生物大分子的形成
在原始地球条件下，有两条路径可以达到脱水缩合以形成高分子：其一是通过加热，将低相对分子量的构成物质加热使之脱水而聚合；其二是利用存在于原始地球上的脱水剂来缩合。前者常常是在近于无水的火山环境中进行，后者则可以在水的环境中进行。生物大分子都可以在生物体内由简单的结构合成，也都可以在生物体内经过分解作用被分解为简单结构，一般在合成的过程中消耗能量，分解的过程中释放能量。......阅读全文
脂质是生物大分子吗？
关于生物大分子，人教版教材说：“多糖、蛋白质、核酸等都是生物大分子，都是由许多基本的组成单位连接而成的，这些基本单位称为单体，这些生物大分子又称为单体的多聚体。”由于没有明确脂质。造成一线老师对于脂质是不是生物大分子争论不休。其他版本的教材比如北师大版明确以标题的形式出现：贮存能量的大分子——脂
脂质是生物大分子吗
脂质不属于生物大分子。 脂质包括的范围广泛，其分类方法亦有多种。通常根据脂质的主要组成成分分为：简单脂质、复合脂质、衍生脂质、不皂化脂类。 脂质包括多种多样的分子，其特点是主要由碳和氢两种元素以非极性的共价键组成。由于这些分子是非极性的，所以和水不能相容，因此是疏水的。严格地说，脂质不是大分
脂质是生物大分子吗
关于生物大分子，人教版教材说：“多糖、蛋白质、核酸等都是生物大分子，都是由许多基本的组成单位连接而成的，这些基本单位称为单体，这些生物大分子又称为单体的多聚体。”由于没有明确脂质。造成一线老师对于脂质是不是生物大分子争论不休。其他版本的教材比如北师大版明确以标题的形式出现：贮存能量的大分子——脂
脂质是生物大分子吗？
脂质不属于生物大分子。 脂质包括的范围广泛，其分类方法亦有多种。通常根据脂质的主要组成成分分为：简单脂质、复合脂质、衍生脂质、不皂化脂类。 脂质包括多种多样的分子，其特点是主要由碳和氢两种元素以非极性的共价键组成。由于这些分子是非极性的，所以和水不能相容，因此是疏水的。严格地说，脂质不是大分
生物大分子离心机分类
生物大分子离心机分类有多种。1、按分离目的可分：生物大分子化验室离心机和生物大分子工业离心机。2、按温控可分：生物大分子冷冻离心机和生物大分子常温离心机。3、按分离成分可分：固液分离生物大分子离心机和液液分离生物大分子离心机。4、按容量可分：小容量生物大分子离心机和大容量生物大分子离心机。5、按生产
脂质是生物大分子吗
关于生物大分子，人教版教材说：“多糖、蛋白质、核酸等都是生物大分子，都是由许多基本的组成单位连接而成的，这些基本单位称为单体，这些生物大分子又称为单体的多聚体。”由于没有明确脂质。造成一线老师对于脂质是不是生物大分子争论不休。其他版本的教材比如北师大版明确以标题的形式出现：贮存能量的大分子——脂质。
脂质是生物大分子吗？
脂质不属于生物大分子。 脂质包括的范围广泛，其分类方法亦有多种。通常根据脂质的主要组成成分分为：简单脂质、复合脂质、衍生脂质、不皂化脂类。 脂质包括多种多样的分子，其特点是主要由碳和氢两种元素以非极性的共价键组成。由于这些分子是非极性的，所以和水不能相容，因此是疏水的。严格地说，脂质不是大分
低温保存对生物样本及其生物大分子的影响
引言生物样本库主要是指收集和应用健康及疾病生物体的生物分子、细胞、组织和器官等，包括人体器官、组织、体液或处理过的样本（DNA、RNA、蛋白等），以及与这些样本相关的临床资料、质控、管理等生物应用系统。在医学研究中，生物样本是联系分子信息与疾病的桥梁。根据使用目的的区别，样本的保存要求也会有所差别。
无机物与生物大分子的作用
无机物与生物大分子的作用主要体现在金属离子及其配合物与生物大分子的作用。主要包括金属离子对生物大分子的探针和识别、配体与生物大分子对金属离子的竞争反应、离子和电子在生物大分子内或生物大分子间的传递等。金属离子与生物大分子结合后，常常会发生明显的生物化学效应。如一些金属氯化物和葡萄糖酸盐对葡萄糖氧化酶
无机物与生物大分子的作用
无机物与生物大分子的作用主要体现在金属离子及其配合物与生物大分子的作用。主要包括金属离子对生物大分子的探针和识别、配体与生物大分子对金属离子的竞争反应、离子和电子在生物大分子内或生物大分子间的传递等。金属离子与生物大分子结合后，常常会发生明显的生物化学效应。如一些金属氯化物和葡萄糖酸盐对葡萄糖氧化酶
生物大分子的浓缩干燥与保存方法
一、样品的浓缩 生物大分子在制备过程中由于过柱纯化而样品变得很稀，为了保存和鉴定的目的，往往需要进行浓缩。常用的浓缩方法的： 1、减压加温蒸发浓缩 通过降低液面压力使液体沸点降低，减压的真空度愈高，液体沸点降得愈低，蒸发愈快，此法适用于一些不耐热的生物大分子的浓缩。 2、空气流动蒸发浓缩空
生物大分子的离心分离实验（二）
例（3）用CsCl 梯度分离DNA 并测定其组成（% G+C）（i）CsCl 溶液密度D 与溶液中CsCl 的重量百分比浓度P 之间的关系： D=138.11/（137.48-P）（ii） 制备初密度为1.706 克/毫升的梯度液，应按以下要求配置·4.85 克CsCl （分析纯）·50μl ，1.
