关于氟嗪酸的鉴别测定介绍
（1）取本品与氧氟沙星对照品适量，加0.1 mol/L盐酸溶液适量（每5mg氧氟沙星加0.1mol/L盐酸溶液1ml）使溶解，用乙醇稀释制成每1 mL中约含1 mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液；取氧氟沙星对照品与环丙沙星对照品适量，加0.1mol/L盐酸溶液适量（每5mg氧氟沙星加0.1 mol/L 盐酸溶液1 mL) 使溶解，用乙醇稀释制成每1 mL中约含氧氟沙星1 mg与环丙沙星1 mg的溶液，作为系统适用性试验溶液，照薄层色谱法（附录V B）试验，吸取上述三种溶液各2 μL，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-浓氨溶液（5:6:2)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm或365nm）下检视。系统适用性试验溶液应显两个完全分离的斑点，供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液主斑点的位置和颜色相同。 （2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的......阅读全文
关于氟嗪酸的鉴别测定介绍
（1）取本品与氧氟沙星对照品适量，加0.1 mol/L盐酸溶液适量（每5mg氧氟沙星加0.1mol/L盐酸溶液1ml）使溶解，用乙醇稀释制成每1 mL中约含1 mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液；取氧氟沙星对照品与环丙沙星对照品适量，加0.1mol/L盐酸溶液适量（每5mg氧氟沙星加0.1
关于氟桂利嗪的鉴别测定介绍
（1）取氟桂利嗪约10mg，加乙醇3mL，振摇溶解后，加氢氧化钾试液2滴，摇匀，加高锰酸钾试液1滴，紫色立即消失。 （2）取氟桂利嗪约6mg，加乙醇5mL与盐酸溶液（取稀盐酸24mL加水至1000mL）5mL溶解后，摇匀，量取适量，加上述盐酸溶液制成每1mL中含12µg的溶液，照紫外-可见分光
关于氟桂利嗪的鉴别测定介绍
（1）取本品约10mg，加乙醇3mL，振摇溶解后，加氢氧化钾试液2滴，摇匀，加高锰酸钾试液1滴，紫色立即消失。 （2）取本品约6mg，加乙醇5mL与盐酸溶液（取稀盐酸24mL加水至1000mL）5mL溶解后，摇匀，量取适量，加上述盐酸溶液制成每1mL中含12µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（
关于氟嗪酸细菌内毒素的测定介绍
【含量测定】照高效液相色谱法（附录V D ）测定。色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以醋酸铰高氯酸钠溶液（取醋酸铵4.0 g和高氯酸钠 7.0g，加水1300mL使溶解，用磷酸调节pH值至2.2)-乙腈(85:15)为流动相；检测波长为294nm。称取氧氟沙星对照品、环丙
关于盐酸氟桂利嗪的鉴别测定介绍
一、来源 本品为(E)-1-[双-(4-氟苯基)甲基]-4-(2-丙烯基-3-苯基)哌嗪二盐酸盐，按干燥品计算，含C26H26F2N2•2HCl应为99.0%~101.5%。 二、性状 本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末，无臭。 本品在甲醇或乙醇中略溶，在三氯甲烷中微溶，在水中极微溶解。
关于氟嗪酸的基本介绍
氧氟沙星是一种人工合成、广谱抗菌的氟喹诺酮类药物。主要用于革兰阴性菌所致的呼吸道、咽喉、扁桃体、泌尿道（包括前列腺）、皮肤及软组织、胆囊及胆管、中耳、鼻窦、泪囊、肠道等部位的急、慢性感染。 中文名称：氧氟沙星 化学名称：（±）-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-1o-(4-甲基-1-哌嗪基)-
关于氟嗪酸的生产方法介绍
方法1：以2,3,4-三氟硝基苯为起始原料，经选择性碱水解、醚化、还原、与C2H5OCH=C(COOEt)2或(CH3)2NCH=C(COOEt)2缩合、环合、水解，与乙酸硼作用后，再引入N-甲基哌嗪而得产品。 方法2：以邻苯二甲酰亚胺衍生物为原料，经氟化生成四氟邻苯二甲酰亚胺，水解、脱羧生成
关于氟桂利嗪的含量测定介绍
１、氟桂利嗪的含量测定： 取氟桂利嗪约0.2g，精密称定，加乙醇70mL溶解后，照电位滴定法（附录Ⅶ A），用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，以第二突跃点所消耗滴定液的体积计算，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于23.87mg的C26H26F
