关于凯尔纳目镜的基本介绍
第二代目镜具有代表性的目镜之一。出现于1849年,由三片透镜构成,是在冉斯登目镜的基础上发展而来,有效视场达到40-50度。在中、低倍率时,凯尔纳目镜的成像质量要比惠更斯和冉斯登目镜好。另外,凯尔纳目镜的场镜靠近焦平面,这样场镜上的灰尘便容易成像,影响观测,所以要特别注意清洁。......阅读全文
关于凯尔纳目镜的简介
凯尔纳目镜,以字母K表示,是冉斯登目镜的改进型,消除了冉斯登目镜的色差,这种目镜,视场大,常用在低倍率观测上,如彗星或大面积的天体。他出现于1849年,主要改进是将单片的接目镜改为双胶合消色差透镜,大大改善了对色差和边缘像质的改善,视场达到40-50度,低倍时有着舒适的出瞳距离,所以目前在一些中
关于凯尔纳目镜的基本介绍
第二代目镜具有代表性的目镜之一。出现于1849年,由三片透镜构成,是在冉斯登目镜的基础上发展而来,有效视场达到40-50度。在中、低倍率时,凯尔纳目镜的成像质量要比惠更斯和冉斯登目镜好。另外,凯尔纳目镜的场镜靠近焦平面,这样场镜上的灰尘便容易成像,影响观测,所以要特别注意清洁。
简述凯尔纳目镜的结构特点
一、凯尔纳目镜的结构: 凯尔纳目镜 是由单片透镜和双胶合透镜组成的。一种改进型的冉斯登目镜,二片组成的接目镜及双凸透镜作为场镜。它能校正倍率色差,同时也减小了位置色差、像散和畸变。视场角大于40°,可达50°。此目镜系统在天文望远镜中普遍采用,特别适用于低、中倍率。 美国一家公司在凯尔纳目镜的
显微镜目镜的种类结构
惠更斯目镜荷兰科学家惠更斯于1703年设计,有两片平凸透镜组成,前面为场镜,后面为接目镜,他们的凸面都朝向物镜一端,场镜的焦距一般是接目镜的2-3倍,镜片间距是它们焦距之和的一半。惠更斯目镜视场约为25-40度。过去,惠更斯目镜是小型折射镜的首选,但随着望远镜光力的增大,其视场小,反差低,色差,球差
目镜的种类结构
惠更斯目镜荷兰科学家惠更斯于1703年设计,有两片平凸透镜组成,前面为场镜,后面为接目镜,他们的凸面都朝向物镜一端,场镜的焦距一般是接目镜的2-3倍,镜片间距是它们焦距之和的一半。惠更斯目镜视场约为25-40度。过去,惠更斯目镜是小型折射镜的首选,但随着望远镜光力的增大,其视场小,反差低,色差,球差
目镜的种类结构
惠更斯目镜 荷兰科学家惠更斯于1703年设计,有两片平凸透镜组成,前面为场镜,后面为接目镜,他们的凸面都朝向物镜一端,场镜的焦距一般是接目镜的2-3倍,镜片间距是它们焦距之和的一半。惠更斯目镜视场约为25-40度。过去,惠更斯目镜是小型折射镜的首选,但随着望远镜光力的增大,其视场小,反差低,色
目镜的种类和各自结构特点
惠更斯目镜荷兰科学家惠更斯于1703年设计,有两片平凸透镜组成,前面为场镜,后面为接目镜,他们的凸面都朝向物镜一端,场镜的焦距一般是接目镜的2-3倍,镜片间距是它们焦距之和的一半。惠更斯目镜视场约为25-40度。过去,惠更斯目镜是小型折射镜的首选,但随着望远镜光力的增大,其视场小,反差低,色差,球差
关于目视光学器件—目镜的种类和结构介绍
1、目视光学器件—惠更斯目镜 荷兰科学家惠更斯于1703年设计,有两片平凸透镜组成,前面为场镜,后面为接目镜,他们的凸面都朝向物镜一端,场镜的焦距一般是接目镜的2-3倍,镜片间距是它们焦距之和的一半。惠更斯目镜视场约为25-40度。过去,惠更斯目镜是小型折射镜的首选,但随着望远镜光力的增大,其
沃尔夫凯西纳黄鸣龙还原反应(碱性条件)
是将酮羰基还原为亚甲基的还原反应,该反应常压下即可完成,反应时先将反应物与氢氧化钠、肼和高沸点醇的水溶液混合加热,生成腙后,将水和过量肼蒸出,待温度达到195~200℃时回流3~4小时后完成。沃尔夫-凯西纳-黄鸣龙还原反应
