空白对照的概念
空白对照（blank control）是针对“处理因素”而说的。凡是不加处理因素的组，为空白对照组。所谓不加处理因素，可以是用生理盐水等溶剂代替所要加的溶液，也可以是给实验动物开刀但是不摘除某个器官，等等。......阅读全文
空白对照的概念
空白对照（blank control）是针对“处理因素”而说的。凡是不加处理因素的组，为空白对照组。所谓不加处理因素，可以是用生理盐水等溶剂代替所要加的溶液，也可以是给实验动物开刀但是不摘除某个器官，等等。
ELISA空白对照的种类
ELISA试剂盒与您分享ELISA空白对照的种类：（1）酶空白：一般在2步法实验中使用，主要是看酶是否和板有非特异性结合的，一般不做这个。（2）底物空白：用于防止底物弱显色所造成的读数偏高，所有孔数值减掉该孔数值（只加底物和终止液）。（3）空气空白：一般是用于仪器调零的，所有孔数值减掉该孔数值。
阴性对照和空白对照的区别
阴性对照和空白对照不一定能画等号。两者的区别在于，空白对照没加处理因素，阴性对照加的是别种处理因素。
空白对照是什么意思
v空白对照，是指不给予任何处理的对照，这在动物实验以及实验室方法研究中常采用，以评定测量方法的准确度以及观察实验是否处于正常状态等。具体实例——空白对照：例如，“动物激素饲喂小动物”实验，采用等组实验法，其实验设计方案是：甲组：饲喂甲状腺激素（实验组）。乙组：不饲喂药剂（空白对照组）。乙组为空白对照
酶标仪为什么不要空白对照
酶标仪不要空白对照原因如下。1、仅来自于稀释缓冲液本身的测量值，这些数值被称之为本底。2、空白对照不含任何实验样品，正对照用于确定分析过程是否正确，会给出一个好结果。
荧光定量PCR实验中的空白对照
无模板空白对照NTC是指不含有模板（阳性模板或者阴性模板）的对照。目前的试剂盒的NC一般都是水或阴性缓冲液，所以NC等同于NTC。其实两者有不同的作用。仪器空白对照NTC是含有引物探针和反应液主要监控引物探针，反应体系有没有被污染。这里的仪器空白对照我通常使用的是空反应管来监控仪器有无非特异性的荧光
生物实验设置空白对照组的意义
生物实验设置空白对照组的意义为便于排除因其他因素对实验结果的干扰。对照实验是指在研究一种条件对研究对象的影响时，所进行的除了这种条件不同之外，其他条件都相同的实验。其中这种不同的条件就是实验变量，对实验变量进行处理的，就是实验组，没有处理是的就是空白对照组。为确保实验组、对照组实验结果的合理性，对影
生物实验中的空白对照是什么意思
空白对照指不做任何实验实验的对照组或不给对照组以任何处理因素。这里不给对照组任何处理因素是相对实验组而言的，实际上对照组还是要做一定的处理，只是不加实验组的处理因素。一般的空白对照不需要加任何额外的东西，但有时候在研究对象是液体时，尤其是研究结果可能与液体的体积有关时，就可以加入蒸馏水作为对照。因为
生物实验中的空白对照是什么意思
空白对照指不做任何实验实验的对照组或不给对照组以任何处理因素。这里不给对照组任何处理因素是相对实验组而言的，实际上对照组还是要做一定的处理，只是不加实验组的处理因素。一般的空白对照不需要加任何额外的东西，但有时候在研究对象是液体时，尤其是研究结果可能与液体的体积有关时，就可以加入蒸馏水作为对照。因为
ELISA试验中设置阴性、阳性、空白对照的作用
一、ELISA试验有效性与三项对照什么是“有效性”（Validity）？要获得准确的检测结果“有效性”评价，就会关系到：为什么要设置“阴性、阳性和空白”等不可缺少的三项对照？要用什么样的物质担当“阴性、阳性和空白对照（品）”？这“三项对照”如何设置、需要设置几个孔位？获得的测定值如何“认可、取舍与计
ELISA试验中设置阴性、阳性、空白对照的作用(2)
3．计算NCx、PCx有效性与统计控制应用 读者如果注意到NCx与PCx有效性计算规则，很有点像电视上的“去掉一个最小值、去掉一个最大值”的评分办法，就知道统计学上的异常值“粗略”取舍法，把3个对照值中的1个最小、或最大“异常值”剔除，再重新计算余下的2个对照值的平均值。这样，不但可以比较前、后试验
PCR空白对照出现目的扩增产物的原因和对策
原因： 靶序列或扩增产物的交叉污染对策： 1、操作时应小心轻柔，防止将靶序列吸入加样枪内或溅出离心管外； 2、除酶及不能耐高温的物质外，所有试剂或器材均应高压消毒。所用离心管及加样枪头等均应一次性使用。 3、各种试剂最好先进行分装，然后低温贮存
做羟值测定时，空白对照可以不用油浴吗
FCLHCSL0101聚醚多元醇羟值的测定邻苯二甲酸酐酯化法F_CL_HC_SL0101聚醚多元醇－羟值的测定－邻苯二甲酸酐酯化法1范围本方法适用于由多元醇与环氧乙烷、环氧丙烷在催化剂作用下开环聚合制得的聚氨酯泡沫塑料用聚醚多元醇中羟值的测定。2原理2.1定义：羟值：与每克试样中的羟基含量相当的氢氧
