奥美凯进一步增加对医疗级改性塑料的战略投资
Americhem 奥美凯是可持续发展聚合物解决方案的全球领导者之一，在今年早些时候宣布成立” 奥美凯医疗保健部门”后，今天进一步解释了其在中国市场的长远计划和目标。公司将继续加大高性能材料研发和应用研究，突出其医疗器械改性材料的产品特点和优势，提高整体服务的专业性和认可度，使医用改性材料业务在三年内占整体相关业务的主体比重。“我们非常看好中国医疗和大健康产业的长期积极发展趋势，决心依靠我们在高分子材料领域的专业知识，与这个行业共同成长，不仅可以为中国医疗产业的发展赋能，也可以帮助中国的医疗器械制造商与国际接轨。作为企业，我们也享受到了这一波发展的红利。”奥美凯副总裁/亚太区董事总经理Stanley Teoh先生解释道。奥美凯的医用改性材料业务专注于帮助医疗器械制造商满足和优化产品性能，提供创新的材料解决方案。同时，奥美凯还可以为客户提供一站式的技术和服务支持，包括生物相容性测试、医疗认证合规监管咨询等。此外，其全球布局还可以与......阅读全文
关于奥美拉唑镁片的用法用量介绍
1、奥美拉唑镁片必须整片吞服，至少用半杯液体送服。药片不可咀嚼或压碎，可将其分散于水或微酸液体中(如 ：果汁)，分散液必须在30分钟内服用。 2、十二指肠溃疡 ：正常剂量为奥美拉唑镁片20毫克，1日1次，通常溃疡可在2周内治愈。如果初始疗程疗效不肯定，应再治疗2周。对用其它药物治疗无效的十二指
关于奥美拉唑的药物相互作用介绍
1.奥美拉唑可提高胰酶的生物利用度,增强其疗效；两者联用对胰腺囊性纤维化引起的顽固性脂肪泻及小肠广泛切除术后功能性腹泻有较好疗效。 2.对幽门螺旋杆菌敏感的药物（如阿莫西林等）与奥美拉唑联用有协同作用,可提高疗效。 3.奥美拉唑具有酶抑制作用与经肝脏细胞色素P450系统代谢的药物（如双香豆素
艾司奥美拉唑钠的基本性状
本品为白色或类白色粉末;有引湿性本品在乙醇中易溶。
艾司奥美拉唑钠的鉴别方法
(1)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱致(通则0402)。(2)取本品约195mg,精密称定,置200ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10m,置100m量瓶中加3.8%氯化钾溶液10ml,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另精密量取标准钠溶液(每1ml相当于1.0mg的Na)
关于奥美拉唑中毒的临床表现介绍
1、奥美拉唑的不良反应主要为恶心、胀气、腹泻、便秘、上腹痛等。皮疹、ALT和胆红素升高也有发生，一般是轻微和短暂的，大多不影响治疗。 2、较长时间服用或误服大量奥美拉唑时可发生中毒，主要表现如下： （1）对肝脏的影响：可有一过性血清转氨酶和碱性磷酸酶升高。 （2）对肾脏的损害：有蛋白尿、尿
“凯伊”正式加强为热带风暴
当地时间9月4日，墨西哥国家气象局宣布热带低压“凯伊”已经正式加强为热带风暴，并且在持续增强，极有可能升级为2级飓风。截至4日16时，“凯伊”的中心位置在墨西哥西面沿岸的太平洋海面上。 根据预测，在未来的几天内，热带风暴“凯伊”将给墨西哥中部和南部的米却肯州以及格雷罗州带来强降雨、强风等天气，
凯式定氮仪的应用简介
凯氏定氮法的普遍适用性、精确性和可重复性已经得到了国际的广泛认可。它已经被确定为检测食品中蛋白质含量的标准方法。但是，这种方法并不能给出真实的蛋白质含量，因为所测定的氮可能不仅仅是由蛋白质转化来的。这可以从2007年美国宠物食品污染事件和2008年中国毒奶粉事件等食品安全事件中被体现：三聚氰胺，
凯来公司邀您微博之旅
