关于苯丙酮尿病的基本介绍
苯丙酮尿病是一种遗传疾病，因体内的化学变化出现错误，造成在血中累积苯丙胺酸所致。如不治疗，苯丙酮尿病可能会造成孩子的脑部伤害。这种疾病的发病率约为1/10000。一般在婴儿出生后不久，就应例行性进行苯丙酮尿病血液检查。此病的症状包括：严重的学习障碍、有痉挛发作的倾向、特殊的臭味、像特应性湿疹的疹子。平时，患儿饮食得采用素食方式，也可能得服用营养补充剂。有不少病例还需药物治疗。......阅读全文
关于尿环磷酸腺苷的基本介绍
环腺苷酸作为肽类激素的第二信使，在激活蛋白激酶，使核糖体中蛋白质磷酸化，加速“翻译”过程和促进特异性蛋白质的合成等方面起着非常重要的作用。临床上测定环腺苷酸对多种疾病诊断和疗效判断有一定意义。
关于小儿尿石症的基本介绍
泌尿系结石是泌尿外科的常见病、多发病，绝大多数是来自膀胱和肾脏的结石，少数原发于尿道内的结石则常继发于尿道狭窄或尿道憩室。本病与环境、全身性疾病以及泌尿系统其他疾病有密切关系，结石形成机制未完全阐明。小儿尿石症主要是膀胱及尿道结石，多见于4岁以下小儿，肾及输尿管结石无明显年龄差异。肾结石可是单发
关于脐尿管囊肿的基本介绍
脐尿管囊肿（urachal cyst）临床少见，多发生于男性。囊肿位于脐下正中腹壁深处，介于腹横筋膜与腹膜之间，是由于脐尿管两端闭合，而中间未闭，脐尿管上皮分泌的液体形成。多在儿童期发现。 脐尿管囊肿是在胎儿发育中，两端闭合而中间形成一腔，其内为上皮的分泌物或脱落细胞碎屑所充满。
关于乳糜尿的基本信息介绍
乳糜尿（chyluria）是因乳糜液逆流进入尿中所致，外观呈不同程度的乳白色，作尿乳糜试验可阳性。如含有较多的血液则称为乳糜血尿。乳糜尿的特征是小便混浊如乳汁，或似泔水、豆浆，故名。乳糜尿发病年龄以30～60岁为最高。乳糜尿的发病原因，认为是胸导管阻塞，局部淋巴管炎症损害，致淋巴动力学改变，淋巴
关于尿酮体的基本信息介绍
尿酮体是三种不同成分的总称，它们是丙酮、乙酰乙酸和β-羟丁酸，他们是体内脂肪代谢的中间产物。正常情况下产生极少，用我们现行的常规方法检测不出，因此正常人酮体定性试验为阴性。但在饥饿、各种原因引起的糖代谢发生障碍脂分解增加及糖尿病酸中毒时，因产生酮体速度大于组织利用速度，可出现酮血症，继而发生酮尿
关于尿微量白蛋白的基本介绍
1982年Viberti等发现糖尿病患者尿中总蛋白在正常范围,而尿白蛋白排泄增加的现象,首先提出了尿微量白蛋白（ALB）的概念。白蛋白是重要的血浆蛋白质之一,在正常情况下,白蛋白的分子量大,不能越过肾小球基膜,因此,在健康人尿液中仅含有浓度很低的白蛋白,具体到每升尿白蛋白不超过20mg,所以又被
关于反常性酸性尿的基本介绍
反常性酸性尿，一般的碱中毒时尿液呈碱性。但低钾性碱中毒时，在肾脏的调节下尿液却呈酸性，故称为反常性酸性尿。 一般碱性中毒时尿液呈碱性，但低钾性碱中毒时，由于肾小管上皮细胞内钾离子和氢离子与肾小管尿液中含的钠离子存在竞争置换的关系，即钾离子和氢离子之间谁的浓度大，就得以和钠离子交换，由于低钾血症
关于尿微球蛋白的基本介绍
尿微球蛋白分为β2-微球蛋白（β2-M）和α1-微球蛋白(α1-M)。β2-微球蛋白（β2-M）的相对分子质量仅11800，是体内除成熟红细胞和胎盘滋养层细胞外，所有细胞特别是淋巴细胞和肿瘤细胞膜上人类白细胞抗原（HLA）的轻链蛋白组分，因电泳时出现β2区带而得名。正常人β2-M因其相对分子质量
关于脓尿的基本信息介绍
脓尿（pyuria）指尿液中含有大量的变性的白细胞，即脓细胞。脓尿的程度按尿中含白细胞的数量而定，一般可分为镜下脓尿和肉眼脓尿。引起脓尿的病因有泌尿生殖系统疾病及其临近器官和组织疾病。治疗首先要确定引起脓尿的原发疾病，针对病因给予适当治疗。