科普北京凯尔科技-SDITOFMS
北京凯尔科技发展有限公司,始终站在环保监测仪器设备研发的前沿。作为一家高新技术企业,不仅专注于产品的创新,更看重如何将技术转化为实际应用,助力环保、石油石化等行业的进步。 在线式飞行时间质谱仪(SDI-TOF-MS),能在极短的时间内分析出上百种组份,对于环境监测、石油石化及过程分析等领域具有
关于卡纳达克朗凯综合征的检查介绍
1.X线检查 息肉遍布整个胃肠道,以胃和结肠最为显著,有皱襞增厚,显示为细小点状的隆凸透明区。 2.内镜检查 可见息肉分布整个胃肠道,大肠中息肉多弥漫散在分布,部分肠段呈密集分布,多无蒂,直径0.5~1.0cm大小多见,表面光滑、质软;部分息肉直径可达2~3cm,半球状或有蒂,顶部多糜烂、
治疗卡纳达克朗凯综合征的相关介绍
1.一般治疗 包括止泻、补液、营养支持、维持水电解质平衡等。 2.药物治疗 部分患者应用糖皮质激素和抗生素治疗,但作用不确切。 3.手术治疗 仅适用于有严重并发症者。如肠套叠无肠坏死者行手术复位,已有坏死者行肠切除吻合术。
诊断卡纳达克朗凯综合征的相关介绍
1.成年发病。 2.无息肉病家族史。 3.有皮肤色素沉着、脱发、指(趾)甲萎缩。 4.胃肠道广泛多发息肉,多无蒂,直径大小不等。 5.慢性腹泻、体重减轻和营养不良等。 6.内镜检查可见胃肠道大小不等,数量多发性息肉。 7.病理检查可见腺体囊肿样扩张。
关于卡纳达克朗凯综合征的基本介绍
卡纳达-克朗凯综合征(Canada-Cronkhite syndrome,CCS)又称息肉-色素沉着-脱发-爪甲营养不良综合征(polyposispig -mentation -alopecia-onycholrophia syndrome),临床极为罕见。病因尚不清楚,临床以胃肠道多发息肉伴皮
关于卡纳达克朗凯综合征的鉴别诊断介绍
1.加德纳综合征 胃肠道多发息肉,多发生在结、直肠;息肉直径一般小于0.5cm;常于青壮年后出现下消化道出血、贫血、腹痛等。上皮样囊肿好发于面部、四肢及躯干,是该病的特征性表现。 2.特科特综合征 是以多发性结肠腺瘤伴中枢神经系统恶性肿瘤为特征的常染色体隐性遗传病;临床表现为头痛、呕吐、复
简述卡纳达克朗凯综合征的临床表现
组织学分类分为炎性增生性、腺瘤性或错构瘤性息肉。临床常见症状体征如下: 1.胃肠道多发性息肉,息肉可遍及整个胃肠道,呈弥漫性分布,以胃和结肠最常见,可多达数百个,多为无蒂或广基息肉,大小不等,直径为数毫米至数厘米。 2.指甲萎缩、脱发、皮肤色素增多。 3.腹痛、腹泻、体重减轻和营养不良。
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纳尔逊综合征的诊断
(1)库欣综合征双侧肾上腺切除术后。 (2)进行性皮肤黑色素沉着。 (3)头颅X线摄影蝶鞍扩大、局部骨质疏松、骨质破坏和床突部位的双边现象。 (4)头颅MRI或CT扫描提示垂体窝内腺瘤。 (5)血浆ACTH水平显著升高,一般在100~2200pmol/L,MSH明显升高。 (6)肿瘤局
纳尔逊综合征的诊断
(1)库欣综合征双侧肾上腺切除术后。 (2)进行性皮肤黑色素沉着。 (3)头颅X线摄影蝶鞍扩大、局部骨质疏松、骨质破坏和床突部位的双边现象。 (4)头颅MRI或CT扫描提示垂体窝内腺瘤。 (5)血浆ACTH水平显著升高,一般在100~2200pmol/L,MSH明显升高。 (6)肿瘤局
纳尔逊综合征的检查
1.化验检查 血浆ACTH 浓度显著升高,一般超过500pg/ml,甚至高达10000pg/ml。血皮质醇显著降低。MSH 明显升高。 2.病理改变 多数为嫌色细胞瘤,少数为嗜碱细胞瘤,瘤体生长较快,可压迫视神经且易发生转移。 其他辅助检查:颅骨X 线检查:特别是断层可显示蝶鞍扩大、局
