分配色谱原理
分配色谱原理是一种物质在两种互不相溶的溶剂中振摇，当达到平衡时，在同一温度下，该物质在两相溶剂中浓度的比值是恒定的，这个比值就称为该物质在这两种溶剂中的分配系数。......阅读全文
分配比
分配比 ：分配比是指，在一定温度下，组分在两相间分配达到平衡时的质量比
高效气液分配色谱仪的载体类型
高效气液分配色谱仪的载体是承载固定液惰性物质，有硅藻土载体和非硅藻土载体等类型。 一、硅藻土载体： 由称为硅藻的单细胞海藻骨架组成，主要成分是二氧化硅和少量无机盐，是目前气相色谱中常用的一种载体。 1、红色载体： 将天然硅藻土与粘合剂在900℃煅烧后，破碎过筛而得。因铁生成氧化铁呈红色，
关于高效液相色谱的液—固分配原理介绍
流动相为液体，固定相为吸附剂（如硅胶、氧化铝等）。这是根据物质吸附作用的不同来进行分离的。其作用机制是：当试样进入色谱柱时，溶质分子 (X) 和溶剂分子(S)对吸附剂表面活性中心发生竞争吸附（未进样时，所有的吸附剂活性中心吸附的是S)，可表示如下：Xm nSa ====== Xa nSm式中：X
关于分配色谱法的基本信息介绍
这种色谱的流动相和固定相都是液体，样品分子在两个液相之间很快达到平衡分配，利用各组分在两相中分配系数的差异进行分离，类似于萃取过程。 一般常用的固定液有β,β'-氧二丙腈(ODPN)、聚乙二醇(PEG400～4000)、三甲撑乙二醇(TMG)和角鲨烷(SQ)。采用与气相色谱(GC)同样
液液分配色谱仪的固定相简介
液液分配色谱仪的固定相由惰性载体和涂渍在惰性载体上的固定液组成。一、惰性载体：惰性载体主要是固体吸附剂，如全多孔球形微粒硅胶、无定形微粒硅胶和全多孔氧化铝等。二、固定液：1、正相分配色谱常用固定液：（1）β，β′－氧二丙腈（2）1，2，3－三（2－氰乙氧基）丙烷（3）聚乙二醇400（4）聚乙二醇60
气液分配色谱仪载体的预处理
气液分配色谱仪载体主要起承担固定液的作用，表面应化学惰性，但实用中的载体总是呈现出不同程度的催化活性，特别是当固定液的液膜厚度较小，分离极性物质时，载体对组分有明显的吸咐作用，从而造成色谱峰严重不对称，所以载体在使用前必须先经过处理。气液分配色谱仪载体常用的预处理方法有酸洗法、碱洗法、硅烷化处理和釉
高效液相色谱的液液分配的相关介绍
流动相和固定相都是液体。流动相与固定相之间应互不相溶（极性不同，避免固定液流失），有一个明显的分界面。当试样进入色谱柱，溶质在两相间进行分配。达到平衡时，服从于高效液相色谱计算公式： 式中，cs—溶质在固定相中浓度；cm—溶质在流动相中的浓度； Vs—固定相的体积；Vm—流动相的体积。LLPC
毛细管柱分配色谱仪类型
毛细管柱分配色谱仪类型有多种。1、按分离目的可分：化验室毛细管柱分配色谱仪和工业毛细管柱分配色谱仪。2、按功能可分：分析型毛细管柱分配色谱仪和制备型毛细管柱分配色谱仪。3、按分离特征可分：高选择性毛细管柱分配色谱仪、高灵敏度毛细管柱分配色谱仪和高分辨率毛细管柱分配色谱仪。4、按流动相物理状态可分：气
分配色谱仪填充柱柱管的选择
分配色谱仪填充柱柱管的选择包括柱管材质和柱管尺寸等方面。一、柱管材质：常用的填充柱有玻璃管柱、金属管柱和塑料管柱。 1、玻璃管柱：（1）材质：硼硅玻璃。（2）特点：化学惰性好，柱效高，易碎。（3）使用事项：使用时等柱冷却后才能停止通载气。（4）应用：适用于强极性化合物的分离。 2、金属管柱：（1
高效气液分配色谱仪的载体类型
高效气液分配色谱仪的载体是承载固定液惰性物质，有硅藻土载体和非硅藻土载体等类型。 一、硅藻土载体： 由称为硅藻的单细胞海藻骨架组成，主要成分是二氧化硅和少量无机盐，是目前气相色谱中常用的一种载体。 1、红色载体： 将天然硅藻土与粘合剂在900℃煅烧后，破碎过筛而得。因铁生成氧化铁呈红色，
分配色谱仪填充柱的柱管尺寸