关于苯扎溴铵的基本介绍
化学式：C21H38BrN 分子量：384.437 CAS号：7281-04-1 MDL号：MFCD00011768 EINECS号：230-698-4 RTECS号：BO7875000 BRN号：3579193 PubChem号：24891863
关于磷苯妥英的基本介绍
磷苯妥英（Fosphenytoin），别名磷苯妥英钠，是一种白色至淡黄色固体的化学品。分子式为C16H15N2O6P ，分子量为362.27400。磷苯妥英为抗癫痫药，临床上主要用于预防和治疗癫痫的发作。 中文名称：磷苯妥英 英文名称：(2,5-dioxo-4,4-diphenylimida
关于间苯二胺的基本介绍
间苯二胺，又名1,3-苯二胺，简称MPD，是一种有机化合物，化学式为C6H8N2，常温下为白色针状结晶，溶于乙醇、水、氯仿、丙酮、二甲基酰胺，微溶于乙醚、四氯化碳，难溶于苯、甲苯、丁醇。在空气中不稳定，易变成淡红色。间苯二胺广泛应用于制造分散染料、活性染料、直接染料和水泥促凝剂。 2017年1
关于肼苯哒嗪的基本介绍
肼苯哒嗪，又名肼酞嗪、肼屈嗪、1-肼基-2,3-二氮杂萘，是一种有机化合物，化学式为C8H8N4，主要用作口服活性降压药，通过松弛动脉血管平滑肌细胞层直接降低外周阻力。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，肼屈嗪在3类致癌物清单中。
关于苯磺酰氯的基本介绍
苯磺酰氯，是一种有机化合物，化学式为C6H5ClO2S，为无色透明油状液体，苯磺酰氯是一种常用的磺化试剂，多用来制备磺酰胺、磺化酯和砜。 熔点：14.5℃ 密度：1.384g/cm3 沸点：251℃（分解） 饱和蒸气压：1.33kPa（120℃） 折射率：1.551 外观：无色透明油
关于硝苯甲乙吡啶的基本介绍
硝苯甲基吡啶，又称尼群地平，Nitrendipine，C18H20N2O6，360.36。第二代钙离子拮抗剂，为治疗高血压较理想的药物。有显著而持久的降压和血管收缩作用。适用于各种类型的高血压，如原发性和继发性轻、中度高血压，还可用于冠心病、充血性心力衰竭等。钙拮抗剂，选择性作用于血管平滑肌，使
关于苯肾上腺素的基本介绍
苯肾上腺素（Phenylephrine）别称去氧肾上腺素，有明显的血管收缩作用。增加外周血管阻力，升高收缩压和舒张压。作用较去甲肾上腺弱，但持久。无直接兴奋心脏作用，能反射性地减慢心率。连续使用无耐药性。本品还有散瞳作用，作用快、持续时间短，且不升高眼内压和不引起调节麻痹。
关于苯巴比妥片的基本介绍
苯巴比妥片，适应症为主要用于治疗焦虑、失眠(用于睡眠时间短早醒患者)、癫痫及运动障碍。是治疗癫痫大发作及局限性发作的重要药物。也可用作抗高胆红素血症药及麻醉前用药。 成份：苯巴比妥钠。化学名称：5-乙基-5-苯基-2，4，6（1H，3H，5H）-嘧啶三酮。 分子式：C12H12N2O3 分
关于盐酸苯海索的基本介绍
盐酸苯海索，是一种有机化合物，化学式为C20H32ClNO，为中枢抗胆碱抗帕金森病药，作用在于选择性阻断纹状体的胆碱能神经通路，而对外周作用较小，从而有利于恢复帕金森病患者脑内多巴胺和乙酰胆碱的平衡，改善患者的帕金森病症状。临床用于治疗帕金森病、帕金森综合征等。
关于苯海拉明的基本介绍
苯海拉明，抗组胺药。具有抗组织胺H1受体的作用，对中枢神经有较强的抑制作用，还有阿托品样作用。适用皮肤粘膜的过敏性疾病，如荨麻疹、枯草热，过敏性鼻炎等。还可用于预防晕船、晕车、晕飞机等晕动病。思睡、口干为其主要不良反应。 中文名称：苯海拉明 英文名称：diphenhydramine CAS
