溴替唑仑的基本信息介绍
溴替唑仑（brotizolam），是一种有机化合物，化学式为C15H10BrClN4S。临床适用于治疗失眠症，被列为第二类精神药品管控 [2] 。 中文名称：溴替唑仑 化学名称：1-[2-(N-苄基苯胺基)-1-异丁氧甲基)乙基]吡咯烷 英文名称：Brotizolam 分子式：C15H10BrClN4S 分子量：393.68900 精确质量：391.95000 CAS号：57801-81-7 EINECS号：260-964-5 PSA：71.31000 LogP：3.83970......阅读全文
概述里素劳的药物相互作用
1、影响酮康唑吸收的药物 引起患者胃酸减少的药物会使本品的吸收下降。 2、影响酮康唑代谢的药物 酮康唑主要通过CYP3A4代谢。酶诱导药物，如利福平、利福布丁、卡马西平、异烟肼、奈韦拉平和苯妥英，会明显降低酮康唑的生物利用度而降低疗效。因此，不建议与强酶诱导剂合用。 利托那韦会增加酮康唑
概述酮康唑片的药物相互作用
1.影响酮康唑吸收的药物 引起患者胃酸减少的药物会使本品的吸收下降。 2.影响酮康唑代谢的药物 酮康唑主要通过CYP3A4代谢。酶诱导药物，如利福平、利福布丁、卡马西平、异烟肼、奈韦拉平和苯妥英，会明显降低酮康唑的生物利用度而降低疗效。因此，不建议与强酶诱导剂合用。 利托那韦会增加酮康唑
酮康唑片的相互作用
1.影响酮康唑吸收的药物 引起患者胃酸减少的药物会使本品的吸收下降。 2.影响酮康唑代谢的药物 酮康唑主要通过CYP3A4代谢。酶诱导药物，如利福平、利福布丁、卡马西平、异烟肼、奈韦拉平和苯妥英，会明显降低酮康唑的生物利用度而降低疗效。因此，不建议与强酶诱导剂合用。 利托那韦会增加酮康唑的生物利
替莫唑胺
性状本品为白色至微红色粉末;无臭本品在二甲基亚砜中略溶,在水中微溶,在甲醇中极微溶解,在乙醇中几乎不溶,在冰醋酸中微溶。鉴别(1)取本品,加冰醋酸溶液(5~1000溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在254mm与330nm的波长处有最大吸收,在
如何存储甲磺酸仑伐替尼？
甲磺酸仑伐替尼似乎不是一个标准的药品名，为您找到了最相近的甲磺酸仑伐替尼胶囊。 甲磺酸仑伐替尼胶囊的储存条件是需在30℃以下避光保存。
关于溴西泮的基本信息介绍
溴西泮，化学名为7-溴-5-(2-吡啶基)-3H-1,4-苯并二氮杂卓-2(1H)-酮，是一种有机化合物，化学式为C14H10BrN3O，其临床上用于焦虑症或焦虑状态的短期治疗，被列为第二类精神药品管控。 中文名称：溴西泮 中文别名：7-溴-5-(2-吡啶基)-3H-1,4-苯并二氮杂卓-2
关于溴己新片的基本信息介绍
溴己新片（Bromhexine tablets）为白色片。主要用于急、慢性支气管炎，支气管扩张等有多量粘痰而不易咯出的患者。口服，成人每次1-2片，一日3次；儿童，剂量需咨询医师或药师。 【产品名称】溴己新片 【产品分类】药品/化学药品/呼吸系统药物 【规格】8mg 【贮藏】密闭保存
关于氨溴索的基本信息介绍
氨溴索，为溴己新在体内的活性代谢产物，为黏液溶解药，可用于急、慢性支气管炎及支气管哮喘、支气管扩张、肺气肿、肺结核、肺尘埃沉着病、手术后的咳嗽困难等。注射给药可用于术后肺部并发症的预防及早产儿、新生儿呼吸窘迫综合征的治疗。本品高剂量（每次250～500mg，一日2次）有降低血浆尿酸浓度和促进尿酸
关于溴己新的基本信息介绍
溴己新，分子式为C14H20Br2N2，是一种祛痰药。在临床应用中，溴己新对慢性支气管炎、肺气肿、支气管扩张等慢性阻塞性肺疾病，有黏痰不易咳出者较适用。尤其当黏痰阻塞小支气管而引起气急、气喘者，可用溴己新口服，雾化吸入或气管内滴入。 一、溴己新的基本信息 中文名称：溴己新 化学名称：2-氨
关于溴隐亭的基本信息介绍
溴隐亭，分子式为 C32H40BrN5O5，是一种多巴胺受体激动剂，属于麦角灵的衍生物。主要用于治疗：抗震颤麻痹，闭经或溢乳，抑制生理性泌乳、催乳激素过高引起的经前期综合征，肢端肥大症，女性不育症和亨丁顿舞蹈病。 临床用于治疗帕金森病，治疗与催乳素有关的生殖系统功能异常，如闭经、溢乳症、经前综合
关于氨溴索的基本信息介绍
氨溴索，为溴己新在体内的活性代谢产物，为黏液溶解药，可用于急、慢性支气管炎及支气管哮喘、支气管扩张、肺气肿、肺结核、肺尘埃沉着病、手术后的咳嗽困难等。注射给药可用于术后肺部并发症的预防及早产儿、新生儿呼吸窘迫综合征的治疗。本品高剂量（每次250～500mg，一日2次）有降低血浆尿酸浓度和促进尿酸
概述盐酸替罗非班的药物相互作用
对于替罗非班与阿司匹林和肝素的相互作用已进行了研究。 盐酸替罗非班与肝素和阿司匹林联用时，比单独使用肝素和阿司匹林出血的发生率增加（参见不良反应）。当盐酸替罗非班与其它影响止血的药物（如华法令）合用时应谨慎（参见注意事项，出血的预防）。 在临床研究中盐酸替罗非班与b-阻滞剂、钙拮抗剂、非甾体
概述注射用盐酸替罗非班的药物相互作用
