关于巴比妥的药典标准介绍
一、主要活性成分 5,5-二乙基丙二酰脲。按干燥品计算，含C6H12N2O3不得少于98.5%。 二、性状 白色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦；饱和水溶液显酸性反应。 在沸水或乙醇中溶解，在氯仿或乙醚中略溶，在水中微溶；在氢氧化碱或碳酸碱溶液中溶解。 熔点为189～192℃。 三、鉴别 显丙二酰脲类的鉴别反应 四、检查 澄清度：取本品1g，加氢氧化钠液（1mol/L）10mL溶解后，溶液应澄清。 干燥失重：取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%。 炽灼残渣：不得过0.1%。 五、含量测定 取本品约0.2g，精密称定，加甲醇40mL使溶解，再加新制的3%无水碳酸钠溶液15mL，照电位滴定法，用硝酸银液（0.1mol/L）滴定，即得。每1mL的硝酸银液（0.1mol/L）相当于18.42mg的C8H12N2O3。......阅读全文
关于巴比妥的药典标准介绍
一、主要活性成分 5,5-二乙基丙二酰脲。按干燥品计算，含C6H12N2O3不得少于98.5%。 二、性状 白色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦；饱和水溶液显酸性反应。 在沸水或乙醇中溶解，在氯仿或乙醚中略溶，在水中微溶；在氢氧化碱或碳酸碱溶液中溶解。 熔点为189～192℃。 三、鉴
关于苯巴比妥的检查介绍
酸度 取本品0.20g，加水10mL，煮沸搅拌1分钟，放冷，滤过，取滤液5mL，加甲基橙指示液1滴，不得显红色。 溶液的澄清度 取本品1.0g，加乙醇5mL，加热回流3分钟，溶液应澄清。 有关物质 取本品，加流动相溶解并稀释制成每1mL中含1mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1mL，
关于巴比妥的用法用量介绍
1. 0.3～0.6g，睡前0.5小时服。 2.镇静：每天0.3～0.9g，分2次～3次服。 3.麻醉前给药：0.3g，术前40～60min服。 4.抗惊厥：用巴比妥钠注射液肌肉注射，每次0.2g。或用5%溶液灌肠，每次0.5g。
关于苯巴比妥片的基本介绍
苯巴比妥片，适应症为主要用于治疗焦虑、失眠(用于睡眠时间短早醒患者)、癫痫及运动障碍。是治疗癫痫大发作及局限性发作的重要药物。也可用作抗高胆红素血症药及麻醉前用药。 成份：苯巴比妥钠。化学名称：5-乙基-5-苯基-2，4，6（1H，3H，5H）-嘧啶三酮。 分子式：C12H12N2O3 分
关于巴比妥的基本信息介绍
巴比妥（Barbital），化学名为5,5-二乙基嘧啶-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮，分子式为C8H12N2O3，是第一个商品化的巴比妥类药物，呈白色结晶性粉末，无臭，味微苦。 巴比妥曾作为催眠药或镇静药应用于临床，但因作用弱、不良反应多、不安全、易成依赖性而被淘汰。
关于异戊巴比妥的基本介绍
异戊巴比妥，是一种有机化合物，化学式为C11H18N2O3，被列入第二类精神药品管控。 一、基本信息 化学式：C11H18N2O3 分子量：226.272 CAS号：57-43-2 EINECS号：200-330-7 二、理化性质 密度：1.069g/cm3 熔点：156-158
关于巴比妥的适应症介绍
1.镇静：如焦虑不安、烦躁、甲状腺功能亢进、高血压、功能性恶心、小儿幽门痉挛等症。 2.安眠：偶用于顽固性失眠症，但醒后往往有疲倦、思睡等后遗效应。 3.抗惊厥：常用其对抗中枢兴奋药中毒或高热、破伤风、脑炎、脑出血等疾病引起的惊厥。 4.抗癫痫：用于癫痫大发作的防治，作用出现快，也可用于癫
关于苯巴比妥的鉴别介绍
1、取本品约10mg，加硫酸2滴与亚硝酸钠约5mg，混合，即显橙黄色，随即转橙红色。 2、取本品约50mg，置试管中，加甲醛试液1mL，加热煮沸，冷却，沿管壁缓缓加硫酸0.5mL，使成两液层，置水浴中加热。接界面显玫瑰红色。 3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集227图）一致。
