相对分子质量的概念
相对分子质量（Relative molecular mass），是指化学式中各个原子的相对原子质量（Ar）的总和，用符号Mr表示，单位是1。对于聚合物而言，其相对分子量可达几万甚至几十万；相对分子质量最小的氧化物的化学式为H₂O。......阅读全文
相对分子质量的概念
相对分子质量（Relative molecular mass），是指化学式中各个原子的相对原子质量（Ar）的总和，用符号Mr表示，单位是1。对于聚合物而言，其相对分子量可达几万甚至几十万；相对分子质量最小的氧化物的化学式为H₂O。
果胶的相对分子质量介绍
果胶的相对分子质量介于50~300ku之间，不同原料和工艺提取到的果胶的相对分子质量相差甚大。 凝胶法和高效体积排阻色谱法（High Performance Size Exclusion Chromatography，HPSEC）是测定果胶相对分子质量的主要方法。HPSEC测定较为准确，且结果信
表观相对分子量的概念
中文名称表观相对分子量英文名称apparent relative molecular weight定 义利用已知分子量的标准参照物通过凝胶层析或SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳等实验结果推导所得生物大分子的分子量。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
相对分子质量和质量分数怎样计算
考试的时候相对原子质量会在试卷上体现.相对分子质量即将相对原子质量乘以原子个数例：CO2（二氧化碳）：12*1+16*2=12+32=44 求溶质质量分数即将溶质质量除以溶液质量乘以100% 例：100克氯化钠溶液中含10克氯化钠,求其质量分数. W%=10g/100g*100%=10% 求一个分子
关于壳聚糖的相对分子质量介绍
壳聚糖无味、无臭、无毒性，纯壳聚糖略带珍珠光泽。生物体中甲壳素的相对分子质量为1×106-2×106，经提取后甲壳素的相对分子质量约为3×105-7×105，由甲壳素制取壳聚糖相对分子质量则更低，约2×105-5×105。在制造过程中甲壳素与壳聚糖相对分子质量的大小，一般用粘度高低的数值来表示。
根据质谱图怎么求出相对分子质量
可以先找母离子，之后通过二级MS的碎片离子进一步确认一般来说对后面的峰有可能是分子离子，要是这样的话，分子量就至个峰的值；
蛋白－10kd－等于多少相对分子质量
蛋白质分子量的计算方法：氨基酸的平均分子量X氨基酸总的分子数（肽链数+肽键数）-18X脱水缩合的水分子数（和肽键数相等）
蛋白质相对分子质量大小是多少
一般来说，蛋白质的分子量需在8000以上。若分子量再小一些就属于多肽的范围了。
凝胶层析法测定蛋白质相对分子质量
实验目的掌握凝胶层析的基本原理。学习利用凝胶层析法测定蛋白质相对分子质量的实验技能。实验原理凝胶层析法也称分子筛层析法，是利用具有一定孔径大小的多孔凝胶作固定相的层析技术。当混合物随流动相经过凝胶层析柱时，其中各组分按其分子大小不同而被分离的技术。该法设备简单、操作方便、重复性好、样品回收率高。凝胶
测定蛋白质相对分子质量最准确方法
1。根据化学组成测定最低分子量用化学分析方法测出蛋白质中某一微量元素的含量，并假设分子中只有一个这种元素的原子，就可以计算出蛋白质的最低分子量。2. 渗透压法当蛋白质浓度不大时，可用以下公式： M=RT/lim(∏/C) 其中R是气体常数(0.082)，T是绝对温度，∏是渗透压（以大气压计），浓度单
相对保留时间的概念
相对保留时间RRT（Relative Retention Time）：某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。校正保留时间是组分的保留时间减去空气的保留时间。如空气的保留时间是2.5s，组分的保留时间是6.3s，标样的保留时间是8.2s，组分的校正保留时间是6.3-2.5=3.8s，标样的
相对生长速率的概念
相对生长速率简称RGR。以R表示。增加一单位生物量所需整株生物量的增长速率。也即单位时间内每单位植物体重的植物物质的增长速度。
相对迁移率的概念
相对迁移率是指在一定条件下,在相同时间内，某一组分在固定相中移动的距离与某一标准物质在固定相中移动的距离之比值。中文名相对迁移率定 义在一定条件下,在相同时间内，某一组分在固定相中移动的距离与某一标准物质在固定相中移动的距离之比值
相对湿度平衡的概念
相对湿度平衡 吸湿性物质会竭力保持它本身湿度与周围环境湿度之间的平衡。物质中的水会在其表面产生水汽压(PM)，而周围大气中的水也会产生水汽压 (P)。如果PM 与P 相同话，物质就与其环境实现了相对湿度平衡。PM 与 P的任何不同都会产生湿度交换，从而导致物质湿气含量的变化，直至达到相对湿度平衡
蛋白质的相对分子质量一般有多大
蛋白质是一种相对分子质量很大，变化范围也很大的生物分子，从几千到100万以上，比如：牛胰岛素相对分子质量5700，人的血红蛋白的相对分子质量则是64500。
SDSPAGE电泳测定蛋白质相对分子质量
