关于马来酸酐的介绍
马来酸酐，又称失水苹果酸酐、顺丁烯二酸酐、顺酐，是顺丁烯二酸的酸酐，室温下为有强烈刺激性气味的白色晶体，化学式为C4H2O3。 化学式：C4H2O3 分子量：98.057 CAS号：108-31-6 EINECS号：203-571-6......阅读全文
酸酐的基本信息介绍
酸酐（Anhydrides）是某含氧酸脱去一分子水或几分子水,所剩下的部分。一般无机酸是一分子的该酸,直接失去一分子的水就形成该酸的酸酐,其酸酐中决定酸性的元素的化合价不变。而有机酸是两分子该酸或多分子该酸通过分子间的脱水反应而形成的。只有含氧酸才有酸酐。无氧酸是没有酸酐的。 酸酐一般可看作是
关于三氟甲磺酸酐的应用领域介绍
作为中间体广泛用在医药业, 蛋白质、配糖、维生素等， Friedel-Crafts苄基化和环己基化反应催化剂。 塑料业用于催化化学合成反应作为齐聚聚合催化剂及硅橡胶改性。 电子化学工业用于电子导电性聚合物的生产 燃料产业用作质子化反应催化剂。 农化行业合成除草及生长调节剂。 用于制糖业
关于乙酸酐的急救措施和消防措施介绍
急救措施 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如出现呼吸困难应立即就医处治。 食入：误服入口立即就医处治。 消防措施 有害燃
关于苯甲酸酐的分子结构数据介绍
1. 摩尔折射率：62.99 2. 摩尔体积（cm3/mol）：186.7 3. 等张比容（90.2K）：492.8 4. 表面张力（dyne/cm）：48.5 5. 极化率（10-24cm3）：24.97
马来酸酐二次衍生技术的定量蛋白质组学方法研究
基于马来酸酐二次衍生技术的定量蛋白质组学方法研究田姗姗1，柏雪1，翟贵金1，张锴*,1，张玉奎2（1天津医学表观遗传学协同创新中心，天津医科大学基础医学院，天津 3000702中国科学院大连化学物理研究所，国家色谱研究分析中心，辽宁省大连市 116023）摘要：定量蛋白质组学在当前生物医学研究中发挥
关于马来酸依那普利胶囊的药理毒理介绍
本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat)，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。
关于马来酸依那普利胶囊的用法用量介绍
口服。开始剂量为一日5-10mg（1-2粒），分1-2次服，肾功能严重受损病人(肌酐清除率低于30ml/min)为一日2.5mg。根据血压水平，可逐渐增加剂量，一般有效剂量为一日10-20mg（2-4粒），一日最大剂量一般不宜超过40mg（8粒），本品可与其它降压药特别是利尿剂合用，降压作用明显
关于马来酸氯苯那敏的基本介绍
马来酸氯苯那敏，是一种有机化合物，化学式为C20H23ClN2O4，主要用作抗组胺药，用于鼻炎、皮肤黏膜过敏及缓解流泪、打喷嚏、流涕等感冒症状。 化学式：C20H23ClN2O4 分子量：390.861 CAS号：113-92-8 EINECS号：205-054-0
关于马来酸氯苯那敏的性状介绍
一、性状 本品为白色结晶性粉末，无臭。 本品在水或乙醇或三氯甲烷中易溶，在乙醚中微溶。 熔点 本品的熔点（通则0612）为131.5~135°C。 二、鉴别 1、取本品约10mg，加枸椽酸醋酐试液1mL，置水浴上加热，即显红紫色。 2、取本品约20mg，加稀硫酸1mL，滴加高锰酸钾
关于马来酸依那普利片的用法用量介绍介绍
本品的吸收不受食物的影响。因此餐前、餐中或餐后服用均可。 原发性高血压 根据高血压的严重程度．起始剂量为10毫克至20毫克．每日1次。对轻度高血压．建议起始剂量为每日10毫克。治疗其它程度的高血压．起始剂量为每日20毫克。常用维持剂量为每日20毫克。根据病人的需要。可调整至最大剂量每日40毫
关于顺丁烯二酸酐的分子结构数据介绍