关于巴比妥酸的简介
巴比妥酸（Barbituric acid），又称丙二酰脲，2,4,6-嘧啶三酮，是一种有机化合物，化学式为C4H4N2O3，呈白色结晶性粉末，易溶于热水和稀酸，溶于乙醚，微溶于冷水。水溶液呈强酸性。可以与金属反应生成盐类。 熔点：248-252 °C (dec.)(lit.) 密度：1.45
关于异戊巴比妥片的基本介绍
异戊巴比妥片，适应症为主要用于催眠、镇静、抗惊厥(小儿高热惊厥、破伤风惊厥、子痫、癫痫持续状态)和麻醉前给药。 1、适应症 主要用于催眠、镇静、抗惊厥(小儿高热惊厥、破伤风惊厥、子痫、癫痫持续状态)和麻醉前给药。 2、用法用量 深部肌肉(不能用于浅表)或静脉注射。 成人常用量：催眠
关于异戊巴比妥的作用机理－介绍
口服易由胃肠道吸收，服后15-30分钟起效，吸收后分布于全身各组织内，因本品的脂溶性稍高，易通过血脑屏障，且作用出现较快。本品在肝脏内代谢，约50％转化成羟基异戊巴比妥。本品约61％与血浆蛋白结合。半衰期为14-40小时。达峰时间随给药途径而异，个体差异大。主要与葡萄糖醛酸化合物结合后经肾脏排出
关于异戊巴比妥钠的检查介绍
1、碱度 取本品1.0g，加水20mL溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为9.5 ～11.0。 2、干燥失重 取本品，在130 ℃干燥至恒重，减失重量不得过4.0 %（附录Ⅷ L）。 3、重金属 取本品1.0g，加水43mL溶解后，缓缓加稀盐酸3mL，随加随用强力振摇，滤过，弃去
关于苯巴比妥片的使用禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 本药可通过胎盘，妊娠期长期服用，可引起依赖性及致新生儿撤药综合征；可能由于维生素K含量减少引起新生儿出血；妊娠晚期或分娩期应用，由于胎儿肝功能尚未成熟引起新生儿(尤其是早产儿)的呼吸抑制；可能对胎儿产生致畸作用。哺乳期应用可引起婴儿的中枢神经系统抑制。 2、儿童用
关于异戊巴比妥片的禁忌介绍
禁用于以下情况：严重肺功能不全、肝硬化、血卟啉病史、贫血、哮喘史、未控制的糖尿病、过敏等。
关于苯巴比妥的基本信息介绍
苯巴比妥，是一种有机化合物，化学式为C12H12N2O3，被列为第二类精神药品管控。 苯巴比妥是一种巴比妥类的镇静剂及安眠药。临床上用于： ① 镇静:如焦虑不安、烦躁、甲状腺功能亢进、高血压、功能性恶心、小儿幽门痉挛等症； ② 催眠:偶用于顽固性失眠症，但醒后往往有疲倦、嗜睡等后遗效应；
关于－－巴比妥酸的应用领域介绍
1、毒理学数据 急性毒性：大鼠口经LD50：>5 mg/kg；小鼠腹腔LD50：505 mg/kg。 2、应用领域 可用作分析试剂、有机合成原料、塑料和染料的中间体、聚合反应的催化剂。丙二酰脲亚甲基上两个氢原子被烃基取代后的若干衍生物，称为巴比妥类药物，是一类重要的镇静催眠药物。
关于苯巴比妥片的用法用量介绍
成人常用量：催眠，30～100mg，晚上一次顿服；镇静，一次15～30mg，每日2～3次；抗惊厥，每日90～180mg，可在晚上一次顿服，或每次30～60mg，每日三次；极量一次250mg，一日500mg；抗高胆红素血症，一次30～60mg，每日三次。小儿常用量：用药应个体化，镇静，每次按体重2
关于苯巴比妥的药理学介绍
苯巴比妥为长效巴比妥类药物，其中枢性抑制作用随剂量而异。具有镇静、催眠、抗惊厥作用。并可抗癫痫，对癫痫大发作与局限性发作及癫痫持续状态有良效；对癫痫小发作疗效差；而对精神运动性发作则往往无效，且单用本药治疗时还可能使发作加重。本品还有增强解热镇痛药之作用，并能诱导肝脏微粒体葡萄糖醛酸转移酶活性，
关于异戊巴比妥钠的鉴别测定介绍
1、取本品约0.5g，加水10mL溶解后，加盐酸0.5mL，即析出异戊巴比妥的白色沉淀，滤过；沉淀用水洗净，在105℃干燥后，依法测定（附录Ⅵ C），熔点 为155～158.5 ℃。 2、本品显丙二酰脲类的鉴别反应（附录Ⅲ）。 3、取本品约0.1g，炽灼后，显钠盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。
