关于抵克立得的基本信息介绍

抵克立得(盐酸噻氯匹定片),适应症为本品适用于预防脑血管、心血管及周围动脉硬化伴发的血栓栓塞性疾病。其中包括首发与再发脑卒中,暂时性脑缺血发作与单眼视觉缺失、冠心病及间歇性跛行等,亦可用于体外循环心外科手术以预防血小板丢失,慢性肾透析以增加透析器的功能。......阅读全文

关于抵克立得的基本信息介绍

  抵克立得(盐酸噻氯匹定片),适应症为本品适用于预防脑血管、心血管及周围动脉硬化伴发的血栓栓塞性疾病。其中包括首发与再发脑卒中,暂时性脑缺血发作与单眼视觉缺失、冠心病及间歇性跛行等,亦可用于体外循环心外科手术以预防血小板丢失,慢性肾透析以增加透析器的功能。

关于抵克立得的禁忌介绍

  1.血友病或其它出血性疾病患者、粒细胞或血小板减少患者、溃疡病及活动性出血患者均不应使用此药。  2.严重的肝功能损害患者,由于凝血因子合成障碍,往往增加出血的危险,故本品不宜使用。  3.对本品过敏者。

简述抵克立得的药理毒理

  噻氯匹定为血小板聚集抑制剂。血小板的活化受多种因素的影响,其中二磷酸腺苷(ADP)起关键作用。当二磷酸腺苷与其特异性受体结合后,可活化血小板膜表面的纤维蛋白原受体(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa复合物),并使其结合纤维蛋白原进而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外,血小板活化后又可释放二磷酸腺苷,导致血小板进一步

关于抵克立得的药代动力学介绍

  口服后易吸收,在服用后1~2小时达到血药峰浓度,其血浆半衰期为6小时左右。服用后较快速地产生显著的抑制血小板聚集作用。第4至6天达最大作用。血药峰值与其最大效应间有24~48小时延迟。其药效作用不与血药浓度相关,其作用时间与血小板存活半衰期(7日)相关,故停药之后,抑制血小板聚集作用尚持续数日。

使用抵克立得的不良反应介绍

  1.偶见轻微胃肠道反应。  2.罕见的反应:恶心、腹泻、皮疹、瘀斑、齿龈出血、白细胞减少、胆汁郁积、轻度氨基转移酶升高、黏膜皮肤出血倾向。  3.本品最常见的不良反应为粒细胞减少或粒细胞缺乏(2.4%)、血小板减少(0.4%)、胃肠功能紊乱及皮疹。上述不良反应多出现于用药后3个月之内。偶见用药数

使用抵克立得的注意事项

  1.为避免外科及口腔科择期手术中出血量增多,术前10~14天应停用本药。若术中出现紧急情况可输新鲜血小板以帮助止血。静脉注射甲泼尼松龙20mg可使出血时间在2小时内恢复正常。  2.严重的肾功能损害患者,由于肾清除率降低,导致血药浓度升高,从而加重肾功能损害。故使用本品时应密切监测肾功能,必要时

简述抵克立得的药物相互作用

  1.本品与任何血小板聚集抑制剂、溶栓剂及导致低凝血酶原血症或血小板减少的药物合用均可加重出血的危险。若临床确有必要联合用药,应密切观察并进行实验室监测。  2.本品与茶碱合用时,因其降低了后者的清除率,会使茶碱血药浓度升高并有过量的危险。故用本品期间及之后应调整茶碱用量,必要时进行茶碱血药浓度监

关于立卫克的基本信息介绍

  立卫克,别名奥美拉唑肠溶胶囊,英文名称:Omeprazole Enteric-Coated Capsules,国药准字H20056577,主要适用于十二指肠溃疡,应激性溃疡,反流性食管炎等。  1、功效主治:  适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。  

关于立卫克的用法用量介绍

  口服,不可咀嚼。  1、消化性溃疡:一次20mg(一次l粒),一日l-2次。每日晨起吞服或早晚各1次,胃溃疡疗程通常为4-8周,十二指肠溃疡疗程通常2-4周。  2、反流性食管炎:一次20-60mg(一次1-3粒),一日1-2次。晨起吞服或早晚各1次,疗程通常为4-8周。  3、卓-艾综合征:一

关于艾得新的基本信息介绍

  艾得辛通用名称为艾拉莫德片,活性成份为艾拉莫德。化学名称:N-[3-(甲酰胺基)-4-氧-6-苯氧基-4H-1-苯并吡喃-7-基]-甲烷磺酰胺。  本品适用于活动性类风湿关节炎的症状治疗,适用于男性及治疗期间无生育要求的妇女。  1、成份:  本品活性成份为艾拉莫德。  化学名称:N-[3-(甲

