:较常出现的有食欲缺乏、上腹部烧灼感、恶心、腹泻等。可改为饭后服药,从小

简述甲苯磺丁脲的药理作用

  为第一代磺酰脲类口服降血糖药。  1.选择性作用于胰岛β细胞,刺激胰岛素的分泌,降低血糖。  2.增强外源性胰岛素的降血糖作用,大剂量时能减少胰岛素和血浆蛋白结合,抑制胰岛素的代谢。  3.能作用在靶器官上,提高靶细胞对胰岛素的敏感性。并能增加靶细胞膜上胰岛素受体的数目,加强胰岛素的受体后作用,

甲苯磺丁脲片的鉴别方法

(1)取本品细粉适量(约相当于甲苯磺丁脲0.5g),加丙酮8ml,振摇使甲苯磺丁脲溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干;取残渣0.2g,加硫酸溶液(1→3)12ml,加热回流30分钟,放冷,即析出白色沉淀,滤过,滤液加20%氢氧化钠溶液使成碱性后,加热,即发生正丁胺的特臭(2)上述残渣的红外光吸收图谱应与对

简述甲苯磺丁脲有关物质的检查

  一、酸度  取本品1.0g,加水50ml,加热至沸,置冰浴中冷却至5℃以下,滤过;滤液加酚酞指示液数滴与氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.20ml,应显红色。  二、有关物质  取本品约37.5mg,精密称定,置25ml量瓶中,加甲醇15ml,振摇使溶解,用磷酸二氢铵溶液(pH 3.5)稀释

简述甲苯磺丁脲的物化性质

  一、基本信息  中文名称:甲苯磺丁脲  中文别名:1-正丁基-3-(4-甲基磺酰)脲;甲磺丁脲;1-丁基-3-(4-甲苯磺酰基)脲;  英文名称:tolbutamide  英文别名:[3H]-Tolbutamide;1-(p-toluenesulfonyl)-3-n-butyl-urea;Ori

甲苯磺丁脲片的含量测定方法

取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲苯磺丁脲0.5g),加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)25nl,微热使甲苯磺丁脲溶解,放冷,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.04mg的C12H18N2O3S

甲苯磺丁脲的性状及鉴别方法

性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在丙酮或三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在水中几乎不溶;在氢氧化钠试液中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为126~130℃。吸收系数取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在229nm的波

甲苯磺丁脲的检查及鉴别方法

鉴别(1)取本品约0.3g,加硫酸溶液(1→3)12ml,加热回流30分钟,放冷,即析出白色沉淀,滤过,沉淀用少量水重结晶后,依法测定(通则0612),熔点约为138℃(2)取上述滤液,加20%氢氧化钠溶液使成碱性后,加热,即发生正丁胺的特臭。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集102图

甲苯磺丁脲片的类别规格及贮藏方法

类别同甲苯磺丁脲规格0.5g贮藏遮光,密封保存

简述甲苯磺丁脲的药代动力学

  口服吸收快,一般口服30分钟内出现在血中,口服后3~4小时血药浓度达峰值,分布于细胞外液,蛋白结合率为90%,作用持续6~12小时。半衰期为4.5~6.5小时。在肝内代谢氧化而失活,代谢物约85%由肾排出、约8%由胆汁排出。

甲苯磺丁脲片的检查和鉴别方法

鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于甲苯磺丁脲0.5g),加丙酮8ml,振摇使甲苯磺丁脲溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干;取残渣0.2g,加硫酸溶液(1→3)12ml,加热回流30分钟,放冷,即析出白色沉淀,滤过,滤液加20%氢氧化钠溶液使成碱性后,加热,即发生正丁胺的特臭(2)上述残渣的红外光吸收图谱应

甲苯磺丁脲与其它药物的相互作用

  1.与抗凝血药如双香豆素等同服,后者可抑制药物代谢酶,使甲苯磺丁脲代谢减慢,降血糖作用增强。此外,甲苯磺丁脲与血浆蛋白结合率较高,可置换已与血浆蛋白结合的双香豆素,从而使抗凝血作用增强。故两药应避免合用。  2.与氯霉素合用,后者可抵制肝脏微粒体内药酶的活性,使甲苯磺丁脲的代谢减慢,半衰期延长,