关于马来酸依那普利胶囊的用法用量介绍

口服。开始剂量为一日5-10mg(1-2粒),分1-2次服,肾功能严重受损病人(肌酐清除率低于30ml/min)为一日2.5mg。根据血压水平,可逐渐增加剂量,一般有效剂量为一日10-20mg(2-4粒),一日最大剂量一般不宜超过40mg(8粒),本品可与其它降压药特别是利尿剂合用,降压作用明显增强,但不宜与潴钾利尿剂合用。......阅读全文

关于马来酸依那普利胶囊的用法用量介绍

  口服。开始剂量为一日5-10mg(1-2粒),分1-2次服,肾功能严重受损病人(肌酐清除率低于30ml/min)为一日2.5mg。根据血压水平,可逐渐增加剂量,一般有效剂量为一日10-20mg(2-4粒),一日最大剂量一般不宜超过40mg(8粒),本品可与其它降压药特别是利尿剂合用,降压作用明显

关于马来酸依那普利的用法用量介绍

  口服:常用剂量为每日10~40mg,分2~3次服。  原发型高血压:每次20mg,每日1次。  充血性心力衰竭和肾性高血压:每日10~40mg,起始量为每日10mg,剂量视治疗效果调节,一般每次20mg,每日1次。

关于马来酸依那普利片的用法用量介绍介绍

  本品的吸收不受食物的影响。因此餐前、餐中或餐后服用均可。  原发性高血压  根据高血压的严重程度.起始剂量为10毫克至20毫克.每日1次。对轻度高血压.建议起始剂量为每日10毫克。治疗其它程度的高血压.起始剂量为每日20毫克。常用维持剂量为每日20毫克。根据病人的需要。可调整至最大剂量每日40毫

关于马来酸依那普利分散片的用法用量介绍

  对于盐、水流失(如透析、呕吐/腹泻、利尿治疗),严重肾性高血压的患者使用依那普利进行治疗时,治疗开始会引起明显的血压下降。  如可能,应用依那普利前应先纠正盐和/或液体流失。必要时减少或停止使用利尿剂。  这些患者开始时在早晨用最低剂量的依那普利2.5mg.。在初次用药、增加剂量和/或使用利尿剂

关于马来酸依那普利叶酸片的用法用量介绍

  1、规格   马来酸依那普利5mg/叶酸0.4mg。  马来酸依那普利10mg/叶酸0.4mg。  马来酸依那普利10mg/叶酸0.8mg。  2、用法用量   根据血压控制情况选择不同规格的马来酸依那普利叶酸片。通常推荐起始剂量为每日5mg/0.4mg,根据患者的反应调整给药剂量,或遵医嘱。 

关于马来酸依那普利胶囊的基本介绍

  马来酸依那普利胶囊,用于治疗原发性高血压。  通用名:马来酸依那普利胶囊  英文名:ENALAPRIL MALEATE CAPSULES  拼音名:MALAISUAN YINAPULI JIAONANG  主要成分:马来酸依那普利 药品类别:抗高血压药  适应症:用于治疗原发性高血压。

关于马来酸依那普利胶囊的药理毒理介绍

  本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat),后者强烈抑制血管紧张素转换酶,降低血管紧张素Ⅱ含量,造成全身血管舒张,引起降压。对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。

马来酸依那普利胶囊检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品的细粉适量,加流动相使马来酸依那普利溶解并稀释制成每1ml中约含马来酸依那普利2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1m中约含20pg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见马来酸依那普利有关

马来酸依那普利胶囊含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20粒,精密称定,计算平均装量。取内容物,混匀,研细,精密称取适量(约相当于马来酸依那普利20mg),置100m1量瓶中,加水适量,振摇,使马来酸依那普利溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取马来酸依那普利对照品适量,精密称定,加水

关于马来酸依那普利的基本介绍

  马来酸依那普利,是一种有机化合物,化学式为C24H32N2O9,主要用作血管紧张素转移酶抑制药,用于各期原发型高血压、肾性高血压、充血性心力衰竭的治疗。  1、基本信息  化学式:C24H32N2O9  分子量:492.519  CAS号:76095-16-4  EINECS号:278-375-

关于马来酸依那普利的性状介绍

  1、基本信息  本品为N-[(S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸顺丁烯二酸盐,按干燥品计算,含C20H28N2O5·C4H4O4不得少于98.5%。  2、性状  本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭,微有引湿性。  本品在甲醇中易溶,在水中略溶,在乙醇或丙酮中微溶,在三氯甲

马来酸依那普利胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品的细粉适量,加流动相使马来酸依那普利溶解并稀释制成每1ml中约含马来酸依那普利2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1m中约含20pg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见马来酸依那普利有关

关于依那普利的用法用量介绍

  成人常用量:  ①降压,口服一次5mg,每日一次,以后随血压反应调整剂量至每日10-40mg,分2-3 次服,如疗效仍不满意,可加用利尿药。在肾功能损害时,肌酐清除率在每分钟30-80ml时,初始剂量为5mg,如肌酐清除率每分钟

关于马来酸依那普利的药理毒理介绍

  1、药理毒理  该品为血管紧张素转换酶抑制剂,口服后在体内水解成依那普利拉。后者抑制血管紧张素转换酶,降低血管紧张素Ⅱ含量,造成全身血管舒张,引起降压。  2、禁忌  对该品过敏者或双侧性肾动脉狭窄患者忌用。儿童、孕妇、哺乳期妇女、肾功能严重受损者慎用。