关于艾得辛的基本信息介绍

  药品,适用于活动性类风湿关节炎  1、成份:  本品活性成份为艾拉莫德。  化学名称:N-[3-(甲酰胺基)-4-氧-6-苯氧基-4H-1-苯并吡喃-7-基]-甲烷磺酰胺  分子式:C17H14N2O6S  分子量:374.37  2、用法用量:  口服。一次25mg (1片),饭后服用,一日2

关于派立明的基本信息介绍

  派立明适用于下列情况降低升高的眼压:  高眼压症  开角型青光眼  可以作为对β阻滞剂无效,或者有使用禁忌证的患者单独的治疗药物,或者作为β阻滞剂的协同治疗药物。  【主要成分】布林佐胺  化学名为:R)-(+)-4-乙氨基-2-(3-甲氧丙基)-3,4-二氢-2H-噻吩并[3,2-e]-1,2

关于派立明™的基本信息介绍

  派立明™(布林佐胺滴眼液),适应症为适用于下列情况降低升高的眼压:高眼压症开角型青光眼可以作为对β阻滞剂无效,或者有使用禁忌症的患者单独的治疗药物,或者作为β阻滞剂的协同治疗药物。  1、成份  活性成分:布林佐胺  化学名为:(R)-(+)-4-Z胺基-2-(3-甲氧丙基)-3,4-二氢-2H

关于三精感立克的药理毒理介绍

  对乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成,有解热镇痛的作用;金刚烷胺可抗“亚一甲型”流感病毒,抑制病毒繁殖;咖啡因为中枢兴奋药,能增强对乙酰氨基酚的解热镇痛效果,并能减轻其他药物所致的嗜睡、头晕等中枢抑制作用;马来酸氯苯那敏为抗过敏药,能减轻流涕、鼻塞、打喷嚏等症状;人工牛黄具有解热、镇惊作用。上述诸药配

关于优克的基本信息介绍

  优克(盐酸氟西汀)属胶囊剂,是抗抑郁类药品。可以治疗各种抑郁性精神障碍,包括轻性或重性抑郁症、双相情感性箱神障碍的抑拥相、心因性抑郁及抑郁性神经症。  【别名】盐酸氟西汀 ,优克  【适应症】 各种抑郁性精神障碍。  【用量用法】 20 mg qd,必要时40mg qd。  【不良反应】 口干,

关于乙哌立松的基本信息介绍

  乙哌立松(Eperisone)为中枢性肌肉松弛药。作用于脊髓和血管平滑肌,通过抑制脊髓反射,抑制γ-运动神经元的自发性冲动,减轻肌梭的灵敏度,从而缓解骨骼肌的紧张;并通过扩张血管而改善血液循环,从多方面阻断肌紧张亢进→循环障碍→肌疼痛→肌紧张亢进这种骨骼肌紧张的恶性循环。

关于妥立士宁的基本信息介绍

  盐酸托烷司琼是一种外周神经原及中枢神经系统5-羟色胺3(5-HT3)受体的强效、高选择性的竞争拮抗剂。某些物质包括一些化疗药可激发内脏粘膜的类嗜铬细胞释放出5-羟色胺,从而诱发伴恶心的呕吐反射。本品主要通过选择地阻断外周神经原的突触前5-HT3受体而抑制呕吐反射,另外,其止吐作用也可能与其通过对

关于哌斯克的基本信息介绍

  哌斯克是一种非处方类药品,外观为胶囊剂,针对普通感冒或流行感冒引起的发热、头痛或四肢酸痛、鼻塞、流鼻涕、打喷嚏、咽痛等症状。  【药品名称】  英文名称:Paracetamol And Pseudoephedrine Hydrochloride Capsules(II)  汉语拼音:Anfen

关于克严力的基本信息介绍

  本品适用于敏感细菌所引起的下列感染: 支气管炎、肺炎等下呼吸道感染;皮肤和软组织感染;中耳炎;鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染(青霉素是治疗化脓性链球菌咽炎的常用药、也是预防风湿热的常用药物。阿奇霉素可有效清除口咽部链球菌,但尚无阿奇霉素治疗和预防风湿热疗效的资料)。  阿奇霉素可用于男女性

关于盐酸乙哌立松的基本信息介绍

  盐酸乙哌立松,是一种有机化合物,化学式为C17H26ClNO,是一种中枢性骨骼肌松弛剂,用于治疗以肌肉僵硬和疼痛为特征的疾病。  1、基本信息  化学式:C17H26ClNO  分子量:295.847  CAS号:56839-43-1  2、理化性质  密度:0.994g/cm3  熔点:168