做羟值测定时，空白对照可以不用油浴吗
FCLHCSL0101聚醚多元醇羟值的测定邻苯二甲酸酐酯化法F_CL_HC_SL0101聚醚多元醇－羟值的测定－邻苯二甲酸酐酯化法1范围本方法适用于由多元醇与环氧乙烷、环氧丙烷在催化剂作用下开环聚合制得的聚氨酯泡沫塑料用聚醚多元醇中羟值的测定。2原理2.1定义：羟值：与每克试样中的羟基含量相当的氢氧
检测自来水的细菌总数时为什么要做空白对照组试验
要使实验有意义，就必须控制单一变量，空白对照组试验就是为了这个目的
内分泌的概念和相关概念
内分泌 （internal secretion）是外分泌的对应词，是由C·Bermard（1859）所命名，即机体组织所产生的物质不经导管而直接分泌于血液（体液）中的现象。包括4个概念：1）内分泌；2）内分泌系统；3）“内分泌紊乱”的简称；4）“内分泌系统疾病”的简称。1）内分泌是一生理学名词；机体
盐溶的概念
盐溶指在蛋白质水溶液中，加入少量的中性盐，如硫酸钠、氯化钠等，会增加蛋白质分子表面的电荷，增强蛋白质分子与水分子的作用，从而使蛋白质在水溶液中的溶解度增大。
顺反子的概念
顺反子的概念来自遗传学中的顺反重组试验,是确定交换片段究竟在一个基因内还是属于两个基因的试验,简言之,一个顺反子就是一个基因,多顺反子就是多个基因。真核生物中也有多顺反子,比如C.elegans共有13500个基因,约25%的是多顺反子(polycistronicmRNA)。
抗原的概念
抗原是指能与TCR或BCR结合，激活T或B细胞增殖，分化，产生效应淋巴细胞或抗体，并与之特异性结合，从而发挥免疫效应的物质。
质粒的概念
质粒：原核、细菌、小环DNA。松弛型和严紧型2类。
离子的概念
在 化学变化中，原子或原子团得失电子后形成的带电微粒称作离子。带正电的称为 阳离子，带负电的称为 阴离子。 原子是由 原子核和核外电子构成，原子核带 正电荷，绕核运动的电子则带相反的 负电荷。原子的 核电荷数与核外 电子数相等，因此原子显电中性。如果原子从外获得的 能量超过某个壳层电子的结合能
对流的概念
对流（convection）指的是流体内部由于各部分温度不同而造成的相对流动，即流体(气体或液体）通过自身各部分的宏观流动实现热量传递的过程。液体或气体中，较热的部分上升， 较冷的部分下降，循环流动，互相掺和，最终使温度趋于均匀。因流体的热导率很小， 通过热传导传递的热量很少， 对流是流体的主要传热
景深的概念
景深（DOF），是指在摄影机镜头或其他成像器前沿能够取得清晰图像的成像所测定的被摄物体前后距离范围。光圈、镜头、及焦平面到拍摄物的距离是影响景深的重要因素。
超倍性的概念
超倍性（hyperploidy）是指染色体数目比基本数目的整倍多1个乃至几个的异倍现象。低于基本数目的称为亚倍性。
抗体的概念
抗体（antibody）是指机体由于抗原的刺激而产生的具有保护作用的蛋白质。它（免疫球蛋白不仅仅只是抗体）是一种由浆细胞（效应B细胞）分泌，被免疫系统用来鉴别与中和外来物质如细菌、病毒等的大型Y形蛋白质，仅被发现存在于脊椎动物的血液等体液中，及其B细胞的细胞膜表面。抗体能识别特定外来物的一个独特特征
质谱仪的概念
质谱仪又称质谱计。分离和检测不同同位素的仪器。即根据带电粒子在电磁场中能够偏转的原理，按物质原子、分子或分子碎片的质量差异进行分离和检测物质组成的一类仪器。质谱仪按应用范围分为同位素质谱仪、无机质谱仪和有机质谱仪。按分辨本领分为高分辨、中分辨和低分辨质谱仪；按工作原理分为静态仪器和动态仪器。
混倍性的概念
是指在同一个体中二倍性组织与非二倍性组织混存的现象（B．Nemec，1931），此时称该个体称为混倍体（mixoploid）。这种个体的染色体数仍表现为多倍性的和异倍性的变化。用秋水仙素处理引起体细胞的染色体数加倍时，二倍性细胞和多倍性细胞也往往混在一起。通常在菠菜的根尖上可看到混倍性。在昆虫中，有
盐溶的概念
盐溶指在蛋白质水溶液中，加入少量的中性盐，如硫酸钠、氯化钠等，会增加蛋白质分子表面的电荷，增强蛋白质分子与水分子的作用，从而使蛋白质在水溶液中的溶解度增大。
同倍体的概念
中文名称同倍体英文名称homoploid定 义具有均一的物种特有的染色体组的细胞或个体。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
降解的概念
降解，一般指有机化合物分子中的碳原子数目减少，分子量降低。对于降解，不同的学者持有有不同的观点，有一种观点认为降解物最终要被分解成二氧化碳和水才能称为降解。