生物大分子的离心分离实验（一）
一、引言在八十年代以前，生物大分子（特别是核酸、蛋白）用离心方法分离纯化占有很重要的地位。用分析超离心方法测定生物大分子的分子量、沉降系数、扩散系数、微分比容等在生物化学实验中也占有一席之地。八十年代以后，由于离心技术的快速发展（微处理器的引入，变频驱动的完善、转速的提高等等），先进的制备用超速离心
生物大分子的浓缩、干燥和保存方法
一、样品的浓缩 生物大分子在制备过程中由于过柱纯化而样品变得很稀，为了保存和鉴定的目的，往往需要进行浓缩。常用的浓缩方法的：1、减压加温蒸发浓缩 通过降低液面压力使液体沸点降低，减压的真空度愈高，液体沸点降得愈低，蒸发愈快，此法适用于一些不耐热的生物大分子的浓缩。2、空气流动蒸发浓缩 空气的流动
生物大分子制备常用的样品浓缩方法
1、减压加温蒸发浓缩通过降低液面压力使液体沸点降低，减压的真空度愈高，液体沸点降得愈低，蒸发愈快，此法适用于一些不耐热的生物大分子的浓缩。 2、空气流动蒸发浓缩空气的流动可使液体加速蒸发,铺成薄层的溶液，表面不断通过空气流；或将生物大分子溶液装入透析袋内置于冷室，用电扇对准吹风，使透过膜外的溶剂不沁
生物大分子药物的研究现状与展望
生物大分子研发趋势近期， 美国FDA 颁布了“ 生物类似药行动计划”，以加速其研发和市场化。这个行动计划包括成立专门的机构（Office of Therapeutic Biologics and Biosimilars），提供专门的审评模板以及为生物类似药开发机构提供详细的指导，例如如何判断相似性的
生物大分子的离心分离实验（三）
例（6）用Cs2SO4 及尿素作梯度材料分离生物大分子样品：初步离心后的蛋白-核酸混合液梯度液：3.00g Cs2SO4 2.5ml 8M 尿素（经过混合床去离子处理的）50μl 1.0M Tris-HCl（PH7.4）25μl 0.2M EDTA（PH7.4）1.25ml 样品的水溶液以上各项充分
生物大分子动态修饰与化学干预
20世纪中叶，以生命科学“中心法则”的建立为标志，研究者揭示了控制生命活动的基本分子机制。然而，进入21世纪以来，随着人类基因组计划的完成，人们很快发现，生命的复杂性和多样性无法仅由“中心法则”解释。研究者发现，作为生命活动基本“元件”的核酸、蛋白质和糖脂等生物大分子处于机体内广泛的动态化学修饰之中
生物大分子色谱仪分类方法
生物大分子色谱仪种类有多种。1、按功能可分：分析型生物大分子色谱仪和制备型生物大分子色谱仪。2、按灵敏性可分：生物大分子微量色谱仪和生物大分子痕量色谱仪。3、按应用范围可分：专用型生物大分子色谱仪和通用型生物大分子色谱仪。4、按固定相性质可分：键合固定相生物大分子色谱仪和硅胶固定相生物大分子色谱仪等
生物质谱在大分子生物标志物检测的应用
大分子生物标志物按结构可分为蛋白质、糖蛋白和低聚核苷酸。蛋白质是疾病的重要生物标志物，当异常基因产生异常蛋白质后，临床实验室可通过测量代谢物浓度、代谢物组变化、检测疾病相关异常功能蛋白、结构蛋白或蛋白指纹图谱等来提供用于诊断疾病的数据。代谢物组、蛋白质组、基因组分析间的相互作用将是今后几年我们面
生物大分子起源的悖论——“鸡”与“蛋”之争
在细胞进化过程中，先有核酸还是先有蛋白？先有复制还是先有代谢？这些依然是生命起源中的未解之谜。在生物个体水平，亦普遍存在类似的问题，如先有‘鸡’还是先有‘蛋’？或是先有‘雌’的还是先有‘雄’的？……这些看似简单的问题，却是现代科学无法解答的悖论，但我们岂可一避了之？ 1. 蛋白质与核酸之比较