上海凯来实验设备有限公司于不久前正式登陆新浪微博，http://weibo.com/chemlabcorp。 我公司想通过更亲民的方式与业界的合作伙伴和顾客朋友们进行“微互动”，并且为您第一时间提供新鲜的资讯和产品信息，希望更多的朋友“互相关注”起来，通过一种更轻松的方式沟通交流互动。
关于凯莱止的药理作用
依匹斯汀为组胺H 1受体拮抗剂。本品对组织胺、白三烯C4、PAF、5-羟色胺有抑制作用，并能抑制组胺、慢反应物质A（SRS-A）化学介质的释放。由于本品化学结构的特点，本品难以通过血脑屏障，对中枢神经系统的H 1受体拮抗作用弱。 2.毒理作用 （1）重复给药：大鼠连续给药12个月，剂量为1、6
关于凯莱止的适应症
本品主要成份及其化学名称为： 本品主要成份问盐酸依匹斯汀， 其化学名称： 3-氨基-9，13b-二氢-1H-二苯[c,f]咪唑并[1，5-a]氮杂卓盐酸盐 。 分子式：C 16H 15N 3·HCl 分子量：285.77
凯式定氮仪有哪些特点？
1.操作极其简单，可以通过快速编程一键式操作。有不同的语言菜单可供选择。 2.配有光学与声学故障报警系统。消化管不在位或放置不正确、未关闭安全门，仪器不启动，酸、碱、稀释液缺少，主机可快速检测出并暂停实验，自动报警提示，极其方便，安全可靠。 3.门接触安全开关。 4.可编程的反应和蒸馏时间
新型纤维强度秒杀防弹“凯夫拉”
美国达拉斯德州大学的研究员研发了一种特殊纳米纤维结构，使其延长率提高了七倍，而且强度也优于凯夫拉纤维。 美国达拉斯德州大学的研究员研发了一种特殊纳米纤维结构，使其延长率提高了七倍，而且强度也优于凯夫拉（Kevlar）纤维。（凯夫拉纤维的抗张强度极高，吸收弹片动能的能力是钢的2倍。） 这种结构
关于凯尔纳目镜的基本介绍
第二代目镜具有代表性的目镜之一。出现于1849年，由三片透镜构成，是在冉斯登目镜的基础上发展而来，有效视场达到40-50度。在中、低倍率时，凯尔纳目镜的成像质量要比惠更斯和冉斯登目镜好。另外，凯尔纳目镜的场镜靠近焦平面，这样场镜上的灰尘便容易成像，影响观测，所以要特别注意清洁。
凯式定氮仪是什么原理
凯氏定氮仪是测量有机物中总氮的含量的方法。凯氏定氮法是在催化剂存在的情况下，采用浓硫酸消化，将有机物氧化，氮转变为硫酸铵，然后加碱，将氨气蒸馏出来，用硼酸吸收，最后用强酸滴定，测定蒸馏出的氨含量，从而计算有机物中总氮含量的方法。最常见的是测定食品中蛋白质的含量，以及废水中总氮含量。
凯恩孚携新品亮相CISILE－2016
分析测试百科网讯 2016年5月22日，第十四届中国国际科学仪器及实验室装备展览会（CISILE 2016）于北京国家会议中心开幕。分析测试百科网在展会上采访了凯恩孚科技（上海）有限公司市场部经理孙玮玮，她为我们介绍了凯恩孚此次参展的一些新产品。 CISILE 2016凯恩孚公司展
钟凯：保质期和临期食品
保质期可以说是伴随食品工业和食品流通产生的。食品厂生产的食品要想卖给消费者，需要经过储存、运输、摆上商店货架，还要等待消费者买走。这段时间里，它不能变质、变味，否则厂家就会血本无归。所以每一种食品的研发都会考虑保质期，其中不仅包括你最容易想到的细菌引起的腐败变质，还包括脂肪酸败的哈喇味、结块、
简述凯尔纳目镜的结构特点
一、凯尔纳目镜的结构： 凯尔纳目镜 是由单片透镜和双胶合透镜组成的。一种改进型的冉斯登目镜，二片组成的接目镜及双凸透镜作为场镜。它能校正倍率色差，同时也减小了位置色差、像散和畸变。视场角大于40°，可达50°。此目镜系统在天文望远镜中普遍采用，特别适用于低、中倍率。 美国一家公司在凯尔纳目镜的
麦康凯液体培养基配方
中文名麦康凯液体培养基配方 英文名MACCONKEY BROTH用途用于药品中大肠埃希氏的选择性增菌培养。标准配方（g/L) 成分 含量(g/L) 明胶胰酶水解物 20.0 牛胆盐
钟凯：再见，含铝添加剂
