简述对硝基苯酚的毒理学介绍

1、急性毒性 LD50:250mg/kg(大鼠经口)。 2、致突变性 DNA损伤:大肠杆菌50μmol/L。 DNA抑制:人成纤维细胞1mmol/L。 DNA加合物:大肠杆菌50μmol/L。 基因转化和有丝分裂重组:酿酒酵母21mmol/L。......阅读全文

简述对硝基苯酚的毒理学介绍

  1、急性毒性  LD50:250mg/kg(大鼠经口)。  2、致突变性  DNA损伤:大肠杆菌50μmol/L。  DNA抑制:人成纤维细胞1mmol/L。  DNA加合物:大肠杆菌50μmol/L。  基因转化和有丝分裂重组:酿酒酵母21mmol/L。

关于对硝基苯酚的简介

  对硝基酚,又名4-硝基苯酚,是一种有机化合物,化学式为C6H5NO3,为无色至淡黄色结晶性粉末,溶于热水、乙醇、乙醚、氯仿,主要用作农药、医药、染料等精细化学品的中间体。  密度:1.27g/cm3  熔点:112℃  沸点:279℃  闪点:169℃  饱和蒸气压:0.92kPa(16℃)  

关于对硝基苯酚的生态学数据介绍

  1、生态毒性  LC50:64.6mg/L(24h),54.4mg/L(48h),44.1mg/L(72h),41mg/L(96h)(黑头呆鱼);7.9mg/L(96h)(虹鳟鱼);12mg/L(24h),8.3mg/L(96h)(蓝鳃太阳鱼);10mg/L(48h)(高体雅罗鱼);11mg/L

关于对硝基苯酚的分子结构数据介绍

  一、分子结构数据  摩尔折射率:34.67  摩尔体积(cm3/mol):99.7  等张比容(90.2K):277.7  表面张力(dyne/cm):60.2  极化率(10-24cm3):13.74 [1]  二、计算化学数据  疏水参数计算参考值(XlogP):无  氢键供体数量:1  氢

关于甲苯酚的毒理学数据介绍

  属低毒类。毒性和苯酚相似。吸入高浓度的甲酚蒸气时,引起全身疲倦、呕吐、失眠、痉挛,严重时产生虚脱甚至死亡。误饮时腐蚀内脏器官,引起剧烈腹痛,成人致死量为8g。长时期吸入低浓度的甲酚蒸气,会使消化器官和神经受损,引起下咽困难,唾液过多,下泻,食欲减退,头痛,眼花,精神不安定,慢性肾炎,苯酚尿等。甲

关于硝基苯的毒理学数据介绍

  1、急性毒性  LD50:489mg/kg(大鼠经口);2100mg/kg(大鼠经皮)  2、刺激性  家兔经皮:500mg(24h),轻度刺激。  家兔经眼:500mg(24h),轻度刺激。  3、致突变性  微生物致突变:鼠伤寒沙门菌仓鼠肺200μg/L。  4、致癌性  IARC致癌性评论

关于间硝基苯甲醛的毒理学数据介绍

  急性毒性:小鼠腹膜腔LD:>500mg/kg;  小鼠静脉注射LD50:180mg/kg;  致突变性:突变微生物试验:细菌-鼠伤寒沙门氏菌,600μg/plate;  DNA修复试验:枯草芽胞杆菌,5mg/disc;

简述甲苯酚的用途

  1.用于酚醛树脂、电器绝缘漆、磷酸三甲酚酯的制造以及用作染料、杀菌消毒液、杀虫剂、表面活性剂、水溶性木材防腐剂、浮选剂、润滑油添加剂、磁漆溶剂、防寒塑料增塑剂、裂解分散剂及癸二酸生产过程中的溶剂等。甲酚的杀菌力为苯酚的4倍,通常在混甲酚中加入肥皂水乳化,即成消毒剂来苏水。将混甲酚的邻、间、对甲酚