关于苯丙醇的基本信息介绍
苯丙醇，化学名称为1-苯基-1-丙醇，是一种有机化合物，化学式为C9H12O，为无色油性液体，与甲醇、乙醇、乙醚、苯和甲苯混溶和甲苯混溶，主要用作利胆药。 1、基本信息 化学式：C9H12O 分子量：136.191 CAS号：93-54-9 EINECS号：202-256-0 2、理
苯丙酮尿症的病因分析
苯丙氨酸是人体必需的氨基酸之一。正常人每日需要的摄入量约为200～500毫克，其中1/3供合成蛋白，2/3则通过肝细胞中苯丙氨酸羟化酶（PAH）的转化为酪氨酸，以合成甲状腺素、肾上腺素和黑色素等。苯丙氨酸转化为酪氨酸的过程中，除需PAH外，还必须有四氢生物蝶呤（BH4）作为辅酶参与。基因突变有可
苯丙酮尿症的鉴别诊断
经典型和辅因子缺乏引起的PKU患者均有高苯丙氨酸血症，但有高苯丙氨酸血症者不一定引起PKU，故PKU应与其他高苯丙氨酸血症者进行鉴别。
苯丙酮尿症的检查方法
1.新生儿期筛查 新生儿喂奶3日后，采集足跟末梢血，吸收再生厚滤纸上，晾干后邮寄到筛查中心，采用Guthrie细菌生长抑制试验半定量测定，其原理是苯丙氨酸能促进已被抑制的枯草杆菌重新生长，以生长圈的范围测定血中苯病氨酸的含量，亦可在苯丙氨酸脱氢酶的作用下进行比色定量测定，其假阳性率较低。当苯丙
苯丙酮尿症的病因简介
苯丙氨酸是人体必需的氨基酸之一。正常人每日需要的摄入量约为200～500毫克，其中1/3供合成蛋白，2/3则通过肝细胞中苯丙氨酸羟化酶（PAH）的转化为酪氨酸，以合成甲状腺素、肾上腺素和黑色素等。苯丙氨酸转化为酪氨酸的过程中，除需PAH外，还必须有四氢生物蝶呤（BH4）作为辅酶参与。基因突变有可
苯丙酮尿症的检查方法
1.新生儿期筛查新生儿喂奶3日后，采集足跟末梢血，吸收再生厚滤纸上，晾干后邮寄到筛查中心，采用Guthrie细菌生长抑制试验半定量测定，其原理是苯丙氨酸能促进已被抑制的枯草杆菌重新生长，以生长圈的范围测定血中苯病氨酸的含量，亦可在苯丙氨酸脱氢酶的作用下进行比色定量测定，其假阳性率较低。当苯丙氨酸含量
苯丙酮尿症的病因分析
苯丙氨酸是人体必需的氨基酸之一。正常人每日需要的摄入量约为200～500毫克，其中1/3供合成蛋白，2/3则通过肝细胞中苯丙氨酸羟化酶（PAH）的转化为酪氨酸，以合成甲状腺素、肾上腺素和黑色素等。苯丙氨酸转化为酪氨酸的过程中，除需PAH外，还必须有四氢生物蝶呤（BH4）作为辅酶参与。基因突变有可
怎样预防苯丙酮尿症？
1、遗传咨询:本病为常染色体隐性遗传。根据遗传规律可推断患儿的父母为杂合子(即致病基因携带者)患儿为纯合子，其发病率为25%。若本病息者选择配偶亦是此病患者，则后代100%为患者；若一方为患者，一方为携带者则子代50%为患者；若一方为患者或为杂合子，而另一方正常，则后代表现型正常，但是100%或
如何预防苯丙酮尿症？
进行遗传咨询：苯丙酮尿症是一种遗传性疾病，如果家族中有患者，建议进行遗传咨询，了解患病风险和遗传方式，以便及时采取预防措施。 新生儿筛查：苯丙酮尿症的早期诊断和治疗非常重要，建议所有新生儿进行苯丙酮尿症筛查，以便及早发现和治疗。 饮食控制：苯丙酮尿症患者需要限制饮食中的苯丙氨酸摄入量，建议在
苯丙酮酸的应用领域和特性介绍
应用领域：酮苯丙氨酸钙的中间体不溶于水，烷类，溶于醇类，乙醚、丙酮等。要在-18度下保持，易分解，温度越高分解越快。易于碱发生反应。
关于丙酮的急救措施介绍
皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐。就医。