近日，国家卫生计生委等5部门联合发文，对含铝食品添加剂的使用做出了重大调整。从2014年7月1日开始，三种含铝的食品添加剂（酸性磷酸铝钠、硅铝酸钠和辛烯基琥珀酸铝淀粉）不能再用于食品加工和生产，馒头、发糕等等面粉制品（除油炸面制品、挂浆用的面糊、裹粉、煎炸粉外）不能添加含铝膨松剂（硫酸铝钾和硫酸
特殊人群使用奥美拉唑镁片的简介
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 流行病学研究表明，奥美拉唑对孕妇或健康胎儿/新生儿无不良影响，孕期可以使用奥美拉唑。 奥美拉唑可被分泌入乳汁，尚不知对婴儿的影响，哺乳期妇女慎用奥美拉唑镁片。 2、儿童用药：奥美拉唑镁片对儿童的使用经验有限。 3、老年用药：老年患者无需调整奥美拉唑镁片剂量。
奥美拉唑镁肠溶片的基本性状
性状本品为肠溶薄膜衣片,除去包衣后显类白色至淡黄色;或为薄膜衣片,除去包衣后显白色,并可见淡黄色肠溶微丸。
艾司奥美拉唑钠的类别及贮存方法
类别质子泵抑制药贮藏遮光,密封保存
奥美拉唑镁肠溶片的鉴别方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
关于奥美拉唑肠溶胶囊的药理毒理介绍
一、药物过量： 1、用药过量的表现包括：视物不清、意识模糊、出汗、嗜睡、口干、颜面潮红、头痛、恶心、心动过速或心律不齐等。 2、用药过量的处理：主要为对症和支持治疗。奥美拉唑不易被透析，如果意外过量服用应立即处理。 二、药理毒理： 质子泵抑制剂。本品为脂溶性弱碱性药物，易浓集于酸性环境中
奥美拉唑镁肠溶片的鉴别检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。临用新制。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于奥美拉唑20mg),置5oml量瓶中,加甲醇适量,超声使奥美拉唑镁溶解并稀释至刻度,摇匀,离心,必要时滤
使用奥美拉唑肠溶片的注意事项
1、奥美拉唑肠溶片的注意事项： （1）治疗胃溃疡时，应首先排除溃疡型胃癌的可能，因用本品治疗可减轻其症状，从而延误治疗。 （2）肝肾功能不全者慎用。 （3）奥美拉唑肠溶片为肠溶片，服用时请注意不要嚼碎，以防止药物颗粒过早在胃内释放而影响疗效。 （4）奥美拉唑肠溶片抑制胃酸分泌的作用强，时
奥美拉唑镁片的药代动力学
奥美拉唑在小肠吸收，通常在3-6小时内被完全吸收。 反复给药后的生物利用度约为60%，同时摄入食物对其生物利用度无影响，奥美拉唑的血浆蛋白结合率为95%。 奥美拉唑主要是在肝内完全代谢，其代谢产物是砜、硫化物和羟基奥美拉唑，这些产物对胃酸分泌无明显作用，奥美拉唑血浆浓度，时间曲线的消除相的平
关于奥美拉唑肠溶片的药物过量介绍
一、药物过量： 1、奥美拉唑肠溶片抑制胃酸分泌的作用强，时间长，为防止抑酸过分，在一般消化性溃疡等病时，不建议大剂量长期应用（卓-艾氏综合征时例外）。 2、对鼠进行的毒理学研究显示：长期大剂量服用，引起胃内肠嗜铬样细胞增生和类癌瘤变。 二、奥美拉唑肠溶片的贮藏：遮光，密封，在阴凉（不超过2
关于奥美拉唑镁肠溶片的性状介绍
1、奥美拉唑镁肠溶片的成份： 奥美拉唑镁肠溶片主要成份为奥美拉唑镁。 其化学名称为：双-5-甲氯基-2-{[(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基}-1H-苯并咪唑镁 分子式：C34H36N6MgO6S2 分子量：713.21 2、奥美拉唑镁肠溶片的性状： 奥美拉唑
使用奥美拉唑镁肠溶片过量的介绍
1、药物过量： 过量使用奥美拉唑镁肠溶片有可能发生急性毒性，成人使用320-800mg会导致低、中度的中毒。其症状：头晕，情感淡漠，头痛，意识错乱，血管扩张，心动过速，恶心，呕吐，腹胀，腹泻。 处理：必要时洗胃或使用活性炭，对症治疗。 2、贮藏：密封，25℃以下保存。 3、包装：双铝塑复