关于马来酸依那普利的含量测定介绍

  取本品约0.4g,精密称定,加冰醋酸15mL与无水二氧六环(取二氧六环500mL,加入经干燥的4A分子筛10g,放置过夜,即得)5mL,微温使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显纯蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正,每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当

关于马来酸依那普利片的基本介绍

  马来酸依那普利片,适应症为用于治疗:  1.各期原发性高血压  2.肾血管性高血压  3.各级心力衰竭 对于症状性心衰病人.也适用于:提高生存率:延缓心衰的进展;减少因心衰而导致的住院。  4.预防症状性心衰 对于无症状性左心室功能不全病人,适用于:延缓症状性心衰的进展:减少因心衰而导致的住院。

使用马来酸依那普利胶囊的不良反应介绍

  1、不良反应:   可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适、恶心、心悸、胸闷、咳嗽、面红、皮疹和蛋白尿等。必要时减量。如出现白细胞减少,需停药。  2、禁忌:  对本品过敏者或双侧性肾动脉狭窄患者忌用。儿童、肾功能严重受损者慎用。  3、注意事项:   个别病人,尤其是在应用利尿剂或血容量减

马来酸依那普利胶囊的基本性状

本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末

马来酸依那普利胶囊的鉴别方法

(1)取本品的内容物适量(约相当于马来酸依那普利20mg),加稀硫酸2m搅拌,滤过,滤液滴加高锰酸钾试液,红色即消失(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致

马来酸依那普利胶囊额定含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20粒,精密称定,计算平均装量。取内容物,混匀,研细,精密称取适量(约相当于马来酸依那普利20mg),置100m1量瓶中,加水适量,振摇,使马来酸依那普利溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取马来酸依那普利对照品适量,精密称定,加水

马来酸依那普利胶囊的类别和贮藏方法

类别同马来酸依那普利。规格(1)5mg(2)10mg贮藏遮光,密封保存。

关于马来酸依那普利分散片的禁忌介绍

  以下情况禁用依那普利:  — 对马来酸依那普利或其它ACEI药物或其中任一成分过敏者。  — 已知的血管神经性水肿病史(如先前使用ACE抑制剂治疗发生血管神经性水肿、遗传性 /先天性血管神经性水肿)。  — 肾动脉狭窄(双侧或单侧肾患者单侧)。  — 肾移植后。  — 血流动力学相关的主动脉或二

关于马来酸依那普利片的注意事项介绍

  1.症状性低血压  症状性低血压极少发生于无并发症的高血压病人.服用马来酸依那普利的高血压病人.由于利尿剂治疗、饮食限盐.透析、腹泻或呕吐等而致血容量不足.则较可能发生低血压(请参阅药物的相互作用和副作用)。 在无论是否伴有肾功能不全的心衰病人中.曾观察到症状性低血压的发生。心衰程度较重的病人.

马来酸依那普利胶囊的性状和鉴别方法

性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于马来酸依那普利20mg),加稀硫酸2m搅拌,滤过,滤液滴加高锰酸钾试液,红色即消失(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致

马来酸依那普利胶囊的检查和鉴别方法

鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于马来酸依那普利20mg),加稀硫酸2m搅拌,滤过,滤液滴加高锰酸钾试液,红色即消失(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品的细粉适量,加流动相使马

简述马来酸依那普利胶囊的药物相互作用

  1、与利尿药同用使降压作用增强,但须避免引起严重低血压。  2、该品与利钾利尿药同用可减少钾丢失,但与保钾利尿药同用可使血钾增高。  3、该品与锂制剂同用可致锂中毒,但停药后毒性反应即消失。

关于依托度酸胶囊的用法用量介绍

  遵医嘱,服用依托度酸的剂量应个体化,以保证最佳的疗效和耐受性。  (1)止痛:急性疼痛的推荐剂量为200~400mg,每8小时一次,每日最大剂量不超过1.2g。体重在60公斤以下者,每日最大剂量不应超过20mg/公斤体重。临床观察发现,每间隔12小时给药一次,在一些病人中依托度酸仍有止痛作用。 

关于马来酸氟伏沙明片的用法用量介绍

  1、抑郁症  推荐起始剂量为每日1片或2片(以马来酸氟伏沙明及50mg或100mg),晚上一次服用。建议逐渐增量直至有效。常用有效剂量为每天2片(以马来酸氟伏沙明计100mg)且可根据个人反应调节,个别病例可增至每日6片(以马来酸氟伏沙明计300mg)。  若每日剂量超过3片(以马来酸氟伏沙明计

关于马来酸咪达唑仑片的用法用量介绍

  用法用量:  口服:一般推荐每日一次,每次7.5毫克。剂量范围7.5~15毫克。  成人剂量范围:每晚睡前7.5~15毫克。应从低剂量开始,治疗期限以数天至2周为宜。  老年及虚弱病人:推荐剂量为7.5毫克,每日一次。  手术及器械性诊断性检查前用药,应在操作前30~60分钟用药。  不良反应:

关于马来酸恩替卡韦片的用法用量介绍

  患者应在有经验的医生指导下服用马来酸恩替卡韦片。  1、马来酸恩替卡韦片的推荐剂量:  成人和16岁及以上的青少年口服本品,每天一次,每次0.5mg(一片)。拉米夫定治疗时发生病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次,每次1mg(两片)。  马来酸恩替卡韦片应空腹服用(餐前或餐后至少2小时