关于异戊巴比妥片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 本药可通过胎盘，妊娠期长期服用，可引起依赖性及致新生儿撤药综合征；由于维生素K含量减少可能引起新生儿出血；妊娠晚期或分娩期应用，由于胎儿肝功能尚未成熟引起新生儿(尤其是早产儿)的呼吸抑制；用于抗癫痫可能产生胎儿致畸。哺乳期应用可引起婴儿的中枢神经系统抑制。在以上情况下
关于苯巴比妥片的注意事项介绍
1．对一种巴比妥过敏者，可能对本品过敏； 2．作抗癫痫药应用时，可能需10～30天才能达到最大效果，需按体重计算药量，如有可能应定期测定血药浓度，以达最大疗效； 3．肝功能不全者，用量应从小量开始； 4．长期用药可产生精神或躯体的药物依赖性，停药需逐渐减量，以免引起撤药症状； 5．与其他
关于异戊巴比妥片的药理毒理介绍
本品为巴比妥类催眠药、抗惊厥药。中等作用时间(3～6小时)，对中枢的抑制作用随着剂量加大，表现为镇静、催眠、抗惊厥及抗癫痫。大剂量对心血管系统、呼吸系统有明显的抑制。过量可麻痹延髓呼吸中枢致死。体外电生理实验本类药物使神经细胞的氯离子通道开放，细胞过极化，拟似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。治疗
关于异戊巴比妥片的用法用量介绍
深部肌肉(不能用于浅表)或静脉注射。 成人常用量：催眠，100～200mg，晚上一次顿服； 镇静，一次30～50mg，每日2～3次。极量一次200mg，一日600mg。 小儿常用量：催眠，个体差异大；镇静，每次按体重2mg/kg，或按体重表面积60mg/m2，每日2～3次。
关于戊巴比妥钠片的简介
戊巴比妥钠片,用于镇静、催眠、麻醉前给药及抗惊厥。 成分：本品主要成分为戊巴比妥钠，其化学名称为：5-乙基-5-（1-甲基丁基）-2，4，6（1H，3H，5H）-噻啶三酮一钠盐。 适应症：用于镇静、催眠、麻醉前给药及抗惊厥。 性状：本品为白色片；味微苦。 药理毒理：本品对中枢神经系统有广
关于异戊巴比妥钠的注意事项介绍
1、用量过大或静注过快时易发生呼吸抑制和血压下降等不良反应。 2、肝功能不良的病人应慎用，肝肾功能严重损害病人则禁用。 3、该药如注射给药时，宜现配（用注射用水或生理盐水配成5%的该药溶液）现用，以免变质和产生毒副作用。 4、其他不良反应与苯巴比妥相同。与其他药物合用时所产生的有害相互作用
关于异戊巴比妥片的不良反应介绍
1．用于抗癫痫时最常见的不良反应为镇静，但随着疗程的持续，其镇静作用逐渐变得不明显。 2．可能引起微妙的情感变化，出现认知和记忆的缺损。 3．长期用药，偶见叶酸缺乏和低钙血症。 4．罕见巨幼红细胞性贫血和骨软化。 5．大剂量时可产生眼球震颤、共济失调和严重的呼吸抑制。 6．用本品的患者
关于苯巴比妥钠注射液的基本介绍
苯巴比妥钠注射液，适应症为治疗癫痫，对全身性及部分性发作均有效，一般在苯妥英钠、酰胺咪嗪、丙戊酸钠无效时选用。也可用于其他疾病引起的惊厥及麻醉前给药。 成份：本品主要成份为：苯巴比妥钠。 化学名称：5-乙基-5-苯基-2，4，6（1H，3H，5H）-嘧啶三酮-钠盐。 分子式：C
简述巴比妥的用途
本品属长效类催眠药，具镇静、催眠、抗惊厥及抗癫痫作用。还可用作麻醉前给药，与解热镇痛药合用时可增强后者的镇痛作用。这些年报告本品可用于预防新生儿高胆红素血症及脑核性黄疸，还可治疗胆汁郁积症。对脑水肿病人加用苯巴比妥后，脑水肿脑疝好转快，血压易稳定，脑血管痉挛及再出血亦减少。内服本品配合肌注绒毛膜
使用苯巴比妥片过量的介绍
15～20倍的过量药物可能引起昏迷、严重的呼吸和心血管抑制、低血压和休克继而引发肾功能衰竭、死亡。深度呼吸抑制是急性中毒的直接死亡原因。可致严重中毒，中毒致死的血药浓度为6～8mg/100ml。解救措施中最重要的是维持呼吸和循环功能，施行有效的人工呼吸，必要时行气管切开，并辅之以有助于维持和改善
关于安乃近的药典标准介绍
1、来源（名称）、含量（效价） 本品为[(1,5-二甲基-2-苯基-3-氧代-2,2-二氢-1-H-吡唑-4-基)甲氨基]甲烷磺酸钠盐一水合物。按干燥品计算，含C13H16N3NaO4S不得少于98.5%（供口服用）。 2、性状 本品为白色至略带微黄色的结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦；水溶