关于依诺肝素的临床应用介绍
1. 预防深部静脉血栓形成和肺栓塞。 2. 治疗已形成的急性深部静脉血栓。 3. 在血液透析或血液滤过时，防止体外循环系统中发生血栓或血液凝固。......阅读全文
关于依诺肝素钠注射液的药代动力学介绍
依诺肝素的药代动力学参数是分别在单次和重复皮下注射推荐剂量，以及随之单次静脉注射推荐剂量时，通过对血浆抗Xa和抗Ha活性的时间测定而评估的。 生物利用度 经皮注射依诺肝素能迅速并几乎完全被吸收（几乎100%）。血浆活性峰值是在给药后3到4小时之间。血浆活性峰值（用Axa IU单位单位表示）在
概述肝素的临床应用介绍
1、肝素是需要迅速达到抗凝作用的首选药物，可用于外科预防血栓形成以及妊娠者的抗凝治疗，对于急性心肌梗死患者，可用肝素预防病人发生静脉栓栓塞病，并可预防大块的前壁透壁性心肌梗死病人发生动脉栓塞等。 2、肝素的另一重要临床应用是在心脏、手术和肾脏透析时维持血液体外循环畅通。 3、用于治疗各种原因
依诺肝素钠的适应症有哪些？
依诺肝素钠的适应症包括预防静脉血栓栓塞性疾病、治疗深静脉栓塞、不稳定性心绞痛及非Q波心肌梗死、血液透析体外循环中防止血栓形成以及治疗急性ST段抬高型心肌梗死。 具体来说： 预防静脉血栓栓塞性疾病：推荐剂量为每日皮下注射400IU，根据患者具体情况剂量可以调整为每日皮下注射800IU。 治疗
依诺肝素钠的禁忌症有哪些？
对依诺肝素，肝素或其衍生物，包括其他低分子肝素过敏者。 出血或严重的凝血障碍相关的出血（与肝素治疗无关的弥漫性血管内凝血除外）。 在既往100天内有免疫介导性肝素诱发血小板减少症（HIT）病史或者存在循环抗体；临床上伴有明显的活动性出血和出血风险高的疾病，包括近期的出血性卒中，胃肠道溃疡，患
使用依诺肝素钠注射液的不良反应介绍
已有超过15000名患者在临床研究中接受依诺肝素治疗，由此对依诺肝素进行了评估。包括在1776名尤血栓栓塞性并发症风险的骨科或腹部手术患者中用于预防深静脉血栓；在1169名严重活动受限的急性内科疾病患者中用于预防深静脉血栓；559名用于治疗伴有肺栓塞的深静脉血栓患者，1579名用于治疗不稳定性心
关于肝素酶的－应用介绍
肝素酶具有许多重要的医药用途，主要用途如下： （1）制备低分子和超低分子肝素 低分子量肝素和超低分子量肝素具有抗凝血功能，在抑制血管增生，阻止肿瘤转移，治疗癌症，抗过敏等方面也有特殊的功效。利用肝素酶生产低分子肝素条件比较温和，环境友好而且不会作用于硫酸基团，是理想的工业生产方法。 （2）
依诺肝素钠注射液的适应症
预防静脉血栓栓塞性疾病（如与骨科或普外手术有关的血栓形成） 治疗已形成的深静脉栓塞，伴或不伴有肺栓塞，临床症状不严重，不包括需要外科手术或溶栓剂治疗的肺栓塞 治疗不稳定性心绞痛及非Q波心肌梗死，与阿司匹林合用 用于血液透析体外循环中，防止血栓形成 治疗急性ST段抬高型心肌梗死， 与溶栓剂
简述依诺肝素钠注射液的药理毒理
药理治疗分类：抗血栓形成药。 依诺肝素是一种低分子肝素，他将标准肝素的抗血栓和抗凝活性分开。主要特点是相对于抗凝血因子IIa即抗凝血酶活性，其抗Xa活性更高。对于依诺肝素，这两种活性比值是3.6 预防剂量，其不会明显影响aPTT. 治疗剂量，在活性峰值时，其可以将aPTT时间比对照时间延长
简述依诺肝素钠的药代动力学
依诺肝素钠皮下注射的最大效应时间为3～5h，持续时间为24h，生物利用度为92%，这取决于抗凝血因子Ⅹa的活性。动物研究显示依诺肝素钠在肾、肝和脾选择性聚集，分布容积（Vd）为6～7L/kg。其半衰期平均为4.5h（3～6h），老年人为6～7h，肾衰患者平均延长1.7倍。肾脏是依诺肝素钠排泄的基
依诺肝素钠注射液的使用方法？
预防静脉血栓栓塞性疾病：推荐剂量为每日皮下注射400IU，根据患者具体情况剂量可以调整为每日皮下注射800IU。 治疗深静脉栓塞：初始剂量为每日皮下注射180IU，根据患者具体情况剂量可以调整为每日皮下注射200IU至300IU。 治疗不稳定性心绞痛及非Q波心肌梗死：初始剂量为每日皮下注射1
关于肝素的临床表现介绍