一、分子结构数据 摩尔折射率：19.91 摩尔体积（cm3/mol）：66.0 等张比容（90.2K）：178.8 表面张力（dyne/cm）：53.7 极化率（10-24cm3）：7.89 二、计算化学数据 疏水参数计算参考值（XlogP）：-0.1 氢键供体数量：0 氢键受
琥珀酸酐的生产方法介绍
1、丁二酸脱水法：丁二酸加热到260℃以上,或加入一定量的四氢萘和甲苯,同时加热到200℃以上,即可脱水生成丁二酸酐。制得的丁二酸酐含量和收率均在90%左右。丁二酸的脱水过程,也可在脱水剂乙酐、五氧化二磷、三氯氧磷等存在下进行。例如,将丁二酸和三氯氧磷加热回流,使氯化氢气体逸尽,然后减压蒸馏,收
关于马来酸依那普利片的注意事项介绍
1．症状性低血压 症状性低血压极少发生于无并发症的高血压病人．服用马来酸依那普利的高血压病人．由于利尿剂治疗、饮食限盐．透析、腹泻或呕吐等而致血容量不足．则较可能发生低血压(请参阅药物的相互作用和副作用)。 在无论是否伴有肾功能不全的心衰病人中．曾观察到症状性低血压的发生。心衰程度较重的病人．
关于马来酸氯苯那敏的体内过程介绍
口服和注射该药后吸收快且完全，蛋白结合率为72%。口服起效时间为15～60分钟，血药浓度3～6小时可达峰值，肌肉注射起效时间为5～10分钟。半衰期为12～15小时，可在体内维持3～6小时。该药在体内大部分由肝脏代谢，24小时后大部分经肾脏排出体外，同时也可经大便、汗液排泄。哺乳期妇女，也可经乳汁
关于马来酸麦角新碱的药典信息介绍
一、马来酸麦角新碱的基本信息 本品为9,10-二脱氢-N-[(S)-2-羟基-1-甲基乙基]-6-甲基麦角灵-8β-甲酰胺马来酸盐，按干燥品计算，含C19H23N3O2·C4H4O4不得少于98.0%。 二、马来酸麦角新碱的性状 本品为白色或类白色的结晶性粉末，无臭，微有引湿性，遇光易变质
关于马来酸麦角新碱的含量测定介绍
一、马来酸麦角新碱的含量测定 取本品约60mg，精密称定，加冰醋酸20mL溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.05mol/L）相当于22.07mg的C19H23N3O2·C4H4O4。 二
关于马来酸依那普利分散片的禁忌介绍
以下情况禁用依那普利： — 对马来酸依那普利或其它ACEI药物或其中任一成分过敏者。 — 已知的血管神经性水肿病史（如先前使用ACE抑制剂治疗发生血管神经性水肿、遗传性 /先天性血管神经性水肿）。 — 肾动脉狭窄（双侧或单侧肾患者单侧）。 — 肾移植后。 — 血流动力学相关的主动脉或二
三氟甲磺酸酐的基本介绍
三氟甲磺酸酐（缩写：Tf2O）是一个有机合成中应用非常广泛的试剂，化学式为C2F6O5S2，常用于三氟甲酸酯类化合物的合成，如三氟甲磺酸酯、三氟甲磺酰胺等。三氟甲基磺酸根 (Triflates) 是一个非常好的离去基团，因此将有机底物用Tf2O处理转化为相应的三氟甲基磺酸酯后，反应活性能大为增强
乙酸酐的理化性质介绍
1、物理性质 熔点：-73℃ 沸点：140℃ 密度：1.087g/cm3 饱和蒸汽压：1.33kPa（36℃） 临界温度：326℃ 临界压力：4.36MPa 闪点：49℃（OC） 爆炸上限：10.3％ 爆炸下限：2.7％ 折射率：1.3903（20℃） 外观：无色透明液体，
琥珀酸酐的相关数据介绍
相对密度（20ºC,4ºC）：1.2340 折射率（D20)：1.47 闪点（ºC）：157 晶相标准燃烧热(焓)(kJ/mol)：-1538.1 晶相标准生成热(焓)( kJ/mol)：-607.6 蒸气压（mmHg, 92ºC）：1 饱和蒸气压（kPa, ºC）：未确定 燃烧热
关于乙酸酐的操作处置与储存
操作注意事项：密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿防酸碱塑料工作服，戴橡胶耐酸碱手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、还原剂、酸类、碱类、活性金属