对于盐酸替罗非班与阿司匹林和肝素的相互作用已进行了研究。 盐酸替罗非班与肝素和阿司匹林联用时，比单独使用肝素和阿司匹林出血的发生率增加（参见不良反应）。当盐酸替罗非班与其它影响止血的药物（如华法令）合用时应谨慎（参见注意事项，出血的预防）。 在临床研究中盐酸替罗非班与β-阻滞剂、钙拮抗剂、非
关于马来酸咪达唑仑片的注意事项介绍
一、注意事项： 1．应在医师指导下用药；剂量应个体化。 2．心肺功能及肝、肾功能异常者慎用。 3．为预防反跳性失眠发生，建议在失眠障碍改善后逐渐减少用量，限定治疗时限。 4．对酒、药物依赖者慎用。 5．服药期间，应避免驾驶或其他机械性操作。 二、孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠及哺乳期妇女
关于阿普唑仑片的药代动力学介绍
1、药代动力学： 口服吸收快而完全，血浆蛋白结合率约为80%。口服后1～2小时血药浓度达峰值。2～3天血药浓度达稳态。T1/2一般为12～15小时，老年人为19小时。经肝脏代谢，代谢产物α-羟基阿普唑仑，该产物也有一定药理活性。经肾排泄。体内蓄积量极少，停药后清除快。 2、贮藏：遮光，密封保
咪达唑仑的杂质及制剂类型
制剂(1)马来酸咪达唑仑片(2)咪达唑仑注射液杂质质IC15H10ClFN2O288.71 1,3-二氢-7-氯-5-(2-氟苯基)2H-1,4-苯并二氮杂蕈-2酮
三唑仑片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品50片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于三唑仑3mg),置25ml量瓶中,加50%甲醇溶液l5ml,微温,振摇使三唑仑溶解,放冷,用50%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取三唑仑对照品适量,精密称定,加50%甲醇溶液溶解
艾司唑仑片的鉴别方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于艾司唑仑2mg),加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含艾司唑仑2g的溶液。色谱条件、系统适用性要求与测定法见艾司唑仑有关物质
三唑仑片的基本性状
本品为浅蓝色片。
三唑仑的类别及制剂类型
类别抗焦虑药贮藏遮光,密封保存。制剂三唑仑片
艾司唑仑片的适应症
主要用于抗焦虑、失眠。也用于紧张、恐惧及抗癫痫和抗惊厥。
阿普唑仑的类别及贮藏方法
类别催眠镇静药。贮藏遮光,密封保存。
简述氯普唑仑的药理和毒理
氯硝唑仑为中效的苯二氮卓类（BDZ）催眠药，不像长效药物那样，引起白天困倦感或造成机敏动作的障碍，也不像超短时效的BDZ药物那样，产生失眠的反跳现象。氯硝唑仑的作用机制类似其他BDZ药物，通过提高大脑中的主要抑制性神经递质γ-氨基丁酸（GABA）的活性而显效。
阿普唑仑片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于阿普唑仑1mg),置50ml量瓶中,加水5ml,超声使粉末分散均匀,加乙腈适量,超声使阿普唑仑溶解,放冷,用乙腈稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取阿普唑仑对照品适量,精密称定,加乙腈-水(9
简述咪达唑仑的药理学
咪达唑仑具有典型的苯二氮䓬类药理活性，可产生抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥及肌肉松弛作用。肌内注射或静脉注射后，可产生短暂的顺行性记忆缺失，使患者不能回忆起在药物高峰期间所发生的事情。本品作用特点为起效快而持续时间短。服药后可缩短入睡时间（一般自服药到入睡只需20分钟），延长总睡眠时间，而对快波睡眠
咪达唑仑的类别及贮藏方法
类别麻醉药。贮藏遮光,密封保存
艾司唑仑片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品30片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于艾司唑仑10mg),置100m1量瓶中,加盐酸溶液(9-1000)6σml,充分振摇使艾司唑仑溶解,用盐酸溶液(91000)稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5m1,置50ml量瓶中,用盐酸溶
阿普唑仑片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于阿普唑仑2mg),加盐酸溶液(9→10003ml,振摇使阿普唑仑溶解,滤过,滤液照阿普唑仑项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
三唑仑的类别及贮藏方法
类别抗焦虑药贮藏遮光,密封保存。
艾司唑仑片的基本性状
本品为白色片