应用剂量过大，可发生自发性出血，如皮肤、口腔及鼻黏膜、关节、内脏均可发生出血，大量出血可导致休克，甚至可发生脑、脊髓、肾上腺等重要器官出血。对肝素过敏者，可出现急性鼻炎、严重哮喘、荨麻疹、结膜炎、血管神经性水肿、发热等，偶见过敏性休克。此外，部分病人尚可有血管痉挛性反应，表现为患肢疼痛、缺血或青
依诺肝素钠注射液的药物相互作用
为了避免药物间可能的相互作用，须将正在使用的药物明告医生或药师。 不推荐联合使用下述药物（合用可增加出血倾向）： 用于解热镇痛剂量的乙酰水杨酸（及其衍生物），非甾体抗炎药（全身用药），酮洛酸，右旋糖酐40（肠道外使用）。当本品与下例药物共同使用时应注意：口服抗凝剂，溶栓剂，用于抗血小板凝集剂
简述依诺肝素钠与其它药物的相互作用
与维生素K、抗血小板聚集药，非甾体抗炎药及右旋糖酐等并用，易发生相互作用。 不推荐联合使用下述药物（合用可增加出血倾向）： 用于解热镇痛剂量的乙酰水杨酸（及其衍生物），非甾体抗炎药（全身用药），酮洛酸，右旋糖酐40（肠道外使用）。当本品与下例药物共同使用时应注意：口服抗凝剂，溶栓剂，用于抗血
简述依诺肝素钠注射液的药物相互作用
为了避免药物间可能的相互作用，须将正在使用的药物明告医生或药师。 不推荐依诺肝素钠注射液联合使用下述药物（合用可增加出血倾向）：用于解热镇痛剂量的乙酰水杨酸（及其衍生物），非甾体抗炎药（全身用药），酮洛酸，右旋糖酐40（肠道外使用）。当本品与下例药物共同使用时应注意：口服抗凝剂，溶栓剂，用于抗
不同人群使用依诺肝素钠注射液的注意
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 1、妊娠 （1）动物实验研究并没有关于依诺肝素致畸的证据。 （2）由于在动物中没有任何致畸性，预期在人群中也没有类似效应。目前，在两种席间比较研究发现对人类有致畸作用的物质被证实对动物也有致畸作用。 （3）目前对于依诺肝素妊娠期家注射治疗剂量，还没有足够的临床
关于依诺沙星片的用法用量介绍
口服。成人常用量： 1．支气管感染：一次0.3-0.4g，一日2次，疗程7-14日。 2．急性单纯性下尿路感染：一次0.2g，一日2次，疗程5-7日；复杂性尿路感染：一次0.4g，一日2次，疗程10-14日。 3．单纯性淋病奈瑟菌性尿道炎：一次0.4g，单剂量。 4．肠道感染：一次0.2
依诺肝素钠注射液的药代动力学概述
依诺肝素的药代动力学参数是分别在单次和重复皮下注射推荐剂量，以及随之单次静脉注射推荐剂量时，通过对血浆抗Xa和抗Ha活性的时间测定而评估的。 1、生物利用度 经皮注射依诺肝素能迅速并几乎完全被吸收（几乎100%）。血浆活性峰值是在给药后3到4小时之间。血浆活性峰值（用Axa IU单位单位表示
关于依诺沙星片的注意事项介绍
1．与食物同服可能影响本品的口服吸收，宜空腹服用或进餐前至少1小时，餐后至少2小时服用本品。胃酸的减少也可能使本品的口服后吸收减少。 2．由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。 3．本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为
关于依诺沙星片的基本信息介绍
依诺沙星片，用于由敏感菌引起的: 1．泌尿生殖系统感染，包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎(包括产酶株所致者)。 2．呼吸道感染，包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。 3．胃肠道感染，由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、
氟喹诺酮的临床应用介绍
临床上常用氟喹诺酮类药物主要有诺氟沙星、培氟沙星(Pefloxacin甲氟哌酸)、依诺沙星(Enoxacin氟啶酸)、氧氟沙星(Ofloxacin氟嗪酸)和环丙沙星(Ciprofloxacin环丙氟哌酸)。近几年，又不断研制并上市多氟化喹诺酮类新品种。如洛美沙星(Lomefloxacin)、氟罗