CPSA－2013分会：大分子的生物分析
2013年4月24~26日，第四届中国上海化学与药物结构分析会议 (CPSA Shanghai 2013)在上海浦东新区淳大万丽酒店召开，来自国际知名药企、跨国大制药公司、中国CRO、生物医药研究所和高校的高管、专家、学者两百余人参加了本次会议。其中在4月25日的分
揭示粘土矿物影响有机小分子缩合形成大分子的机制
氨基酸等有机小分子向蛋白质等生物大分子的转化是早期地球生命化学演化的重要阶段之一。粘土矿物在早期地球环境中分布广泛，其表面反应活性高，易与有机质结合，被认为是影响有机大分子形成的重要潜在因素。多年来，许多研究组已对水溶液体系（模拟原始海洋环境）中粘土矿物对氨基酸等有机小分子聚合形成有机大分子的反
生物质谱仪在大分子生物标志物检测的应用
大分子生物标志物检测的应用：大分子生物标志物按结构可分为蛋白质、糖蛋白和低聚核苷酸。蛋白质是疾病的重要生物标志物，当异常基因产生异常蛋白质后，临床实验室可通过测量代谢物浓度、代谢物组变化、检测疾病相关异常功能蛋白、结构蛋白或蛋白指纹图谱 等来提供用于诊断疾病的数据。代谢物组、蛋白质组、基因组分析
生物质谱仪在大分子生物标志物检测的应用
大分子生物标志物检测的应用：大分子生物标志物按结构可分为蛋白质、糖蛋白和低聚核苷酸。蛋白质是疾病的重要生物标志物，当异常基因产生异常蛋白质后，临床实验室可通过测量代谢物浓度、代谢物组变化、检测疾病相关异常功能蛋白、结构蛋白或蛋白指纹图谱 等来提供用于诊断疾病的数据。代谢物组、蛋白质组、基因组分析间的
关于“生物大分子与微生物组”答辩评审安排的公告
根据国家重点研发计划“生物大分子与微生物组”重点专项2021年度定向项目答辩评审工作安排，兹定于2021年12月30日召开项目答辩评审会。此次评审采用视频答辩评审方式，评审项目共计2项，设1个评审组。为方便申报单位按时参加答辩评审，现将具体项目视频答辩安排予以公布。 联系电话：010-6810
使用高速离心机分离生物大分子
生物大分子包括核酸、蛋白质和多糖等。它们是一切生物机体形态结构和功能发挥zui重要的物质基础，其分子量巨大、分子结构复杂，分子中包含有生命活动的基本信息。近年来分子生物学研究的理论和实践飞速发展。特别是功能基因组学和蛋白质组学的研究在揭示生命现象本质中发挥着空前的积极作用。
原位鉴定细胞或组织内生物大分子
原位鉴定细胞或组织内生物大分子、观察细胞及亚细胞形态结构：检测核酸、检测蛋白质细胞定位、检测细胞凋亡、细胞器的观察及测定、检测细胞融合、观察细胞骨架、检测细胞间缝隙连接通讯、检测细胞内脂肪；
使用高速离心机分离生物大分子
生物大分子包括核酸、蛋白质和多糖等。它们是一切生物机体形态结构和功能发挥zui重要的物质基础，其分子量巨大、分子结构复杂，分子中包含有生命活动的基本信息。近年来分子生物学研究的理论和实践飞速发展。特别是功能基因组学和蛋白质组学的研究在揭示生命现象本质中发挥着的积极作用。
用生物大分子来做模式识别
分子水平的模式识别对于生物有机体实现其基本功能起着至关重要的作用，在此之前，研究者们已经报道了使用基于线性阈值环路和Hopfield环路的DNA的神经网络来处理这类问题，但是其能够处理的规模有限，仅能够识别不超过四个模式，其中每个模式由4种不同DNA分子构成的。在本篇文章中，作者采用的是被称