关于多潘立酮片的基本信息介绍

  一、成份:  活性成分:多潘立酮  化学名称:5_-氯-1-[1-[3-(2,3 -二氢-2-氧代-1H -苯并咪唑-1 -基)丙基]哌啶-4 -基]-1,3  -二氢-2H -苯并咪唑-2-酮  分子量:425.91  二、性状:本品为白色片。  作用类别:本品为胃肠促动力药类非处方药药品。 

关于倍他乐克的基本信息介绍

  倍他乐克(酒石酸美托洛尔注射液),适应症为室上性快速型心律失常。预防和治疗确诊或可疑急性心肌梗死患者的心肌缺血、快速性心律失常和胸痛。  本品主要成份为酒石酸美托洛尔;其化学名称为:1-异丙丙氨基-3-[对-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇L(+)-酒石酸盐  分子式:(C15H25NO3)2

关于他克莫司的基本信息介绍

  他克莫司(Tacrolimus),又名FK506,是从链霉菌属中分离出的发酵产物,是一种大环内酯类抗生素,为一种强力的新型免疫抑制剂,主要通过抑制白介素-2(IL-2)的释放,全面抑制T淋巴细胞的作用,较环孢素(CsA)强100倍。近年来,作为肝、肾移植的一线用药,已在日本、美国等14个国家上市

关于碘克沙醇的基本信息介绍

  碘克沙醇为注射用造影剂,适用于锥管内造影、心脑血管造影、静脉内尿路造影。其作用原理是结合碘在血管或组织内吸收X射线造成影像显示。碘克沙醇对心血管参数以及股血管血流的影响较少,但是对高龄肾功能不全冠脉介入患者使用时应注意。  中文名称:碘克沙醇  中文别名:5,5'-((2-羟基-1,3-

关于克雷白杆菌的基本信息介绍

  克雷伯氏菌属(Klebsiella)为革兰氏阴性菌。为较短粗的杆菌,大小0.5~0.8×1~2um,单独、成双或短链状排列。无芽胞,无鞭毛,有较厚的荚膜,多数有菌毛。营养要求不高,有普通琼脂培养基上形成较大的灰白色粘液菌落,以接种环挑之,易拉成丝,有助鉴别。在肠道杆菌选择性培养基上能发酵乳糖,呈

使用立卫克的不良反应介绍

  本品常见不良反应为:头痛、腹泻、恶心、呕吐、便秘、腹痛及腹胀。偶见头晕、嗜睡、乏力、睡眠紊乱、感觉异常、皮疹、瘙痒、荨麻疹、肝功能试验异常等。罕有多汗、周围血管性水肿、低钠血症;血管水肿、发热及过敏性休克;白细胞减少症、血小板减少症、粒细胞缺乏症、全血细胞减少症;可逆性精神错乱、易激惹、抑郁、攻

使用立卫克的注意事项介绍

  1、使用不得超过7天,如症状未缓解或消失请咨询医师或药师。  2、两个月以内不得再次服用,如症状反复,应立即就医。  3、本品在以下情况下请勿使用:吞咽困难或疼痛;呕血;便血或黑便。这些可能是严重情况的征兆,请咨询医师。  4、肝功能不全或血象不正常的患者请在医师指导下使用。  5、假如出现烧心

关于丽珠克毒星的基本信息介绍

  丽珠克毒星 【通用名:阿昔洛韦片】,用于疱疹病毒感染,对乙肝病毒复制也有抑制作用。临床上用于单纯疱疹病毒感染及水痘-带状疱疹病毒,还可用于病毒性乙型肝炎,各种器官移植术后巨细胞病毒感染,以及EB病毒感染等。  本品为白色片。  1.单纯疱疹病毒感染:用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例,对反复发

海姆立克急救法的相关介绍

  急性呼吸道异物堵塞在生活中并不少见,由于气道堵塞后患者无法进行呼吸,故可能致人因缺氧而意外死亡。海姆里克腹部冲击法(Heimlich Maneuver)也称为海氏手技,是美国医生海姆里克先生发明的。1974年他首先应用该法成功抢救了一名因食物堵塞了呼吸道而发生窒息的患者,从此该法在全世界被广泛应

关于艾得辛的禁忌介绍

  对本品任何成份过敏者禁用;  严重肝功能损害者禁用;  妊娠期妇女、哺乳期妇女以及治疗期间有生育要求的妇女禁用。  服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者禁用。  有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者禁用。  有活动性消化道溃疡/出血,或者既往曾复发溃疡