二硝基氟苯的毒理学数据

急性毒性:小鼠经口LCLo:50mg/kg;小鼠皮下注射LCLo:100mg/kg。

简述正癸醇的毒理学介绍

  1、急性毒性:小鼠经口Lc50:6400~12800 mg/kg;大鼠经口LD50:12800~25600 mg/kg小鼠吸入LC50:4000mg/m3,2小时。  2、刺激数据:皮肤 -兔子 20 毫克/ 24小时 中度; 眼睛 -兔子 83 毫克 重度。  3、属微毒类,对眼黏膜和皮肤有刺

对甲基苯酚--水分的测定

  本标准规定了对甲基苯酚的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存、质量证明书和安全注意事项等。   本标准适用于以甲苯为原料,用磺化碱熔法制得的对甲基苯酚。   规范性引用文件   下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注

对甲基苯酚--水分的测定

  范围   本标准规定了对甲基苯酚的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存、质量证明书和安全注意事项等。   本标准适用于以甲苯为原料,用磺化碱熔法制得的对甲基苯酚。   规范性引用文件   下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文

简述甲苯酚的特性数据

  性状:无色或呈黄棕色液体,有苯酚气味。  密度(g/mL,20/4℃): 1.030-1.047  熔点(ºC):11-35  沸点(ºC,常压):191-203  折射率: 未确定  闪点(ºC): 82  溶解性:微溶于水,能与乙醇、乙醚、苯、氯仿、乙二醇、甘油等混溶。

对乙酰氨基苯酚的生产方法

:对氨基酚乙酰化而得。方法1:将对氨基酚加入稀乙酸中,再加入冰醋酸,升温至150℃反应7h,加入乙酐,再反应2h,检查终点,合格后冷却至25℃以下,甩滤,水洗至无乙酸味,甩干,得粗品。方法2:将对氨基酚;冰醋酸及含酸50%以上的酸母液一起蒸馏,蒸出稀酸的速度为每小时馏出总量的十分之一,待内温升至13

简述对二甲氨基苯甲醛的毒理学数据

  1、急性毒性:大鼠经口LDLo:500 mg/kg;  大鼠腹膜腔LD50:620mg/kg;  小鼠经口LD50:800mg/kg;  小鼠腹膜腔LD50:200mg/kg;  2、其他多剂量毒性:大鼠腹膜腔TDLo:1800mg/kg/9D-I;

简述间硝基苯甲醛的储运方法介绍

  储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。还应备有合适的材料收容泄漏物。 包装采用25kg纸板桶(内衬双层塑料袋),贮存于阴凉、干燥处,容器密封,远离强氧化剂、强碱。

简述硝基苯的用途

  硝基苯是重要的其本有机中间体。硝基苯用三氧化硫磺化得3-硝基苯磺酸。可作为染料中间体温和氧化剂和防染盐S。硝基苯用氯磺酸磺化得间硝基苯磺酰氯,用作染料、医药等中间体。硝基苯经氯化得3-硝基氯苯,广泛用于染料、农药的生产,经还原后可得间氯苯胺。用作染料橙色基GC,也是医药、农药、荧光增白剂、有机颜

简述甲苯酚的性质与稳定性

  1.为邻甲酚、间甲酚和对甲酚三种异构体的混合物。化学性质和苯酚相似,有弱酸性,与氢氧化钠作用生成可溶性的钠盐,但不与碳酸钠作用。甲酚钠盐与硫酸二甲酯一类的烷基化剂反应,生成酚醚。与醛类反应得到合成树脂。催化加氢生成甲基环己醇。在温和条件下,甲酚即可进行硝化、卤化、烷基化和磺化反应。甲酚容易氧化,

有关苯酚对人体健康有哪些影响?

  苯酚对皮肤、粘膜有强烈的腐蚀作用,可抑制中枢神经或损害肝、肾功能。急性中毒:吸入高浓度蒸气可致头痛、头晕、乏力、视物模糊、肺水肿等。误服引起消化道灼伤,出现烧灼痛,呼出气带酚味,呕吐物或大便可带血液,有胃肠穿孔的可能,可出现休克、肺水肿、肝或肾损害,出现急性肾功能衰竭,可死于呼吸衰竭。眼接触可致