关于马来酸依那普利片的实验室检查介绍
临床上实验室标准参数的重要改变极少与服用马来酸依那普利相关，但有血尿素和血清肌酐升高，各种肝的酶类和/或血清胆红质增高。这些常在停用后恢复。也曾发生过高血钾和低血钠。 还曾报道过血红蛋白和血细胞比容降低者。 自马来酸依那普利上市后．曾报告少数病例发生中性白细胞减少、血小板减少、骨髓抑制和粒性
关于马来酸曲美布汀的含量测定介绍
一、含量测定 取该品约0.4g，精密称定，加冰醋酸20mL溶解后，加结晶紫指示液3滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定结果用空白试验校正，每1mL的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于50.35mg的C22H29NO5·C4H4O4。 二、类别：解痉药。 三
关于马来酸曲美布汀片的基本介绍
马来酸曲美布汀片， 一、适应症为 1、胃肠道运动功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻、便秘等症状的改善。 2、肠道易激惹综合征。 二、不良反应： 1、严重不良反应： 肝功能损伤(不足0.1%)、黄疸(发生率不详)：因出现过伴谷-草转氨酶(GOT)、谷-丙转
关于马来酸依那普利分散片的用法用量介绍
对于盐、水流失(如透析、呕吐/腹泻、利尿治疗)，严重肾性高血压的患者使用依那普利进行治疗时，治疗开始会引起明显的血压下降。 如可能，应用依那普利前应先纠正盐和/或液体流失。必要时减少或停止使用利尿剂。 这些患者开始时在早晨用最低剂量的依那普利2.5mg.。在初次用药、增加剂量和/或使用利尿剂
关于马来酸噻吗洛尔片的毒理介绍
本药对雌性小鼠的半数致死量LD50是1190mg/kg，雌性大鼠是900mg/kg。通过对大鼠2年的研究显示，予马来酸噻吗洛尔300mg/(kg·日)(相当体重50kg人群最大建议剂量250倍)的雄鼠肾上腺嗜咯细胞瘤的发生率明显升高。如予建议最大剂量20或80倍的剂量不会发生此反应。对小鼠的终生
关于马来酸曲美布汀的鉴别测定介绍
一、基本信息 本品为(±)-3,4,5-三甲氧基苯甲酸(2-二甲氨基-2-苯基)丁酯马来酸盐，按干燥品计算，含C22H29NO5·C4H4O4不得少于99.0%。 二、性状 本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭。 本品在甲醇或乙腈中溶解，在水或无水乙醇中微溶，在乙醚中几乎不溶，在冰醋酸中易溶
关于马来酸氨氯地平片的用药－禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 本品对于妊娠或哺乳期的安全性尚未确定。动物实验中，在推荐人用最大量的50倍量，本品除引起大鼠分娩延迟和滞产外，未显示任何生殖毒性。因此，仅在无其它安全的代谢药物和疾病本身队母子的危险性更大时才推荐使用本品。 2、儿童用药 尚未本品用于儿童的资料。 3、老年用药
关于马来酸依那普利叶酸片的用法用量介绍
1、规格 马来酸依那普利5mg/叶酸0.4mg。 马来酸依那普利10mg/叶酸0.4mg。 马来酸依那普利10mg/叶酸0.8mg。 2、用法用量 根据血压控制情况选择不同规格的马来酸依那普利叶酸片。通常推荐起始剂量为每日5mg/0.4mg，根据患者的反应调整给药剂量，或遵医嘱。
关于马来酸依那普利叶酸片的毒理研究介绍
在小鼠、大鼠、狗和猴中进行了一般毒性研究来评价依那普利的安全性。依那普利的急性毒性较低。在小鼠和大鼠中的口服半数致死量（LD50）大约是2000mg/kg。单剂量给予狗依那普利200mg/kg，在3或4天后导致死亡，而单剂量给药100mg/kg在两周的观察中未发现明显的变化。 给予大鼠依那普利