分配色谱仪填充柱的柱管尺寸规格多，可适应不同样品分离目的、载体粒度、载气流量和仪器的要求。分析柱外径有3.18mm、4.76mm和6.35mm；前两种内径为2mm，后一种内径为2mm、3mm和4mm；柱长多在3m以内；柱形有U形和螺旋形，U形柱柱效较高，螺旋柱的螺管直径比柱内径大15倍才可获得较好
对气液分配色谱仪载体的要求
对气液分配色谱仪载体的要求：一、表面化学惰性，即表面没有吸附性或吸附性很弱，更不能与被测样品发生化学反应。二、多孔性，即表面积大，使固定液与样品的接触面积较大。三、热稳定性高，有一定机械强度，不易破碎。四、载体粒度要均匀、细小，从而有利于提高柱效。但粒度过小，会使柱压降低，对操作不利。一般选择40～
气液分配色谱仪的合成固定相
气液分配色谱仪的合成固定相有化学键合固定相和高分子多孔微球等。一、化学键合固定相：化学键合固定相又称化学健合多孔微球固定相，是一种以表面孔径度可人为控制的球形多孔硅胶为基质，利用化学反应把固定液键合在载体表面上制成的固定相。1、类型：（1）硅氧碳键型键合固定相：≡Si－O－C（2）硅氧硅碳键型键合固
凝胶色谱仪洗脱次序和分配系数K
凝胶色谱仪是使用大小不同的分子在多孔固定相（凝胶）中的选择性浸透来分离的，适用于分离分子量不同的大分子物质（Mr＞2000）。一、洗脱次序：凝胶色谱中组分与凝胶之间无作用力，仅仅根据分子量大小来分离。凝胶是有一定孔径散布范围的多孔物质，组分进入色谱柱后，向凝胶的孔中分散，保存程度取决于孔和组分分子的
简述液液分配色谱的相关内容
（一）、分离原理 流动相与固定相为互不相溶的两种液体，组分既溶解于固定相，也溶解于流动相，根据在两相中溶解度的不同分配，相当于液--液萃取。在一定色谱条件下 （二）、固定相 在惰性载体表面涂敷或键合一层固定液薄膜，前者称涂层固定相，后者称键合固定相。由于固定液在流动相中的溶解，不能稳定的保持在
关于液－—－液分配色谱法的基本介绍
液 — 液分配色谱法(Liquid-liquid Partition Chromatography)及化学键合相色谱(Chemically Bonded Phase Chromatography) 流动相和固定相都是液体。流动相与固定相之间应互不相溶（极性不同，避免固定液流失），有一个明显的分
关于高效液相色谱的液液分配原理介绍
(Liquid-liquid Partition Chromatography)及化学键合相色谱(Chemically Bonded Phase Chromatography) 流动相和固定相都是液体。流动相与固定相之间应互不相溶（极性不同，避免固定液流失），有一个明显的分界面。当试样进入色谱
气液分配色谱仪固定液的极性
在气液分配色谱仪中所使用的固定液已达1000多种，为了便于选择和使用，一般按固定液的极性大小进行分类。固定液极性是表示含有不同官能团的固定液与分析组分中官能团和亚甲基之间相互作用的能力，通常用相对极性P的大小表示。这种表示方法规定：β，β′－氧二腈的相对极性P = 100，角鲨烷的相对极性P = 0
气相分配色谱仪分离条件的选择
气相分配色谱仪分离条件的选择包括柱内径、柱长、载体粒度和固定液等方面。一、柱内径：毛细管柱内径一般为0.2～0.5mm。柱内径增加，柱效下降。二、柱长：毛细管柱越长，理论塔坂数越大，分离越好。增加柱长对提高分离度有利，但组分的保留时间会延长，柱阻力增大，不利于操作。柱过长，峰宽会增加，总分离效能会下
分配色谱法的本质及表达式
分配色谱利用固定相与流动相之间对待分离组分溶解度的差异来实现分离。分配色谱的固定相一般为液相的溶剂，依靠图布、键合、吸附等手段分布于色谱柱或者担体表面。分配色谱过程本质上是组分分子在固定相和流动相之间不断达到溶解平衡的过程。分配色谱的狭义分配系数表达式如下：K=\frac=\frac{X_s/V_s