关于盐酸氟桂利嗪的含量测定介绍
一、含量测定 取本品约0.2g，精密称定，加乙醇70mL溶解后，照电位滴定法（通则0701），用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，以第二突跃点所消耗滴定液的体积计算，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于23.87mg的C26H26F2N2•2HC
关于桂利嗪的鉴别测定介绍
（1）取本品约20mg，加乙醇5ml，加热溶解后，加氢氧化钾试液2滴，摇匀，加高锰酸钾试液2～3滴，紫色即消失。 （2）取本品约10mg，加2%甲醛的硫酸溶液数滴，即显红色。 （3）取本品约50mg，置试管中，管口覆以用2%三氯醋酸溶液湿润并滴加5%对二甲氨基苯甲醛的盐酸溶液1滴的滤纸，加热
关于吡嗪酰胺的鉴别测定介绍
一、基本信息 本品为吡嗪甲酰胺，按干燥品计算，含C5H5N3O不得少于99.0%。 二、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末。 本品在水中略溶，在甲醇或乙醇中微溶。 三、熔点 本品的熔点（通则-0621）为188～192℃。 四、鉴别 1、取本品0.1g，加水10mL溶解，加硫酸亚
关于特拉唑嗪的鉴别测定介绍
（1）取吸收系数测定项下的溶液，照分光光度法（中国药典1990年版附录24页）测定，在211nm与246nm的波长处有最大吸收。 （2）红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。 （3）水溶液显氯化物鉴别反应中国药典1990年版二部附录35页）。
关于头孢地嗪钠的鉴别测定介绍
1、头孢地嗪钠在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 2、头孢地嗪钠的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集922图） 一致。 3、头孢地嗪钠显钠盐鉴别1的反应（通则0301）。
关于卡马咪嗪的鉴别测定介绍
（1）取本品约0.1g，加硝酸2ml，置水浴上加热，即显橙红色。 （2）取本品，加乙醇溶解并稀释制成每1ml中含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在238nm与285nm的波长处有最大吸收，在285nm波长处的吸光度为0.47～0.51。
关于盐酸丙咪嗪的鉴别测定介绍
1、取盐酸丙咪嗪约5mg，加硝酸2mL溶解后，溶液即显深蓝色。 2、取盐酸丙咪嗪，加盐酸溶液（9→1000）制成每1mL中含20µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在251nm的波长处有最大吸收。 3、盐酸丙咪嗪的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集638图）一致。 4
关于莫雷西嗪的鉴别测定介绍
（1）取本品约10mg，加水5ml溶解后，加碘化铋钾试液1滴，立即产生橙红色沉淀。 （2）取本品约15mg，加水2ml溶解后，加1mol/L盐酸羟胺溶液0.5ml，滴加5mol/L乙醇制氢氧化钾溶液使呈碱性，生成白色沉淀，将混合物加热煮沸几分钟，冷却，加稀盐酸使呈酸性，混合物变为浅紫色，滴加三
关于盐酸肼屈嗪的鉴别测定介绍
1、取本品约10mg，置试管中，加水2mL溶解后，加氨制硝酸银试液1mL，即产生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上生成银镜。 2、取本品约10mg，加水约5mL，稀盐酸2滴与三氯化铁试液数滴，用氢氧化钠试液中和后，溶液初呈红色，继转为蓝色。 3、取本品，加水溶解并稀释制成每1mL中约含10µg的溶
关于格列吡嗪的鉴别测定介绍
1、取格列吡嗪约50mg，加二氧六环5mL，置水浴中加热溶解，加0.5% 2,4-二硝基氟苯的二氧六环溶液1mL，煮沸2～3分钟，溶液显亮黄色。 2、取格列吡嗪适量，加甲醇溶解并稀释制成每1mL中约含20µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在226nm与274nm的波长处有
关于氢氯噻嗪的鉴别测定介绍
1、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 2、取本品50mg，置100mL量瓶中，加0.1mol/L氢氧化钠溶液10mL使溶解，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取2mL，置100mL量瓶中，用0.01mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度，摇匀，照紫外