简述氯硝基安定的适应症

  据认为本品为一个广谱抗癫痫药,可治疗各型癫痫,但也有人不主张用于癫痫大发作或精神运动性发作。主要用于儿童小发作,婴儿痉挛性、肌阵挛性及运动不能性发作,疗效较好。静注可治疗癫痫持续状态,疗效较安定及苯妥英钠为佳。儿童发作频繁者常于第1次剂量后即可见效,2周内达最大效应。  药理作用与安定及硝基安定

简述硝基呋喃类药物的临床应用

  1、临床应用  硝基呋喃类主要用于治疗泌尿系感染、肠道细菌感染、皮肤创伤感染以及作为食品添加剂预防家禽肠道传染病。但硝基杂环类化合物具有细胞诱变性、动物致癌毒性已引起了临床的高度重视。  2、总结   尽管硝基呋喃类药物因其抗菌谱广、不易产生耐药性等诸多优势具有广阔应用前景。但其不良反应仍需临床

简述硝基苯的急求措施

  皮肤接触:立即脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。  眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。  吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。  食入:饮足量温水,催吐,就医。

简述硝基苯的理化性质

  一、物理性质  密度:1.205g/cm3  熔点:5-6℃  沸点:210-211℃  闪点:88℃  logP:2.118  折射率:1.551(20℃)  外观:无色或微黄色具苦杏仁味的油状液体  溶解性:难溶于水,密度比水大;易溶于乙醇、乙醚、苯 [3]  二、化学性质  化学性质活泼,

简述莽草酸的毒理学数据

  RTECS号:GW4600000  急性毒性数据:  小鼠腹腔LD:1mg/kg  致肿瘤数据:  小鼠经口TDLo:4000mg/kg  小鼠腹腔TDLo:400mg/kg  致突变数据:  小鼠腹腔显性致死试验:1000mg/kg  小鼠经口显性致死试验:3200mg/kg  仓鼠肾的形态转

简述甲基红的毒理学数据

  致肿瘤数据:小鼠经口TDLo:12 gm/kg/57W-C,RTECS标准,肝-肿瘤。  致突变数据:微生物机体TEST系统突变:细菌-鼠伤寒沙门氏杆菌:50μg/plate。  DNA的repairTEST系统:细菌-枯草芽孢杆菌:2 mg/disc。  非程序DNA synthesisTES

简述月桂酸的毒理学数据

  1、急性毒性:大鼠经口LD50:12 g/kg;小鼠静脉LC50:131 mg/kg。  2、慢性毒性/致癌性:小鼠经皮TCLo:108 gm/kg/15W-I  对眼睛、皮肤、黏膜和上呼吸道有刺激作用。大量口服引起胃肠不适。

简述硝酸硫胺素的毒理学依据

  一、毒理学依据  1.LD50 小鼠腹腔注射 387.3±1.65mg/kg体重;  兔静脉注射 113mg/kg体重。  2.GRAS FDA-21CFR 182.5878,184.1878。  二、使用 维生素强化剂。  1.使用注意事项 本品比盐酸硫胺素的水溶性小,且更稳定。其他参见盐酸硫

简述棕榈酸的毒理学数据

  一、毒理学数据  1、皮肤或眼睛刺激性:人,皮肤接触,标准 Draize test试验,75mg/3D,轻度反应。  2、急性毒性:大鼠经口LD50:>10mg/kg;小鼠静脉LC50:57mg/kg。  3、致癌性:小鼠移植TCLo:1000mg/kg。  二、生态学数据  通常来说对水是不危

简述乙偶姻的毒理学数据

  1、皮肤/眼睛刺激数据  标准Draize测试兔子直接接触皮肤:500mg/24h,反应程度:中度。  2、急性毒性  大鼠经口LD50:>5mg/kg  大鼠经皮下LDLo:14mg/kg  兔子经皮肤LD50:>5mg/kg  大鼠经口TDLo:66 mg/kg/13W-C  3、生殖毒性 

简述正己烷的毒理学数据

  1、急性毒性  LD50:25g/kg(大鼠经口)  LC50:48000ppm(大鼠吸入,4h)  2、刺激性  家兔经眼:10mg,轻度刺激。  3、亚急性与慢性毒性  大鼠每天吸入2.76g/m3,持续143d,夜间活动减少,网状内皮系统轻度异常反应,末梢神经有髓鞘退行性变,轴突轻度变化,