气液分配色谱仪载体的选择原则
气液分配色谱仪分析中，选择适当的载体能提高柱效，有利于样品的分离。选择载体的大致原则如下：一、固定液用量＞5%（质量分数）时，一般选用白色硅藻土载体或红色硅藻土载体。二、固定液用量＜5%（质量分数）时，一般选用表面处理过的载体。三、腐蚀性样品可选用氟载体。四、高沸点样品可选用玻璃微球载体。五、载体粒
简述分配柱色谱法的基本原理
分配柱色谱法的分离原理是利用被分离的各个组分在互不相容的固定相和流动相中溶解度不同，在试样组分随流动相移动通过色谱柱的过程中，组分在两相中不断建立、打破和重新建立分配平衡。平衡时组分在固定相（s）和流动相（m）中的浓度之比成为分配系数。因为不同组分的分配系数不相同，他们在柱中经过多次的分配平衡后
气相分配色谱仪分析条件的选择
气相分配色谱仪分析条件的选择包括柱内径、柱长、载体粒度、固定液、柱温、载气种类、载气线速度、气化温度和检测器温度等方面。一、柱内径：毛细管柱内径一般为0.2～0.5mm。柱内径增加，柱效下降。二、柱长：毛细管柱越长，理论塔坂数越大，分离越好。增加柱长对提高分离度有利，但组分的保留时间会延长，柱阻力增
高效气液分配色谱仪色谱柱的试漏与清洗
高效气液分配色谱仪的色谱柱选定后，需要对色谱柱进行试漏与清洗。一、色谱柱的试漏： 将色谱柱一端堵住，全部浸入水中，另一端通入气体，在高于使用时操作压力下不应有气泡冒出。否则应更换色谱柱。二、色谱柱的清洗： 根据柱材料选择清洗方法。 1、不锈钢柱： 可用
液—液分配色谱法及化学键合相色谱
流动相和固定相都是液体。流动相与固定相之间应互不相溶（极性不同，避免固定液流失），有一个明显的分界面。当试样进入色谱柱，溶质在两相间进行分配。 a.正相液—液分配色谱法:流动相的极性小于固定液的极性。 b.反相液—液分配色谱法:流动相的极性大于固定液的极性。 液—液分配色谱法的缺点：尽管流
高效液相色谱仪的液液分配色谱法的介绍
固定相为液体，根据被分离的组分在流动相和固定相中的溶解度不同而分离。依固定相和流动相的极性不同可分为正相色谱法和反相色谱法。正相色谱法采用极性固定相，流动相为相对非极性的疏水性溶剂，常用于分离中等极性和极性较强的化合物；反相色谱法一般用非极性固定相，流动相为水或缓冲溶液，适用于分离非极性和极性较
细胞化学基础分配系数分配比
分配比的含义：将溶质在有机相中的各种存在形式的总浓度CO和在水相中的各种存在形式的总浓度CW之比，称为分配比．用D表示：分配比除与一些常数有关以外，还与酸度、溶质的浓度等因素有关，它并不是一个常数。示例：CCl4——水萃取体系萃取OsO4在水相中Os（VIII)以OsO4，OsO5和HOsO5三种形
对气液分配色谱仪固定液的要求
对气液分配色谱仪固定液的要求：一、挥发性小，在操作条件下有较低的蒸气压，以避免流失。二、热稳定性好，在操作条件下不发生分解，同时在操作温度下为液体。三、对样品各组分有适当的溶解能力，否则样品容易被载气带走而起不到分配作用。四、具有较高的选择性，即对沸点相同或相近的不同样品有尽可能高的分离能力。五、化
气液分配色谱仪固定液的涂渍
气液分配色谱仪固定液的涂渍是一项重要的基本操作，要求固定液能均匀的涂敷在载体表面，形成一层牢固的液膜。涂渍方法如下：在确定液载比后，先根据色谱柱的容量，称取一定量的固定液和载体分别置于两个干燥烧杯中，然后在固定液中加入适当的低沸点有机溶剂，所用的溶剂应与固定液完全互溶，并易挥发。常用溶剂有甲醇、丙酮
高效液相色谱法液液分配的分离原理介绍
(Liquid-liquid Partition Chromatography)及化学键合相色谱(Chemically Bonded Phase Chromatography) 流动相和固定相都是液体。流动相与固定相之间应互不相溶（极性不同，避免固定液流失），有一个明显的分界面。当试样进入色谱