关于氟嗪酸的适应症和不良反应介绍
1、适应症 主要用于上述革兰阴性菌所致的呼吸道、咽喉、扁桃体、泌尿道（包括前列腺）、皮肤及软组织、胆囊及胆管、中耳、鼻窦、泪囊、肠道等部位的急、慢性感染。 2、用法用量 由于剂型及规格不同，用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。 3、不良反应 可致肾功能障碍（BUN升高、血肌酐值升高）
关于氟比洛芬的鉴别测定介绍
一、来源 本品为(±)-2-(2-氟-4-联苯基)-丙酸，按干燥品计算，含C15H13FO2不得少于99.0%。 二、性状 白色或类白色结晶性粉末。 在甲醇、乙醇、丙酮或乙醚中易溶，在乙腈中溶解，在水中几乎不溶。 三、熔点 本品的熔点（通则0612第一法）为114～117℃。 四、
关于氟哌啶醇药品的鉴别测定介绍
1、取三氧化铬的饱和硫酸溶液约1mL，置小试管中，转动试管，溶液应能均匀涂于管壁，加本品约2mg，微温，转动试管，溶液应不能再均匀涂于管壁，而类似油垢存在于管壁。 2、氟哌啶醇的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集281图）一致。 3、取氟哌啶醇约20mg，照氧瓶燃烧法（通则0703）进行有
关于二氟尼柳的鉴别测定介绍
一、基本信息 本品为2',4'-二氟-4-羟基-3-联苯羧酸，按干燥品计算，含C13H8F2O3不得少于98.5%。 二、性状 本品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末，无臭。 本品在甲醇中易溶，在乙醇中溶解，在三氯甲烷中微溶，在水中几乎不溶。 三、鉴别 1、取本品约2m
关于盐酸特拉唑嗪的鉴别测定介绍
一、来源 本品为1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑琳基)-4-(四氢-2-呋喃甲酰基)哌嗪盐酸盐二水合物，按干燥品计算，含C19H21N5O4•HCl应为98.0%~102.0%。 二、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，几乎无臭。 本品在甲醇中溶解，在水中略溶，在乙醇中微溶。
关于氟桂嗪的用法用量介绍
1．偏头痛的预防性治疗 -起始剂量：对于65岁以下患者开始治疗时可给予每晚2粒，65岁以上患者每晚1粒。如在治疗中出现抑郁、锥体外系反应和其它严重的不良反应，应及时停药。如在治疗2个月后未见明显改善，则可视为病人对本品无反应，可停止用药。 -维持治疗：如果疗效满意，患者需维持治疗时，应减
关于氟桂嗪的毒理研究介绍
本品的非临床中枢神经系统作用（如；镇静、唾液分泌和共济失调）仅当暴露量远远超过人体的最大暴露量时才观察到，与临床使用的相关性很小。 对本品的安全性进行了一系列综合的非临床研究，包括：单次口服给药的毒性（小鼠、成年及幼年大鼠、豚鼠）、腹膜内（小鼠和大鼠）、皮下（小鼠和大鼠）、静脉（小鼠和大鼠）以
关于玻璃酸酶的鉴别测定介绍
（1）取玻璃酸酶，加磷酸盐缓冲液（2010年版药典二部附录Ⅻ C）溶解并制成每1ml中含500～1000单位的溶液；取试管2支，各加上述溶液1ml，取其中1支加热煮沸，放冷，然后2支内各加玻璃酸钾贮备液（2010年版药典二部附录Ⅻ C）1ml，摇匀，置37℃水浴中保温30分钟，取出，各加血清溶液
关于依托度酸的鉴别测定介绍
1、照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取依托度酸适量，加丙酮溶解并稀释制成每1mL中约含1mg的溶液。 对照品溶液：取依托度酸对照品适量，加丙酮溶解并稀释制成每1mL中约含1mg的溶液。 色谱条件：采用硅胶GF254薄层板上，以甲苯-无水乙醇-冰醋酸（70:30:0.5）为展
关于异维A酸的鉴别测定介绍
1、取异维A酸5mg，加三氯化锑溶液（取三氯化锑30g，用无醇三氯甲烷洗涤2次，每次15mL，再用无醇三氯甲烷100mL微热使溶解，摇匀）2mL，显红色，渐变为紫色。 2、取异维A酸，加酸性异丙醇溶液（取0.1mol/L盐酸溶液1mL，加异丙醇稀释至1000mL，摇匀）溶解并稀释制成每1mL中
关于吡哌酸的鉴别测定介绍
1、取吡哌酸与吡哌酸对照品各适量，分别加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液。照有关物质项下的色谱条件测定，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 2、取吡哌酸，加0.01mol/L的盐酸溶液溶解并稀释制成每1mL中约含3μg的溶液