博纳艾杰尔申报AnTop奖
博纳艾杰尔于近日在分析测试百科网申报2017年度AnTop奖:CHEETAH 中压快速纯化制备色谱在Flash 纯化柱成功推向市场的同时,与客户亲身交流,总结多年行业经验,研发出一系列快速纯化制备色谱。CHEETAH® 系列快速纯化制备色谱,作为博纳艾杰尔制备色谱的明星产品,同时涵盖CHEETAH®
纳尔逊综合征的病因
Nelson 综合征是由于在治疗库欣综合征时进行了双侧肾上腺切除术,或次全切术后残留组织逐渐萎缩、坏死,失去功能。有人认为由于手术促进了肿瘤的迅速生长,出现了激素分泌的紊乱和压迫症状。
博纳艾杰尔参加HPLC展会
2010年6月24日,博纳艾杰尔参加了在美国波士顿举办的HPLC2010届展会。 会上,博纳艾杰尔展示我们的重点产品,Venusil 系列色谱柱和Cleanert SPE固相萃取系列产品,引起了欧美客户的强烈兴趣,大家纷纷向参展人员询问使用注意
Virology:博尔纳病毒研究新突破
来自重庆医科大学,复旦大学及杭州景杰生物科技有限公司等研究人员发现在博尔纳病毒(Borna disease virus)感染后的人少突神经胶质细胞蛋白质组水平及组蛋白中乙酰化水平有着明显的变化。这项研究工作在2014年9月著名的科学杂志《Virology》上发表,题为"Human borna d
凯斯·伯纳特:大学校长如同投资商
一所大学如何能保证专业发展方向一直是正确的并蒸蒸日上呢?12月中旬,正在北京参加第五届孔子学院大会的英国谢菲尔德大学校长凯斯·伯纳特(Keith Burnett)传授了一个秘籍:大学校长如同一个投资商,当他决定要发展或者削弱一个专业时,就如同决定一个投资领域。 “但是,一个纯粹的科研人
惠斯通电桥和凯尔文电桥的相关简介
常用的有惠斯通电桥和凯尔文电桥。 惠斯通电桥 惠斯通电桥测电阻 电桥是用比较法测量物理量的电磁学基本测量仪器,电桥的种类很多,测量中等阻值(10~10^6欧姆)的电阻要用惠斯登单臂电桥进行测量;若要测量更大阻值的电阻,一般采用高电阻电桥或兆欧表;而要测量阻值较小的电阻,一般采用双臂电桥(开
纳尔逊综合征的病理生理
Nelson 综合征是由于在治疗库欣综合征时进行了双侧肾上腺切除术,有的病人虽然进行的是肾上腺的次全切除留有少量肾上腺组织,但因残留组织逐渐萎缩、坏死,失去功能也等于作了全切,这时肾上腺皮质分泌激素过低,负反馈作用减弱,垂体失去了肾上腺皮质激素的反馈抑制,原已存在的垂体瘤进行性增大,分泌大量促肾
纳尔逊综合征的疾病概述
Nelson 综合征是为治疗库欣综合征行双侧肾上腺切除术后出现的进行性的皮肤黑色素沉着及垂体瘤。多发于青壮年,女性多于男性,约为3∶1。最早的表现是皮肤黏膜的色素沉着,常见部位是:颜面、手背、乳晕、腋窝、甲床及手术瘢痕等处皮肤,嘴唇、齿龈、舌缘、口腔、外阴等处黏膜,有时在指甲上可见纵行的黑色条
纳尔逊综合征的鉴别诊断
1.与慢性原发性肾上腺皮质功能低下鉴别 给足量的皮质激素后色素沉着不消退,且垂体瘤进行性增大。 2.与异位库欣综合征鉴别 血浆ACTH值均升高,但异位库欣综合征患者血皮质醇水平升高,而Nelson综合征患者血皮质醇水平降低。还可作赖氨酸加压素试验可鉴别。肌注LVP10国际单位前、后测血浆A
概述纳多洛尔片的药理毒理
作用似普萘洛尔,但强2~4倍,而对心肌抑制作用较弱。其T1/2较长. 普萘洛尔药效学:本品有肾上腺素β受体部位竞争性地抑制儿茶酚胺的作用。通过减弱或防止β受体兴奋而使心脏的收缩力与收缩速度下降,通过传导系统的传导速度减慢,使心脏对运动或应激的反应减弱。因此,用于心绞痛的治疗,减低心肌氧耗,增加