米诺地尔的临床应用介绍
Saraswat：用2%米诺地尔溶液治疗男性雄激素性脱发，每次1 mL，每日2次，3个月时1/3的患者有轻度至中度的毛发生长，12个月时，56%患者外观有明显改善。双盲、安慰剂对照、多中心临床试验比较5%,2% 米诺地尔和安慰剂治疗男性雄激素性脱发的疗效，393例男性患者分成3组，每日2次搽药
关于依诺沙星片的药代动力学介绍
口服后吸收完全，相对生物利用度约为90%。单剂量给药后血药达峰时间(Tmax)约为1-3小时。血消除半衰期(t1/2β)约为3.3-5.8小时，蛋白结合率为18%-57%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液，组织中的浓度常超过血药浓度而达有效水平。本品主要自肾排泄，48小时内给药量的52%-60%
关于第四代喹诺酮的临床应用介绍
1．第四代喹诺酮— 泌尿生殖道感染 用于多种细菌如肠球菌属、铜绿假单胞菌和许多肠杆菌科的细菌等引起的单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、尿道炎和宫颈炎。 2．第四代喹诺酮— 肠道感染 治疗多种细菌如弯曲菌属、志贺菌属和沙门菌属导致的腹泻、胃肠炎和细菌性痢疾，也可有效治疗耐药菌株伤寒、副伤寒
关于肝素酶的技术介绍
目前，酶降解法中的肝素酶产品来源主要是肝素黄杆菌（Flavobacterium heparinum）中肝素酶I的分离纯化。但此法所得到的肝素酶产量低、纯化困难，造成酶的成本非常昂贵，也极大地限制了酶法制备低分子肝素的发展。而利用重组菌株生产肝素酶I是一条极有前景的途径，但通常的表达体产生的肝素酶
关于肝素的生产方法介绍
酶解-树脂法酶解 取100kg新鲜肠黏膜(总固体5%-7%),加苯酚200ml (0.2%),如气温低时可不加。在搅拌下加入绞碎胰0.5-1kg(0.5%-1%),用 300-400g/L(30%-40%)NaOH溶液调节pH8.5-9,升温至40-45℃,保温2-3h。pH8,再加5kg粗食盐
依诺沙星注射液的成分介绍
本品主要成分为依诺沙星。其化学名为：1-乙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-1，8-萘啶-3-羧酸倍半水合物。 其化学结构式为： 分子式：C15H17FN4O3 3/2H2O 分子量：347.35
关于肝素的用法用量的介绍
1、（1）深部皮下注射：①一般用量：首次给药5000～10000U，以后每8小时注射8000～10000U或每12小时注射15000～20000U，每天总量约30000～40000U。也有如下用法：首次给药5000～10000U，以后每8～12小时注射。每天总量约12500～40000U。每天总
关于氟喹诺酮的不良应用介绍
随着氟喹诺酮类药物的广泛应用，细菌耐药和不良反应也相继发生。新上市氟喹诺酮类如替马沙星(Temafloxacin)1992年在英国上市仅15周后，因发现有过敏、溢血、肾衰等不良反应而停用。故亦不是脂溶性越高，半衰期越长就越好，还应从药动学及临床利弊综合考虑。本类药物主要不良反应为： 1、中枢神
关于肝素的药理作用介绍
低分子量肝素的活性/抗凝血活性的比值为1.5～4.0，而普通的肝素为1，保持了肝素的抗血栓作用而降低了出血的危险。具有半衰期长，生物利用度高等优点，正广泛应用于血栓栓塞性疾病的预防及治疗，其有效性和安全性均优于普通肝素，量效关系明确，可用固定剂量无需实验室监测调整剂量，应用方便。有实验证明:来自
关于低分子肝素的特点介绍
1.由于分子量小，组分相对均一，皮下注射吸收比肝素快而规则，药动学特征更具可预见性，生物利用度90%，t1/2长于肝素，约4小时； 2.由于分子量小，与ATⅢ形成复合物后，与Xa结合选择性高，因而选择性抑制Xa活性（一分子Xa可催化大约1000分子凝血酶生成），而对Ⅱa及其他凝血因子作用较弱，