实验目的了解SDS-PAGE垂直板型电泳法的基本原理及操作技术。学习并掌握SDS－PAGE法测定蛋白质相对分子量的技术。实验原理 SDS-PAGE电泳法，即十二烷基硫酸钠—聚丙烯酰胺凝胶电泳法，。1．在蛋白质混合样品中各蛋白质组分的迁移率主要取决于分子大小和形状以及所带电荷多少。2．在聚丙烯酰
凝胶色谱测定聚合物相对分子质量及其分布
在凝胶色谱技术应用之前，许多经典方法都可以测定高聚物的相对分子质量，如端基测定法、渗透压法、粘度法等，但在测定时都有局限。在相对分子质量分布（多分散性指数）成为人们关注的热点后，经典方法却不能同时测定聚合物的相对分子质量分布。凝胶（渗透）色谱（GPC）的应用改善了测试条件，并提供了可以同时测定聚合物
凝胶色谱测定聚合物相对分子质量及其分布
在凝胶色谱技术应用之前，许多经典方法都可以测定高聚物的相对分子质量，如端基测定法、渗透压法、粘度法等，但在测定时都有局限。在相对分子质量分布（多分散性指数）成为人们关注的热点后，经典方法却不能同时测定聚合物的相对分子质量分布。凝胶（渗透）色谱（GPC）的应用改善了测试条件，并提供了可以同时测定聚合物
凝胶层析法（gel－chromatography）测定蛋白质相对分子质量
实验目的掌握凝胶层析的基本原理。学习利用凝胶层析法测定蛋白质相对分子质量的实验技能。实验原理凝胶层析法也称分子筛层析法，是利用具有一定孔径大小的多孔凝胶作固定相的层析技术。当混合物随流动相经过凝胶层析柱时，其中各组分按其分子大小不同而被分离的技术。该法设备简单、操作方便、重复性好、样品回收率高。凝胶
相对折射的概念和计算
光从介质1射入介质2发生折射时，入射角与折射角的正弦之比叫做介质2相对介质1的折射率，即“相对折射率”。因此，“绝对折射率”可以看作介质相对真空的折射率。它是表示在两种（各向同性）介质中光速比值的物理量。相对折射率公式：n=sinθ/sinθ‘=n’/n=v/v‘光学介质的一个基本参量。即光在真空中
为什么超速离心可以测蛋白质的相对分子质量
用离心方法分离生物大分子和亚细胞物质的基本原理是根据它们在液体介质中或者沉降速度不同而形成不同的区带，或者它们的密度不同而停留在液体介质中不同的位置而把它们一一分开。前者是沉降速度法，应用该法时液体介质的最大密度要小于样品中最小颗粒的密度，离心时选用高转速和短时间；后者是沉降平衡法，应用该法时液体介
实验室分析方法质谱分析相对分子质量的测定
分子离子峰的m/z相当于该化合物的相对分子质量。一般除同位素离子峰外,分子离子峰是质谱图中最大质荷比的峰,位于质谱图的最右端。
表观相对分子量
中文名称表观相对分子量英文名称apparent relative molecular weight定 义利用已知分子量的标准参照物通过凝胶层析或SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳等实验结果推导所得生物大分子的分子量。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
分子离子峰的相对强度
1).芳环(包括芳杂环)＞脂环化合物＞硫醚、硫酮＞共轭烯, 且分子离子峰比较明显。2). 直链酮、酯、酸、醛、酰胺、卤化物等通常显示分子离子峰。3). 脂肪族醇、胺、亚硝酸酯、硝酸酯、硝基化合物、腈类及多支链化合物容易裂解，分子离子峰通常很弱或不出现。
分子蒸馏相对常规蒸馏技术的优势
分子蒸馏是一种在高真空下操作的蒸馏方法，这时蒸气分子的平均自由程大于蒸发表面与冷凝表面之间的距离，从而可利用料液中各组分蒸发速率的差异，对液体混合物进行分离。 优点： 1、蒸馏温度低，分子蒸馏是在远低于沸点的温度下进行操作的，只要存在温度差就可以达到分离目的，这是分子蒸馏与常规蒸馏的本质区别
膜电位与动作电位的相对概念
静息时，神经元细胞膜使细胞内的电位，比细胞外的电位“负”(内负外正的细胞膜电位常为-58 mV)，去极化时细胞膜电位常超过0mV，然后很快恢复；有时细胞膜内电位能比细胞膜外电位低60 mV以上（超极化）。静息电位时，神经元可通过钠—钾- ATP酶等，把细胞外低水平的钾离子逆向摄人、浓集在细胞内，把钠
分子标记的概念
分子标记（Molecular Markers），是以个体间遗传物质内核苷酸序列变异为基础的遗传标记，是DNA水平遗传多态性的直接的反映。与其他几种遗传标记——形态学标记、生物化学标记、细胞学标记相比，DNA分子标记具有的优越性有：大多数分子标记为共显性，对隐性的性状的选择十分便利；基因组变异极其
分子进化的概念
分子进化（molecular evolution），生物进化过程中生物大分子的演变现象。主要包括蛋白质分子的演变、核酸分子的演变和遗传密码的演变。
cu相对原子质量是多少
铜是一种过渡元素，化学符号Cu，英文copper，原子序数29。铜呈紫红色光泽的金属，密度8.92克/立方厘米。熔点1083.4±0.2℃，沸点2567℃。有很好的延展性。导热和导电性能较好 铜（Cu）的相对原子质量是63.5，准确应为：63.546。 铜常见的价态是+1和+2
“相对荧光强度”是个什么概念
常规仪器很难将荧光做“定量”，所谓相对，也需要看和谁来对。一般测量结果需要看荧光光谱仪是否做过光谱校正。在仪器的设计上，光谱位置由光谱仪确定，出厂时做过校正和检验，影响光谱强度的因素很多，包括光源强度和稳定性，光学系统的透反率，探测器响应度，杂散光等等。所以好的谱仪都会使用标准光光源和标准探测器对系